U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP細胞

€800.00*

製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10^⁶ 細胞が含まれます（詳細はバッチごとのCoAを参照）。

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cryovial

製品番号 300444

安全データシート

製品シート

分析証明書（CoA）

第三者協定

説明	U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAPは、親U-2 OSヒト細胞株由来の遺伝子改変骨肉腫細胞株である。この細胞株は、CRISPR/Cas9を介したゲノム編集により、NUP96遺伝子にSNAPタグを組み込むように操作されており、核膜孔複合体ダイナミクスの可視化と研究が可能である。核膜孔複合体（NPC）は核細胞質輸送の制御に極めて重要であり、NUP96はNPCの重要な構成要素であり、その構造的完全性と機能において極めて重要な役割を果たしている。 U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAPクローンNo.33では、NUP96遺伝子座にSNAPタグを組み込むことで、ライブセルイメージングやその他の生化学的アッセイに使用できる蛍光基質やその他の化学プローブを特異的に共有結合させることができる。この特徴は、核細胞質内輸送の分子動態の研究、NPC関連病態の理解、NPC機能に影響を与える治療化合物のスクリーニングにとって、非常に貴重なツールとなる。この細胞株はまた、高い遺伝的安定性や培養の容易さなど、親株であるU-2 OS株の特徴を保持しており、細胞生物学におけるハイスループットスクリーニングや拡大研究に適している。 NUP96遺伝子における修飾の特異性により、U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAPクローンNo.33は、細胞機能と機能不全の文脈におけるNPC成分の詳細な研究のためのユニークなモデルとなる。研究者はSNAPタグシステムを利用してNUP96を選択的かつ迅速に標識することができ、生理学的および病理学的条件下でのNPC動態をリアルタイムで可視化することができる。この特異的クローンは、基礎研究と応用生物医学研究の両方のための強固なプラットフォームとして機能し、細胞生物学、遺伝学、腫瘍学の分野に大きく貢献する。
生物	人間
組織	骨
病気	骨肉腫

年齢	15年
性別	女性
エスニシティ	白人
成長特性	信者

引用	U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (Cytion カタログ番号 300444)
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606
セロサウルス・アクセション	CVCL_B7FL
預金者	エレンバーグ・ラボ（EMBL）
GMOステータス	GMO-S1：このヒト骨肉腫細胞株（U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP、クローン33）は、核膜孔のSNAPタグ化学標識を容易にするCRISPR改変NUP96-SNAP融合体を含む。この改変体は安定的に組み込まれている。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる可能性がある。

タンパク質発現	NUP96-SNAP（核膜孔複合体タンパク質96、SNAPタグ）

培地	McCoys 5a、w：3.0g/L グルコース、w：安定グルタミン、w：2.0mM ピルビン酸ナトリウム、w：2.2g/L NaHCO3 (Cytion article number 820200a)
サプリメント	培地に10% FBS、3.0 g/Lグルコース、安定グルタミン、2.0 mMピルビン酸ナトリウム、2.2 g/L NaHCO3、1% NEAAを添加する。
解離試薬	アキュターゼ
サブカルチャー	接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度	1 × 10⁴ ^細胞/cm^²
フルード更新	週2～3回
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
フラスコ・コーティング	解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。
凍結手順	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
300444-040724	分析証明書	23. May. 2025	300444

この細胞株は、第三者との契約が必要であるため、標準的なサイシオンのMTAでは入手できないことにご注意ください。

U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP細胞

一般情報

特徴

規制データ

生体分子データ

ハンドリング

品質管理／遺伝子プロファイル／HLA

分析証明書（CoA）

第三者協定