Cellules THP-1
Données essentielles sur les cellules THP-1
Description | Les cellules THP1, une lignée cellulaire spontanément immortalisée de type monocyte dérivée du sang périphérique d'un patient âgé d'un an atteint de leucémie monocytaire, constituent un modèle essentiel pour la recherche en immunologie et en cancérologie. La lignée cellulaire de monocytes THP-1, connue pour sa capacité à se différencier en macrophages matures et en cellules dendritiques, est essentielle pour étudier les fonctions et les propriétés de ces cellules immunitaires in vitro, y compris les macrophages du tissu adipeux et les phagocytes mononucléaires M2. Les macrophages différenciés THP-1 permettent d'explorer les fonctions, les mécanismes et les voies de signalisation des monocytes et des macrophages, y compris l'activation des cytokines et la modulation immunitaire, et d'étudier le transport des nutriments et des médicaments. En outre, les macrophages THP-1 peuvent être polarisés en macrophages M1 ou M2, ce qui est crucial pour les études sur l'immunité et l'inflammation, l'immunité innée et les réponses inflammatoires. Dans le contexte des maladies métaboliques et inflammatoires, les cellules THP-1 permettent d'explorer les profils de cytokines, y compris les cytokines inflammatoires, et leur impact sur des conditions telles que l'apoptose des adipocytes humains, illustrant l'interaction entre l'inflammation et la santé métabolique. La lignée cellulaire THP-1 permet notamment des études comparatives avec d'autres cellules de leucémie monocytaire et des lignées cellulaires telles que U937, ce qui facilite une meilleure compréhension de la biologie des monocytes et des macrophages dans différents modèles. En résumé, la lignée cellulaire de leucémie monocytaire humaine THP-1 est un outil précieux pour une myriade de pistes de recherche, allant de l'étude des mécanismes complexes du système immunitaire et de son rôle dans le cancer à la compréhension des fondements cellulaires et moléculaires de la modulation immunitaire, de l'activation des cytokines et de la prolifération cellulaire. Sa capacité à imiter les macrophages et les cellules dendritiques humaines, combinée à sa facilité de manipulation et à son taux de croissance rapide, confirme son statut de lignée cellulaire largement utilisée dans la recherche biologique et médicale, offrant un aperçu des bases cellulaires de l'immunité et de l'inflammation, de la réponse des cellules cancéreuses et du potentiel d'intervention thérapeutique. |
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Organisme | Humain |
Tissus | Le tissu d'origine est le sang périphérique |
Maladie | Leucémie |
Applications | Les cellules THP1 sont un modèle multifactoriel avec des applications dans la modélisation de la réponse immunitaire, la différenciation des monocytes/macrophages, les mécanismes de phagocytose, les voies de signalisation inflammatoires, les essais de transport de médicaments |
Synonymes | THP1, THP 1, THPI, O-THP-1, Tohoku Hospital Pediatrics-1 |
Spécifications
L'âge | 1 an |
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Genre | Homme |
Morphologie | Cellules rondes |
Type de cellule | Monocyte |
Propriétés de croissance | La lignée cellulaire de la leucémie monocytaire THP1 se développe en suspension et forme des amas en raison des cellules qui se divisent et s'attachent aux amas dont elles se séparent. |
Documentation
Citation | THP-1 (numéro de catalogue Cytion 300356) |
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Niveau de biosécurité | 1 |
Profil génétique de la lignée cellulaire THP1
Récepteurs exprimés | Haplotypes HLA : HLA-A2, -A9, -B5, -DRw1, -DRw2Fc, C3b |
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Isoenzymes | La lignée cellulaire humaine THP-1 exprime de faibles niveaux de CD4, CCR5 et CxCR4, ce qui la rend pertinente pour les études sur l'infection par le VIH. Cependant, elles expriment de faibles niveaux de CD14 et non de CD80, CD86, CD11b, CD11c, Mertk ou CD1a, ce qui en fait un mauvais modèle pour les monocytes primaires en ce qui concerne les réponses aux LPS. |
Produits | Lysozyme |
Caryotype | Les cellules THP-1 sont quasi diploïdes et contiennent deux sous-clones apparentés présentant des aberrations génétiques. |
Manipulation
Milieu de culture | RPMI 1640, w : 2.1 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a) |
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Suppléments moyens | Compléter le milieu avec 10% de FBS |
Temps de doublement | Le temps de doublement de la population des cellules humaines THP-1 varie de 19 à 50 heures, avec une moyenne d'environ 35 heures. |
Sous-culture | Homogénéiser doucement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélever un échantillon représentatif pour déterminer la densité cellulaire par ml. Diluer la suspension pour obtenir une concentration cellulaire de 1 x 10^5 cellules/ml avec du milieu de culture frais, et aliquoter la suspension ajustée dans de nouveaux flacons pour la poursuite de la culture. |
Taux de fractionnement | Commencer les cultures à 1 x 10^5 cellules/ml et ne pas laisser la concentration cellulaire dépasser 1 x 10^6 cellules/ml |
Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
Congélation du milieu | CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100) ou CM-ACF (numéro de catalogue Cytion 806100) |
Manipulation des cultures cryoconservées |
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Contrôle de la qualité
Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
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Profil STR |
CSF1PO: 11,13
D13S317: 13
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 10
TH01: 8,9.3
TPOX: 8,11
vWA: 16
D3S1358: 15,17
D21S11: 30,31.2
D18S51: 13,14
Penta E: 11,15
Penta D: 10,12
D8S1179: 10,14
FGA: 24,25
|
Allèles HLA |
A*: 02:01:01
B*: 15:11:01
C*: 03:03:01
DRB1*: 01:01:01, 15:01:01
DQA1*: 01:01:01, 01:02:01
DQB1*: 05:01:01, 06:02:01
DPB1*: 02:01:02G, 04:02:01G
E: 01:03:02
|
Produits requis
Dans la recherche biologique, la cryoconservation des cellules de mammifères est un outil inestimable. La conservation réussie des cellules est une priorité absolue, car la perte d'une lignée cellulaire en raison d'une contamination ou de mauvaises conditions de stockage entraîne une perte de temps et d'argent, ce qui retarde en fin de compte les résultats de la recherche. Une fois les cellules transférées d'un milieu de croissance cellulaire à un milieu de congélation, elles sont généralement congelées à une vitesse régulée et stockées dans de la vapeur d'azote liquide ou à une température inférieure à -130°C dans un congélateur mécanique. Le milieu de congélation CM-1 permet la cryoconservation des cellules à une température inférieure à -130°C (ou dans l'azote liquide), ce qui élimine essentiellement le besoin d'un congélateur ultra-bas supplémentaire et coûteux, ainsi que les processus de congélation à vitesse contrôlée, longs et exigeants. Il suffit de prélever les cellules, d'aspirer le milieu de croissance, de les remettre en suspension dans le CM-1, de les transférer dans un cryovial et de conserver le flacon à une température inférieure à -130 °C.
Longue durée de conservation
CM-1 est un milieu de cryoconservation contenant du sérum, prêt à l'emploi, qui peut être conservé au réfrigérateur jusqu'à un an.
Des centaines de chercheurs lui font confiance
Notre milieu de congélation cellulaire CM-1 est un produit leader sur le marché en Allemagne et en Europe et se distingue par de nombreuses publications impliquant des centaines de lignées cellulaires différentes dans le monde entier. Nous l'avons testé avec plus de 1000 lignées cellulaires issues de notre banque de cellules propriétaire.
Ingrédients optimisés
CM-1 contient des produits sériques. Les milieux de cryoconservation contenant du sérum protègent de manière optimale les cellules pendant leur congélation et présentent l'avantage d'un taux de récupération élevé. CM-1 ayant été testé avec une multitude de lignées cellulaires, vous pouvez être assuré que vos cellules se rétablissent toujours bien.
Contient du FBS, du DMSO, du glucose et des sels
Pouvoir tampon pH = 7,2 à 7,6
Applications et validation
Les cellules conservées dans notre milieu de congélation CM-1 peuvent être utilisées pour le comptage cellulaire, la viabilité et la cryoconservation, la culture cellulaire, la culture de cellules de mammifères, l'analyse de l'expression génique et le génotypage, la transcription in vitro et les réactions en chaîne par polymérase. L'efficacité de chaque lot est évaluée sur des cellules CHO-K1. Chaque lot est soumis à des tests de pH, d'osmolalité, de stérilité et d'endotoxines afin de garantir une qualité élevée.
Initialement conçu pour favoriser la croissance de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche, le milieu RPMI 1640 a évolué au fil des modifications apportées par les chercheurs et les fournisseurs commerciaux pour convenir à une gamme variée de cellules de mammifères. Il est exceptionnellement compatible avec des lignées cellulaires telles que HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytes et carcinomes.
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture cellulaire par sa composition unique. Il contient une quantité substantielle de phosphate, d'acides aminés et de vitamines. Il contient notamment de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, absents du milieu minimal essentiel d'Eagle ou du milieu modifié d'Eagle de Dulbecco. En outre, le milieu RPMI 1640 présente des concentrations significativement élevées de vitamines inositol et choline. Cependant, il ne contient pas de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, une supplémentation avec 10% de sérum bovin fœtal (FBS) est généralement nécessaire pour fournir des conditions optimales pour la croissance des cellules.
Le système tampon du milieu RPMI 1640 repose sur le bicarbonate de sodium (2,0 g/L) et nécessite un environnement de 5 à 10 % de CO2 pour maintenir un pH physiologiquement approprié. L'inclusion d'un agent réducteur, le glutathion, distingue encore davantage ce milieu des autres.
La composition unique de cette formule RPMI comprend 2,1 mM de glutamine stable, 2,0 grammes par litre de NaHCO3 et du rouge de phénol.
Contrôle de qualité
pH = 7,2 +/
- 0,02 à 20-25°C.
Chaque lot a été testé pour la stérilité et l'absence de mycoplasmes et de bactéries.
Entretien
Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C à l'abri de la lumière. La congélation et le réchauffement jusqu'à +37°C réduisent la qualité du produit.
Ne pas chauffer le milieu à plus de 37° C ou utiliser des sources de chaleur incontrôlables (par exemple, des appareils à micro-ondes).
Si une partie seulement du milieu doit être utilisée, retirez cette quantité du flacon et réchauffez-la à température ambiante.
La durée de conservation de tout milieu, à l'exception du milieu de base, est de 8 semaines à compter de la date de fabrication.
Composition
Composants
mg/L
Sels inorganiques
Nitrate de calcium x 4H2O
100,00
Sulfate de magnésium anhydre
48,83
Chlorure de potassium
400,00
Chlorure de sodium
5,950.00
hydrogénophosphate de sodium
800,49
Autres composants
D(+)-Glucose anhydre
2,000.00
Glutathion (rouge)
1,00
Rouge de phénol
5,00
NaHCO3
2,000.00
Acides aminés
L-Arginine x HCl
241,86
L-Asparagine x H2O
56,82
Acide L-aspartique
20,00
L-Cystine x 2HCl
65,19
L-Alanyl-L-Glutamine
447,00
Acide L-Glutamique
20,00
Glycine
10,00
L-Histidine x HCl x H2O
20,27
L-Hydroxyproline
20,00
L-Isoleucine
50,00
L-Leucine
50,00
L-Lysine x HCl
40,00
L-Méthionine
15,00
L-Phénylalanine
15,00
L-Proline
20,00
L-Sérine
30,00
L-Thréonine
20,00
L-Tryptophane
5,00
L-Tyrosine x 2Na
28,83
L-Valine
20,00
Vitamines
acide p-aminobenzoïque
1,00
D-(+)-Biotine
0,20
D-Pantothénate de calcium
0,25
Chlorure de choline
3,00
Acide folique
1,00
myo-Inositol
35,00
Nicotinamide
1,00
Pyridoxine x HCl
1,00
Riboflavine
0,20
Thiamine x HCl
1,00
Vitamine B12
0.005
Initialement conçu pour favoriser la croissance de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche, le milieu RPMI 1640 a évolué au fil des modifications apportées par les chercheurs et les fournisseurs commerciaux pour convenir à une gamme variée de cellules de mammifères. Il est exceptionnellement compatible avec des lignées cellulaires telles que HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytes et carcinomes.
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture cellulaire par sa composition unique. Il contient une quantité substantielle de phosphate, d'acides aminés et de vitamines. Il contient notamment de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA, absents du milieu minimal essentiel d'Eagle ou du milieu modifié d'Eagle de Dulbecco. En outre, le milieu RPMI 1640 présente des concentrations significativement élevées de vitamines inositol et choline. Cependant, il ne contient pas de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, une supplémentation avec 10% de sérum bovin fœtal (FBS) est généralement nécessaire pour fournir des conditions optimales pour la croissance des cellules.
Le système tampon du milieu RPMI 1640 repose sur le bicarbonate de sodium (2,0 g/L) et nécessite un environnement de 5 à 10 % de CO2 pour maintenir un pH physiologiquement approprié. L'inclusion d'un agent réducteur, le glutathion, distingue encore davantage ce milieu des autres.
Ce milieu RPMI 1640 contient 4,5 grammes de glucose par litre.
Contrôle de qualité
pH = 7,2 +/
- 0,02 à 20-25°C.
Chaque lot a été testé pour la stérilité et l'absence de mycoplasmes et de bactéries.
Entretien
Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C à l'abri de la lumière. La congélation et le réchauffement jusqu'à +37°C réduisent la qualité du produit.
Ne pas chauffer le milieu à plus de 37° C ou utiliser des sources de chaleur incontrôlables (par exemple, des appareils à micro-ondes).
Si une partie seulement du milieu doit être utilisée, retirez cette quantité du flacon et réchauffez-la à température ambiante.
La durée de conservation de tout milieu, à l'exception du milieu de base, est de 8 semaines à compter de la date de fabrication.
Composition
Composants
mg/L
Sels inorganiques
Nitrate de calcium x 4H2O
100,00
Sulfate de magnésium anhydre
48,83
Chlorure de potassium
400,00
Chlorure de sodium
5450,00
hydrogénophosphate de sodium
800,49
Autres composants
D(+)-Glucose anhydre
4500,00
Glutathion (rouge)
1,00
HEPES
2383,00
Rouge de phénol
5,00
Pyruvate de sodium
110,00
Acides aminés
L-Arginine x HCl
241,86
L-Asparagine x H2O
56,82
Acide L-aspartique
20,00
L-Cystine x 2HCl
65,19
L-Glutamine
300,00
Acide L-Glutamique
20,00
Glycine
10,00
L-Histidine x HCl x H2O
20,27
L-Hydroxyproline
20,00
L-Isoleucine
50,00
L-Leucine
50,00
L-Lysine x HCl
40,00
L-Méthionine
15,00
L-Phénylalanine
15,00
L-Proline
20,00
L-Sérine
30,00
L-Thréonine
20,00
L-Tryptophane
5,00
L-Tyrosine x 2Na
28,83
L-Valine
20,00
Vitamines
acide p-aminobenzoïque
1,00
D-(+)-Biotine
0,20
D-Pantothénate de calcium
0,25
Chlorure de choline
3,00
Acide folique
1,00
myo-Inositol
35,00
Nicotinamide
1,00
Pyridoxine x HCl
1,00
Riboflavine
0,20
Thiamine x HCl
1,00
Vitamine B12
0,01
NaHCO3
1500,00
La solution saline tamponnée au phosphate (PBS) est une solution tampon polyvalente utilisée dans de nombreuses applications biologiques et chimiques, ainsi que dans le traitement des tissus. Notre solution PBS est formulée avec des ingrédients de haute qualité pour garantir un pH constant pendant les expériences. L'osmolarité et les concentrations ioniques de notre solution PBS correspondent à celles du corps humain, ce qui la rend isotonique et non toxique pour la plupart des cellules.
Composition de notre solution PBS
Notre solution PBS est un mélange de tampons phosphatés et de solutions salines de qualité supérieure dont le pH est ajusté. À une concentration de travail de 1X, elle contient 137 mM de NaCl, 2,7 mM de KCl, 8 mM de Na2HPO4 et 2 mM de KH2PO4. Nous avons choisi cette composition sur la base des protocoles du CSHL et de Molecular cloning by Sambrook, qui sont des normes bien établies dans la communauté des chercheurs.
Applications de notre solution PBS
Notre solution PBS est idéale pour une large gamme d'applications dans la recherche biologique. Ses propriétés isotoniques et non toxiques la rendent idéale pour la dilution de substances et le rinçage de récipients cellulaires. Notre solution PBS avec EDTA peut également être utilisée pour désengager les cellules attachées et agglutinées. Cependant, il est important de noter que les métaux divalents tels que le zinc ne peuvent pas être ajoutés au PBS, car cela peut entraîner une précipitation. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser les tampons Good's. En outre, notre solution PBS s'est avérée être une alternative acceptable au milieu de transport viral pour le transport et le stockage de virus à ARN, tels que le SARS-CoV-2.
Stockage de notre solution PBS
Notre solution PBS peut être conservée à température ambiante, ce qui en facilite l'utilisation et l'accès.
En résumé
En résumé, notre solution PBS est un composant essentiel dans de nombreuses expériences biologiques et chimiques. Ses propriétés isotoniques et non toxiques la rendent adaptée à de nombreuses applications, de la culture cellulaire au milieu de transport viral. En choisissant notre solution PBS de haute qualité, les chercheurs peuvent optimiser leurs expériences et garantir des résultats précis et fiables.
Composition du PBS
Composants
mg/L
Sels inorganiques
Chlorure de potassium
200,00
Phosphate de potassium dihydrogène
200,00
Chlorure de sodium
8,000.00
hydrogénophosphate de di-sodium anhydre
1,150.00