ウィルムス10T細胞
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Wilms10T細胞株は、小児腎芽細胞腫であるWilms腫瘍患者から得られた原発性Wilms腫瘍サンプルに由来する。この細胞株はWT1遺伝子のホモ接合性欠失によって特徴付けられ、腎臓の発生と正常な腎分化の維持に関与する重要な遺伝子であるWT1の機能を完全に喪失している。他の多くのウィルムス腫瘍細胞株とは異なり、Wilms10TはWT1タンパク質の発現を全く欠いており、これはこの腫瘍サブタイプに存在する深刻な遺伝子変化を反映している。さらに、Wilms10T細胞株は、IGF2のような重要な遺伝子を含む11p15染色体領域でヘテロ接合性の欠損(LOH)を示し、腫瘍形成性をさらに助長している。 Wilms10T細胞は、WT1領域の特異的欠失を除けば、主要な染色体再配列のない安定した正常核型を有する。この細胞株は、細胞の増殖、分化、様々なシグナル伝達経路に対する応答への影響など、WT1の完全欠損が腫瘍生物学に及ぼす影響を研究するために広く利用されてきた。この細胞は間葉系の特徴を保持しており、ビメンチンなどのマーカーを発現する一方、間質由来を示すサイトケラチンなどの上皮性マーカーを欠く。 Wilms10T細胞で活性化されるシグナル伝達経路については、かなりの研究がなされている。プロテオミクス研究により、これらの細胞はIGF1R、PDGFRβ、AXLなどのいくつかの受容体チロシンキナーゼ(RTK)の活性化を示すことが示された。さらに、MAPK経路やPI3K/ACT経路を含む下流のシグナル伝達経路がWilms10T細胞で活性化され、その攻撃的な腫瘍表現型に寄与している。Wilms10Tの包括的な特徴づけは、WT1が完全に欠損したWilms腫瘍の分子基盤を研究する上で、またこの攻撃的な腫瘍サブタイプにおける潜在的な治療標的を探索する上で、貴重なモデルとなる。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | ウィルムス腫瘍 |
| アプリケーション | In vitro細胞培養モデルと生化学的研究 |
| 同義語 | ウィルムス10 |
特徴
| 年齢 | 2年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | Wilms10T(Cytionカタログ番号300417) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A5SL |
生体分子データ
| 変異プロファイル | WT1変異の状態:11p13欠損内にホモ接合性のWT1欠損。LOH:11p13にはないが、11p15にUPDあり。 CTNNB1変異の状態:ホモ接合性TCT欠損、p.DS45、UPD 3p |
|---|
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 46時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 4 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: 04:01:01G、04:02:01G
E: '01:01:01
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | 分析証明書 | 05. Dec. 2025 | 300417 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。