ウィルムス11細胞
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Wilms11細胞株は、小児患者の原発性ウィルムス腫瘍(腎芽腫)に由来する。他の多くのウィルムス腫瘍細胞株とは異なり、Wilms11は野生型WT1の存在によって特徴づけられる。つまり、WT1遺伝子に変異がないことを意味し、通常、より侵攻性の高い、あるいは間質性の表現型を示すウィルムス腫瘍と関連する。しかしながら、Wilms11腫瘍は、腫瘍内に間葉系要素があることを示す横紋筋腫分化の大きな領域を伴う、顕著な間質分化を示した。野生型WT1の存在は、腫瘍の間質分化と相まって、WT1変異がない場合のウィルムス腫瘍の生物学を理解するためのユニークなモデルを提供する。 Wilms11の遺伝学的研究から、この細胞株はWntシグナル伝達経路で重要な役割を果たすβ-カテニンをコードする遺伝子であるCTNNB1に腫瘍特異的変異を有していることが示された。Wilms11では、この変異はβ-カテニンの分解に関与する重要なリン酸化部位であるセリン45に影響を及ぼしている。CTNNB1変異は、β-カテニンの安定化をもたらし、その蓄積と、細胞増殖と腫瘍形成の原動力であるWntシグナル伝達経路の恒常的な活性化をもたらす。このことからWilms11は、Wntシグナル伝達とWilms腫瘍発生との間の相互作用を研究するための重要なモデルとなっている。 Wilms11のプロテオーム解析から、腫瘍細胞の増殖と生存に関与するPDGFRβやAXLを含むいくつかの受容体チロシンキナーゼ(RTK)の活性化が明らかになった。MAPK経路やPI3K/ACT経路などの下流のシグナル伝達経路もWilms11細胞で活性化され、腫瘍形成に寄与している。Wilms11細胞が間葉系分化、特に横紋筋腫系分化を起こす能力は、Wilms腫瘍の間葉系成分を研究するモデルとしての可能性を強調している。全体として、Wilms11は、WT1突然変異がないにもかかわらずWnt経路が活性化されている状況で、ウィルムス腫瘍の発生を促進する分子メカニズムを研究するための貴重なツールである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | ウィルムス腫瘍 |
| アプリケーション | In vitro細胞培養モデル生化学的研究 |
特徴
| 年齢 | 22ヶ月 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | Wilms11(Cytionカタログ番号300420) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A5SM |
生体分子データ
| 変異プロファイル | WT1変異状態:ホモ接合体WT1 c.901c>T、p.R301x。LOH: .CTNNB1変異の状態:野生型 |
|---|
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300420-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300420 |
| 300420-240226 | 分析証明書 | 25. Mar. 2026 | 300420 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
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