Cellules HT-29
430,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu de la lignée cellulaire HT-29
| Description | La lignée cellulaire HT-29, dérivée d'un adénocarcinome colorectal humain de grade II, représente un modèle de recherche fondamental dans l'étude des cancers du côlon humain. Dérivées d'une tumeur primaire chez une femme de 44 ans en 1964, les cellules HT22 ont permis de mieux comprendre les mécanismes d'adhésion ou d'invasion des cellules cancéreuses. En tant que lignée cellulaire d'adénocarcinome humain, les cellules HT-29 présentent des caractéristiques qui imitent étroitement celles des cellules intestinales matures, telles que les entérocytes, ce qui souligne leur utilité dans l'étude de la dynamique de la digestion des aliments et de la biodisponibilité des nutriments. Les cellules HT-29 sont sensibles aux chimiothérapies classiques du cancer colorectal, notamment le 5-fluorouracile et l'oxaliplatine. Cette sensibilité, associée à leur capacité à exprimer des voies de différenciation dans des conditions spécifiques, telles que la privation de glucose ou le traitement avec des inducteurs comme le butyrate, en fait un modèle inestimable pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la différenciation cellulaire et la progression du cancer. En outre, les cellules HT-29 ont été utilisées comme modèle de tumeur par xénogreffe, fournissant une plateforme pour des études in vivo qui imitent le comportement de la tumeur dans le corps humain. Cette application permet d'explorer la croissance tumorale, les métastases et l'efficacité des agents thérapeutiques dans des situations in vivo. En résumé, la lignée cellulaire HT-29 est un outil essentiel pour la recherche médicale et biologique, qui permet de mieux comprendre l'adénocarcinome du côlon humain, la base moléculaire de la différenciation des cellules cancéreuses et le développement de traitements efficaces contre le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Colon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | HT 29, HT29 |
Spécifications
| L'âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Documentation
| Citation | HT-29 (numéro de catalogue Cytion 300215) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0320 |
Génomique de la lignée cellulaire d'adénocarcinome colorectal HT29
| Récepteurs exprimés | Récepteur de l'urokinase (u-PAR), vitamine D (expression modérée), pas d'activité détectable de l'activateur du plasminogène. |
|---|---|
| Expression des protéines | CEA négatif, p53 positif |
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, CD4 -, expression à la surface des cellules du galactose-céramide (un récepteur alternatif possible pour le VIH) |
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fréquence du phénotype Produit : 0.0230 |
| Oncogènes | Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src - |
| Tumorigène | Oui, chez la souris nude. Forme un adénocarcinome bien différencié correspondant à un primitif colique (grade I), des tumeurs se forment également chez les hamsters traités aux stéroïdes |
| Sensibilité aux virus | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH, LAV) |
| Produits | Composant sécrétoire de l'IgA, antigène carcino-embryonnaire (CEA), protéine de liaison du facteur de croissance transformant bêta, mucine, l'antigène p53 est surproduit |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la ligne souche est hypertriploïde, la composante 2S étant présente à 2,4 %. Dix-sept chromosomes marqueurs sont présents dans la plupart des métaphases, généralement en une seule copie par chromosome. Les désignations des marqueurs sont les suivantes : M1p- (=t(3p-, ?) avec un bras court supprimé), t(7q, ?), t(10q, ?), i(13q), 19q+a. M6, ?t(8q,9q-), ?xp, M9, 6q+, t(13, ?)a, t(13, ?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+, et xq-. Le chromosome 13 est nullisomique et les chromosomes 8 et 14 sont généralement monosomiques. Aucun chromosome Y n'a été détecté par l'analyse des bandes QM. |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Taux de fractionnement | Un rapport de 1:3 à 1:8 est recommandé |
| Densité de semis | 3 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Récupération après dégel | Lentes, les cellules ont besoin d'environ 48 heures pour se fixer et adhérer. |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Pour une fixation et une viabilité optimales après décongélation, nous recommandons d'utiliser des flacons ou des plaques recouverts de collagène. |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Vérification de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 11
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 10
TH01: 6,9
TPOX: 8,9
vWA: 17,19
D3S1358: 15,17
D21S11: 29,30
D18S51: 13
Penta E: 14,16
Penta D: 11,13
D8S1179: 10
FGA: 20,22
|
| Allèles HLA |
A*: '01:01:01, '24:03:01
B*: '35:01:01, '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:02:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '02:02:01, '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300215-140225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | Certificat d'analyse | 05. Mar. 2026 | 300215 |
| 300215-921 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.