Tế bào SW-620 - Ảnh hưởng đến nghiên cứu và thí nghiệm về ung thư đại tràng

Tế bàoSW-620 là dòng tế bào ung thư đại tràng ở giai đoạn C theo phân loại Dukes. Chúng có tiềm năng gây ung thư và di căn cao. Do đó, chúng được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về ung thư và độc tính. Bài viết này sẽ khám phá các khía cạnh cơ bản của dòng tế bào ung thư đại tràng SW-620.

Nguồn gốc và đặc điểm chung của tế bào SW-620

Nguồn gốc và đặc điểm chung là thông tin cơ bản quan trọng về một dòng tế bào. Kiến thức trước về điều này là cần thiết cho các nhà nghiên cứu xem xét sử dụng nó trong nghiên cứu của mình. Phần này của bài viết sẽ giải thích các đặc điểm chính và nguồn gốc của dòng tế bào SW-620. Chủ yếu, bạn sẽ tìm hiểu: Dòng tế bào SW620 là gì? Đặc điểm của dòng tế bào SW620 là gì? Nguồn gốc của SW620 là gì? Kích thước tế bào SW-640 là bao nhiêu? Và sự khác biệt giữa SW620 và SW480 là gì?

SW-620, một dòng tế bào ung thư đại tràng, có nguồn gốc từ tổn thương hạch bạch huyết bị di căn của một nam giới da trắng 51 tuổi bị ung thư đại tràng [1]. Dòng tế bào này được lưu trữ bởi A Leibovitz và các đồng nghiệp.
Tế bào SW-620 có hình thái biểu mô. Nó cũng bao gồm các tế bào tròn nhỏ và tế bào lưỡng cực có vi lông.
Kích thước tế bào SW-620 là 14,4 ± 0,3 μm đường kính.
Các tế bào ung thư đại tràng này có karyotype hyperdiploid. Số nhiễm sắc thể trung bình của tế bào SW-620 là 50, có thể dao động từ 45 đến 53.

SW-480 so với SW-620

SW480 và SW620 là các dòng tế bào ung thư đại tràng. SW-480 được phân lập từ khối u nguyên phát, trong khi SW-620 được thiết lập từ hạch bạch huyết di căn. Hơn nữa, các mô ghép ngoại lai phát triển từ các dòng tế bào này có sự khác biệt so với nhau. Các mô ghép SW620 tạo ra các lớp tế bào ung thư, trong khi mô ghép SW480 hình thành các cấu trúc giống tuyến [2]. Cả hai dòng tế bào đều có hồ sơ đột biến giống hệt nhau.

Polyp được phát hiện và loại bỏ trong quá trình khám đại tràng hoặc trực tràng, đặc trưng bởi một khối u thịt mọc ra từ lớp niêm mạc bên trong.

Tế bào SW-620: Thông tin về nuôi cấy

Hiểu rõ các khái niệm cơ bản về nuôi cấy tế bào của một dòng tế bào là điều cần thiết, vì điều này có thể giúp bạn xử lý và duy trì tế bào một cách phù hợp. Một số điểm chính về nuôi cấy tế bào SW-620 được đề cập trong phần này có thể giúp bạn hiểu: Dung dịch nuôi cấy SW-620 là gì? Thời gian nhân đôi của SW-620 là bao lâu? Cách nuôi cấy tế bào SW-620 như thế nào?

Các điểm chính về nuôi cấy tế bào SW-620

Thời gian nhân đôi:	Thời gian nhân đôi của SW-620 dao động từ 20 đến 26 giờ.
Dính bám hay treo lơ lửng:	Dòng tế bào SW-620 là tế bào bám dính. Các tế bào tạo thành lớp đơn trên bề mặt của dụng cụ nuôi cấy.
Tỷ lệ phân chia:	Tế bào SW-620 được phân chia với tỷ lệ 1:3. Tế bào bám dính được rửa bằng dung dịch đệm phosphate saline (1X) không chứa magiê và canxi. Tiếp theo, dung dịch phân chia Accutase được thêm vào, và tế bào được ủ ở nhiệt độ phòng trong 8 đến 10 phút. Thêm môi trường tươi, sau đó ly tâm tế bào. Tế bào thu hoạch được tái phân tán cẩn thận trong môi trường tăng trưởng và phân phối vào các bình nuôi mới để phát triển.
Dung dịch nuôi cấy:	Dung dịch DMEM được bổ sung 10% huyết thanh bò non, 4,5 g/L glucose, 4 mM L-glutamine, 1,5 g/L NaHCO₃ và 1,0 mM natri pyruvate được sử dụng cho sự phát triển tối ưu của tế bào SW-620. Dung dịch nuôi cấy nên được thay mới hai lần mỗi tuần.
Điều kiện nuôi cấy:	Tế bào ung thư đại tràng SW-620 được nuôi cấy trong tủ ấm có độ ẩm, ở nhiệt độ 37°C và nồng độ_CO2 5%.
Bảo quản:	Sau khi đông lạnh, tế bào SW-620 được bảo quản ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông siêu lạnh hoặc trong pha hơi của nitơ lỏng.
Quy trình đông lạnh và môi trường:	CM-1 hoặc CM-ACF là môi trường đông lạnh lý tưởng cho tế bào SW-620. Quá trình đông lạnh chậm được sử dụng để đông lạnh tế bào SW-620. Quá trình này chỉ cho phép giảm 1°C mỗi phút, từ đó bảo vệ khả năng sống sót của tế bào.
Quá trình rã đông:	Tế bào SW-620 đông lạnh được rã đông trong bể nước được đặt sẵn ở 37°C trong 40 đến 60 giây. Sau khi rã đông, môi trường nuôi cấy được thêm vào, và tế bào được ly tâm để loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh. Sau đó, khối tế bào thu được được tái phân tán trong môi trường tăng trưởng, và tế bào được đổ vào một bình mới để phát triển.
Mức độ an toàn sinh học:	Phải sử dụng phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 (BSL-1) để xử lý các văn hóa SW-620.

Phát triển khối cầu được hình thành từ tế bào SW-620 ở độ phóng đại 10x và 20x.

Ưu điểm của tế bào SW-620

Ưu điểm

Mô phỏng ung thư đại tràng: Tế bào SW-620 đóng vai trò là mô hình quan trọng cho ung thư đại tràng, cho phép nghiên cứu sâu rộng về cơ chế phát triển khối u và di căn, đặc biệt trong các mô hình ghép mô ngoại lai.
Nghiên cứu ung thư và điều trị: Các tế bào này hỗ trợ việc nghiên cứu sinh học ung thư, hiệu quả của hóa trị và các cơ chế chết tế bào, bao gồm anoikis.
Biểu hiện CD133: Biểu hiện CD133 trong tế bào SW-620 cung cấp thông tin về sinh học tế bào gốc ung thư và tác động của nó đối với quá trình hình thành khối u và kháng trị liệu.
Ứng dụng phân tích dòng chảy: Phân tích dòng chảy trên các tế bào này cho phép đánh giá các quần thể tế bào, mức độ apoptosis và sự tăng sinh.

Ứng dụng nghiên cứu của dòng tế bào SW-620

Các lĩnh vực nghiên cứu mà dòng tế bào SW-620 có ứng dụng hứa hẹn được trình bày dưới đây:

Nghiên cứu ung thư: SW-620 là mô hình tế bào vô giá để nghiên cứu sinh học của ung thư đại trực tràng. Các nhà nghiên cứu sử dụng mô hình in vitro này để khám phá các cơ chế phân tử điều khiển sự phát triển, xâm lấn và di chuyển của tế bào ung thư. Ngoài ra, nó có thể được sử dụng để nghiên cứu các đột biến của dòng tế bào SW620, chẳng hạn như p53, APC và KRAS. Nghiên cứu được thực hiện vào năm 2021 đã xem xét tác động của đột biến KRAS trong dòng tế bào SW620 đối với độ nhạy cảm của thuốc mới FL118. Họ quan sát thấy rằng sự biểu hiện quá mức của KRAS làm tăng quá trình apoptosis do FL118 gây ra ở các tế bào ung thư đại trực tràng, trong khi việc ức chế KRAS làm giảm quá trình này. Kết quả này có thể giúp dự đoán việc sử dụng FL118 ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng có đột biến KRAS [3].
Màn hình và phát triển thuốc: Dòng tế bàoSW-620 được sử dụng rộng rãi để sàng lọc và thử nghiệm các ứng viên thuốc tiềm năng chống lại ung thư đại tràng. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để đánh giá độc tính và hiệu quả của thuốc, có thể dẫn đến việc phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu. Ví dụ, một nghiên cứu đã khám phá hoạt tính chống ung thư đại tràng của các hợp chất tinh dầu đơn lẻ từ quế và đinh hương sử dụng dòng tế bào SW-620 [4].
Nghiên cứu di căn: Do tiềm năng di căn cao, dòng tế bào SW-620 có thể được sử dụng để nghiên cứu các con đường phân tử cơ bản của quá trình di căn tế bào ung thư. Chẳng hạn, Zhou Yang và các đồng nghiệp đã phát hiện vai trò của gen Grainy-head-like 2 (GRHL2) trong sự tiến triển và di căn của ung thư đại tràng. Họ đề xuất rằng sự biểu hiện của gen GRHL2 ức chế sự tiến triển và di căn của ung thư đại tràng thông qua việc ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal (EMT) [5].

Bảo vệ dòng tế bào SW620 của bạn

430,00 €*

Nội dung: 1.5 milliliter

Giá chưa bao gồm VAT và phí vận chuyển

cryovial

Số sản phẩm: 300466

Tế bào SW-620: Các công bố

Phần này sẽ giới thiệu một số công bố nghiên cứu thú vị và được trích dẫn nhiều nhất về tế bào SW-620.

Chất chuyển hóa của ellagitannins, urolithin A kích thích quá trình tự thực và ức chế di căn trong tế bào ung thư đại tràng SW620 của người

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Molecular Carcinogenesis (2017) đề xuất rằng việc điều trị bằng polyphenol urolithin A kích hoạt quá trình tự thực bào trong dòng tế bào ung thư đại tràng SW620. Nó cũng ức chế sự di căn của tế bào ung thư.

Tetrandrine ức chế sự bám dính, di chuyển và xâm lấn của tế bào ung thư đại tràng SW620 ở người thông qua ức chế các con đường tín hiệu của yếu tố nhân-κB, metalloproteinase ma trận-2 và metalloproteinase ma trận-9

Bài báo trên tạp chí Oncology Letters (2018) đã nghiên cứu tiềm năng ức chế di căn của tetrandrine, một alkaloid bis-benzylisoquinoline, sử dụng dòng tế bào SW-620.

CDCA3 thúc đẩy sự tăng sinh tế bào bằng cách kích hoạt con đường tín hiệu NF-κB/cyclin D1 trong ung thư đại tràng

Bài báo này được công bố trên tạp chí Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Nghiên cứu đề xuất rằng gen CDCA3 (Cell division cycle associated 3) được biểu hiện cao trong tế bào ung thư đại trực tràng và thúc đẩy sự phát triển của chúng thông qua việc kích hoạt con đường tín hiệu NF-κB.

ABL001, một kháng thể hai đặc hiệu nhắm vào VEGF và DLL4, kết hợp với hóa trị, ức chế đồng thời sự tiến triển của khối u trong các mô hình xenograft

Nghiên cứu trên Tạp chí Quốc tế về Khoa học Molecule (2021) đã điều tra tác dụng hiệp đồng của kháng thể hai đặc hiệu (ABL001) và thuốc hóa trị đối với sự tiến triển của khối u trong mô hình xenograft SW620.

Chiết xuất tinh khiết từ cây thuốc Bacopa monnieri, Bacopaside II, ức chế sự phát triển của tế bào ung thư đại tràng in vitro bằng cách gây ra sự ngừng chu kỳ tế bào và apoptosis

Bài báo này được công bố trên tạp chí Cells (2018). Trong nghiên cứu này, chiết xuất Bacopa monnieri, Bacopaside II đã được khám phá về hoạt tính chống ung thư trên các tế bào ung thư đại tràng SW-620 và các loại tế bào ung thư đại tràng khác.

Nguồn tài liệu cho dòng tế bào SW-620: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

Dưới đây là một số tài nguyên trực tuyến liên quan đến tế bào ung thư đại tràng SW-620.

SW-620 transfection: Bài báo này mô tả ngắn gọn quy trình chuyển gen ổn định cho dòng tế bào SW-620.

Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào SW620.

Quy trình nuôi cấy tế bào SW-620: Liên kết này cung cấp thông tin cơ bản về dòng tế bào SW-620. Nó cũng giúp bạn học cách thực hiện quy trình nuôi cấy lại tế bào SW-620 và xử lý các mẫu tế bào SW620 được đông lạnh và đang phát triển.
Quy trình nuôi cấy tế bào: Video này là nguồn tài liệu tuyệt vời để học các quy trình chuyển giao, đông lạnh và rã đông tế bào bám dính.

Câu hỏi thường gặp về tế bào SW620

Tài liệu tham khảo

Siekmann, W., et al., Tác động của lidocaine và ropivacaine đối với các dòng tế bào ung thư đại tràng nguyên phát (SW480) và di căn (SW620). Oncol Lett, 2019. 18(1): tr. 395-401.
Hewitt, R.E., et al., Xác nhận mô hình tiến triển của ung thư đại tràng. J Pathol, 2000. 192(4): tr. 446-54.
Thangaiyan, R., et al., Các kiểu đột biến Kras ảnh hưởng rõ rệt đến độ nhạy cảm của tế bào ung thư đại tràng đối với FL118, một chất ức chế mới của survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 và MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): tr. 7458.
Petrocelli, G., et al., Các phân tử có trong tinh dầu thực vật cho phòng ngừa và điều trị ung thư đại trực tràng (CRC). Molecules, 2021. 26(4): tr. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 ức chế sự tiến triển và di căn của ung thư đại trực tràng thông qua việc ức chế quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): tr. 1195-1205.