Đi tới trang chủ

Dòng tế bào Neuro-2a

Neuro-2a là một dòng tế bào thần kinh có nguồn gốc từ chuột, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu thần kinh học. Chủ yếu, các tế bào này được sử dụng để nghiên cứu sự phát triển thần kinh, sự biệt hóa, độc tính thần kinh, các con đường truyền tín hiệu tế bào và sự phát triển sợi trục. Ngoài ra, chúng còn được sử dụng cho mục đích phát triển và sàng lọc thuốc.

Bài viết này tập trung vào các khía cạnh quan trọng của tế bào u thần kinh Neuro-2a, những thông tin này có thể giúp bạn trước khi bắt đầu làm việc với dòng tế bào này. Bài viết sẽ chủ yếu đề cập đến:

  1. Các đặc tính chung và nguồn gốc của tế bào Neuro-2a
  2. Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào Neuro-2a
  3. Ưu điểm và nhược điểm của dòng tế bào Neuro-2a
  4. Các ứng dụng nghiên cứu của dòng tế bào Neuro-2a
  5. Các công bố nghiên cứu liên quan đến tế bào Neuro-2a
  6. Tài nguyên về tế bào Neuro-2a: Quy trình, video và hơn thế nữa

Các đặc tính chung và nguồn gốc của tế bào Neuro-2a

Phần này của bài viết sẽ trình bày bối cảnh và các đặc điểm cơ bản của dòng tế bào Neuro-2a mà bạn cần biết trước khi làm việc với dòng tế bào này. Tại đây, bạn sẽ tìm hiểu: Dòng tế bào Neuro-2a là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào Neuro-2a là gì? Sự biệt hóa của tế bào Neuro-2a là gì? Kích thước của một tế bào Neuro-2a là bao nhiêu? Hình thái của tế bào Neuro-2a như thế nào?

  • Tế bào Neuro-2a có nguồn gốc từ một khối u tự phát (u thần kinh đệm) của một con chuột bạch tạng (giống A). Dòng tế bào này được R.J. Klebe và F.H. Ruddle thiết lập.
  • Các tế bào neuroblastoma Neuro-2a thể hiện hình thái của tế bào thần kinh và tế bào gốc dạng amip.
  • Kích thước tế bào Neuro-2a là 12 micromet về chiều cao [1].
  • Số nhiễm sắc thể của tế bào Neuro-2a có thể dao động từ 59 đến 193, với số nhiễm sắc thể phổ biến nhất là 95. Karyotype của các tế bào neuroblastoma này không ổn định trong khoảng từ 94 đến 98 nhiễm sắc thể.

Mô tả quá trình truyền tín hiệu thần kinh: Mô hình 3D minh họa quá trình giải phóng chất dẫn truyền thần kinh vào khe synap bởi tế bào thần kinh tiền synap, được kích hoạt bởi dòng Ca²⁺ tràn vào, dẫn đến việc các kênh ion được kích hoạt và dòng Na⁺ tràn vào tế bào thần kinh hậu synap.

Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào Neuro-2a

Tế bào Neuro-2a được sử dụng rộng rãi trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu thần kinh học. Trước khi làm việc với các tế bào này, bạn nên tìm hiểu các thông tin cần thiết về nuôi cấy tế bào được đề cập dưới đây. Điều này có thể giúp bạn thực hiện công việc một cách dễ dàng hơn. Bạn sẽ biết: Môi trường nuôi cấy tế bào Neuro-2a là gì? Làm thế nào để nuôi cấy tế bào Neuro-2a? Thời gian nhân đôi của tế bào Neuro-2a là bao lâu? Mật độ gieo tế bào Neuro-2a là bao nhiêu? Quy trình nuôi cấy tế bào Neuro-2a như thế nào? Dung dịch nuôi cấy tế bào Neuro-2a là gì?

Những điểm chính khi nuôi cấy tế bào Neuro-2a

Thời gian nhân đôi:

Thời gian nhân đôi của tế bào Neuro-2a là khoảng 70 giờ.

Dính bám hay lơ lửng:

Neuro-2a là dòng tế bào bám dính.

Mật độ gieo tế bào:

Mật độ gieo tế bào tối ưu cho dòng tế bào Neuro-2a là 1 x 10 tế bào/cm². Khi gieo tế bào, tế bào được rửa bằng dung dịch đệm phosphate không chứa magiê và canxi (1x). Sau đó, dung dịch chuyển dòng (Accutase) được thêm vào và tế bào được ủ trong 8 đến 10 phút ở nhiệt độ phòng. Sau khi tế bào tách rời, môi trường nuôi cấy mới được thêm vào và tế bào được ly tâm. Cục tế bào thu được được tái huyền phù cẩn thận và tế bào được đổ vào bình nuôi cấy để phát triển.

Môi trường nuôi cấy:

EMEM được sử dụng để nuôi cấy tế bào Neuro-2a. Dung dịch này chứa 10% FBS, 2 mM L-Glutamine, 1,5 g/L NaHCO₃, EBSS, 1 mM natri pyruvate và NEAA để đảm bảo sự phát triển tối ưu của tế bào. Nên thay môi trường nuôi cấy 1 đến 2 lần mỗi tuần.

Điều kiện nuôi cấy:

Các nuôi cấy Neuro-2a được duy trì trong tủ ấm có độ ẩm 37°C được kết nối với nguồn cung cấp CO₂ 5%.

Bảo quản:

Tế bào nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới -150 °C trong tủ đông điện nhiệt độ cực thấp hoặc trong pha hơi của nitơ lỏng để bảo quản lâu dài.

Quy trình đông lạnh và môi trường nuôi cấy:

Môi trường CM-1 hoặc CM-ACF được sử dụng để đông lạnh tế bào Neuro-2a. Tế bào được đông lạnh thông qua quy trình đông lạnh chậm, chỉ cho phép nhiệt độ giảm 1 °C mỗi phút. Điều này giúp bảo vệ tế bào khỏi sốc và duy trì khả năng sống của chúng.

Quy trình rã đông:

Để rã đông các mẫu nuôi cấy đông lạnh, ống nghiệm được đặt trong bể nước 37 °C trong 40 đến 60 giây cho đến khi chỉ còn lại một cục băng nhỏ. Sau đó, môi trường nuôi cấy được thêm vào và các tế bào được ly tâm. Bước này giúp loại bỏ các thành phần của môi trường đông lạnh. Sau đó, cặn tế bào được tái huyền phù và các tế bào được chuyển sang một bình mới chứa đầy môi trường nuôi cấy. Tiếp theo, các tế bào được đặt trong tủ ấm ở 37 °C trong ít nhất 24 giờ.

Cấp độ an toàn sinh học:

Phải thực hiện trong phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 để xử lý và duy trì các nuôi cấy Neuro-2a.

Neuro 2a cells

Hình ảnh hiển vi của một dòng tế bào neuroblastoma Neuro 2a bám dính ở giai đoạn đầu, cho thấy hình thái của chúng ở độ phóng đại 10x và 20x.

Ưu điểm và nhược điểm của dòng tế bào Neuro-2a

Tế bào Neuro-2a có một số ưu điểm và nhược điểm giúp phân biệt chúng với các dòng tế bào thần kinh khác. Một số ưu điểm và nhược điểm đáng chú ý của các tế bào này được liệt kê ở đây.

Ưu điểm

Những ưu điểm của dòng tế bào u thần kinh Neuro-2a ở chuột là:

  • Dễ nuôi cấy:

    Dòng tế bào Neuro-2a không liên quan đến các quy trình nuôi cấy tế bào phức tạp hay rắc rối. Chúng dễ nuôi cấy và duy trì trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu.

  • Mô hình tế bào thần kinh in vitro:

    Neuro-2a là một mô hình tế bào thần kinh tiện lợi, được các nhà nghiên cứu sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về sự phát triển và biệt hóa của tế bào thần kinh.

 

Nhược điểm

Những nhược điểm của tế bào Neuro-2a là:

  • Nguồn gốc từ chuột:

    Neuro-2a có nguồn gốc từ chuột, và các nhà nghiên cứu cần thận trọng khi suy rộng kết quả từ các nghiên cứu trên chuột sang sức khỏe và bệnh tật ở người, vì sinh học của chuột và người có thể khác biệt đáng kể.

 

Ứng dụng nghiên cứu của dòng tế bào Neuro-2a

Tế bào Neuro-2a có nhiều ứng dụng trong lĩnh vực nghiên cứu thần kinh học. Một số ứng dụng đầy hứa hẹn của dòng tế bào này được thảo luận ở đây:

  • Phát triển thần kinh: Neuro-2a là một mô hình tế bào thần kinh in vitro được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu sự phát triển của tế bào thần kinh và các quá trình liên quan như biệt hóa, sự phát triển sợi trục và sự hình thành khớp thần kinh. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2020 đã sử dụng tế bào Neuro-2a để khám phá vai trò của microRNA-124 trong quá trình biệt hóa tế bào thần kinh do axit retinoic gây ra [2]. Một nghiên cứu khác đã điều tra sự biểu hiện của thụ thể axit retinoic gamma (RARG) và miRNA-124 trong dòng tế bào u thần kinh đệm (N2A). Nghiên cứu này đề xuất rằng RARG là mục tiêu của miR-124 và ức chế sự phát triển của đuôi thần kinh [3].
  • Độc tính thần kinh: Tế bào Neuro-2a cũng được sử dụng để đánh giá tác động độc hại của thuốc, hóa chất hoặc các yếu tố môi trường lên tế bào thần kinh. Ví dụ, một nghiên cứu do Zhihong Yin và các cộng sự thực hiện đã điều tra độc tính thần kinh của bisphenol A (BPA), một hóa chất môi trường, bằng cách sử dụng tế bào Neuro-2a. Họ quan sát thấy rằng BPA ức chế sự biệt hóa và tăng sinh của tế bào thần kinh bằng cách phá vỡ tính toàn vẹn tế bào và khớp thần kinh của chúng [4].
  • Sàng lọc thuốc: Tế bào Neuro-2a cũng được sử dụng để đánh giá hoạt tính điều trị của một số loại thuốc, hợp chất và sản phẩm tự nhiên. Ví dụ, một nghiên cứu đã sử dụng tế bào Neuro-2a để nghiên cứu tiềm năng chống oxy hóa của chiết xuất từ cây Ginkgo biloba. Hơn nữa, nghiên cứu này cho thấy chiết xuất này làm giảm sự kết tụ Aβ và có thể là một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh Alzheimer [5].

5. Các công trình nghiên cứu liên quan đến dòng tế bào Neuro-2a

Dưới đây là một số bài báo nghiên cứu thú vị liên quan đến dòng tế bào Neuro-2a.

Các alkamide giống piperine từ Piper nigrum kích hoạt promoter BDNF và thúc đẩy sự phát triển của đuôi thần kinh trong các tế bào Neuro-2a

Nghiên cứu này được công bố trên Tạp chí Y học Tự nhiên (Journal of Natural Medicines) năm 2018 đã điều tra tác dụng điều trị của các alkamide được phân lập từ hạt tiêu trắng (P. nigrum) trên các tế bào thần kinh Neuro-2a.

Sự giảm biểu hiện gen Nkx2.1 có liên quan đến các bất thường não do dư thừa axit retinoic gây ra

Nghiên cứu này trên tạp chí Acta Biochimica et Biophysica Sinica năm 2020 đã đề xuất rằng gen Nkx2.1 đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển não chuột bằng cách điều chỉnh chuỗi tín hiệu Shh.

Tiếp xúc với bisphenol A gây ra độc tính thần kinh liên quan đến rối loạn chức năng khớp thần kinh và cytoskeleton trong các tế bào Neuro-2a

Bài báo này được công bố trên tạp chí Toxicology and Industrial Health (2023) và đề xuất rằng hóa chất môi trường bisphenol A gây ra độc tính thần kinh trong các tế bào neuro-2a và làm rối loạn chức năng khớp thần kinh và cytoskeletal của chúng.

Sự điều hòa của hexarelin đối với các con đường tín hiệu MAPK và PI3K/Akt trong tế bào Neuro-2A ức chế độc tính apoptosis do hydrogen peroxide gây ra

Bài báo này trên tạp chí Pharmaceuticals (2021) đề xuất rằng một loại thuốc, hexarelin, điều chỉnh các chuỗi phản ứng PI3K/AKT và MAPK trong các tế bào u thần kinh đệm (Neuro-2a) và ức chế quá trình apoptosis của các tế bào Neuro-2a do hydrogen peroxide gây ra.

Chiết xuất quả Emblica officinalis trong cồn ức chế viêm thần kinh ở tế bào microglia và thúc đẩy sự phát triển của đuôi thần kinh trong tế bào Neuro-2A

Bài báo nghiên cứu này trên tạp chí Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2021) đề xuất rằng chiết xuất quả Emblica officinalis ức chế viêm thần kinh trong tế bào Neuro-2a và do đó có thể có lợi cho các bệnh viêm thần kinh.

Tài nguyên về tế bào Neuro-2a: Quy trình, video và hơn thế nữa

Dưới đây là các tài nguyên trực tuyến có sẵn về tế bào Neuro-2a. Chúng bao gồm quy trình nuôi cấy và chuyển gen tế bào Neuro-2a. 

  • Quy trình chuyển gen Neuro-2a: Neuro-2a là vật chủ chuyển gen phù hợp. Liên kết này sẽ hướng dẫn bạn về quy trình chuyển gen của dòng tế bào này. Hiệu quả chuyển gen của Neuro-2a thay đổi tùy theo từng loại thuốc thử.

Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào Neuro-2a.

  • Quy trình nuôi cấy tế bào Neuro-2a: Liên kết này sẽ giúp bạn tìm hiểu quy trình phân chia dòng tế bào Neuro-2a.
  • Tế bào Neuro-2a: Trang web này chứa kiến thức toàn diện về môi trường nuôi cấy tế bào Neuro-2a, mật độ gieo tế bào, cũng như các quy trình nuôi cấy lại và xử lý các mẫu tế bào đông lạnh và các mẫu tế bào đang phân chia.

Tài liệu tham khảo

  1. Lulevich, V., et al., Cơ học tế bào đơn cung cấp một phương pháp nhạy cảm và định lượng để nghiên cứu tương tác giữa peptide amyloid-beta và tế bào thần kinh. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(31): tr. 13872-7.
  2. You, Q., và cộng sự, Vai trò của miR-124 trong việc điều hòa sự biệt hóa của tế bào Neuro-2A do axit retinoic gây ra. Neural Regen Res, 2020. 15(6): tr. 1133-1139.
  3. Su, X., và cộng sự, Receptor acid retinoic gamma là mục tiêu của microRNA-124 và ức chế sự phát triển của sợi thần kinh. Neuropharmacology, 2020. 163: tr. 107657.
  4. Yin, Z., và cộng sự, Tiếp xúc với bisphenol-A gây độc thần kinh và liên quan đến khớp thần kinh và bộ khung tế bào trong tế bào Neuro-2A. Toxicology in Vitro, 2020. 67: tr. 104911.
  5. Chen, L., et al., Chiết xuất Ginkgo biloba (EGb) ức chế stress oxy hóa trong các tế bào Neuro-2A biểu hiện quá mức APPsw. BioMed Research International, 2019. 2019.

 

Chúng tôi đã phát hiện rằng bạn đang ở một quốc gia khác hoặc đang sử dụng ngôn ngữ trình duyệt khác với ngôn ngữ hiện tại đã chọn. Bạn có muốn chấp nhận các cài đặt được đề xuất không?

Đóng