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Cellules humaines


Bienvenue chez Cytion, votre première destination pour les lignées cellulaires humaines authentifiées et exemptes de contaminants. Notre vaste banque de lignées cellulaires est méticuleusement constituée pour soutenir votre recherche scientifique avec fiabilité et précision. Chez Cytion, vous avez accès à un large éventail de lignées cellulaires humaines, chacune rigoureusement testée pour garantir les plus hauts standards de pureté et d'intégrité génétique. Nous reconnaissons le rôle essentiel que jouent les cultures cellulaires de qualité dans l'avancement de la recherche biomédicale. C'est pourquoi nous nous engageons à fournir des produits sur lesquels les chercheurs peuvent compter pour leurs travaux importants.




Des cellules pour une recherche de pointe


Explorez notre portefeuille de lignées cellulaires authentifiées, validées et exemptes de mycoplasmes, adaptées à la recherche biomédicale, à la production de protéines, à la fusion d'hybridomes, à la propagation de virus, et bien plus encore. Choisissez Cytion pour l'excellence dans la fourniture de lignées cellulaires, où chaque échantillon ouvre la voie aux percées et à l'innovation.




Aperçu des lignées cellulaires humaines


Que vous étudiiez la biologie fondamentale du cancer ou que vous développiez des interventions thérapeutiques, nos lignées cellulaires constituent une base fiable pour votre trajectoire de recherche, éclairant le chemin de la découverte et de l'innovation.

Notre collection est conçue pour obtenir des résultats de recherche fiables et cohérents. Faites confiance aux lignées cellulaires authentifiées de Cytion, qui répondent à des normes de qualité strictes, sont exemptes de pathogènes et dont l'identité est vérifiée, ce qui vous permet de vous concentrer sur votre recherche en toute confiance.

Explorez notre vaste sélection, qui comprend plus de 600 lignées de cellules cancéreuses humaines méticuleusement classées par type de cancer, rationalisant ainsi votre processus de recherche et de sélection pour une progression efficace de la recherche.




Comprendre les principes fondamentaux des lignées cellulaires

Les cellules immortalisées et cultivées in vitro à partir d'explants primaires de tissus ou de liquides corporels humains sont appelées lignées cellulaires humaines.

Depuis le début du 20e siècle, les scientifiques utilisent les lignées cellulaires pour mieux comprendre la biologie cellulaire et le métabolisme. Les lignées cellulaires ou les lignées de cellules immortelles sont devenues un modèle populaire dans la littérature sur la culture cellulaire, servant d'entité bien caractérisée et optimisée pour les recherches pharmacologiques, les tests biochimiques, la synthèse de bioactifs, etc. Rentables, faciles à utiliser et capables de subir plus de passages que les cellules primaires, les lignées cellulaires sont préférées par les scientifiques. Les lignées cellulaires sont simples à manipuler et à propager, ce qui les rend préférables pour de nombreux criblages en raison de l'avantage d'un approvisionnement illimité en matériaux.

Immortalité des lignées cellulaires humaines

Les cellules immortalisées peuvent être cultivées pour toujours lorsque leur croissance a été stimulée artificiellement. Différents types de cancers et d'autres cellules présentant des défauts chromosomiques ou des mutations qui leur permettent de proliférer indéfiniment constituent la base des lignées cellulaires immortalisées.

En raison de leur prolifération rapide, la boîte ou le flacon contenant les cellules immortalisées devient surpeuplé. C'est pourquoi les scientifiques créent plus d'espace pour les cellules en prolifération en les transférant (ou en les divisant) sur de nouvelles plaques.

Différences avec les lignées cellulaires cancéreuses

Il est important de noter qu'il existe une distinction fondamentale entre les cellules tumorales et les cellules immortalisées : les cellules tumorales présentent de nombreuses caractéristiques classiques, telles que la perte de l'inhibition du contact, une mauvaise adhésion et l'inhibition de l'apoptose, alors que les cellules immortalisées conservent leur génotype et leur phénotype normaux.




Méthodes de génération de cellules immortelles

Mutation spontanée

Au cours du processus de division et de multiplication cellulaire, certaines cellules initiales peuvent être altérées et dépasser leur durée de vie. Ces cellules seront récoltées pour une culture cellulaire élargie et subiront une mutation spontanée pour devenir des cellules d'immortalisation. Dans la plupart des cas, cependant, les cellules se transformeront en cellules tumorales, rendant cette technique inefficace. Par conséquent, les cellules tumorales sont le meilleur exemple de cellules spontanément immortalisées, qui peuvent avoir acquis des modifications génétiques pour survivre à la sénescence et devenir immortelles.

Induire l'immortalité cellulaire par des gènes viraux

De nombreux gènes viraux ont la capacité d'influencer le cycle cellulaire, ce qui leur permet d'atteindre l'immortalité en éliminant les freins biologiques à la régulation de la prolifération. L'antigène T du virus simien 40 (SV40) est un moyen de promouvoir l'immortalisation. Il a été démontré que l'antigène T du SV40 est l'agent le plus simple et le plus fiable pour l'immortalisation de plusieurs types de cellules, et son mécanisme d'immortalisation cellulaire est bien connu. Un exemple est le type de cellule HEK293T (également connu sous le nom de 293T).

Expression de la protéine de la transcriptase inverse de la télomérase (TERT)

La télomérase est une ribonucléoprotéine qui peut prolonger la séquence d'ADN des télomères, empêchant ainsi la sénescence cellulaire et permettant aux cellules de se diviser indéfiniment. Cette protéine est inactive dans la majorité des cellules somatiques, mais lorsque la TERT est produite de manière exogène, les cellules sont capables de maintenir des longueurs de télomères suffisantes pour empêcher la sénescence réplicative. Actuellement, la transcriptase inverse de la télomérase humaine (hTERT) est la méthode la plus utilisée pour l'immortalisation cellulaire.



Les lignées cellulaires humaines dans les applications biopharmaceutiques

Les lignées cellulaires ne sont pas seulement utilisées pour la modélisation des systèmes biologiques et des maladies, mais aussi à des fins biotechnologiques pratiques pour la production de protéines, de virus, etc. Découvrez les cellules utilisées dans ces applications :

Production de protéines recombinantes dans des cellules de mammifères et d'insectes

Grâce à leur capacité de synthèse des protéines, les lignées cellulaires eucaryotes sont devenues indispensables pour produire des protéines recombinantes. Leur capacité à faciliter le repliement des protéines et l'assemblage moléculaire dépasse celle des autres systèmes. L'ingénierie des vecteurs d'expression et la transfection dans le système hôte sont les premières étapes de la création de protéines recombinantes, suivies de la sélection des cellules, du clonage, du criblage et de l'évaluation. Pour atteindre les critères de qualité et d'extensibilité, les producteurs de protéines recombinantes ont besoin d'hôtes d'expression efficaces et rentables.

Culture de virus

L'introduction des méthodes de culture cellulaire a radicalement modifié l'isolement et la prolifération des virus en laboratoire. Pour isoler, détecter et identifier les virus, les méthodes de production cellulaire constituent une méthode pratique et rentable. Un meilleur contrôle des processus permet d'obtenir un produit plus fiable et mieux caractérisé, avec des cycles de production plus rapides et plus courts que les systèmes à base d'animaux ou d'œufs.

Les techniques de fabrication à base de cellules pour la culture virale et la fabrication de vaccins sont importantes pour :

  • Détection/identification des virus
  • Recherche sur l'interaction hôte-pathogène
  • Structure et réplication virale
  • La production de vaccins

La technologie des cellules d'hybridomes

La fabrication d'anticorps monoclonaux spécifiques d'un antigène d'intérêt est une composante de la technologie des hybridomes. La fusion somatique de lymphocytes B de la rate avec des cellules de myélome immortelles produit une lignée de cellules d'hybridome qui peut être perpétuellement propagée pour produire des anticorps clonalement identiques, car ces cellules d'hybridome héritent des caractéristiques de croissance indéfinie des cellules de myélome et des capacités de sécrétion d'anticorps des lymphocytes B. Les anticorps générés à partir d'une seule lignée cellulaire d'hybridome sont homogènes et reconnaissent un seul épitope sur un antigène.

Grâce à la technologie des hybridomes, les anticorps monoclonaux sont utilisés dans les applications suivantes :

  • Analyse biochimique : les anticorps monoclonaux ont modifié les diagnostics de laboratoire. L'analyse biochimique (RIA, ELISA), l'immunohistopathologie et l'imagerie diagnostique utilisent régulièrement des anticorps (immunoscintigraphie).
  • Immunothérapie : les anticorps monoclonaux humains, humanisés et chimériques sont utilisés en immunothérapie pour le traitement du cancer, des maladies auto-immunes, des maladies infectieuses, des maladies cardiovasculaires et d'autres affections non oncologiques, comme adjuvant au don d'organes et pour l'administration ciblée de médicaments.
  • Purification des protéines : les anticorps monoclonaux sont utilisés pour purifier les protéines et sont particulièrement utiles pour la purification des protéines recombinantes (chromatographie d'immunoaffinité).


Les avantages des lignées cellulaires humaines


  • Cohérence et reproductibilité: les lignées cellulaires humaines sont bien définies et uniformes, ce qui permet d'obtenir des résultats cohérents et reproductibles.

  • Facilité de culture: Plus faciles à cultiver que les cellules primaires, elles ne nécessitent pas d'extraction de tissus.

  • Production élevée de protéines: Capable de produire de grandes quantités de protéines pour les essais.

  • Modification génétique: Peut être modifiée pour exprimer des gènes spécifiques, utile pour la recherche.

Les inconvénients de l'utilisation de lignées cellulaires humaines


  • Représentation limitée: Peut ne pas représenter avec précision les conditions cellulaires normales in vivo.

  • Dérive génétique: La dérive génétique peut se produire au fil du temps et modifier les caractéristiques des cellules.

  • Altération au fil du temps: le passage prolongé d'une cellule à l'autre peut entraîner la perte des caractéristiques cellulaires initiales.

  • Pertinence physiologique réduite: La pertinence physiologique pour les conditions humaines peut être réduite.

  • Nécessité de validation: Nécessité d'une validation minutieuse pour garantir l'authenticité et la pureté.


Avenir et perspectives

Depuis l'établissement de la lignée cellulaire HeLa, les cellules cancéreuses immortelles ont été largement étudiées en tant que modèles biologiques pour examiner la biologie du cancer (y compris l'initiation du cancer, la progression, les métastases, le microenvironnement tumoral et les cellules souches cancéreuses) et pour développer de nouveaux médicaments anticancéreux ou des formes alternatives de thérapie, telles que la thérapie hyperthermique et l'utilisation de nanoparticules. En raison de l'hétérogénéité du cancer et des tumeurs résistantes aux médicaments chez les patients, de nombreuses données issues de l'étude des lignées cellulaires cancéreuses immortelles impliquent que les lignées cellulaires cancéreuses ne sont pas suffisamment représentatives. La recherche sur les lignées cellulaires cancéreuses permet de mieux comprendre la biologie des tumeurs et d'effectuer des criblages à haut débit pour le développement de médicaments. Bien que plusieurs expériences significatives utilisant des lignées de cellules cancéreuses aient été menées, les résultats ne fournissent qu'une quantité limitée d'informations et ont une faible corrélation clinique. C'est l'une des raisons pour lesquelles ce type d'étude ne représente pas totalement la situation clinique. Par conséquent, les cultures de cellules tumorales primaires (par exemple, une culture de cellules tumorales tridimensionnelle obtenue à partir de spécimens de tumeurs solides) sont en mesure de fournir des informations plus précises sur des cas particuliers de cancer et de permettre le développement de paramètres thérapeutiques.

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