Dòng tế bào MX-1

MX-1 là dòng tế bào ung thư tuyến vú ở người được phân lập từ mô hình cấy ghép ung thư vú trên chuột thiếu tuyến ức. Các tế bào ung thư tuyến vú ở người này được phân lập từ khối u vú của một phụ nữ da trắng 29 tuổi. Tế bào MX-1 thuộc loại ung thư vú ba âm tính (TNBC) và được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về kháng thuốc, tín hiệu tế bào, cơ chế đáp ứng thuốc, v.v.

Nguồn gốc và thông tin chung về dòng tế bào MX-1

Trước khi làm việc với dòng tế bào này, bạn nên tìm hiểu kỹ các thông tin cơ bản về nó. Chúng tôi sẽ tổng quan gần như toàn bộ thông tin chung liên quan đến dòng tế bào MX-1.

Dòng tế bào MX-1 bất tử là một dòng tế bào gây ung thư được thiết lập từ một khối u cấy ghép. Tế bào MX-1 được coi là một loại ung thư vú ba âm tính (TNBC) [1]. Hơn nữa, các tế bào này âm tính với thụ thể estrogen và p53, vì chúng không biểu hiện các gen này.

Tế bào MX-1 - Hệ thống mô hình cho ung thư vú ba âm tính

Điều kiện nuôi cấy của dòng tế bào MX-1 không quá khắt khe. Các tế bào này có thể được nhân giống dễ dàng và sử dụng trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu khác nhau cho các nghiên cứu chuyển gen tạm thời. Phương pháp chuyển gen tạm thời thường được sử dụng để nghiên cứu các cơ chế tế bào cơ bản và mô hình biểu hiện gen trong dòng tế bào này [2, 3].

Dòng tế bào này là một hệ thống mô hình đáng tin cậy cho ung thư vú. Nó có thể được sử dụng để hiểu các cơ chế phân tử đằng sau sự tiến triển của bệnh, cũng như để sàng lọc và phát triển các loại thuốc chống lại bệnh. Cụ thể hơn, dòng tế bào ung thư tuyến vú MX-1 của người có thể là một lựa chọn thay thế cho các tế bào TNBC vì nó âm tính với thụ thể estrogen [4].

Ngày xuất bản: 2023 | Ngày rà soát lần cuối: tháng 5 năm 2026

Dòng tế bào MX-1: Thông tin về nuôi cấy

• Thời gian nhân đôi: Thời gian nhân đôi quần thể của tế bào INS-1 là khoảng 44 giờ.
• Dạng bám dính hoặc dạng lơ lửng: Tế bào INS-1 phát triển cả ở dạng lơ lửng và dạng bám dính.
• Tỷ lệ phân chia: Tế bào INS-1 được phân chia với tỷ lệ 1:3. Tóm tắt quy trình: Tế bào lơ lửng được thu thập. Tế bào bám dính được rửa bằng PBS và ủ với dung dịch Accutase. Sau khi tách khỏi bề mặt, tế bào được thêm vào môi trường nuôi cấy mới. Sau đó, cả tế bào lơ lửng và tế bào bám dính đều được ly tâm và thu thập. Tế bào được tái huyền phù cẩn thận và phân phối vào các bình mới để phát triển.
• Môi trường nuôi cấy: RPMI 1640 được sử dụng để nuôi cấy dòng tế bào u insulinoma chuột INS-1. Môi trường được bổ sung 10% huyết thanh bò thai đã được bất hoạt bằng nhiệt, 2,1 mM Glutamine ổn định, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO₃ và 1 mM natri pyruvate.
• Điều kiện nuôi cấy: Tế bào INS-1 được giữ trong tủ ấm có độ ẩm, được cài đặt ở nhiệt độ 37°C và được cung cấp CO₂ liên tục ở nồng độ 5%.
• Bảo quản: Tế bào beta INS-1 có thể được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông điện để bảo quản lâu dài.
• Quy trình đông lạnh và môi trường: Môi trường CM-1 hoặc CM-ACF được sử dụng để đông lạnh tế bào INS-1 thông qua quy trình đông lạnh chậm. Quy trình này chỉ cho phép nhiệt độ giảm 1°C mỗi phút để bảo vệ khả năng sống sót của tế bào.
• Quy trình rã đông: Tế bào INS-1 đông lạnh được rã đông trong bể nước đã được cài đặt sẵn ở nhiệt độ 37°C trong 40 đến 60 giây. Sau khi rã đông, tế bào được bổ sung môi trường nuôi cấy tươi và đổ trực tiếp vào bình nuôi cấy mới để phát triển. Sau 24 giờ, môi trường nuôi cấy được thay mới để loại bỏ các thành phần còn sót lại từ quá trình đông lạnh.
• Cấp độ an toàn sinh học: Cần có phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 để nuôi cấy tế bào u insulinoma chuột INS-1.

Tế bào MX-1: Ứng dụng trong nghiên cứu

Dòng tế bào ung thư tuyến vú ở người MX-1 này thường được sử dụng trong các nghiên cứu về ung thư vú thay cho các tế bào như MDA-MB-231 hoặc MCF-7. Dưới đây là một số ứng dụng đặc biệt của dòng tế bào này trong nghiên cứu ung thư.  

Cơ chế kháng thuốc

Tế bào MX-1 được sử dụng để nghiên cứu các yếu tố phân tử trung gian trong quá trình phát triển tính kháng thuốc đối với các loại thuốc điều trị ung thư vú. Các nghiên cứu đã sử dụng rộng rãi tế bào MX-1 để thiết lập các mô hình kháng thuốc. Một nghiên cứu được công bố vào năm 2021 đã báo cáo việc sử dụng tế bào MX-1 để tạo ra một dòng tế bào ung thư vú kháng doxorubicin. Mô hình tế bào được phát triển đã xác nhận sự tham gia của chất vận chuyển ABC ABCB1 và quá trình chuyển đổi biểu mô-giữa (EMT) trong việc hình thành tính kháng hóa trị [5].

Biểu hiện gen/con đường tín hiệu tế bào

Dòng tế bào MX-1 có thể được chuyển gen tạm thời để làm sáng tỏ các mẫu biểu hiện gen và các con đường tín hiệu tế bào. Các nghiên cứu đã sử dụng tế bào MX-1 để truyền shRNA (RNA móc ngắn) và RNA không mã hóa nhằm khám phá tác động của chúng đối với sự tăng sinh và phát triển của tế bào ung thư vú. Hơn nữa, các con đường tín hiệu gen liên quan cũng được làm sáng tỏ [2, 6].

Sàng lọc các chất ức chế tiềm năng

Tế bào MX-1 có thể được sử dụng để sàng lọc các loại thuốc tiềm năng chống ung thư vú vì chúng mô phỏng môi trường vi mô của tế bào ung thư. Một nghiên cứu đã chỉ ra hoạt tính điều trị của Vinorelbine, một chất độc đối với vi ống, gây ra chết tế bào và đa bội thể trong tế bào MX-1 [4].

Đặt mua dòng tế bào MX-1 ngay hôm nay

Tài liệu về dòng tế bào MX-1: Quy trình, video và các tài liệu khác

Các tài liệu liên quan đến phương pháp nuôi cấy và chuyển gen còn khá hạn chế, nhưng chúng tôi đã thu thập càng nhiều thông tin càng tốt để cung cấp cho bạn.

Quy trình nuôi cấy tế bào

Tế bào MX-1 được sử dụng trong nhiều nghiên cứu phân tích chuyển gen tạm thời. Dưới đây, chúng tôi đã liệt kê một số tài liệu tham khảo để hỗ trợ quý vị trong việc thực hiện các quy trình chuyển gen.

• Chuyển gen vào tế bào MX-1: Bài báo này mô tả quy trình chuyển gen bằng siRNA vào tế bào MX-1 để phát triển mô hình gõ gen.
• Chuyển gen vào tế bào động vật có vú: Bài viết này cung cấp tất cả thông tin cần thiết về các phương pháp chuyển gen được sử dụng trong các dòng tế bào động vật có vú.

Chúng tôi hy vọng bài viết này đã cung cấp cho bạn những kiến thức quý giá về dòng tế bào MX-1 và giúp bạn hiểu rõ hơn về cách nuôi cấy, duy trì và ứng dụng các tế bào này trong nghiên cứu của mình. Nếu bạn quan tâm đến việc làm việc với dòng tế bào MX-1, đừng ngần ngại đặt hàng từ chúng tôi để bắt đầu hành trình nghiên cứu của bạn!

Các câu hỏi thường gặp về dòng tế bào ung thư vú MX-1

Tài liệu tham khảo

1. Stefanski, C.D. và J.R. Prosperi, Chống lại sự kháng CHK1 trong ung thư vú ba âm tính: Ức chế EGFR như một liệu pháp kết hợp tiềm năng. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): tr. 229.
2. Vasiyani, H., và cộng sự, Chất tương tự của cGAMP, c-di-AMP, kích hoạt con đường chết tế bào do STING trung gian trong các tế bào ung thư vú âm tính với thụ thể estrogen. Apoptosis, 2021. 26: tr. 293-306.
3. Xiang, S., và cộng sự, Phân tích proteomics về protein tương tự protein ức chế apoptosis-2 (IAP-2) đối với sự tăng sinh của tế bào ung thư vú. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): tr. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa và J. Magae, Vinorelbine, một chất độc vi ống, gây ra quá trình apoptosis và đa bội thể trong MX-1, một dòng tế bào ung thư vú ba âm tính ở người. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): tr. 447-451.
5. Kubiliute, R., và cộng sự., Chất kích hoạt ABCB1 không gây độc gen tetraphenylphosphonium có thể góp phần vào sự kháng doxorubicin ở dòng tế bào ung thư vú MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1): tr. 1-11.
6. Jiang, R., và cộng sự., Phân tích mixomics về ung thư vú: RNA không mã hóa dài linc01561 hoạt động như một ceRNA tham gia vào quá trình tiến triển của ung thư vú. Tạp chí Quốc tế về Hóa sinh & Sinh học Tế bào, 2018. 102: tr. 1-9.