Dòng tế bào MX-1

MX-1 là dòng tế bào ung thư vú adenocarcinoma của người được phân lập từ mô hình ghép khối u vú trên chuột không có tuyến ức. Các tế bào ung thư vú adenocarcinoma của người được thiết lập từ khối u vú của một phụ nữ da trắng 29 tuổi. Tế bào MX1 là ung thư vú ba âm tính (TNBC) và được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu về kháng thuốc, tín hiệu tế bào, cơ chế đáp ứng thuốc, v.v.

Nguồn gốc và thông tin chung về dòng tế bào MX-1

Trước khi làm việc với dòng tế bào này, bạn nên nắm rõ các thông tin cơ bản. Chúng ta sẽ tổng quan hầu hết các thông tin chung về dòng tế bào MX-1.

Dòng tế bào MX-1 bất tử là một dòng tế bào gây ung thư được thiết lập từ khối u ghép mô. Tế bào MX-1 được coi là một loại ung thư vú ba âm tính (TNBC) [1]. Hơn nữa, các tế bào này âm tính với thụ thể estrogen và p53, vì chúng không biểu hiện các gen này.

Tế bào MX-1 - Hệ thống mô hình cho ung thư vú ba âm tính

Điều kiện nuôi cấy của dòng tế bào MX-1 không đòi hỏi khắt khe. Các tế bào này có thể được nhân lên dễ dàng và sử dụng trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu khác nhau cho các nghiên cứu chuyển gen. Phương pháp chuyển gen tạm thời thường được sử dụng để nghiên cứu các cơ chế tế bào cơ bản và mô hình biểu hiện gen trong dòng tế bào này [2, 3].

Dòng tế bào này là một mô hình hệ thống đáng tin cậy cho ung thư vú. Nó có thể được sử dụng để hiểu các cơ chế phân tử đằng sau sự tiến triển của bệnh và để sàng lọc và phát triển thuốc điều trị bệnh. Cụ thể hơn, dòng tế bào ung thư vú adenocarcinoma MX-1 của người có thể là một lựa chọn thay thế cho các tế bào TNBC vì nó âm tính với thụ thể estrogen [4].

Lớp đơn MX-1 bám dính ở độ phóng đại 10x và 20x.

Dòng tế bào MX-1: Thông tin về nuôi cấy

Điểm chính khi nuôi cấy tế bào MX-1

Thời gian nhân đôi: Thời gian nhân đôi của dòng tế bào INS-1 là khoảng 44 giờ.
Dạng bám dính hoặc dạng lơ lửng: Tế bào INS-1 có thể phát triển cả ở dạng lơ lửng và dạng bám dính.
Tỷ lệ phân chia: Tế bào INS-1 được phân chia với tỷ lệ 1:3. Cụ thể, tế bào lơ lửng được thu thập. Tế bào bám dính được rửa bằng PBS và ủ với dung dịch Accutase. Sau khi tách rời, tế bào được thêm vào môi trường tươi. Sau đó, cả tế bào lơ lửng và bám dính được ly tâm và thu thập. Tế bào được tái phân tán cẩn thận và phân phối vào các bình mới để phát triển.
Dung dịch nuôi cấy: RPMI 1640 được sử dụng để nuôi cấy dòng tế bào insulinoma chuột INS-1. Dung dịch được bổ sung với 10% huyết thanh bò non đã được khử hoạt tính bằng nhiệt, 2,1 mM glutamine ổn định, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO₃ và 1 mM natri pyruvate.
Điều kiện nuôi cấy: Tế bào INS-1 được giữ trong tủ ấm có độ ẩm, được đặt ở nhiệt độ 37°C và có nguồn cung cấp CO2 liên tục ở nồng độ 5%.
Bảo quản: Tế bào beta INS-1 có thể được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông điện cho mục đích bảo quản lâu dài.
Quy trình đông lạnh và môi trường: Môi trường CM-1 hoặc CM-ACF được sử dụng để đông lạnh tế bào INS-1 qua quy trình đông lạnh chậm. Quy trình này chỉ cho phép giảm 1°C mỗi phút để bảo vệ sự sống còn của tế bào.
Quá trình rã đông: Tế bào INS-1 đông lạnh được rã đông trong bể nước đã được cài đặt sẵn ở nhiệt độ 37°C trong 40 đến 60 giây. Sau khi rã đông, tế bào được thêm vào môi trường tươi và đổ trực tiếp vào bình mới để phát triển. Sau 24 giờ, môi trường được thay thế để loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh.
Mức độ an toàn sinh học: Cần có phòng thí nghiệm mức độ an toàn sinh học 1 để nuôi cấy tế bào INS-1 insulinoma của chuột.

Tế bào MX-1: Ứng dụng trong nghiên cứu

Dòng tế bào ung thư vú MX-1 của người thường được sử dụng trong các nghiên cứu về ung thư vú thay vì các dòng tế bào như MDA-MB-231 hoặc MCF-7. Dưới đây là một số ứng dụng đặc biệt của dòng tế bào này trong nghiên cứu ung thư.  

Cơ chế kháng thuốc

Tế bào MX-1 được sử dụng để nghiên cứu các yếu tố phân tử trung gian trong quá trình phát triển kháng thuốc đối với các thuốc điều trị ung thư vú. Các nghiên cứu đã rộng rãi sử dụng tế bào MX-1 để thiết lập các mô hình kháng thuốc. Một nghiên cứu được công bố vào năm 2021 đã báo cáo việc sử dụng tế bào MX-1 để tạo ra dòng tế bào ung thư vú kháng doxorubicin. Mô hình tế bào được phát triển đã xác nhận sự tham gia của vận chuyển ABC ABCB1 và quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal (EMT) trong việc phát triển kháng thuốc [5].

Biểu hiện gen/đường truyền tín hiệu tế bào

Dòng tế bào MX-1 có thể được chuyển gen tạm thời để làm sáng tỏ các mẫu biểu hiện gen và con đường tín hiệu tế bào. Các nghiên cứu đã sử dụng tế bào MX-1 cho việc chuyển gen shRNA (short hairpin RNA) và RNA không mã hóa để khám phá tác động của chúng đối với sự phát triển và tăng trưởng của tế bào ung thư vú. Hơn nữa, các con đường tín hiệu gen liên quan cũng được làm sáng tỏ [2, 6].

Màn hình các chất ức chế tiềm năng

Tế bào MX-1 có thể được sử dụng để sàng lọc các thuốc tiềm năng chống ung thư vú vì chúng mô phỏng môi trường vi mô của tế bào ung thư. Một nghiên cứu đã chỉ ra hoạt tính điều trị của Vinorelbine, một chất độc vi ống, gây chết tế bào và đa bội thể trong tế bào MX-1 [4].

Đặt hàng dòng tế bào MX-1 ngay hôm nay

800,00 €*

Nội dung: 1.5 milliliter

Giá chưa bao gồm VAT và phí vận chuyển

cryovial

Số sản phẩm: 300296

Các công bố liên quan đến tế bào MX-1

Bảng 1. Các công bố nổi bật liên quan đến tế bào MX-1  

Tạp chí	Năm	Tiêu đề nghiên cứu	Dòng tế bào được sử dụng	Kết quả chính
Tạp chí: Scientific Reports	2021	Chất kích hoạt ABCB1 không gây độc tính tetraphenylphosphonium có thể góp phần vào sự kháng doxorubicin trong dòng tế bào ung thư vú MX-1	MX-1	Dòng tế bào MX-1 kháng doxorubicin được phát triển để nghiên cứu các cơ chế phân tử, cụ thể là quá trình chuyển đổi biểu mô-mesenchymal (EMT) và vận chuyển ABC ABCB1.
Ung thư & Hóa trị	2019	Vinorelbine, một chất độc vi ống, gây ra apoptosis và polyploidy trong dòng tế bào ung thư vú ba âm tính ở người MX-1	MX-1	Tiềm năng chống ung thư vú của chất độc vi ống Vinorelbine đã được đánh giá.
Apoptosis	2021	Analog của cGAMP, c-di-AMP, kích hoạt con đường chết tế bào do STING trung gian trong các tế bào ung thư vú âm tính với thụ thể estrogen	MX-1, MDA-MB-231	Các dòng tế bào MX-1 và MDA-MB-231 âm tính với thụ thể estrogen đã được sử dụng để nghiên cứu các yếu tố phân tử liên quan đến việc kích hoạt con đường chết tế bào.
Tạp chí Quốc tế về Y học Molecule	2021	Phân tích chữ ký biểu hiện gen LINCS đã xác định bosutinib là chất tăng nhạy cảm với bức xạ của tế bào ung thư vú bằng cách nhắm mục tiêu eIF4G1	MCF‑7,MX‑1,MDA‑MB‑231	Tác dụng tăng nhạy cảm với bức xạ của Bosutinib đã được nghiên cứu. Thuốc làm cho tế bào nhạy cảm với bức xạ bằng cách tác động vào eIF4G1 và các protein phản ứng với tổn thương DNA khác.
Tạp chí Quốc tế về Sinh hóa và Sinh học Tế bào	2018	Phân tích mixomics của ung thư vú: RNA không mã hóa dài linc01561 hoạt động như một ceRNA tham gia vào quá trình tiến triển của ung thư vú	MX-1	Vai trò của RNA không mã hóa dài linc01561 trong sự phát triển của ung thư vú đã được nghiên cứu thông qua việc chuyển gen vào tế bào MX-1.

Dòng tế bào MX-1: Tài nguyên: Quy trình, Video & Thêm

Có ít tài nguyên sẵn có về các phương pháp nuôi cấy và chuyển gen, nhưng chúng tôi đã thu thập càng nhiều thông tin càng tốt cho bạn.

Quy trình nuôi cấy tế bào

Tế bào MX-1 được sử dụng trong nhiều nghiên cứu phân tích chuyển gen tạm thời. Dưới đây, chúng tôi đã liệt kê một số tài nguyên để hỗ trợ bạn trong việc thực hiện các quy trình chuyển gen.

Điện chuyển gen cho tế bào MX-1: Bài báo này mô tả quy trình điện chuyển gen bằng siRNA trong tế bào MX-1 để phát triển mô hình gõ gen.
Điện chuyển gen trong tế bào động vật có vú: Bài viết này cung cấp tất cả thông tin cần thiết về các phương pháp điện chuyển gen được sử dụng trong các dòng tế bào động vật có vú.

Chúng tôi hy vọng bài viết này đã cung cấp cho bạn kiến thức hữu ích về dòng tế bào MX-1 và giúp bạn hiểu rõ hơn về cách nuôi cấy, duy trì và sử dụng các tế bào này trong nghiên cứu của mình. Nếu bạn quan tâm đến việc làm việc với dòng tế bào MX-1, hãy đặt hàng từ chúng tôi để bắt đầu hành trình nghiên cứu của bạn!

Các câu hỏi thường gặp về dòng tế bào ung thư vú MX-1

Tài liệu tham khảo

Stefanski, C.D. và J.R. Prosperi, Đối phó với sự kháng thuốc CHK1 trong ung thư vú ba âm tính: Ức chế EGFR như một liệu pháp kết hợp tiềm năng. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): tr. 229.
Vasiyani, H., et al., Chất tương tự cGAMP, c-di-AMP, kích hoạt con đường chết tế bào do STING trung gian trong tế bào ung thư vú âm tính với thụ thể estrogen. Apoptosis, 2021. 26: tr. 293-306.
Xiang, S., et al., Phân tích proteomics củaproteintương tựprotein ức chế apoptosis-2 (IAP-2) trên sự phát triển của tế bào ung thư vú. Báo cáo Y học Molecule, 2022. 25(3): tr. 1-11.
Nakajima, H., C. Furukawa, và J. Magae, Vinorelbine, một chất độc vi ống, gây ra apoptosis và polyploidy trong dòng tế bào ung thư vú ba âm tính MX-1 của người. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): tr. 447-451.
Kubiliute, R., et al., Chất kích hoạt ABCB1 không gây độc tetraphenylphosphonium có thể góp phần vào sự kháng doxorubicin trong dòng tế bào ung thư vú MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1): tr. 1-11.
Jiang, R., et al., Phân tích mixomics trong ung thư vú: RNA không mã hóa dài linc01561 hoạt động như một RNA đối kháng (ceRNA) tham gia vào quá trình tiến triển của ung thư vú. Tạp chí Quốc tế về Sinh hóa và Sinh học Tế bào, 2018. 102: tr. 1-9.