Tế bào Hep2 và vai trò của chúng trong nghiên cứu ung thư thanh quản

Tế bào Hep2 là mô hình in vitro quan trọng được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực nghiên cứu y sinh học, bao gồm rheumatology, nghiên cứu ung thư và miễn dịch học. Xuất phát từ ung thư thanh quản, các tế bào người này đã đóng vai trò quan trọng trong việc làm sáng tỏ nguồn gốc mô và các đặc điểm cụ thể của các khối u thanh quản. Tầm quan trọng của chúng được công nhận rộng rãi trong nghiên cứu ung thư chuyển giao, nơi chúng đã góp phần đáng kể vào việc hiểu rõ bản chất và nguồn gốc của ung thư thanh quản, chiếm một vị trí quan trọng trong các công bố nghiên cứu về ung thư thanh quản [1].

Nguồn gốc và đặc điểm chung của tế bào Hep 2

Nguồn gốc và đặc điểm chung của một dòng tế bào xác định tính ứng dụng của nó trong nghiên cứu. Phần này sẽ giúp bạn hiểu về nguồn gốc và một số đặc điểm nổi bật của tế bào Hep 2. Ví dụ, bạn sẽ tìm hiểu: Dòng tế bào HEp-2 là gì? Nguồn gốc của tế bào Hep 2 là gì? Và hình thái của tế bào Hep 2 như thế nào?

  • Hep 2, một dòng tế bào biểu mô người bất tử, lần đầu tiên được H.W. Toolan mô tả là tế bào ung thư thanh quản vào năm 1954. Tuy nhiên, gần đây, có báo cáo cho rằng dòng tế bào Hep 2 được cấu thành từ tế bào ung thư tuyến cổ tử cung và có nguồn gốc từ sự nhiễm bẩn của dòng tế bào Hela [2].
  • Tế bào Hep 2 chứa các nhiễm sắc thể dấu hiệu của Hela và cho kết quả dương tính với Keratin và trình tự DNA của virus papilloma người (HPV), được xác nhận thông qua nhuộm immunoperoxidase và PCR tương ứng.
  • Dòng tế bào Hep 2, một biến thể của dòng tế bào Hela, có hình thái tương tự biểu mô.
  • Dòng tế bào Hep 2 thể hiện cả sự biến đổi cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể với karyotype gần như tam bội [3].

Phân chia tế bào ung thư cổ tử cung HeLa dưới kính hiển vi.

Dòng tế bào HEp-2: Thông tin về nuôi cấy

Trước khi làm việc với dòng tế bào, chúng ta cần nắm rõ các điểm chính sau đây về việc nuôi cấy. Thông tin này có thể hữu ích cho việc nuôi cấy và duy trì dòng tế bào một cách hiệu quả. Bạn cần biết: Thời gian nhân đôi của tế bào HEp-2 là bao lâu? Tế bào Hep 2 có bám dính không? Mật độ gieo tế bào Hep2 là bao nhiêu?

 

Thời gian nhân đôi của quần thể:

Thời gian nhân đôi được báo cáo cho tế bào Hep 2 là khoảng 40 giờ.

Bám dính hay treo lơ lửng:

Tế bào Hep 2 là tế bào bám dính và phát triển thành lớp đơn.

Mật độ gieo tế bào:

Mật độ gieo hạt 1 x10⁴tế bào/cm² là lý tưởng cho nuôi cấy tế bào Hep 2. Để gieo tế bào, tế bào Hep 2 bám dính được rửa bằng dung dịch PBS 1 x, sau đó ủ với dung dịch tách tế bào Accutase. Sau 8–10 phút ủ ở nhiệt độ phòng, tế bào được tái phân tán trong môi trường và ly tâm. Tế bào thu được sau đó được phân phối vào môi trường tươi và đổ vào các bình mới để nuôi cấy.

Dung dịch nuôi cấy:

EMEM hoặc môi trường tối thiểu thiết yếu của Eagle (Eagle's minimal essential medium) được sử dụng để nuôi cấy tế bào Hep 2. Môi trường này được bổ sung với 10% huyết thanh bò phôi (FBS), 1,0 g/L glucose, 2,2 g/L NaHCO₃, 2,0 mM L-glutamine, 1% NEAA và 1 mM natri pyruvate để đạt được sự phát triển tối ưu của tế bào. Môi trường nên được thay mới 2–3 lần mỗi tuần.

Điều kiện nuôi cấy:

Giống như các dòng tế bào động vật có vú khác, Hep 2 cũng được nuôi cấy trong tủ ấm có độ ẩm, được đặt ở nhiệt độ 37°C và có nguồn cung cấp liên tục 5% CO2.

Bảo quản:

Tế bào Hep 2 có thể được bảo quản trong tủ đông điện áp cực thấp (dưới -150°C) hoặc trong pha hơi nitơ lỏng cho bảo quản lâu dài.

Quy trình đông lạnh và môi trường:

Môi trường đông lạnh được khuyến nghị cho tế bào Hep 2 là CM-1 hoặc CM-ACF. Tế bào nên được đông lạnh bằng quy trình đông lạnh chậm, cho phép giảm nhiệt độ dần dần 1°C và bảo vệ khả năng sống của tế bào.

Quy trình rã đông:

Lọ tế bào đông lạnh được rã đông nhanh bằng cách lắc trong bể nước 37°C cho đến khi còn lại một khối băng nhỏ. Tế bào sau đó được thêm vào môi trường tươi và ly tâm để loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh. Sau đó, khối tế bào được tái phân tán trong môi trường và tế bào được phân phối vào bình nuôi cấy. Tế bào cần nghỉ ngơi khoảng 24 giờ để bám dính.

Mức độ an toàn sinh học

Phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 được khuyến nghị cho việc xử lý và duy trì văn hóa tế bào Hep 2.

Tế bào Hep 2 trước và sau khi đạt mật độ phủ kín.

Ưu điểm và Hạn chế của tế bào Hep 2

Hầu hết các dòng tế bào đều có sự kết hợp độc đáo giữa ưu điểm và hạn chế, góp phần vào việc sử dụng chúng trong lĩnh vực nghiên cứu. Phần này sẽ mô tả một số ưu điểm và nhược điểm chính liên quan đến dòng tế bào Hep 2.

Ưu điểm

Các ưu điểm chính của dòng tế bào Hep 2 là:

  • Nguồn gốc từ người: Hep 2 được phân lập từ tế bào biểu mô người, làm cho nó trở thành một mô hình in vitro quý giá để nghiên cứu các bệnh lý và nhiễm trùng virus ở người
  • Phát hiện ANA: Dòng tế bào Hep 2 có mảng protein tự nhiên chứa nhiều kháng nguyên, làm cho nó trở thành một chất nền tuyệt vời để phát hiện kháng thể kháng nhân (ANA). Tính năng này cho phép sàng lọc ANA trong huyết thanh một cách cụ thể và nhạy cảm cao, làm cho nó trở thành một công cụ chẩn đoán quan trọng để xác định các bệnh lý mô liên kết

Hạn chế

  • Rối loạn nhiễm sắc thể: Tế bào Hep 2 có nhiều rối loạn về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể. Những rối loạn này có thể ảnh hưởng đến hành vi của tế bào và có thể hạn chế ứng dụng của chúng trong một số thí nghiệm phòng thí nghiệm
  • Khả năng gây ung thư: Dòng tế bào biểu mô người Hep 2, có nguồn gốc từ khối u, có thể chứa các bất thường di truyền thường không có trong tế bào biểu mô. Do đó, việc sử dụng tế bào Hep 2 có thể bị hạn chế trong các nghiên cứu tập trung vào sinh lý học tế bào bình thường.

Ứng dụng mở rộng của dòng tế bào Hep 2 trong nghiên cứu y sinh

Dòng tế bào Hep 2 nổi bật như một mô hình tiêu biểu cho nhiều ứng dụng trong nghiên cứu y sinh. Với tính linh hoạt cao, các tế bào này đóng vai trò quan trọng trong các thí nghiệm in vitro, từ phân tích thụ thể đến nghiên cứu các bệnh phức tạp.

Khám phá cơ chế gây ung thư và mục tiêu điều trị với tế bào Hep 2

Tế bào Hep 2, với tính chất gây ung thư, là công cụ quan trọng để nghiên cứu sâu về sinh học ung thư. Chúng cung cấp thông tin về các con đường tín hiệu ung thư, nghiên cứu cơ chế và là công cụ chính trong việc sàng lọc và đánh giá các thuốc chống ung thư. Ví dụ, một nghiên cứu sâu sắc đã sử dụng Hep 2 để làm rõ ảnh hưởng của miRNA-33a đối với sự phát triển của tế bào ung thư. Kết quả cho thấy tác dụng ức chế sự phát triển của miRNA-33a thông qua tương tác với PIM1, một gen ung thư đã biết, gợi ý một mục tiêu điều trị mới [4]. Trong một trường hợp khác, Hep 2 được sử dụng để đánh giá tiềm năng điều trị của các hạt nano oxit kẽm Marsdenia tenacissima, nhấn mạnh hiệu quả ức chế sự phát triển và gây apoptosis của chúng [5].

Nâng cao nghiên cứu vi rút học với những hiểu biết về tế bào Hep 2

Sự nhạy cảm của tế bào Hep 2 đối với các loại virus ở người khiến chúng trở thành một nguồn tài nguyên vô giá trong nghiên cứu vi rút học. Chúng đã được sử dụng hiệu quả để biểu hiện các gen virus SARS-CoV-2, giúp làm sáng tỏ sự tương tác phức tạp giữa virus và các cơ chế tế bào chủ [6]. Ứng dụng này đặc biệt quan trọng trong thời đại hiện nay, khi việc hiểu và chống lại các nhiễm trùng virus như COVID-19 là ưu tiên toàn cầu.

Giải mã chức năng tế bào: Thao tác gen trong tế bào Hep 2

Khả năng thích ứng của dòng tế bào Hep 2 với thao tác gen nhấn mạnh tính hữu ích của nó trong các nghiên cứu cơ chế. Các nhà nghiên cứu tận dụng đặc điểm này để điều chỉnh biểu hiện gen và làm sáng tỏ vai trò của các gen cụ thể trong chức năng tế bào. Một nghiên cứu đáng chú ý liên quan đến việc biểu hiện quá mức protein liên kết RNA RBM6 trong tế bào Hep 2, giúp nghiên cứu tiềm năng ức chế khối u của nó, cung cấp những hiểu biết quý giá về cơ sở phân tử của ung thư [7].

Nâng cao chẩn đoán bệnh thông qua ứng dụng dòng tế bào Hep 2

Ngoài các lĩnh vực nghiên cứu này, dòng tế bào Hep 2 được đánh giá cao về khả năng chẩn đoán, đặc biệt trong việc phát hiện kháng thể kháng nhân (ANAs), yếu tố quan trọng trong chẩn đoán các bệnh tự miễn như lupus ban đỏ hệ thống. Độ chính xác mà dòng tế bào Hep 2 có thể trình bày ANAs hỗ trợ chẩn đoán và phát triển các phương pháp điều trị đích, nâng cao hiểu biết về các bệnh lý tự miễn và cải thiện chăm sóc bệnh nhân.

Thông qua các ứng dụng đa dạng này, dòng tế bào Hep 2 đã góp phần quan trọng vào sự phát triển của nghiên cứu ung thư chuyển giao, nghiên cứu nhiễm trùng virus và khám phá các cơ chế tế bào. Sự đóng góp của chúng trong việc tạo ra dữ liệu lâm sàng có ý nghĩa là vô giá, khẳng định vai trò không thể thiếu của chúng cả trong phòng thí nghiệm và bệnh viện. Khi nghiên cứu tiếp tục phát triển, dòng tế bào Hep 2 chắc chắn sẽ tiếp tục dẫn đầu, hỗ trợ phát hiện các phương pháp điều trị mới và mở rộng kiến thức của chúng ta về sức khỏe và bệnh tật của con người.

Bảo vệ dòng tế bào HEp-2 của bạn ngay hôm nay

Tế bào Hep 2: Các công bố nghiên cứu

Dưới đây là một số công bố nghiên cứu thú vị và được trích dẫn nhiều nhất về tế bào Hep 2.

Nguồn tài liệu cho dòng tế bào Hep2: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

Hep 2 là một dòng tế bào được biết đến rộng rãi. Có nhiều tài nguyên sẵn có liên quan đến dòng tế bào Hep 2.

Câu hỏi thường gặp về tế bào HEp-2 trong nghiên cứu y sinh học

Tài liệu tham khảo

  1. Fusi, M. và S. Dotti, Sự thích nghi của dòng tế bào HEp-2 với hệ thống nuôi cấy hoàn toàn không chứa thành phần động vật và phân tích thời gian thực về sự phát triển của tế bào. Biotechniques, 2021. 70(6): tr. 319-326.
  2. Gorphe, P., Tổng quan toàn diện về dòng tế bào HEp-2 trong nghiên cứu lâm sàng về ung thư thanh quản. Am J Cancer Res, 2019. 9(4): tr. 644-649.
  3. Wang, M., et al., Tế bào sợi liên quan đến ung thư trong khối u xenograft thanh quản được thiết lập từ dòng tế bào HEp-2 của người không được tạo ra từ tế bào ung thư thông qua quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal, có biểu hiện hoạt động nhưng karyotype bình thường. PLoS One, 2015. 10(2): tr. e0117405.
  4. Karatas, O.F., Tiềm năng ức chế tăng sinh của miR-33a trong tế bào ung thư thanh quản Hep-2 thông qua việc nhắm mục tiêu PIM1. Head Neck, 2018. 40(11): tr. 2455-2461.
  5. Wang, Y., et al., Tổng hợp nanoparticle oxit kẽm từ Marsdenia tenacissima ức chế sự tăng sinh tế bào và gây apoptosis trong tế bào ung thư thanh quản (Hep-2). Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2019. 201: tr. 111624.
  6. Zhang, J., et al., Nghiên cứu hệ thống và phân tử về vị trí tế bào của các protein SARS-CoV-2. Tạp chí Truyền tín hiệu và Điều trị Mục tiêu, 2020. 5(1): tr. 269.
  7. Wang, Q., et al., Protein liên kết RNA RBM6 như một gen ức chế khối u ức chế sự phát triển và tiến triển trong ung thư thanh quản. Gene, 2019. 697: tr. 26-34.

Chúng tôi đã phát hiện rằng bạn đang ở một quốc gia khác hoặc đang sử dụng ngôn ngữ trình duyệt khác với ngôn ngữ hiện tại đã chọn. Bạn có muốn chấp nhận các cài đặt được đề xuất không?

Đóng