Tế bào Neuro-2a
430,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Dòng tế bào Neuro-2a: Nền tảng quan trọng trong các nghiên cứu về sự biệt hóa thần kinh
| Description | Dòng tế bào Neuro-2a (thường được viết tắt là N2A) là một dòng tế bào neuroblastoma của chuột được phân lập từ tế bào nơ-ron crest. Các tế bào này nổi tiếng với khả năng phân chia nhanh chóng và khả năng biệt hóa thành các tế bào nơ-ron tương tự dưới một số điều kiện nhất định, khiến chúng trở thành mô hình quý giá để nghiên cứu quá trình hình thành nơ-ron và biệt hóa nơ-ron. Tế bào Neuro-2a thể hiện các đặc điểm điển hình của tế bào nơ-ron hoặc neuroblast, là tiền thân của các tế bào nơ-ron đã biệt hóa hoàn toàn. Một trong những đặc điểm chính của dòng tế bào Neuro 2a ở chuột là khả năng ứng dụng trong việc nghiên cứu cơ chế biệt hóa, đặc biệt trong bối cảnh của các tế bào thần kinh dopaminergic. Các tế bào này có thể được kích thích để biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của tế bào thần kinh dopaminergic, bao gồm vận chuyển dopamine và các protein tham gia vào quá trình định vị thụ thể dopamine. Điều này khiến dòng tế bào N2A trở thành công cụ thiết yếu cho các nghiên cứu liên quan đến hệ thống thần kinh nội tiết bình thường và các rối loạn liên quan đến tín hiệu dopaminergic. Dòng tế bào N2A cũng cung cấp thông tin về vai trò của các gen và protein khác nhau trong chức năng và phát triển thần kinh. Ví dụ, gen DNMT3A, được biết đến với vai trò trong các quá trình methyl hóa DNA, đã được nghiên cứu trong các tế bào Neuro-2a để hiểu tác động của nó đối với các tế bào thần kinh và quá trình phát triển thần kinh. Sự biểu hiện của thụ thể hormone tuyến giáp ở người trong các tế bào này cho phép các nhà nghiên cứu điều tra phản ứng hormone tuyến giáp và ảnh hưởng của nó đối với phát triển thần kinh và sự biệt hóa của các tế bào neuroblastoma thành các biểu hiện thần kinh trưởng thành hơn. Các con đường tín hiệu kinase protein là một lĩnh vực nghiên cứu khác được quan tâm trong các tế bào N2A, do vai trò quan trọng của chúng trong việc điều hòa các quá trình tế bào, bao gồm tăng trưởng tế bào, biệt hóa và phản ứng với các tín hiệu ngoại bào. Tóm lại, dòng tế bào Neuro-2a (N2A), được phân lập từ u thần kinh đệm chuột, là một mô hình linh hoạt để nghiên cứu quá trình hình thành thần kinh, phân hóa thần kinh và tín hiệu dopaminergic, cung cấp những hiểu biết quý giá về cơ chế phân tử của các quá trình phát triển thần kinh và rối loạn nội tiết thần kinh. |
|---|---|
| Organism | Chuột |
| Disease | Ung thư thần kinh |
| Synonyms | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Đặc tính của dòng tế bào chuột
| Breed/Subspecies | A/J |
|---|---|
| Cell type | Tế bào gốc thần kinh và tế bào gốc dạng amip |
| Growth properties | Người tuân thủ |
Mã định danh / An toàn sinh học / Trích dẫn
| Citation | Neuro-2a (Số catalog Cytion 400394) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
Đặc điểm di truyền
| Antigen expression | H-2a |
|---|---|
| Viruses | Virus Ectromelia (bệnh đậu chuột): âm tính |
| Virus resistance | Vi-rút polio type 1 |
| Reverse transcriptase | Tiêu cực |
| Products | Tubulin, acetylcholinesterase |
Hướng dẫn nuôi cấy
| Culture Medium | EMEM (MEM Eagle), chứa: 2 mM L-Glutamine, chứa: 2,2 g/L NaHCO₃, chứa: EBSS (Số hiệu sản phẩm Cytion 820100a) |
|---|---|
| Supplements | Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1% NEAA |
| Dissociation Reagent | Accutase |
| Subculturing | Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi. |
| Seeding density | 1 × 10⁴ tế bào/cm² |
| Fluid renewal | 1 đến 2 lần mỗi tuần |
| Post-Thaw Recovery | Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 24 giờ. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Để đạt được độ bám dính và khả năng sống sót tối ưu sau khi rã đông, chúng tôi khuyến nghị sử dụng các ống nghiệm hoặc đĩa được phủ collagen. |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Xác minh chất lượng tế bào N2a
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|
Giấy chứng nhận phân tích (CoA)
| Số lô | Loại chứng chỉ | Ngày | Số catalog |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 400394 |
Hợp đồng chuyển giao vật liệu
Nếu quý vị có ý định sử dụng các dòng tế bào Cytion chỉ cho mục đích nghiên cứu nội bộ tại một cơ sở nghiên cứu duy nhất, vui lòng hoàn thành và ký vào Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu (MTA) của chúng tôi và nộp kèm theo đơn đặt hàng của quý vị.
Đối với bất kỳ ứng dụng thương mại nào - bao gồm nhưng không giới hạn ở công việc tính phí dịch vụ, kiểm tra chất lượng, phát hành sản phẩm, sử dụng chẩn đoán hoặc nghiên cứu quy định - vui lòng hoàn thành Mẫu Mục Đích Sử Dụng để chúng tôi có thể chuẩn bị một thỏa thuận phù hợp với dự án của bạn.
Lưu ý: Thỏa thuận MTA chỉ áp dụng cho một số dòng tế bào cụ thể. Nếu thông báo này và tài liệu MTA xuất hiện trên trang sản phẩm, thỏa thuận này có hiệu lực. Đối với các dòng tế bào không được MTA bao phủ, sẽ không có tham chiếu đến thỏa thuận này. Thỏa thuận MTA không có hiệu lực đối với khách hàng tại Châu Mỹ, Trung Quốc hoặc Đài Loan. Vui lòng liên hệ với chi nhánh của chúng tôi tại Hoa Kỳ để nhận thỏa thuận phù hợp.