ウィルムス1細胞
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Wilms1細胞株は、小児腎芽細胞腫であるWilms腫瘍を示す大きな両側腎腫瘍を呈する患者から得られた原発性Wilms腫瘍サンプルに由来する。この細胞株は、WT1遺伝子にホモ接合性のナンセンス変異(c.149 C>A, p.S50X)を有しており、その結果、WT1タンパク質は切断され、機能しなくなる。腎臓の発生と機能に重要なWT1遺伝子は、ウィルムス腫瘍、特に異所性の間葉系分化を示す間質サブタイプの腫瘍で頻繁に変異している。したがって、Wilms1細胞は、腫瘍生物学におけるWT1の機能喪失の結果を研究するためのユニークなin vitroモデルである。 Wilms1細胞株は、顕著な染色体異常のない安定した核型を維持しており、信頼性の高い長期培養が可能である。これらの細胞は間葉系表現型を示し、ビメンチンの発現とサイトケラチンのような上皮系マーカーの欠如によって特徴づけられる。さらに、この細胞株は、適切な条件下で筋肉様細胞への分化能を含む、限定的ではあるが注目すべき間葉系分化能を示す。このことから、Wilms1は間葉系分化の分子メカニズムや、Wilms腫瘍の病態におけるその調節異常について調べるための貴重なツールとなっている。 Wilms1はまた、腫瘍の進行に関与する主要なシグナル伝達経路の活性化状態の研究にも用いられている。プロテオミクス解析により、ウィルムス1細胞は、EGFRやPDGFRβを含むいくつかの受容体チロシンキナーゼ、および下流のMAPKシグナル伝達経路のリン酸化と活性化を示すことが示された。これらの知見は、がん細胞の生存、増殖、分化におけるこれらの経路の役割を解明することにより、ウィルムス腫瘍の標的治療アプローチを探求する上で、ウィルムス1細胞株の関連性を強調するものである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| アプリケーション | In vitro細胞培養モデル生化学的研究 |
| 同義語 | ウィルムス1-2l |
特徴
| 年齢 | 2年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | Wilms1(Cytionカタログ番号300411) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A5SC |
生体分子データ
| 発現する受容体 | 受容体チロシンキナーゼ EGFR、EphA7、PDGFRα、FGFR1、PDGFRβ、AxL |
|---|---|
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで。ウィルム腫瘍と一致する小細胞の腫瘍を形成する(異種移植片はウィルム腫瘍を完全に表現していない可能性がある、E. Kunce Stroup 2017を参照)。 |
| ウイルス | HIV-1:陰性、HBV:陰性、HCV:陰性 |
| 変異プロファイル | WT1変異状態:ホモ接合体 c. 149 C>A、p.S50x、LOH:11p11-11pter、CTNNB1変異状態:ヘテロ接合体 TCT>TTT、p.S45F |
| 核型 | 46、ノーマル |
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 24時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| 解凍後の回復 | 速い |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: 02:01:02G、04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300411 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
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