ウィルムス6細胞
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Wilms6細胞株は、生殖細胞系列のWT1突然変異を持つ小児患者の原発性Wilms腫瘍から樹立された。この細胞株は、WT1遺伝子のホモ接合性ナンセンス変異(c.1168 C>T, p.R390X)によって定義され、その結果、WT1タンパク質は切断され、機能しなくなる。WT1は腎臓発生の重要な制御因子であり、その欠損はウィルムス腫瘍、特に間葉系分化を示す症例と強く関連している。Wilms6細胞株は、特に上皮性と間葉性の両方の特徴を示す腫瘍において、WT1完全欠損の腫瘍形成効果を研究するための重要なモデルである。 Wilms6細胞はCTNNB1遺伝子にも変異を有しており、特にβ-カテニン分解を制御するリン酸化の重要部位であるセリン45(p.S45F)に影響を及ぼしている。この変異は、β-カテニンの安定化と核内蓄積を引き起こし、その結果、Wntシグナル伝達経路が恒常的に活性化される。Wntシグナル伝達の異常な活性化は、ウィルムス腫瘍における細胞増殖と腫瘍形成の原動力であることが知られており、WT1変異を有する腫瘍におけるWnt経路調節異常の役割を調べる上で、ウィルムス6は貴重なツールとなる。 表現型的には、Wilms6細胞は間葉系の形態を示し、ビメンチンが強く発現し、サイトケラチンのような上皮性マーカーが存在しない。これらの細胞は、特定の条件下で筋肉様細胞に分化する能力を含む、限定的ではあるが注目すべき分化能を有することが示されており、これはいくつかのウィルムス腫瘍で観察される間葉系分化を反映している。ウィルムスのプロテオミクス研究6により、PDGFRβやAXLを含む複数の受容体チロシンキナーゼ(RTK)の活性化が同定されており、これらは細胞の生存、増殖、遊走の促進に関与している。MAPKやPI3K/ACTのようなシグナル伝達経路の下流での活性化は、この細胞株の攻撃性をさらに強調している。 全体として、Wilms6細胞株は、特にWntシグナル活性化と組み合わさったWT1完全欠損の場合、Wilms腫瘍発生の根底にある分子メカニズムを探求するための重要なモデルとして役立つ。その遺伝的および表現型の特徴から、WT1の欠損と異常なシグナル伝達経路との相互作用を研究するための優れたプラットフォームであり、この侵攻性の腫瘍型に対する潜在的な治療標的についての洞察を与えてくれる。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | ウィルムス腫瘍 |
| アプリケーション | In vitro細胞培養モデル生化学的研究 |
特徴
| 年齢 | 15ヶ月 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | Wilms6(Cytionカタログ番号300415) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A5SI |
生体分子データ
| 変異プロファイル | WT1変異状態:ホモ接合体 c.1168C>T、p.R390x、LOH:11p11-11pter、CTNNB1変異状態:ホモ接合体 del TCT、p.DS45 |
|---|
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300415 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。