Tế bào CAL27 - Nhận thức sâu sắc về ung thư đầu cổ thông qua tế bào CAL27

CAL27 là một trong những dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng được sử dụng phổ biến nhất trong nghiên cứu y sinh. Đây là công cụ quý giá để nghiên cứu các đặc điểm phức tạp của ung thư biểu mô vảy, bao gồm sự phát triển và tăng trưởng khối u, cũng như các cơ chế tế bào và phân tử cơ bản. Ngoài ra, nó còn hỗ trợ quá trình sàng lọc và thử nghiệm thuốc trong phát triển thuốc chống ung thư.

Bài viết này sẽ cung cấp cho bạn những thông tin quý giá về dòng tế bào CAL27 và sẽ bao gồm các chủ đề sau:

  1. Nguồn gốc và đặc điểm chung của dòng tế bào CAL27
  2. Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào CAL27
  3. Dòng tế bào CAL27: Ưu điểm & Nhược điểm
  4. Ứng dụng của dòng tế bào CAL27 trong nghiên cứu
  5. Các công bố khoa học sử dụng dòng tế bào CAL27
  6. Tài nguyên cho dòng tế bào CAL27: Quy trình, video và hơn thế nữa

1.      Nguồn gốc và đặc điểm chung của dòng tế bào CAL27

Điều đầu tiên bạn cần biết về một dòng tế bào là nguồn gốc và đặc điểm chung của nó, giúp phân biệt với các dòng tế bào khác. Phần này của bài viết cung cấp thông tin cơ bản về dòng tế bào CAL27. Bạn sẽ tìm hiểu: Dòng tế bào CAL27 là gì? CAL27 HPV là gì? Tình trạng HER2 của CAL27 là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào CAL27 là gì? Hình thái của tế bào CAL27 như thế nào? Kích thước của tế bào CAL27 là bao nhiêu?

  • Dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 được phát triển từ mô lưỡi của một nam giới da trắng 56 tuổi bị ung thư biểu mô vảy lưỡi. Dòng tế bào này được thiết lập vào năm 1982 bởi Gioanni và các đồng nghiệp [1].
  • Các tế bào ung thư CAL27 có hình thái tương tự biểu mô.
  • Các tế bào này có karyotype bất thường. Chúng có số lượng nhiễm sắc thể trung bình là 43.

Một hàng tế bào biểu mô vảy được quan sát dưới kính hiển vi.

2.      Thông tin về dòng tế bào CAL27

Để duy trì dòng tế bào một cách dễ dàng và hiệu quả, bạn cần nắm rõ các yêu cầu cơ bản về nuôi cấy tế bào. Phần này trình bày các khái niệm quan trọng về nuôi cấy dòng tế bào CAL27. Bạn cần biết: Thời gian nhân đôi của dòng tế bào CAL27 là bao lâu? Dung dịch nuôi cấy cho tế bào CAL27 là gì? Tỷ lệ phân chia tế bào của dòng CAL27 là bao nhiêu? Điều kiện nuôi cấy cho tế bào CAL27 là gì? Cách nuôi cấy tế bào CAL27 như thế nào?

Điểm chính khi nuôi cấy tế bào CAL27

Thời gian nhân đôi:

Tế bào CAL27 có tốc độ tăng trưởng trung bình với thời gian nhân đôi dân số khoảng 45 giờ.

Dính bám hoặc lơ lửng:

Các tế bào CAL27 hình đa giác bám dính vào bề mặt của dụng cụ nuôi cấy và phát triển thành lớp đơn.

Tỷ lệ chia tách:

Tế bào CAL27 được phân chia với tỷ lệ 1:2 đến 1:4. Để phân chia, tế bào bám dính được rửa bằng dung dịch đệm phosphate không chứa magiê và canxi (1x). Sau đó, tế bào được ủ với Accutase (dung dịch phân chia) ở nhiệt độ phòng trong 8 đến 10 phút. Các tế bào đã tách ra được thêm vào môi trường tươi và ly tâm. Cặn thu được sau đó được tái phân tán cẩn thận và đổ vào các bình mới chứa môi trường tăng trưởng.

Dung dịch nuôi cấy:

Dung dịch nuôi cấy DMEM được bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS), 4,5 g/L glucose, 4 mM L-glutamine, 1,5 g/L NaHCO₃ và 1,0 mM natri pyruvate được sử dụng để nuôi cấy dòng tế bào CAL27. Dung dịch nuôi cấy nên được thay 2 đến 3 lần mỗi tuần.

Điều kiện nuôi cấy:

Văn hóa tế bào CAL27 được duy trì ở 37°C trong tủ ấm có độ ẩm và cung cấp 5% CO₂.

Bảo quản:

Tế bào CAL27 đông lạnh được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông siêu lạnh cho thời gian dài hơn.

Quy trình đông lạnh và môi trường:

Dung dịch đông lạnh CM-1 hoặc CM-ACF được khuyến nghị để đông lạnh tế bào CAL27. Đối với quá trình này, nên thực hiện đông lạnh chậm, chỉ giảm 1°C mỗi phút để bảo vệ khả năng sống sót của tế bào.

Quy trình rã đông:

Các ống tế bào đông lạnh được đặt vào bể nước đã được làm nóng sẵn ở 37°C trong 40-60 giây cho đến khi còn lại một khối băng nhỏ. Tế bào được thêm vào môi trường tươi và ly tâm. Sau đó, môi trường đông lạnh được loại bỏ, và khối tế bào được thêm vào môi trường tăng trưởng tươi và được tái phân tán cẩn thận. Tế bào sau đó được phân phối vào các bình mới để phát triển.

Mức độ an toàn sinh học:

Môi trường phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 là cần thiết cho việc xử lý và duy trì nuôi cấy tế bào CAL27.

 

Nhìn kỹ hơn vào các tế bào CAL27 ở độ phóng đại 10x và 20x, nhấn mạnh cấu trúc đa giác phức tạp của chúng.

3.      Dòng tế bào CAL27: Ưu điểm & Nhược điểm

CAL27 là dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng được sử dụng rộng rãi. Phần này sẽ nêu bật một số ưu điểm và nhược điểm quan trọng liên quan đến các tế bào ung thư này.

Ưu điểm

Các ưu điểm chính của dòng tế bào CAL27 là:

Khả năng gây u

Dòng tế bào CAL27 có khả năng gây ung thư. Các tế bào này có thể phát triển khối u khi được tiêm vào chuột nude hoặc chuột suy giảm miễn dịch. Điều này có thể giúp các nhà nghiên cứu hiểu sâu hơn về sinh học khối u và môi trường vi mô.

Biến đổi gen

Các tế bào CAL27 mang các biến đổi di truyền cụ thể, chẳng hạn như CAL27 P53, thường gặp trong ung thư biểu mô vảy miệng. Do đó, việc sử dụng CAL27 có thể mang lại lợi ích cho các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu tác động của các đột biến này đối với sự phát triển, tiến triển và tăng trưởng của ung thư.

Dễ nuôi cấy

Dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 không có yêu cầu nuôi cấy tế bào phức tạp. Do đó, nó dễ dàng nuôi cấy và duy trì trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu.

 

Nhược điểm

Những nhược điểm liên quan đến dòng tế bào CAL27 là:

Mô hình in vitro

Tế bào CAL27 được sử dụng làm mô hình in vitro của ung thư biểu mô vảy miệng. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng chúng có thể không phản ánh chính xác các đặc điểm và độ phức tạp của khối u biểu mô vảy ban đầu.

 

4.      Ứng dụng của dòng tế bào CAL27 trong nghiên cứu

Dòng tế bào CAL27 có nhiều ứng dụng trong nghiên cứu y sinh. Một số ứng dụng nghiên cứu quan trọng được liệt kê dưới đây.

  • Sinh học ung thư: Tế bàoCAL27 đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các cơ chế phân tử và tế bào liên quan đến sự phát triển và tiến triển của ung thư biểu mô vảy miệng (OSCC). Các nhà nghiên cứu cũng nghiên cứu các đột biến gen, con đường tín hiệu và các dấu ấn sinh học quan trọng liên quan đến khối u biểu mô vảy. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2021 đã sử dụng dòng tế bào CAL27 để điều tra vai trò của CD147 trong sự phát triển của ung thư biểu mô vảy miệng. Kết quả nghiên cứu cho thấy việc ức chế CD147 gây ức chế sự phát triển, di chuyển và xâm lấn của tế bào CAL27. Ngoài ra, việc giảm biểu hiện của nó cũng cản trở sự phát triển kháng thuốc trong tế bào ung thư [2].
  • Phát triển thuốc: Dòng tế bàoCAL27 là công cụ quý giá cho việc sàng lọc và thử nghiệm các thuốc chống ung thư. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để kiểm tra hiệu quả của các tác nhân hóa trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và thuốc thử nghiệm trong việc ức chế sự phát triển, tăng trưởng và khả năng sống sót của tế bào ung thư miệng. Hơn nữa, tác động điều chỉnh của các tác nhân chống ung thư tiềm năng cũng được đánh giá trên các con đường tín hiệu bị rối loạn của tế bào ung thư. Điều này có thể hỗ trợ trong việc phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả và cá nhân hóa để chống lại bệnh tật. Một nghiên cứu đã khám phá tiềm năng chống ung thư của các hạt nano oxit kẽm sử dụng tế bào CAL27. Kết quả nghiên cứu cho thấy các hạt nano oxit kẽm gây ra tác dụng độc tế bào và cũng kích hoạt quá trình mitophagy do con đường PINK1/Parkin điều hòa trong các tế bào ung thư lưỡi CAL27 [3]. Tương tự, các nhà nghiên cứu đã quan sát tiềm năng chống ung thư của doxorubicin và dạng nano của nó (Doxil) trên ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 [4].

5.      Các công bố khoa học liên quan đến dòng tế bào CAL27

Phần này của bài viết sẽ giới thiệu một số công bố thú vị và được trích dẫn nhiều nhất về dòng tế bào ung thư CAL27:

Ức chế tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 bằng cách nhắm mục tiêu vào con đường hedgehog với vismodegib hoặc itraconazole

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Frontiers in Oncology (2020). Nghiên cứu đã khám phá tác dụng chống ung thư biểu mô vảy miệng của vismodegib hoặc itraconazole bằng cách sử dụng dòng tế bào CAL27.  

PLAU thúc đẩy sự tăng sinh tế bào và quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal (EMT) trong ung thư biểu mô vảy đầu cổ

Bài báo trên tạp chí Frontiers in Genetics (2021) đề xuất rằng protein activator plasminogen, urokinase (PLAU) khuyến khích sự tăng sinh, di chuyển và quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal (EMT) của các tế bào CAL27.

MicroRNA-145-5p làm trầm trọng thêm quá trình apoptosis và stress oxy hóa trong ung thư biểu mô vảy lưỡi

Bài báo trên tạp chí Experimental and Therapeutic Medicine (2021) đã phát hiện ra rằng miRNA-145-5p làm trầm trọng thêm stress oxy hóa và chết tế bào của các tế bào CAL27 và ức chế con đường tín hiệu PI3K/AKT.

Hoạt tính chống ung thư của chiết xuất thực vật morin trong tế bào ung thư biểu mô vảy lưỡi

Nghiên cứu này trên tạp chí Oncology Reports (2018) đã khám phá hoạt tính chống ung thư của một bioflavonoid gọi là morin, sử dụng tế bào CAL27.

Giảm vi khuẩn gây bệnh trong miệng và tổn thương oxy hóa trong dòng tế bào CAL 27 bằng chiết xuất Rosmarinus officinalis L. và Taraxacum officinale Web

Bài báo trên Tạp chí Ethnopharmacology (2023) đã nghiên cứu tiềm năng điều trị của chiết xuất Rosmarinus officinalis L. và Taraxacum officinale trên tế bào CAL27.

6.      Tài nguyên cho dòng tế bào CAL27: Quy trình, Video và Hơn thế nữa

Có ít tài nguyên sẵn có về dòng tế bào CAL27. Trong phần này, chúng tôi đã liệt kê một số quy trình chung có thể giúp bạn xử lý tế bào CAL27:

Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào CAL27.

  • Dòng tế bào CAL27: Trang web này cung cấp thông tin về môi trường nuôi cấy CAL27, mật độ gieo tế bào, thời gian nhân đôi, v.v. Ngoài ra, nó còn bao gồm quy trình nuôi cấy lại và xử lý các dòng tế bào đang phát triển và được bảo quản đông lạnh.

Tham khảo

  1. Liu, X., et al., LINC00472 ức chế sự phát triển của ung thư biểu mô vảy miệng bằng cách nhắm mục tiêu trục miR-455-3p/ELF3. Bioengineered, 2022. 13(1): tr. 1162-1173.
  2. Pan, S., et al., Việc loại bỏ gen CD147 ức chế sự phát triển, xâm lấn và kháng thuốc của tế bào ung thư miệng CAL27 trong ống nghiệm và trên động vật thí nghiệm. International Journal of Biological Macromolecules, 2021. 181: tr. 378-389.
  3. Wang, J., et al., Nanoparticles oxit kẽm gây độc tính cho dòng tế bào ung thư miệng CAL 27 bằng cách kích hoạt quá trình mitophagy do PINK1/Parkin điều hòa. Tạp chí Quốc tế về Nanomedicine, 2018: tr. 3441-3450.
  4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen, và A.M.S. Eldeen, Nano doxorubicin được bao phủ bởi liposome gây ra apoptosis trên các tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL-27. Tạp chí Sinh học Răng hàm mặt, 2019. 103: tr. 47-54.

 

Chúng tôi đã phát hiện rằng bạn đang ở một quốc gia khác hoặc đang sử dụng ngôn ngữ trình duyệt khác với ngôn ngữ hiện tại đã chọn. Bạn có muốn chấp nhận các cài đặt được đề xuất không?

Đóng