Dòng tế bào T98G

Dòng tế bàoT98G là một dòng tế bào u não glioblastoma của người, thường được sử dụng trong nghiên cứu y sinh. Đặc biệt, các tế bào này được sử dụng trong các nghiên cứu về ung thư não để tìm hiểu các tế bào và yếu tố phân tử quan trọng góp phần gây ra bệnh. Ngoài ra, chúng giúp các nhà nghiên cứu sàng lọc và thử nghiệm các loại thuốc chống ung thư mới có thể hỗ trợ trong quá trình phát triển thuốc.

Bài viết này sẽ cung cấp tất cả các thông tin cần thiết về dòng tế bào T98G mà bạn cần biết trước khi bắt đầu làm việc với nó, bao gồm:

1. Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào T98G
2. Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào T98G
3. Dòng tế bào T98G: Ưu điểm & Nhược điểm
4. Ứng dụng của tế bào T98G
5. Các công bố nghiên cứu sử dụng tế bào T98G
6. Tài nguyên cho tế bào T98G: Quy trình, video và hơn thế nữa

1. Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào T98G

Phần này của bài viết sẽ giúp bạn tìm hiểu các đặc điểm cơ bản của dòng tế bào T98G. Nó sẽ bao gồm nguồn gốc, hình thái, kích thước và thông tin về số lượng nhiễm sắc thể của dòng tế bào. Ngoài ra, nó sẽ giải đáp các câu hỏi sau: Tế bào T98G là gì? Tế bào T98G thuộc loại nào? Dòng tế bào T98G có nguồn gốc từ đâu? Các đặc điểm của dòng tế bào T98G là gì? Dòng tế bào glioblastoma T98G U87 là gì?

• Dòng tế bào T98G được thiết lập bởi GH Stein. Nó bao gồm các tế bào giống như tế bào sợi được phân lập từ mô não của một nam giới da trắng 61 tuổi bị u não đa hình [1].
• Tế bào T98G không gây ung thư; chúng không gây u khi tiêm vào chuột nude. Tuy nhiên, chúng có xu hướng phát triển mạnh khi được nuôi cấy trong môi trường thích hợp.
• Các tế bào này có hình thái tương tự như tế bào sợi.
• Dòng tế bào glioblastoma T98G đại diện cho trạng thái hyperpentaploidy. Số lượng nhiễm sắc thể trung bình dao động từ 128 đến 132. Tỷ lệ ploidy cao hơn có thể tồn tại trong 1,39% dân số tế bào.

T98 so với T98G

Cả hai đều là dòng tế bào glioblastoma của người và có nguồn gốc tương tự. Sự khác biệt duy nhất giữa hai dòng tế bào này là số lượng nhiễm sắc thể. T98G có số lượng nhiễm sắc thể gấp gần hai lần so với T98. Do đó, T98G được biết đến là biến thể đa bội của T98.

T98G so với U87

U87 và T98G đều là các dòng tế bào u não glioblastoma của người được sử dụng trong nghiên cứu ung thư não. U87 thể hiện biểu hiện bệnh lý hung hãn hơn ( ) so với T98G GBM.

3. Dòng tế bào T98G: Ưu điểm & Nhược điểm

T98G là dòng tế bào glioblastoma có nguồn gốc từ người được sử dụng rộng rãi. Nó có một số ưu điểm và nhược điểm giúp phân biệt với các dòng tế bào khác. Một số điểm nổi bật được đề cập trong phần này của bài viết.

Ưu điểm

Các ưu điểm của dòng tế bào T98G là:

• Được đặc trưng rõ ràng

  Dòng tế bào được thiết lập và đặc trưng rõ ràng. Đã được nghiên cứu và ghi chép chi tiết trong văn liệu.

• Mô hình in vitro

  Thể hiện các đặc điểm của u não glioblastoma, loại u não ác tính nhất. Là công cụ quý giá cho việc nghiên cứu bệnh, hiểu biết về sinh học và phát triển phương pháp điều trị.

 

Nhược điểm

Những nhược điểm liên quan đến tế bào T98G là:

• Sự đa dạngdi truyền

  Sự đa dạng di truyền trong quần thể tế bào T98G có thể dẫn đến sự không nhất quán trong kết quả thí nghiệm và làm phức tạp việc giải thích dữ liệu.

 

4. Ứng dụng của tế bào T98G

Dòng tế bào T98G là một công cụ quý giá được sử dụng trong nghiên cứu ung thư. Một số ứng dụng nghiên cứu chính của tế bào T98G được liệt kê dưới đây:

• Nghiên cứu ung thư: Dòng tế bào T98G là công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học của khối u glioblastoma. Các tế bào này chủ yếu được sử dụng để nghiên cứu các con đường phân tử phức tạp liên quan đến sự phát triển và tiến triển của bệnh glioblastoma. Ngoài ra, chúng được sử dụng để xác định các đột biến di truyền thúc đẩy sự phát triển khối u và các cơ chế khác của tế bào ung thư. Yang Chen và các đồng nghiệp đã nghiên cứu các tế bào này và phát hiện ra rằng sự biểu hiện quá mức của miRNA-21 làm giảm mức độ PDCD4 (Protein chết tế bào có chương trình 4) trong tế bào T98G. Điều này dẫn đến ức chế quá trình apoptosis của tế bào T98G do PDCD4 điều hòa. Do đó, nghiên cứu đề xuất miRNA-21 là một mục tiêu tiềm năng cho việc phát triển các liệu pháp [2]. Tương tự như nghiên cứu này, Fanqiang Kong và các đồng nghiệp đã nghiên cứu vai trò của microRNA-15a trong sự phát triển và xâm lấn của tế bào glioblastoma T98G. Họ phát hiện ra rằng miRNA-15a-5p thúc đẩy các quá trình này bằng cách nhắm mục tiêu vào phân tử kết dính tế bào 1 (CADM1) [3].
• Thử nghiệm thuốc và phát triển liệu pháp: T98G là mô hình in vitro tuyệt vời cho u não glioblastoma để sàng lọc thuốc mới và cung cấp nền tảng đánh giá hiệu quả của các liệu pháp ung thư tiềm năng. Các nhà nghiên cứu cũng thử nghiệm nhiều hợp chất và liệu pháp để xác định và phát hiện các ứng viên thuốc có đặc tính chống u não glioblastoma hứa hẹn nhất. Điều này dẫn đến việc phát triển các loại thuốc và chiến lược điều trị mới, mang lại hy vọng cho bệnh nhân u não glioblastoma. Một nghiên cứu như vậy đã điều tra tiềm năng chống ung thư của một hợp chất tự nhiên gọi là corilagin trong dòng tế bào glioblastoma T98G kháng temozolomide. Kết quả nghiên cứu đề xuất rằng corilagin, khi kết hợp với temozolomide, gây ra mức độ cao hơn của tác dụng ức chế tăng sinh và chống apoptosis trong tế bào [4].

5. Các công bố nghiên cứu liên quan đến tế bào T98G

Dưới đây là một số công bố nghiên cứu thú vị và được trích dẫn nhiều về T98G, dòng tế bào u não đa hình (glioblastoma).

Tác dụng hóa trị của SR9009, một chất kích hoạt REV-ERB, trên các tế bào u não đa hình T98G của người

Công bố này trên tạp chí ASN Neuro (2019) đã nghiên cứu tác dụng chống ung thư của chất kích hoạt REV-ERB có tên SR9009 trên các tế bào glioblastoma T98G.

Quercetin và natri butyrate tăng cường apoptosis trong tế bào glioblastoma C6 của chuột và tế bào T98G của người thông qua ức chế autophagy

Bài báo nghiên cứu này trên tạp chí Neurochemical Research (2019) đề xuất rằng natri butyrate và quercetin có tác dụng hiệp đồng ức chế autophagy bảo vệ trong tế bào T98G và tăng cường apoptosis tế bào.

Phân tích RNA trong các tế bào glioblastoma T98G thích nghi với thiếu oxy cung cấp bằng chứng hỗ trợ cho IRE1 (Enzyme yêu cầu inositol 1) như một mục tiêu điều trị tiềm năng

Nghiên cứu này trên tạp chí Genes (2023) đã tiến hành phân tích RNA trên dòng tế bào T98G thích nghi với thiếu oxy và đề xuất IRE1 (Enzyme yêu cầu inositol 1) là mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn.

MicroRNA-548c-3p ức chế sự phát triển và di chuyển của tế bào glioma T98G bằng cách làm giảm biểu hiện của c-Myb

Bài báo này được công bố trên tạp chí Oncology Letters (2017). Nghiên cứu đã điều tra rằng miRNA-548c-3p nhắm mục tiêu vào gen ung thư T98G (c-Myb) để ức chế sự phát triển và di chuyển của tế bào T98G.

Chiết xuất cloroform từ dược liệu Tây Tạng Dracocephalum tanguticum Maxim. Ức chế sự phát triển của tế bào u não T98G bằng cách điều chỉnh quá trình phân cắt caspase-3 và biểu hiện của Bax và p21

Bài báo trên Tạp chí Nghiên cứu Dược liệu (2011) đề xuất rằng chiết xuất chloroform của Dracocephalum tanguticum có tác dụng ức chế sự phát triển của tế bào T98G bằng cách điều chỉnh các gen caspase-3, Bax và P21.

6. Nguồn tài liệu về tế bào T98G: Quy trình, video và hơn thế nữa

Các tài nguyên có sẵn về quy trình nuôi cấy và chuyển gen cho tế bào T98G được đề cập ở đây.

• Điện chuyển gen T98G: Bài báo nghiên cứu này chứa quy trình điện chuyển gen T98G. Nó giải thích ngắn gọn phương pháp và các chất phản ứng cần thiết.

Các liên kết sau đây sẽ giúp bạn nắm vững quy trình nuôi cấy tế bào T98G và làm việc hiệu quả hơn với nó.

• Tế bào T98G: Trang web này cung cấp thông tin quan trọng về các quy trình nuôi cấy tế bào T98G, bao gồm việc nuôi cấy lại và xử lý các mẫu tế bào phát triển và đông lạnh. Ngoài ra, nó cũng giúp bạn tìm hiểu về môi trường nuôi cấy, điều kiện và thời gian nhân đôi của tế bào.

Tham khảo

1. Haehl, E., Kháng xạ do tế bào nội mô gây ra trong u não đa hình. 2021, Đại học Tübingen.
2. Chen, Y., et al., MicroRNA-21 ức chế biểu hiện của gen ức chế khối u PDCD4 trong tế bào glioblastoma T98G của người. Cancer letters, 2008. 272(2): tr. 197-205.
3. Kong, F., et al.,MicroRNA-15a-5p thúc đẩy sự phát triển và xâm lấn của tế bào u não T98G thông qua việc nhắm mục tiêu vào phân tử kết dính tế bào 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): tr. 1-1.
4. Milani, R., et al., Corilagin gây ra mức độ cao của quá trình apoptosis trong dòng tế bào u não T98G kháng temozolomide. Tạp chí Nghiên cứu Ung thư, 2018. 26(9): tr. 1307-1315.