Dòng tế bào KG-1

Dòng tế bàoKG-1 là một dòng tế bào ung thư bạch cầu có nguồn gốc từ người, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y sinh. Chúng có nhiều ứng dụng trong nghiên cứu miễn dịch học, ung thư và độc chất học. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để nghiên cứu cơ chế bệnh lý và thử nghiệm các phương pháp điều trị tiềm năng. Bài viết này sẽ cung cấp thông tin chi tiết về dòng tế bào KG-1, có thể hỗ trợ bạn trong công việc. Đặc biệt, bài viết sẽ đề cập đến:

Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào KG-1
Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào KG-1
Dòng tế bào KG-1: Ưu điểm & Hạn chế
Ứng dụng của tế bào KG-1 trong nghiên cứu
Các công bố về tế bào KG-1
Tài nguyên cho dòng tế bào KG-1: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

1. Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào KG-1 ( )

Nguồn gốc và đặc điểm chung của một dòng tế bào giúp nhà nghiên cứu quyết định việc sử dụng nó trong công việc của mình. Bạn có thể tìm hiểu thông tin này trước khi bắt đầu làm việc với nó. Phần này của bài viết tập trung vào nguồn gốc và đặc điểm của dòng tế bào đại thực bào KG-1. Ở đây, bạn sẽ tìm hiểu: Tế bào KG-1 là gì? Dòng tế bào KG-1a là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào KG-1 là gì? Hình thái của KG-1 là gì?

KG-1 là dòng tế bào tương tự lymphoblast được phân lập từ tủy xương của một nam giới da trắng (59 tuổi) bị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy. Dòng tế bào này được thiết lập bởi Koeffler và Golde vào năm 1978. Các tế bào này chủ yếu ở giai đoạn trưởng thành của promyelocyte hoặc myeloblast [1].
Các tế bào KG-1 có hình thái tương tự lymphoblast.
Karyotype của dòng tế bào KG-1 có số lượng nhiễm sắc thể modal giả nhị bội.

KG-1 và KG-1a

KG-1a là dòng con của dòng tế bào KG-1 gốc. Nó được phát triển sau 35 lần truyền dòng tế bào KG-1. Dòng con này ít biệt hóa hơn so với dòng tế bào KG-1. Hơn nữa, dòng con này có độ trưởng thành cytochemically, morphologically và chức năng thấp hơn so với dòng tế bào gốc (KG-1).

Phân tích thời gian thực các tế bào hồng cầu trong máu người dưới kính hiển vi trong nghiên cứu phòng thí nghiệm sinh học.

2. Thông tin về dòng tế bào KG-1

Phần này của bài viết sẽ cung cấp tất cả thông tin quan trọng về nuôi cấy tế bào KG-1, giúp công việc của bạn trở nên dễ dàng hơn. Bạn sẽ học được: Thời gian nhân đôi của dòng tế bào KG-1 là bao lâu? Điều kiện nuôi cấy của đại thực bào KG-1 là gì? Cách nuôi cấy tế bào KG-1 như thế nào?

Điểm chính khi nuôi cấy tế bào KG-1

Thời gian nhân đôi:	Thời gian nhân đôi của KG-1 khoảng 45 giờ. Tuy nhiên, thời gian này có thể thay đổi tùy thuộc vào điều kiện nuôi cấy.
Dính hoặc treo lơ lửng:	Tế bào KG-1 phát triển trong môi trường lơ lửng.
Mật độ tế bào:	Mật độ tế bào tối ưu cho dòng tế bào KG1 là từ 1 đến 3 x^{10⁵ tế} bào/ml. Để phân chia tế bào, dung dịch tế bào được chuyển vào ống vô trùng và ly tâm. Các tế bào thu hoạch sau đó được thêm vào môi trường tươi và cẩn thận tái phân tán. Sau đó, tế bào được phân phối vào các bình mới và nuôi cấy ở mật độ tế bào tối ưu. Tế bào có thể được chia tách khi đạt mật độ tế bào tối đa là 1 - 2 x^10⁶ tế bào/ml.
Dung dịch nuôi cấy:	IMDM (Iscove's Modified Dulbecco's Medium) chứa 10% FBS, 4,5 g/L glucose, 4 mM L-glutamine, 1,0 mM natri pyruvate và 3,0 g/L NaHCO₃ được sử dụng để nuôi cấy tế bào KG-1. Dung dịch nuôi cấy nên được thay sau ba ngày.
Điều kiện nuôi cấy:	Dòng tế bào KG1 AML được nuôi cấy trong tủ ấm có độ ẩm ở nhiệt độ 37°C và cung cấp 5% CO2.
Bảo quản:	Tế bào đông lạnh được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông siêu lạnh điện để bảo vệ khả năng sống của tế bào.
Quy trình đông lạnh và môi trường:	CM-1 hoặc CM-ACF phù hợp để đông lạnh tế bào KG-1. Tế bào được đông lạnh bằng quy trình đông lạnh chậm để bảo vệ tế bào khỏi sốc nhiệt. Phương pháp này cho phép giảm nhiệt độ 1°C mỗi phút.
Quá trình rã đông:	Tế bào được rã đông trong bể nước ấm ở 37 °C cho đến khi còn lại một khối băng nhỏ. Tế bào rã đông được thêm vào môi trường tươi và ly tâm để loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh. Cặn tế bào được tái phân tán cẩn thận và đổ vào các bình mới chứa môi trường nuôi cấy.
Mức độ an toàn sinh học:	Phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 là cần thiết để duy trì văn hóa tế bào KG-1.

 

Tế bào KG-1 cho thấy sự hình thành các cụm tế bào nhỏ trong môi trường nuôi cấy lơ lửng ở độ phóng đại 20x và 10x.

3. Dòng tế bào KG-1: Ưu điểm & Hạn chế

Giống như các dòng tế bào khác, dòng tế bào ung thư tủy KG-1 cũng có nhiều ưu điểm và hạn chế. Trong phần này, chúng ta sẽ tìm hiểu về một số ưu điểm và hạn chế nổi bật có thể quan trọng trong việc quyết định sử dụng nó trong nghiên cứu của bạn.

Ưu điểm

Các ưu điểm chính của dòng tế bào KG-1 là:

Dễ dàng nuôi cấy
Tế bào KG-1 có thể được nuôi cấy dễ dàng trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu, với yêu cầu nuôi cấy tế bào đơn giản. Điều kiện nuôi cấy và duy trì dễ dàng của chúng cho phép tiếp cận với một phạm vi rộng các nhà nghiên cứu có cơ sở nuôi cấy tế bào cơ bản.
Mô hình ung thư máu cấp tính (AML)
Được phân lập từ một bệnh nhân nam mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), dòng tế bào KG-1 AML là công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học của AML và phát triển các phương pháp điều trị tiềm năng, cung cấp cái nhìn sâu sắc về cơ chế bệnh lý và chiến lược điều trị của bệnh này.

  Hạn chế

Các hạn chế liên quan đến dòng tế bào KG1 là:

Mô hình in vitro
Tế bào KG-1 là mô hình in vitro quý giá cho nghiên cứu AML; tuy nhiên, cần lưu ý rằng chúng có thể không hoàn toàn tái tạo được độ phức tạp của bệnh trong cơ thể sống, chỉ là mô hình tế bào đơn giản hóa có thể không bao quát được tất cả các khía cạnh của sinh học AML.

4. Ứng dụng của tế bào KG-1 trong nghiên cứu

KG-1 cung cấp nhiều ứng dụng hứa hẹn trong nghiên cứu y sinh. Một số ứng dụng quan trọng của tế bào đại thực bào KG1 bao gồm:

Nghiên cứu ung thư: Tế bàoKG-1 được phân lập từ bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) và do đó được coi là công cụ nghiên cứu quý giá để tìm hiểu sinh học của AML. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để nghiên cứu các cơ chế tế bào và phân tử điều khiển sự phát triển, tăng trưởng và kháng thuốc của AML. Điều này cũng bao gồm việc xác định và phát hiện các dấu ấn sinh học mới, đột biến gen và các con đường tín hiệu liên quan đến AML. Ví dụ, một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2019 đã phát hiện ra rằng RNA không mã hóa dài linc00239 thúc đẩy sự kháng thuốc doxorubicin và hành vi ác tính trong các tế bào ung thư máu cấp tính, KG-1. Nghiên cứu tiếp theo cho thấy lncRNA này kích hoạt con đường tín hiệu PI3K/Akt/mTOR để gây ra các tác động này trong các tế bào AML [2].
Độc học: Dòng tế bào KG1 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu độc học. Các nhà nghiên cứu thử nghiệm độc tính và hiệu quả của các tác nhân điều trị tiềm năng, bao gồm thuốc hóa trị và liệu pháp nhắm mục tiêu, trên các tế bào leukemia tủy KG1 để xác định các ứng cử viên thuốc hứa hẹn cho các đánh giá tiền lâm sàng và lâm sàng trong tương lai. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2018 phân tích độc tính của nano-niosomes chứa doxorubicin trên dòng tế bào AML KG1. Nghiên cứu đề xuất rằng nano-niosome là một phương tiện vận chuyển thuốc phù hợp vì nó tăng cường hiệu quả điều trị [3]. Trong một nghiên cứu khác, các nhà nghiên cứu đã khám phá tác dụng điều trị của trà lá cây tầm ma ( Urtica dioica ). Nghiên cứu cho thấy chiết xuất lá nước của cây này có tác dụng chống ung thư trên các tế bào AML KG-1 và U937 [4].

5. Các công bố về tế bào KG-1

Phần này của bài viết liệt kê một số công bố nghiên cứu thú vị về tế bào KG-1.

Quercetin làm tăng độ nhạy cảm của tế bào leukemia tủy xương người KG-1 đối với apoptosis do TRAIL gây ra

Bài báo này được công bố trên Tạp chí Sinh lý Học Tế bào (2019). Nghiên cứu đề xuất rằng hợp chất quercetin làm tăng độ nhạy cảm của dòng tế bào KG1 AML đối với yếu tố gây chết tế bào liên quan đến TNF (TRAIL) và có thể tăng cường tác dụng độc tế bào do TRAIL gây ra trong tế bào.

KLF8 tăng cường sự phát triển và glycolysis của tế bào ung thư máu cấp tính (AML) thông qua con đường AKT/mTOR

Bài báo trên Tạp chí Nghiên cứu Dược phẩm Nhiệt đới (2022) đề xuất rằng sự ức chế yếu tố chuyển vị krüppel-like 8 (KLF8) ức chế sự phát triển và glycolysis của tế bào AML, khuyến khích apoptosis thông qua điều chỉnh con đường tín hiệu AKT/mTOR.

Tác động của Sorafenib và Arsenic Trioxide đối với các dòng tế bào U937 và KG-1: Apoptosis hay Autophagy?

Nghiên cứu này trên Tạp chí Cell (Yakhteh) (2020) đã khám phá tác động tiềm năng của arsenic trioxide và sorafenib đối với các tế bào U937 và KG-1.

Độ nhạy cảm của bệnh bạch cầu tủy cấp tính đối với các chất ức chế chuyển hóa: Quá trình glycolysis được cho là mục tiêu điều trị tốt hơn

Nghiên cứu này được công bố trên Tạp chí Medical Oncology (2020) đã đánh giá OXPHOS và glycolysis như các mục tiêu điều trị trong dòng tế bào AML, KG-1.

Curcumin kết hợp với thalidomide làm giảm biểu hiện của STAT3 và Bcl-xL, dẫn đến apoptosis trong các dòng tế bào ung thư máu cấp tính

Tạp chí Drug Design, Development, and Therapy (2020) đề xuất rằng các hợp chất curcumin và thalidomide có tác dụng hiệp đồng gây chết tế bào trong các tế bào KG-1 thông qua việc giảm biểu hiện của STAT3 và Bcl-xL.

430,00 €*

Nội dung: 1.5 milliliter

Giá chưa bao gồm VAT và phí vận chuyển

cryovial

Số sản phẩm: 300208

6. Tài nguyên cho dòng tế bào KG-1: Quy trình, Video và nhiều hơn nữa

Dưới đây là một số tài nguyên trực tuyến có sẵn về dòng tế bào KG-1.

Nuôi cấy lại tế bào treo lơ lửng: Video này mô tả quy trình nuôi cấy lại các dòng tế bào treo lơ lửng như KG-1.

Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào KG-1:

Dòng tế bào KG-1: Trang web này cung cấp thông tin cơ bản về nuôi cấy tế bào của dòng tế bào KG-1. Nó bao gồm thông tin về môi trường nuôi cấy tế bào và quy trình nuôi cấy lại, cũng như cách xử lý các mẫu tế bào đông lạnh và mẫu tế bào đang phát triển.

Tham khảo

Pelliccia, F., V. Ubertini, và N. Bosco, Tầm quan trọng của phân tích cytogenetic phân tử trước khi sử dụng dòng tế bào trong nghiên cứu: Trường hợp của dòng tế bào leukemia KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): tr. 237-240.
Yang, Y., et al.,RNA không mã hóa dàilinc00239 thúc đẩy các hành vi ác tính và kháng hóa trị đối với doxorubicin một phần thông qua kích hoạt con đường PI3K/Akt/mTOR trong tế bào leukemia cấp tính dòng tủy. Oncology Reports, 2019. 41(4): tr. 2311-2320.
Bahrami-Banan, F., et al., Chuẩn bị và nghiên cứu nano-niosomes chứa doxorubicin và đánh giá độc tính của nó trên dòng tế bào ung thư máu cấp tính myeloblastic KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): tr. 309-323.
Hodroj, M.H., et al., Trà lá tía tô ức chế sự phát triển của tế bào ung thư máu cấp tính myeloid in vitro bằng cách thúc đẩy quá trình apoptosis. Nutrients, 2020. 12(9): tr. 2629.