Häufig gestellte Fragen (FAQs)
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Wir bieten hochwertige Zelllinien an, darunter menschliche Zellen, tierische Zelllinien, fluoreszenzmarkierte Zelllinien, iPSC-Linien sowie verschiedene menschliche Primärzellen (menschliche mesenchymale Stammzellen, Fibroblasten, follikuläre dendritische Zellen, HUVEC, orale Zellen).
Darüber hinaus können Sie mehr als 30 verschiedene serumhaltige Medien und 10 serumfreie Medien für die Kultivierung und Erhaltung verschiedener Zelltypen erwerben.
Zu unseren Dienstleistungen gehören Virustests, Mykoplasmennachweis, Zelllinienauthentifizierung, Zellbanking und Speziesidentifizierung. Darüber hinaus bieten wir Bulk- und Sonderanfertigungen an.
Falls vorhanden, finden Sie die Quellenangaben bei dem jeweiligen Produkt.
Multiplizieren Sie die durchschnittliche Zellzahl aus jedem der 16 Eckquadrate des Hämozytometers mit 10.000. Die endgültige Anzahl der lebensfähigen Zellen pro Milliliter Probe erhält man, indem man die Ausgangszahl mit 5 multipliziert, um die durch die Zugabe von Trypanblau verursachte 1:5-Verdünnung zu berücksichtigen. Beispiel:
- (50 + 40 + 45 +52) ÷ 4 = 46.75
- 75 x 10,000 (10^4) = 467,500
- 467.500 x 5 = 2.337.500 lebende Zellen/ml in der ursprünglichen Zellsuspension
- Alternativ können Sie auch ein automatisches Zellzählgerät wie den CellDrop von DeNovix oder den NucleoCounter NC-200 von Chemometec verwenden.
Wir empfehlen dringend, die Zellen nach Erhalt für eine sehr kurze Zeit (höchstens 1 Tag) bei -80°C auf Trockeneis zu lagern und so bald wie möglich mit der Kultivierung zu beginnen. Wenn eine sofortige Kultivierung nicht möglich ist, müssen die Kryovials bei Temperaturen unter -150°C gelagert werden. Die Qualität der permanenten Zelllinien sollte innerhalb von 60 Tagen nach Erhalt kontrolliert werden. Herangehensweise:
- Auftauen der Zellen
- Bestimmen Sie die Lebensfähigkeit der Zellen
- Kultur der Zellen
- Stellen Sie Ihren eigenen Masterstock her.
Alle in unserem Shop erhältlichen Medien müssen bei 4 °C im Kühlschrank gelagert werden. Die verfügbaren Supplemente haben unterschiedliche Lagerbedingungen. Bitte beachten Sie die Angaben auf den mitgelieferten Datenblättern.
- Bringen Sie Wasser in einem Becherglas auf eine Temperatur von 37 °C.
- Entnehmen Sie eine Küvette mit Zellen vorsichtig aus dem Flüssigstickstofflager und schützen Sie dabei Ihre Hände und Augen.
- Lösen Sie den Deckel der Küvette 10 Sekunden lang, damit der flüssige Stickstoff aus dem Gewinde entweichen kann, und schrauben Sie ihn dann wieder zu.
- Zum Auftauen einfach die untere Hälfte des Fläschchens vier Minuten lang in das 37 °C warme Wasser tauchen.
- Wischen Sie die Außenseite des Fläschchens mit einer Desinfektionslösung ab und stellen Sie es in eine Laminar-Flow-Kulturhaube der Klasse II, Typ A, sobald der Inhalt aufgetaut ist, bis nur noch ein kleines Stück Eis übrig ist.
- Um die Zellen zu dispergieren, öffnen Sie das Fläschchen und pipettieren die Suspension mit einer 1-mL-Pipette auf und ab.
- Entnehmen Sie 20 µl und geben Sie dann 20 µl Trypanblaulösung zu der Zellsuspension (z. B. Kat. Nr. 15250-061).
- Verwenden Sie ein Hämozytometer oder ein automatisiertes Zellzählsystem, um die Anzahl der lebensfähigen Zellen pro Milliliter zu berechnen.
- Den Inhalt des Fläschchens (1 ml) auf die in der Gebrauchsanweisung angegebene Konzentration verdünnen.
- Nach der Beimpfung das Medium in den Flaschen schütteln, um die Zellen zu dispergieren. Zahlreiche Zelltypen haften schnell an Kulturoberflächen; wird das Medium nicht sofort nach der Beimpfung gleichmäßig verteilt, können die Zellen ungleichmäßig wachsen.
- Halten Sie die Kulturen in einem Zellkulturbrutschrank bei 37 Grad Celsius mit 5% Kohlendioxid und 95% Luftfeuchtigkeit. Idealerweise sollte die Kultur nach dem Anlegen mindestens 24 Stunden lang in Ruhe gelassen werden.
Die Informationen über das Zellkulturmedium, das wir für eine bestimmte Zelllinie empfehlen, finden Sie auf der Produktseite für die jeweilige Zelllinie sowie in der Produktinformation. Die gebräuchlichsten Zellkulturmedien sind sowohl als Basis- als auch als gebrauchsfertige Formulierungen (z.B. mit FBS und anderen Supplementen) erhältlich.
Einige Zelllinien wie NFS-60 oder TF-1 benötigen spezielle Inhaltsstoffe in ihrem Kulturmedium. Unsere konditionierten Medien sind eine gute Versorgung mit diesen Faktoren.
Für die Kryokonservierung der Zellen in flüssigem Stickstoff empfehlen wir entweder CM-1, das Serum enthält, oder das serumhaltige Einfriermedium CM-ACF.
Unsere Produktpalette umfasst auch lebende Zellkulturen. Je nach Zelltyp handelt es sich um adhärente oder suspendierte Zellen.
Nach dem Auftauen und Ausplattieren kryokonservierter Zellen sollte der erste Mediumwechsel nach 24 Stunden oder über Nacht erfolgen, um restliches DMSO und tote Zellen zu entfernen. Das Medium sollte dann alle 24-48 Stunden gewechselt werden, bis die Zellen für die Weitergabe bereit sind. Die Protokolle für die einzelnen Zelllinien enthalten genauere Anweisungen.
Unsere kryokonservierten Zelllinien oder Lebendkulturen können erweitert und erneut kryokonserviert werden. Allerdings kann der Prozess der Kryokonservierung die Wachstumsleistung der Zellen verändern.
Wir raten davon ab, die Zellen vor dem Ausplattieren aus dem Kryokonservierungsmedium zu schleudern. Wenn die Zentrifugation mit zu hohen Geschwindigkeiten durchgeführt wird, kann sie die Zellen schädigen. In unseren Zellkulturlabors haben wir festgestellt, dass DMSO bei niedrigen Konzentrationen für die Zellen unbedenklich ist. Wir empfehlen, die Zellen in Kulturmedium zu verdünnen, bis der endgültige DMSO-Gehalt weniger als 0,4 % (v/v) beträgt.
Für die meisten unserer Zellen benötigen Sie keine spezielle Oberflächenmatrix für die 2D-Kultur. Nur unsere induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) benötigen ein Kultursubstrat, das die Pluripotenz aufrechterhält. Hier empfehlen wir die Verwendung von iMatrix oder Matrigel.
Für die Ablösung der meisten von uns gelieferten Zellen (mit Ausnahme z. B. einiger Keratinozytenzellen wie HaCaT) empfehlen wir die Verwendung von Accutase, das die Zellen sanft vom Boden der Zellkulturflasche ablöst. Accutase funktioniert bei den meisten Zelllinien. Falls alternative Ablöselösungen benötigt werden, sind diese in der spezifischen Produktinformation der Zelllinie angegeben.
Wenn Zellen aus einem Gewebe abgetrennt werden, um eine Primärkultur zu erzeugen, bildet sich aufgrund der Fähigkeit der Zellen, sich in vitro zu vermehren, ein konfluenter Monolayer oder eine dichte Zellsuspension.
Nach dem traditionellen Konzept wird nach der ersten Entnahme und Subkultivierung dieser Population eine Zelllinie erzeugt (Freshney, R.I. (1987). Methods used to grow new tissues from animal cells. (New York: Alan R. Liss, Inc.) Eine Einführung in die Grundlagen. Im Laufe der Existenz einer Zelllinie werden sich die Zellen mit dem größten Wachstumspotenzial durchsetzen, was zu einer gewissen genetischen und verhaltensmäßigen Homogenität führt.
In dieser Terminologie wird eine Zellpopulation, die eine genetische Veränderung erfahren hat, die ein unendliches Wachstum ermöglicht, als kontinuierliche Zelllinie bezeichnet. Kontinuierliche Zelllinien sind in der Regel aneuploid. Auch wenn es möglich ist, kontinuierliche Zelllinien durch eine große Anzahl von Subkulturen zu kultivieren, besteht die Gefahr, dass bei diesen sehr hohen Passagenzahlen zusätzliche genotypische und damit auch phänotypische Veränderungen auftreten. Die Unsterblichkeit kann auf verschiedene Weise erreicht werden, unter anderem auf natürlichem Wege oder mit Hilfe von Viren oder Chemikalien. Es ist zu verstehen, dass verschiedene Forschungsteams leicht unterschiedliche Definitionen dieser Konzepte verwenden können. Viele Forscher vermeiden es, eine Population als "Zelllinie" zu bezeichnen, solange sie nicht nachweisen können, dass sie eine Art genetische Mutation durchlaufen hat.
Eine kleine Teilmenge von Zellen, die entweder durch Klonen oder auf andere Weise positiv aus einer Kultur selektiert wurde, wird als Zellstamm bezeichnet. Seit der Etablierung der ursprünglichen Elternlinie haben die meisten Zellstämme erhebliche genetische Veränderungen erfahren. Einige Untergruppen von Zellen können tumorigener geworden sein als die ursprüngliche Linie, oder der Transfektionsprozess kann zur Schaffung eines neuen Stammes geführt haben.
Zelltypen, zu denen Keratinozyten und Melanozyten gehören, sind Sammlungen von Zellen, die einen gemeinsamen Phänotyp haben. Deshalb kann man mit Sicherheit sagen, dass die Keratinozyten eines jeden Spenders derselbe Zelltyp sind.
Stammzellen helfen bei der Produktion neuer Zellen in gesundem Gewebe und können bei der Reparatur von verletztem oder beschädigtem Gewebe helfen. Sie dienen als Grundlage für die verschiedenen Zelltypen, aus denen jedes Organ im Körper besteht. Stammzellen unterscheiden sich von anderen Zellen durch ihre Fähigkeit, sich selbst zu erneuern, sich über einen längeren Zeitraum zu vermehren und sich unter bestimmten Bedingungen in spezialisierte Zellen mit unterschiedlichen Funktionen (Phänotypen) zu differenzieren, darunter Herzzellen, Leberzellen, Fettzellen, Knochenzellen, Knorpelzellen, Nervenzellen und Bindegewebszellen. Unter Multipotenz versteht man die Fähigkeit von Zellen, sich in eine Vielzahl anderer Zelltypen zu differenzieren. Die Erkenntnisse der Wissenschaftler über die Regulierung der Stammzelldifferenzierung können als Grundlage für die Entwicklung neuartiger Behandlungen für eine Vielzahl lebensbedrohlicher Krankheiten und Verletzungen dienen.
Aus somatischen (adulten, nicht keimbahnspezifischen) Zellen, die in einen embryonalen stammzellähnlichen Zustand zurückversetzt wurden, entstehen induzierte pluripotente Zellen. Wie embryonale Stammzellen sind auch iPS-Zellen pluripotent, da sie sich in jede Zelle des Körpers differenzieren können. Bei der Erzeugung dieser Zellen, die gemeinhin als "Reprogrammierung" bezeichnet wird, werden über Retroviren drei bis vier Gene für Transkriptionsfaktoren in eine Körperzelle eingeschleust.
Neuere Techniken haben die Anzahl der für die Transformation erforderlichen Gene ersetzt und reduziert, alternative Methoden der Genverabreichung eingesetzt oder versucht, Gene durch chemische Faktoren zu ersetzen. Bei Patienten mit Krankheiten wie ALS, Parkinson oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen können ihre Zellen zur Bildung von iPS-Zellen veranlasst werden. Nach der Differenzierung in spezialisiertere Zelltypen können iPS-Zellen auf vielfältige Weise eingesetzt werden, z. B. für die Entwicklung von Tests zur Untersuchung von Krankheitsprozessen, für das Screening von Arzneimittelkandidaten auf Sicherheit und Wirksamkeit sowie für die regenerative Medizin.
Das Wort "Xeno" leitet sich von dem griechischen Wort "Xenos" ab, das "fremd" bedeutet Xenofrei (oder Xenogenfrei) bedeutet also, dass keine "fremden" Bestandteile oder Bestandteile einer "fremden" Spezies enthalten sind (wobei "fremd" sich auf die einheimische Spezies bezieht, mit der man arbeitet). In Bezug auf die Zellkultur würde dies bedeuten, dass menschliche Zelllinien mit von Menschen stammenden Bestandteilen (wie z. B. Humanserum) kultiviert werden können und dies als xenofrei gilt, da es keinen Unterschied zwischen den Arten gibt.
Die Angaben zur Haltbarkeit unserer Produkte finden Sie in den Sicherheitsdatenblättern beim jeweiligen Produkt als pdf-Datei unter Produktinformationen/Downloads.
Es wird nicht empfohlen, unsere Zellkulturmedienprodukte unter 4 °C zu lagern. Für unsere Supplemente verwenden Sie bitte die individuellen Sicherheitsdatenblätter, um Informationen zur Lagerung zu erhalten.
Da wir aus der Forschung kommen, haben wir die zeitraubende Prozedur des Erwerbs von Zelllinien aus erster Hand erfahren und beschlossen, unseren Bestellprozess zu straffen, indem wir die Lizenzgebühren rationalisieren und standardisierte Liefervereinbarungen anbieten, die viele kommerzielle Anwendungen ermöglichen, ohne einen anstrengenden Lizenzierungsprozess durchlaufen zu müssen.
Wir versenden Produkte in alle Länder, ziehen es aber manchmal vor, Sie an einen unserer Vertriebspartner weiterzuleiten, um den Bestell- und Versandprozess zu vereinfachen. Außerdem können Sie so in Ihrer Landeswährung bezahlen und sind möglicherweise von lästigen Zöllen und Steuern befreit. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn für Sie kein Händler aufgelistet ist, wir werden unser Bestes tun, um den Versand direkt an Sie zu übernehmen.
Nachdem wir Ihre Bestellung bestätigt haben, senden wir Ihnen eine Auftragsbestätigung mit dem voraussichtlichen Liefertermin per E-Mail.
Wählen Sie ein Produkt Ihrer Wahl und legen Sie es in Ihren persönlichen Einkaufswagen. Um Ihre Bestellung abzuschließen, müssen Sie sich registrieren und ein Konto erstellen.
Wenn Sie einen beschädigten Artikel erhalten, kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail. Wir werden Ihnen ein Formular zur Fehlerbehebung zusenden, das Sie ausfüllen und an uns zurücksenden müssen. Wir werden das Problem überprüfen, uns so schnell wie möglich bei Ihnen melden und das Produkt gegebenenfalls ersetzen.
Sie können bequem per Rechnung oder einfach per Kreditkarte oder Vorkasse bezahlen. Bei Zahlung per Rechnung haben internationale Kunden in der Regel ein Zahlungsziel von 30 Tagen, Kunden aus Deutschland von 14 Tagen.
Die Versandkosten hängen von dem Land ab, aus dem Sie bestellen, und sind je nach Menge und Art der bestellten Produkte sehr unterschiedlich. Weitere Informationen finden Sie in unserem Abschnitt über die Versandkosten.
Alle Zellprodukte außer unseren Lebendzellprodukten werden auf Trockeneis versandt. Unsere Lebendzellprodukte werden entweder bei Raumtemperatur oder mit Wärmepacks versandt, um die Kultur warm zu halten. Alle serumhaltigen Medien werden bei 4 °C mit Kühlakkus versandt. Alle nicht serumhaltigen Medien werden bei Raumtemperatur versandt.
Für den internationalen Versand erhalten Sie eine Tracking-Nummer, mit der Sie Ihre Bestellung verfolgen können. Für den nationalen Versand ist dies nur auf Anfrage möglich. In diesem Fall kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail.
Ja, es ist möglich, bei der Bestellung größerer Mengen einen Rabatt zu erhalten. Bitte senden Sie uns eine Anfrage per E-Mail und wir werden Ihnen so schnell wie möglich ein spezielles Angebot unterbreiten.
Mykoplasmen-spezifische PCR; der zellbasierte Assay Plasmotest; DAPI-Fluoreszenz-Assay; STR-Analyse; artspezifische Real-Time PCR.
Mykoplasmen sind die kleinsten und ungewöhnlichsten Prokaryoten (0,2 - 2 µm im Durchmesser). Cytion kann Ihre Zelllinien auf das Vorhandensein von Mykoplasmen analysieren. Eine Mykoplasmeninfektion von Zelllinien kann weitreichende und häufig unterschätzte Auswirkungen haben. Diese bestehen aus:
- Veränderungen der Wachstumsrate
- Induktion von morphologischen Veränderungen
- Chromosomenanomalien
- Veränderter Zellstoffwechsel
- Verminderte Überlebensfähigkeit nach dem Auftauen einer gefrorenen Ampulle
- Transformation, Apoptose, Zytokine, Signalübertragung und Induktion freier Radikale
- Aktivierung von Makrophagen, die die Antigenpräsentation behindern
Darüber hinaus können Mykoplasmen die Funktion von Membranrezeptoren beeinträchtigen und in Wirtszellen eindringen.
Schnelltest: Bitte liefern Sie mindestens 50 µl Zellsuspension mit 50.000 Zellen. Die Zellsuspension kann bei Raumtemperatur versandt werden.
Premium-Test: Bitte liefern Sie mindestens 1 Million Zellen in einem geeigneten Einfriermedium, um eine robuste und gesunde Kultur für die Kultivierung und den anschließenden Test der Zellen zu gewährleisten. Bitte versenden Sie die Proben auf Trockeneis.
Cytion bietet sowohl Kurzzeit- als auch Langzeittests zum Nachweis von Mykoplasmen an. Im ersten Fall werden die Proben sofort nach ihrem Eintreffen getestet, während im zweiten Fall eine Zellkultur angelegt wird und die Zellen nach 14 Tagen antibiotikafreier Kultivierung getestet werden. Die Mykoplasmentests werden mit einem Zwei-Punkt-Nachweissystem durchgeführt, das sowohl das PlasmoTest™ - Mycoplasma Detection Kit (Invivogen) als auch das Certus QC - mycoADVANCED detection kit (Certus) umfasst.
Dieser Test ist ein zellbasierter kolorimetrischer Assay. In Gegenwart von Mykoplasmen induziert eine Reporterzelllinie eine Signalkaskade, die einen Farbwechsel des Mediums von rot nach blau auslöst. Der Assay wird in 96-Well-Multiwell-Platten durchgeführt. Die Signale werden in einem Mikroplatten-Spektrophotometer bei 620-655 nm nachgewiesen. Alle Mykoplasmen- und Acholeplasma-Spezies, aber auch andere Kontaminanten in Zellkulturen wie Bakterien, werden nachgewiesen.
Die isotherme Amplifikation ist ein schneller und zuverlässiger Test, der auf der isothermen Amplifikation von Mykoplasmen-spezifischer DNA in Kombination mit der Echtzeit-Detektion unter Verwendung eines DNA-interkalierenden Farbstoffs beruht. Der Test ist in der Lage, sechs der häufigsten Spezies nachzuweisen, die für >95 % der Kontaminationen verantwortlich sind: M. orale, M. hyorhinis, M. arginini, M. fermentans, M. hominis und A. laidlawii. Aufgrund der Sequenzhomologie werden auch andere Mykoplasmenarten nachgewiesen (M. pneumoniae, M. gallisepticum und M. synoviae). Um festzustellen, ob die Probe mykoplasmenpositiv oder -negativ ist, wird die Schmelztemperatur (Tm) untersucht.
Der Virennachweis von Krankheiten wie HIV-1, HBV und HCV erfolgt über die Vervielfältigung von DNA oder RNA und den Nachweis von Nukleinsäuren durch Sondenhybridisierung.
Angesichts der Häufigkeit von Kreuzkontaminationen und falscher Identifizierung ist die Authentizität der in wissenschaftlichen Forschungsprojekten verwendeten Zellen ein wichtiges Anliegen. Es wird geschätzt, dass etwa 15-20 % aller zelllinienbasierten Forschungsarbeiten mit falsch identifizierten Zelllinien durchgeführt werden. Daher ist die Bestimmung des Profils einer Zelllinie mithilfe der STR-Analyse von entscheidender Bedeutung für die Durchführung zuverlässiger und wiederholbarer Forschungsarbeiten. Darüber hinaus verlangen immer mehr Fachzeitschriften eine Überprüfung der Zelllinien, bevor sie einen Artikel akzeptieren. Wir bieten eine Zelllinienauthentifizierung mit einem Abgleich mit Online-Datenbanken und veröffentlichungsreifen Analyseberichten an.
Bitte senden Sie uns die Proben in einem gepolsterten Umschlag bei Raumtemperatur zu. Für gDNA liefern Sie uns bitte ≥ 50 μl von 50ng/μl gDNA in Tris oder EDTA (10 mM Tris, 0,1 mM EDTA). Für Zellpellets liefern Sie uns bitte 1,0 - 5,0 Millionen Zellen als Zellpellet. Bitte zweimal mit PBS waschen und in 0,5 ml 70-90%igem Ethanol resuspendieren.
Ein DNA-Motiv von 2-13 Basen, das bis zu mehreren hundert Mal wiederholt wird, bildet eine kurze Tandemwiederholung (STR). Die individuelle Variabilität in der Anzahl der Wiederholungen in einem STR führt bei der PCR zu Variationen in der Länge der erzeugten Fragmente. Die Zelllinien werden anhand dieser Variationen der Fragmentlängen an mehreren Loci profiliert.
Cytion bietet Dienstleistungen im Bereich Zellbanking für Ihre wertvollen menschlichen oder tierischen Zellen an, die aus Gewebe oder Blut von Patienten oder gesunden Personen oder als bereits etablierte Zelllinie gewonnen werden. Wir frieren Ihr Zellmaterial schonend ein und lagern es in der ultratiefen Temperaturumgebung von flüssigem Stickstoff (bei ca. -190°C). Zusätzlich können wir Ihre Zellen vor dem Einfrieren in einer In-vitro-Kultur expandieren, so dass bei Bedarf immer ausreichend Material zur Verfügung steht. Bei Bedarf tauen wir die Zellen auch wieder auf und stellen Ihnen frische vitale Zellen in Kultur zur Verfügung.
Tiefgefrorene Zellen sind ein idealer Vorrat für die spätere Anwendung in der Grundlagenforschung oder für medizinische Zwecke und stellen eine sinnvolle Alternative zur aufwendigen kontinuierlichen Zellkultur dar. Der Einsatz von Zellen aus dem eingefrorenen Originalmaterial sichert den authentischen genetischen Hintergrund, während es bei der Langzeitzellkultur zu genetischen Verschiebungen und möglichen Kreuzkontaminationen kommen kann.
Wir können auch die Identität Ihrer Originalzellen durch einen genetischen Fingerabdruck (STR-Analyse) und die Abwesenheit von bakterieller Kontamination, vorzugsweise von Mykoplasmen, vor dem Einfrierprozess sicherstellen. Eine antibiotische Behandlung zur Beseitigung von Mykoplasmen kann durchgeführt werden. Selbstverständlich werden Ihre Bestellung und die Lagerung vertraulich und mit größter Sorgfalt behandelt.
- Standardisierter Preis für die Lagerung von bis zu 100 Kryovials pro Monat
- Schonendes Gefrierverfahren in flüssigem Stickstoff
- Vertrauliche Lagerung
Die Reinheit von menschlichen und tierischen Zelllinien, die weltweit in der Grundlagenforschung eingesetzt werden, ist eine Voraussetzung für gute Ergebnisse. Eine einfache und zuverlässige Methode zum Ausschluss von Kreuzkontaminationen mit anderen Säugetierzellen ist die Real-Time PCR.
Die folgenden Arten können als komplettes Panel, Teile eines Panels oder als Einzeltest bestimmt werden:
- Homo sapiens (Mensch)
- Mus musculus (Maus)
- Rattus norvegicus (Ratte)
- Chlorocebus aethiops (Afrikanischer Grüner Affe)
- Canis lupus familiaris (Hund)
- Bos Taurus (Rind)
- Sus scrofa (Schwein)
- Oryctolagus cuniculus (Kaninchen)
- Gallus gallus (Huhn)
- Cricetulus griseus (Chinesischer Hamster)
- Mesocricetus auratus (Syrischer Hamster)
Analysezertifikate für unsere Produkte sind auf Anfrage erhältlich. Bitte kontaktieren Sie uns unter Angabe der Chargennummer des Produkts, das wir Ihnen geschickt haben. Navigieren Sie einfach zum Abschnitt "Ressourcen" auf unserer Website und geben Sie die Informationen über das spezifische Produkt ein.
Die Sicherheitsdatenblätter finden Sie beim jeweiligen Produkt als pdf-Datei unter Produktinformation/Downloads.
Die Produktblätter sind im Download-Bereich der Produktseiten verfügbar. Bitte navigieren Sie zum Produktbereich und zu dem Produkt, das Sie interessiert, um ein Produktblatt zu erhalten. Wenn Sie das Produktblatt nicht im Download-Bereich finden, setzen Sie sich bitte mit uns in Verbindung, um das Dokument anzufordern.
Das Peakhöhenverhältnis <25 % (zum höchsten Peak innerhalb einer STR) wird in der Übersichtstabelle (Kommentare) erwähnt. Peakhöhenverhältnisse <25 % müssen nicht unbedingt das Verhalten oder die Eigenschaften der Zelllinie beeinflussen. Eine geringe Peakhöhe kann auf eine verringerte Amplifikationseffizienz zurückzuführen sein, z. B. infolge einer Mutation in der Primerstelle. Der Grund für die beobachteten Unterschiede bei den Peakhöhen müsste jedoch in einer eingehenden Analyse des Prüfgegenstands gefunden werden.