Tế bào SiHa - Mở ra ánh sáng cho nghiên cứu ung thư cổ tử cung

Tế bàoSiHa là các tế bào ung thư cổ tử cung được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y sinh. Chúng là vật chủ chuyển gen lý tưởng và do đó phù hợp cho các nghiên cứu về biểu hiện gen. Do nguồn gốc từ con người và liên quan đến ung thư cổ tử cung, các tế bào này chủ yếu được sử dụng trong các nghiên cứu về sinh học ung thư, vi sinh học và phát triển thuốc.

Đặc điểm chung và nguồn gốc của tế bào SiHa

Hiểu rõ nguồn gốc và đặc điểm chung của một dòng tế bào là điều quan trọng, vì nó ảnh hưởng đến việc sử dụng nó trong nghiên cứu của bạn. Trong phần này của bài viết, bạn sẽ tìm hiểu về nguồn gốc của dòng tế bào SiHa, các đặc điểm đặc trưng và nhiều thông tin khác: Dòng tế bào ung thư SiHa là gì? Tế bào SiHa HPV là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào SiHa là gì? Hình thái của SiHa là gì?

  • Dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa được phân lập từ các mảnh sinh thiết tử cung nguyên phát của một phụ nữ châu Á (55 tuổi) bị ung thư biểu mô vảy [1].
  • Dòng tế bào SiHa có karyotype hypertriploid. Hầu hết các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể trung bình từ 69 đến 72. Tuy nhiên, khoảng 24% tế bào có số lượng nhiễm sắc thể trung bình là 71.
  • Tế bào SiHa dương tính với virus papilloma người type 16 (HPV-16). Chúng có sự tích hợp khoảng 1 đến 2 bản sao của bộ gen HPV trên mỗi tế bào [2].
  • Các tế bào ung thư cổ tử cung này có hình thái biểu mô.

Phân chia các tế bào ung thư cổ tử cung HeLa dưới kính hiển vi.

Dòng tế bào SiHa: Thông tin về nuôi cấy

Việc duy trì nuôi cấy dòng tế bào không hề dễ dàng cho đến khi bạn nắm rõ tất cả các điểm quan trọng trong quá trình nuôi cấy. Bạn cần biết: Thời gian nhân đôi của SiHa là bao lâu? Dung dịch nuôi cấy tế bào SiHa là gì? Cách nuôi cấy dòng tế bào SiHa như thế nào?

Các điểm chính trong việc nuôi cấy tế bào SiHa

Thời gian nhân đôi:

Thời gian nhân đôi của tế bào SiHa là khoảng 17 giờ.

Dính bám hay treo lơ lửng:

SiHa là dòng tế bào bám dính.

Tỷ lệ phân chia:

Tỷ lệ nhân đôi cho tế bào SiHa là 1:2 đến 1:4. Khi nhân đôi, tế bào bám dính được rửa bằng 1x PBS. Dung dịch Accutase được thêm vào, và tế bào được ủ trong 8 đến 10 phút ở nhiệt độ phòng. Tiếp theo, môi trường nuôi cấy được thêm vào, và tế bào được ly tâm. Cặn tế bào được tái phân tán, và tế bào được đổ vào bình nuôi cấy mới.

Dung dịch nuôi cấy:

Dung dịch nuôi cấy tối thiểu của Eagle (EMEM) chứa 10% huyết thanh bò phôi (FBS), 2 mM L-Glutamine, 2,2 g/L NaHCO₃ và dung dịch muối cân bằng của Earle (EBSS) được sử dụng để nuôi cấy tế bào SiHa. Dung dịch nuôi cấy được thay 2 đến 3 lần mỗi tuần.

Điều kiện nuôi cấy:

Tế bào SiHa được duy trì trong tủ ấm có độ ẩm 37°C với nồng độ CO2 5%.

Bảo quản:

Các ống chứa dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa đông lạnh được bảo quản ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông điện hoặc pha hơi của nitơ lỏng cho thời gian dài hơn.

Quy trình đông lạnh và môi trường:

Dung dịch đông lạnh CM-1 hoặc CM-ACF được sử dụng để đông lạnh tế bào SiHa. Tế bào được đông lạnh bằng phương pháp đông lạnh chậm, chỉ giảm 1°C mỗi phút để bảo vệ khả năng sống sót của tế bào.

Quá trình rã đông:

Tế bào đông lạnh được giữ trong bể nước 37°C từ 40 đến 60 giây cho đến khi còn lại một khối băng nhỏ. Sau đó, môi trường nuôi cấy tươi được thêm vào, và tế bào được ly tâm để loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh. Cụm tế bào được tái phân tán và phân phối vào bình nuôi cấy để phát triển.

Mức độ an toàn sinh học:

Phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 là yêu cầu để xử lý và duy trì văn hóa tế bào SiHa.

Lớp tế bào SiHa bám dính ở độ phóng đại 10× và 20×.

Ưu điểm và nhược điểm của dòng tế bào SiHa

Giống như các dòng tế bào ung thư người khác, SiHa cũng có một số đặc điểm riêng biệt liên quan đến một số ưu điểm và nhược điểm. Trong bài viết này, chúng tôi đã thảo luận về một số điểm quan trọng.

Ưu điểm của dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa

  • Mô hình ung thư cổ tử cung
    • Được phân lập từ ung thư biểu mô vảy cổ tử cung.
    • Được sử dụng để nghiên cứu cơ chế, sự phát triển và tiến triển của ung thư cổ tử cung.
    • Biểu hiện các gen p53+ và pRB+ liên quan đến sửa chữa DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và ức chế khối u.
  • Tiềm năng gây ung thư
    • Tế bào SiHa có khả năng gây ung thư và có thể gây ra các khối u biểu mô độ III kém biệt hóa ở chuột nude.
    • Được sử dụng cho nghiên cứu ung thư in vivo và thử nghiệm các phương pháp điều trị chống ung thư.

Nhược điểm của tế bào SiHa

  • Tốc độ tăng sinh
    • Tế bào SiHa phát triển nhanh chóng, dẫn đến sự phát triển quá mức.
    • Yêu cầu chuyển đổi tế bào thường xuyên, tăng nguy cơ bất ổn di truyền, có thể ảnh hưởng đến hành vi của tế bào theo thời gian.

Ứng dụng nghiên cứu của dòng tế bào SiHa

Dòng tế bào SiHa được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư cổ tử cung. Một số ứng dụng cụ thể của dòng tế bào này được thảo luận dưới đây.

  • Nghiên cứu liên quan đến virus papilloma ở người (HPV): Tế bàoSiHa dương tính với HPV 16, do đó chúng là đối tượng quý giá để nghiên cứu nhiễm trùng HPV, cơ chế phân tử của nó và vai trò của nó trong sự phát triển và tiến triển của ung thư cổ tử cung. Các nhà nghiên cứu cũng sử dụng các tế bào này để điều tra quá trình sao chép virus, tích hợp và tác động của nó đối với các quá trình của tế bào chủ. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2020 đã sử dụng dòng tế bào SiHa để nghiên cứu vai trò của các protein ung thư E6/E7 của HPV trong sự phát triển của ung thư cổ tử cung bằng cách nhắm mục tiêu chúng bằng công nghệ CRISPR. Kết quả cho thấy việc ức chế gen E6/E7 gây ức chế sự phát triển của tế bào SiHa và gây apoptosis. Do đó, các gen virus này có thể là mục tiêu thuốc quan trọng cho việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư cổ tử cung liên quan đến HPV [3].
  • Sinh học ung thư: Tế bàoSiHa là mô hình vô giá để nghiên cứu sinh học ung thư cổ tử cung, bao gồm sự phát triển, tiến triển, di căn và xâm lấn của ung thư. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để khám phá các đột biến gen và các con đường phân tử cơ bản góp phần vào sự phát triển và tăng trưởng của ung thư cổ tử cung, chẳng hạn như một nghiên cứu đã sử dụng tế bào SiHa và phát hiện rằng sự tăng biểu hiện của SEC61G (phân tử gamma của phức hợp SEC61) khuyến khích sự tăng sinh của tế bào ung thư cổ tử cung thông qua việc kích hoạt con đường MAPK [4].
  • Màn hình và thử nghiệm thuốc: SiHa là dòng tế bào ung thư cổ tử cung được sử dụng rộng rãi để đánh giá hiệu quả của các thuốc chống ung thư tiềm năng đặc hiệu cho ung thư cổ tử cung liên quan đến HPV. Các nhà nghiên cứu khám phá tiềm năng ức chế tăng sinh, gây apoptosis và ức chế di căn của các thuốc bằng cách sử dụng các tế bào này. Ví dụ, một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2019 đã điều tra tiềm năng độc tế bào của chiết xuất quả Vatica diospyroides Symington Type SS trên dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa [5].

Tế bào SiHa cho nghiên cứu của bạn!

Các công bố nghiên cứu sử dụng dòng tế bào SiHa

Một số công bố nghiên cứu quan trọng và được trích dẫn nhiều có sử dụng dòng tế bào ung thư biểu mô cổ tử cung SiHa.

Tác dụng chống ung thư của aloe-emodin trên tế bào ung thư cổ tử cung có liên quan đến virus papilloma ở người (HPV) E6/E7 và chuyển hóa glucose

Công bố này trên tạp chí OncoTargets and Therapy (2019) đề xuất rằng hợp chất tự nhiên aloe-emodin gây ra các tác dụng apoptosis liên quan đến HPV E6/E7 và chuyển hóa glucose trong các tế bào ung thư cổ tử cung SiHa.

Đánh giá tiềm năng chống ung thư của chiết xuất lá Excoecaria agallocha (L.) trên dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa và đánh giá cơ chế tác động cơ bản

Bài báo này được công bố trên tạp chí Future Journal of Pharmaceutical Sciences vào năm 2022. Nghiên cứu này đã điều tra hoạt tính chống ung thư của chiết xuất lá cây Excoecaria agallocha (L.) trên dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa.

Tác dụng ức chế tăng sinh của phân tử 1,10-Phenanthroline kết hợp với nanoparticle ZnO sulfat hóa trên dòng tế bào ung thư cổ tử cung SiHa

Nghiên cứu này được công bố trên Tạp chí Khoa học và Công nghệ Sol-Gel (2022) đề xuất rằng phân tử 1,10-Phenanthroline khi kết hợp với các hạt nano kẽm sunfat, có tác dụng ức chế sự phát triển đáng kể trên các tế bào SiHa.

Astragaloside IV ức chế sự xâm lấn và di căn của tế bào ung thư cổ tử cung SiHa thông qua các con đường PI3K và MAPK được điều hòa bởi TGF-β1

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Oncology Reports vào năm 2019. Nghiên cứu cho thấy Astragaloside IV, một sản phẩm tự nhiên, ức chế sự di chuyển và xâm lấn của tế bào SiHa bằng cách điều chỉnh các con đường tín hiệu PI3K và MAPK được trung gian bởi TGF-β1.

IFI16 thúc đẩy sự tiến triển của ung thư cổ tử cung bằng cách tăng biểu hiện PD-L1 trong môi trường miễn dịch thông qua con đường STING-TBK1-NF-kB

Nghiên cứu này trên tạp chí Biomedicine & Pharmacotherapy (2020) cho thấy IFI16 (protein được kích thích bởi interferon-gamma 16) điều chỉnh gen PD-L1 thông qua việc kích hoạt con đường STING-TBK1-NF-kB để thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư cổ tử cung SiHa.

Tài nguyên cho dòng tế bào SiHa: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

Dưới đây là một số tài nguyên trực tuyến liên quan đến dòng tế bào SiHa.

  • SiHa cell transfection: Bài báo nghiên cứu này bao gồm quy trình duy trì tế bào ung thư cổ tử cung SiHa và quy trình chuyển gen cho tế bào SiHa.

Liên kết sau đây cung cấp thông tin về nuôi cấy tế bào SiHa.

  • Dòng tế bào SiHa: Trang webnày chứa nhiều dữ liệu quý giá về dòng tế bào SiHa. Điều này bao gồm thông tin về môi trường nuôi cấy, điều kiện nuôi cấy, quy trình nuôi cấy lại tế bào SiHa và xử lý các mẫu tế bào đang phát triển và được bảo quản đông lạnh.

Câu hỏi thường gặp về tế bào ung thư cổ tử cung SiHa

Tài liệu tham khảo

  1. Melzer, C., J. von der Ohe, và R. Hass, Tóm tắt ngắn gọn: Sự tương tác giữa các tế bào mô liên kết/tế bào gốc với tế bào ung thư mang lại tiềm năng điều trị. Tế bào gốc, 2018. 36(7): tr. 951-968.
  2. Ostrowska, K.M., et al., Nghiên cứu ảnh hưởng của virus papilloma người nguy cơ cao đối với thành phần sinh hóa của tế bào ung thư cổ tử cung bằng phổ rung động. Analyst, 2010. 135(12): tr. 3087-3093.
  3. Chen, Y., et al., Ức chế sự phát triển của tế bào ung thư cổ tử cung người in vitro và in vivo thông qua việc cắt đứt mRNA E6/E7 của virus papilloma người bằng hệ thống CRISPR/Cas13a. Nghiên cứu chống virus, 2020. 178: tr. 104794.
  4. Fan, Y., et al., SEC61G thúc đẩy sự phát triển của ung thư cổ tử cung bằng cách kích hoạt con đường tín hiệu MAPK. Disease Markers, 2022. 2022.
  5. Chothiphirat, A., et al., Tiềm năng chống ung thư của chiết xuất quả từ Vatica diospyroides symington type SS và tác động của chúng đối với quá trình chết tế bào có chương trình của các dòng tế bào ung thư cổ tử cung. The Scientific World Journal, 2019. 2019.

 

Chúng tôi đã phát hiện rằng bạn đang ở một quốc gia khác hoặc đang sử dụng ngôn ngữ trình duyệt khác với ngôn ngữ hiện tại đã chọn. Bạn có muốn chấp nhận các cài đặt được đề xuất không?

Đóng