Menschliche Hautfibroblasten - adulte (HDF-Ad)

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

490,00 €*

Inhalt: 1 Kryovial

Preise exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Produktnummer: 300606

Safety data sheet

Product sheet

Beschreibung	Humane Dermale Fibroblasten, adulte (HDF-Ad), sind primäre Zellen, die aus der Dermisschicht der erwachsenen menschlichen Haut isoliert wurden. Diese Zellen spielen eine entscheidende Rolle in der Hautphysiologie, da sie für die Produktion von Komponenten der extrazellulären Matrix, einschließlich Kollagen und Elastin, verantwortlich sind, die für die Aufrechterhaltung der Hautstruktur und -funktion unerlässlich sind. HDF-Ad-Zellen werden häufig in der Forschung im Zusammenhang mit Wundheilung, Alterung und Tissue Engineering eingesetzt, da sie eine wichtige Rolle bei Reparatur- und Regenerationsprozessen der Haut spielen. Darüber hinaus dienen sie als wichtiges Modell für die Untersuchung des Fibroblastenverhaltens bei verschiedenen dermatologischen Zuständen und Krankheiten. HDF-Ad-Zellen reagieren sehr empfindlich auf äußere Reize, was sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltfaktoren wie UV-Strahlung, oxidativen Stress und verschiedene pharmazeutische Verbindungen macht. Aufgrund ihrer Fähigkeit, sich zu vermehren und unter kontrollierten Bedingungen essenzielle Proteine zu produzieren, eignen sie sich auch für Studien in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Zusammenhang mit der Prüfung der dermalen Toxizität und Wirksamkeit. Diese Zellen behalten viele der physiologischen Eigenschaften ihres Ursprungsgewebes bei und stellen somit ein relevantes Modell für In-vitro-Studien dar, die darauf abzielen, die Hautbiologie auf molekularer und zellulärer Ebene zu verstehen.
Organismus	Menschen
Gewebe	Dermis

Ethnizität	Kaukasisch
Wachstumseigenschaften	Adhärent

Zitat	Menschliche Hautfibroblasten, adulte (HDF-Ad) (Cytion Katalognummer 300606)
Biosicherheitsstufe	1

Proteinexpression	Positiv: CD73/CD90/CD105 Negativ: CD14/CD34/CD45/HLA-DR
Tumorigene	Nein
Viren	Negativ für: HIV-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum

Nährboden	MEM, ohne Ribonukleoside, ohne Desoxyribonukleoside (Wir liefern dieses Produkt nicht; bitte ziehen Sie andere Anbieter in Betracht. Bitte lassen Sie uns wissen, wenn Sie weitere Unterstützung benötigen)
Mittlere Supplemente	Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 2 ng/ml hr-bFGF, 2 mM stabilem L-Glutamin
Passage-Lösung	Trypsin-EDTA
Subkultivierung	Entfernen Sie das Kulturmedium und spülen Sie die anhaftenden Zellen mit PBS ohne Kalzium und Magnesium (3-5 ml PBS für T25, 5-10ml für T75 Zellkulturflaschen). Trypsin-EDTA 0,25 % Lösung zugeben, 1-2 ml pro T25-, 2,5 ml pro T75-Zellkulturflasche, wobei die Zellschicht vollständig bedeckt sein muss, und 10 Minuten bei 37 Grad Celsius inkubieren. Die Trypsinaktivität mit FBS-haltigem Zellkulturmedium stoppen. In neue Fläschchen mit frischem Zellkulturmedium umfüllen.
Aussaatdichte	1 bis 3*10^3 Zellen/cm²
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	Als Kryokonservierungsmedium verwenden Sie 90 % FBS + 10 % DMSO, um die Lebensfähigkeit zu erhalten, oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Handhabung von kryokonservierten Kulturen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Menschliche Hautfibroblasten - adulte (HDF-Ad)

Allgemeine Informationen

Merkmale

Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation

Expression / Mutation

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA