Dòng tế bào BEWO

BeWo là dòng tế bào được phân lập từ u choriocarcinoma của người, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y sinh. Dòng tế bào này đóng vai trò là mô hình in vitro quý giá để nghiên cứu quá trình phức tạp của sự phát triển nhau thai và quá trình syncytialization của tế bào trophoblast người. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng các tế bào này để nghiên cứu hành vi của tế bào trophoblast, sản xuất hormone và vận chuyển chất qua nhau thai. Ngoài ra, tế bào BeWo còn có ứng dụng trong nghiên cứu độc tính, nhiễm trùng và truyền nhiễm bệnh.

Bài viết này bao gồm kiến thức cơ bản về tế bào BeWo có thể giúp bạn xử lý chúng trong nghiên cứu của mình. Nó sẽ bao gồm:

1. Đặc điểm chung và nguồn gốc của tế bào BeWo
2. Dòng tế bào BeWo: Thông tin về nuôi cấy
3. Ưu điểm và nhược điểm của dòng tế bào BeWo
4. Ứng dụng nghiên cứu của tế bào BeWo
5. Các công bố nghiên cứu sử dụng tế bào BeWo
6. Tài nguyên cho dòng tế bào BeWo: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

1. Đặc điểm chung và nguồn gốc của tế bào BeWo

Kiến thức trước về nguồn gốc và đặc điểm chung của một dòng tế bào là rất quan trọng cho việc sử dụng nó trong nghiên cứu của bạn. Phần này của bài viết khám phá nguồn gốc, đặc điểm đặc trưng và nhiều thông tin khác về dòng tế bào BeWo. Ở đây, bạn sẽ tìm hiểu: Dòng tế bào choriocarcinoma BeWo là gì? BeWo syncytialization là gì? Dòng tế bào BeWo xuất phát từ đâu? Hình thái của tế bào BeWo là gì? Ploidy của BeWo là gì?

• Dòng tế bào nhau thai BeWo có nguồn gốc từ khối u choriocarcinoma ác tính của nhau thai thai nhi nam vào năm 1968 [1]. Do đó, nó là một mô hình vô giá cho nghiên cứu về nhau thai.
• Tế bào BeWo có hình thái tương tự biểu mô.
• Tế bào BeWo có kích thước tương đối nhỏ, dao động từ 20 đến 30 µm [2].
• Tế bào BeWo có karyotype ổn định. Số lượng nhiễm sắc thể gốc của chúng là hypo-tetraploid. Số lượng nhiễm sắc thể trung bình của tế bào BeWo là 86. Nó có thể dao động từ 71 đến 178.
• Tế bào BeWo sản xuất nhiều hormone, bao gồm somatomammotropin nhau thai người, gonadotropin nhau thai người (hCG) và hormone steroid.
• Tế bào BeWo biểu hiện các dấu hiệu phân tử, bao gồm CK 7, E-cadherin và VE-cadherin.

Dòng con B30

B30 là dòng con của tế bào BeWo. Nó được sử dụng để nghiên cứu quá trình hấp thu và vận chuyển chất dinh dưỡng. Điều này là do khả năng phát triển mạnh mẽ của chúng trên màng xốp.

BeWo và JEG-3

Dòng tế bào BeWo JEG-3 được phân lập từ u nang màng đệm và được sử dụng trong nghiên cứu về nhau thai. Tế bào BeWo sản xuất hormone ở mức độ thấp hơn so với JEG-3, chẳng hạn như hormone kích thích tuyến sinh dục màng đệm người (hCG) và estradiol.

3. Ưu điểm và nhược điểm của dòng tế bào BeWo

Tế bào BeWo có những đặc điểm độc đáo và đi kèm với những ưu điểm và nhược điểm cụ thể. Trong phần này, chúng ta sẽ tìm hiểu một số điểm nổi bật.

Ưu điểm

Các ưu điểm chính của dòng tế bào choriocarcinoma BeWo là:

• Mô hình tế bào nhau thai in vitro

  Tế bào BeWo cung cấp một mô hình in vitro để nghiên cứu hành vi của tế bào trophoblast và quá trình syncytialization của nhau thai, tái tạo các quá trình khó quan sát trong cơ thể sống.

• Sản xuất hormone

  Tế bào BeWo tiết ra các hormone như hCG và lactogen nhau thai, làm cho chúng trở nên quý giá cho các nghiên cứu về điều hòa hormone và nghiên cứu trong sinh học sinh sản.

 

Nhược điểm

Những nhược điểm của tế bào trophoblast BeWo là:

• Dòng tế bào ung thư

  Tế bào BeWo được phân lập từ choriocarcinoma, một loại u nhau thai. Nguồn gốc này có thể không hoàn toàn phản ánh chức năng bình thường của tế bào nhau thai.

 

4. Ứng dụng nghiên cứu của tế bào BeWo

Dòng tế bào BeWo được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu về nhau thai. Một số ứng dụng cụ thể của dòng tế bào này được đề cập dưới đây:

• Nghiên cứu về nhau thai và thai kỳ: Tế bàoBeWo đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu về nhau thai và thai kỳ. Ví dụ, các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để nghiên cứu quá trình vận chuyển các chất, bao gồm thuốc, chất dinh dưỡng và độc tố, qua hàng rào nhau thai. Ngoài ra, họ cũng nghiên cứu quá trình sản xuất và điều hòa hormone, bao gồm hormone kích thích tuyến sinh dục người (hCG), hormone nhau thai và hormone steroid. Điều này quan trọng để hiểu các thay đổi hormone trong thai kỳ. Nghiên cứu được thực hiện vào năm 2018 đã điều tra tác động của chất chống cháy brom hóa (BFRs) đối với hoạt động của enzym sulfotransferase trong dòng tế bào trophoblast người (BeWo). Enzym này tham gia vào việc điều hòa nồng độ nội bào của hormone tuyến giáp [3].
• Nghiên cứu về nhiễm trùng và bệnh tật: Tế bàoBeWo cũng được sử dụng để nghiên cứu tương tác giữa các tác nhân gây bệnh và tế bào nhau thai. Nghiên cứu này có giá trị trong việc hiểu các bệnh có thể lây truyền từ mẹ sang thai nhi và phát triển các chiến lược bảo vệ sức khỏe thai nhi. Hơn nữa, dòng tế bào này giúp các nhà nghiên cứu điều tra các biến chứng xảy ra trong thai kỳ, như tiền sản giật. Ví dụ, một nghiên cứu do Michalina Bralewska thực hiện vào năm 2023 đã sử dụng mô hình tế bào trophoblast BeWo và phát hiện rằng cả Chromogranin A (CgA) và peptit được tạo ra từ nó, catestatin (CST), có thể có vai trò trong quá trình phức tạp của cơ chế bệnh sinh tiền sản giật (PE) [4]. Tiếp theo, một nghiên cứu khác đã khám phá tiềm năng chống ung thư của trichosanthin bằng cách sử dụng dòng tế bào choriocarcinoma BeWo. Nghiên cứu này cũng nỗ lực thêm để phát hiện các dấu ấn sinh học bằng cách thực hiện phân tích proteomics so sánh trước và sau thí nghiệm [5].

5. Các công bố nghiên cứu về tế bào BeWo

Dưới đây là một số công bố nghiên cứu quan trọng sử dụng tế bào trophoblast BeWo.

Tín hiệu AMPK điều chỉnh mitophagy và sản xuất ATP ty thể trong dòng tế bào trophoblast người BeWo

Nghiên cứu này trên tạp chí Frontiers in Bioscience-Landmark (2022) đề xuất rằng tín hiệu AMPK kích hoạt quá trình mitophagy trong tế bào trophoblast BeWo thông qua các con đường mitophagy được điều hòa bởi FUNDC1 và PRKN. Kết quả, mitophagy giúp duy trì sản xuất ATP và tiềm năng màng ty thể.

Ethylparaben gây chết tế bào theo cơ chế apoptosis trong tế bào BeWo của nhau thai người thông qua con đường Caspase-3

Bài báo này được công bố trên tạp chí Animal Cells and Systems (2020). Nghiên cứu đề xuất rằng ethylparaben điều hòa quá trình apoptosis của tế bào BeWo thông qua việc điều chỉnh con đường caspase 3.

Đặc trưng tiềm năng phân bố của các chất ngoại sinh và steroid trong mô và dòng tế bào nhau thai người (BeWo, JEG-3, JAR và HTR-8/SVneo) bằng proteomics định lượng

Nghiên cứu này trong tạp chí Drug Metabolism and Disposition (2023) đã sử dụng các dòng tế bào nhau thai, bao gồm BeWo, JAR, JEG-3 và HTR-8/SVneo, để nghiên cứu sự phân bố của chất ngoại sinh và steroid trong tế bào.

Apelin và thụ thể apelin trong nhau thai người: Biểu hiện, con đường tín hiệu và điều hòa sự tăng sinh của tế bào trophoblast JEG-3 và BeWo cũng như chu kỳ tế bào

Bài báo nghiên cứu trên Tạp chí Quốc tế về Y học Molecule (2020) đề xuất rằng Apelin, chất liên kết của thụ thể APJ, thúc đẩy sự phát triển của tế bào BeWo thông qua các con đường tín hiệu APJ, ERK1/2, stat3 và AMPK. Do đó, nó có thể là một adipokine quan trọng điều chỉnh sự phát triển của nhau thai.

Thuốc chống co giật và dinh dưỡng thai nhi: tác động lên các vận chuyển choline trong dòng tế bào nhau thai người

Nghiên cứu này trên tạp chí Epilepsia (2021) đã khám phá tác động của các chất dinh dưỡng cho thai nhi và thuốc chống co giật đối với các vận chuyển choline trong dòng tế bào trophoblast người BeWo.

6. Tài nguyên cho dòng tế bào BeWo: Quy trình, Video và Hơn thế nữa

Dưới đây là một số tài nguyên trực tuyến có sẵn về dòng tế bào BeWo:

• Chuyển gen in vitro: Video này sẽ giúp bạn học quy trình chuyển gen plasmid DNA in vitro cho tế bào bám dính.

Liên kết sau đây chứa thông tin về nuôi cấy tế bào BeWo:

• Tế bào BeWo: Trang web này cung cấp thông tin cơ bản về nuôi cấy tế bào BeWo. Bao gồm thông tin về môi trường nuôi cấy và điều kiện nuôi cấy. Nó cũng có các quy trình cho việc nuôi cấy lại và xử lý các mẫu tế bào đông lạnh và tế bào phát triển.

Tham khảo

1. Weber, M., et al., Cytogenomics of six human trophoblastic cell lines. Placenta, 2021. 103: p. 72-75.
2. Kolokol'tsova, T., et al., Đặc điểm của tế bào trophoblast trong nuôi cấy lâu dài. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017. 164: tr. 259-265.
3. Leonetti, C.P., C.M. Butt, và H.M. Stapleton, Sự gián đoạn hoạt động của enzym sulfotransferase hormone tuyến giáp do các hóa chất chống cháy brom hóa trong dòng tế bào choriocarcinoma nhau thai người BeWo. Chemosphere, 2018. 197: tr. 81-88.
4. Bralewska, M., T. Pietrucha, và A. Sakowicz, Giảm mức protein CST có nguồn gốc từ CgA trong các dòng tế bào trophoblast HTR-8/SVneo và BeWo do môi trường tiền sản giật gây ra. Tạp chí Quốc tế về Khoa học Molecule, 2023. 24(8): tr. 7124.
5. Hu, Y., et al., Phân tích proteomics so sánh về tác động của thuốc trichosanthin đối với dòng tế bào BeWo. Molecules, 2022. 27(5): tr. 1603.