CA46-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die CA46-Zelllinie ist eine menschliche Zelllinie, die von einem Burkitt-Lymphom, einer Art Non-Hodgkin-Lymphom, stammt. Diese Zelllinie weist die typischen Merkmale einer transformierten B-Lymphozytenlinie auf und wurde ursprünglich aus den bösartigen Zellen eines 39-jährigen Mannes gewonnen. CA46-Zellen sind bemerkenswert für ihre Untersuchung in der Onkologieforschung, insbesondere für das Verständnis der Pathogenese des Epstein-Barr-Virus (EBV) negativen Burkitt-Lymphoms und der zugrunde liegenden Molekularbiologie der B-Zell-Differenzierung und Transformation. Wissenschaftlich gesehen haben CA46-Zellen eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der Genexpression im Zusammenhang mit der Entwicklung von B-Zellen und Malignität gespielt. Sie sind EBV-negativ, was den Forschern die Möglichkeit gibt, Tumoreigenschaften und -verhalten ohne den Einfluss von EBV zu untersuchen, einem häufigen Störfaktor bei vielen lymphoiden Malignomen. Die Zelllinie ist auch ein nützliches Instrument zur Untersuchung der Wirksamkeit von Therapeutika und der Mechanismen der Arzneimittelresistenz bei Lymphomen und trägt damit zur Entwicklung gezielter Therapien bei hämatologischen Krebserkrankungen bei. In der Forschung wurden CA46-Zellen verwendet, um die zytotoxische Reaktion auf Chemotherapeutika zu untersuchen und die Signaltransduktionswege zu erforschen, die an der Proliferation und Apoptose von B-Zellen beteiligt sind. Ihre genomische Stabilität und ihre Anfälligkeit für genetische Manipulationen ermöglichen darüber hinaus den Einsatz in molekularbiologischen und genetischen Studien im Zusammenhang mit der Krebsforschung und Therapieentwicklung. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Lymphoblasten |
Krankheit | Burkitt-Lymphom |
Synonyme | CA-46, CA 46 |
Merkmale
Geschlecht | Männlich |
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Morphologie | Lymphoblasten |
Wachstumseigenschaften | Aufhängung |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | CA46 (Cytion-Katalognummer 305082) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Exprimierte Rezeptoren | Ergänzung |
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Proteinexpression | Immunglobulin (Oberfläche und sekretiert) |
Antigenexpression | HLA B27 (der Patient war HLA A2, A11, B17, B27) |
Viren | EBV negativ |
Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 20% hitzeinaktiviertem FBS |
Subkultivierung | Die Zellsuspension im Kolben durch Auf- und Abpipettieren vorsichtig homogenisieren, dann eine repräsentative Probe zur Bestimmung der Zelldichte pro ml entnehmen. Die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 10^5 Zellen/ml verdünnen und die eingestellte Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben aliquotieren. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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