HER2+ brystkreft SK-BR-3-celler tilgjengelig
Hos Cytion er vi glade for å kunne tilby SK-BR-3-celler av høy kvalitet, et viktig forskningsverktøy for forskere som undersøker HER2-positiv brystkreft. Disse cellene representerer en av de mest omfattende karakteriserte og mest brukte modellene for å studere aggressive undertyper av brystkreft, noe som gjør dem uunnværlige for onkologisk forskning, legemiddelutvikling og terapeutisk testing. Vår SK-BR-3-cellelinje har beholdt de kritiske egenskapene som har gjort den til en gullstandard innen forskning på brystkreftcellelinjer i flere tiår.
Nøkkelinformasjon
| Karakteristisk | Detaljer |
|---|---|
| Cellelinje | SK-BR-3 (produktnr. 300333) |
| Krefttype | HER2-positivt adenokarsinom i bryst |
| Viktige egenskaper | Høyt HER2/neu-uttrykk, østrogenreseptornegativ |
| Forskningsapplikasjoner | Screening av legemidler, utvikling av HER2-målrettet terapi, kreftbiologiske studier |
| Kvalitetssikring | Autentiserte, mykoplasmafrie, omfattende karakterisering |
| Klinisk relevans | Modellerer aggressiv brystkreft som rammer 20-25 % av pasientene |
Forstå SK-BR-3: En førsteklasses HER2-positiv forskningsmodell
SK-BR-3-cellene som er tilgjengelige fra Cytion, er en av de mest verdifulle og validerte modellene for forskning på HER2-positiv brystkreft. Disse cellene, som opprinnelig stammer fra et pleuraeffusjon fra en 43 år gammel kaukasisk kvinne med adenokarsinom i brystet, har blitt gullstandarden for forskning på aggressiv brystkreftbiologi. Vår SK-BR-3-cellelinje har kraftig HER2/neu-overuttrykk, noe som gjør den til en ideell modell for studier av målrettede terapier, resistensmekanismer og cellulære signalveier. Forskere over hele verden er avhengige av disse cellene for å utvikle banebrytende behandlinger, og hos Cytion sørger vi for at hvert eneste hetteglass oppfyller de høyeste kvalitetsstandardene gjennom streng autentisering av cellelinjen og omfattende protokoller for mykoplasmatesting.
HER2-positivt adenokarsinom i bryst: klinisk betydning og forskningseffekt
HER2-positivt adenokarsinom i bryst utgjør omtrent 20-25 % av alle brystkrefttilfeller, og kjennetegnes av overuttrykk av proteinet HER2/neu (human epidermal vekstfaktorreseptor 2). Denne aggressive krefttypen har historisk sett hatt en dårlig prognose på grunn av sin raske vekst og høye metastaseringspotensial, noe som gjør den til et viktig fokusområde for utvikling av målrettet behandling. SK-BR-3-cellene rekapitulerer perfekt de molekylære egenskapene til denne utfordrende krefttypen, noe som gir forskere en autentisk in vitro-modell for å studere HER2-drevne onkogene veier. Disse cellene er spesielt verdifulle for å evaluere HER2-rettede behandlinger som trastuzumab, pertuzumab og nyere antistoff-legemiddelkonjugater. Vår omfattende samling av brystkreftcellelinjer omfatter ulike molekylære subtyper, men SK-BR-3 er fortsatt unikt viktig på grunn av sin konsekvente HER2-amplifisering og sin rolle i valideringen av utallige terapeutiske gjennombrudd som har endret pasientutfallene i klinikken.
Molekylære kjennetegn: HER2-overuttrykk og hormonreseptorstatus
De definerende molekylære egenskapene til SK-BR-3-celler inkluderer eksepsjonelt høye HER2/neu-ekspresjonsnivåer kombinert med østrogenreseptor (ER)- og progesteronreseptor (PR)-negativitet, noe som klassifiserer dem som en HER2-beriket subtype. Denne unike molekylære profilen gjør at SK-BR-3-celler skiller seg fra hormonpositive modeller som MCF-7-celler eller trippelnegative brystkreftlinjer som MDA-MB-231-celler. Det høye HER2-uttrykket i SK-BR-3-celler skyldes genamplifikasjon, noe som fører til omtrent 2 millioner HER2-reseptorer per celle, sammenlignet med 20 000-50 000 i normale celler. Dette overuttrykket driver konstitutiv vekstsignalering gjennom PI3K/AKT- og MAPK-veiene, noe som gjør disse cellene svært proliferative og motstandsdyktige mot apoptose. Forskere kan trygt bruke våre autentiserte SK-BR-3-celler til å undersøke HER2-spesifikke mekanismer, validere biomarkøruttrykk og teste terapeutiske intervensjoner, vel vitende om at hver batch gjennomgår streng kvalitetskontroll, inkludert omfattende autentisering av cellelinjen for å sikre genetisk integritet og fenotypisk konsistens.
Forskningsapplikasjoner: Fra legemiddeloppdagelse til terapeutisk utvikling
SK-BR-3-cellenes allsidighet gjør dem uunnværlige for en rekke forskningsformål, særlig innen screening av legemidler og utvikling av HER2-målrettede terapier. Disse cellene fungerer som primære screeningmodeller for evaluering av nye terapeutiske forbindelser, antistoff-legemiddelkonjugater og kombinasjonsbehandlinger rettet mot HER2-positive kreftformer. Forskere bruker SK-BR-3-celler i utstrakt grad i kreftbiologiske studier for å undersøke mekanismer for legemiddelresistens, metastase og cellulær respons på målrettede intervensjoner. Cellenes konsekvente HER2-overuttrykk gjør dem ideelle for validering av nye biomarkører og for å forstå HER2-drevne signalkaskader. Når SK-BR-3-celler kombineres med andre modeller fra vår omfattende samling av brystkreftcellelinjer, for eksempel MCF10A-celler for sammenligning av normale brystepitelceller eller BT-20-celler for trippelnegative studier, gir SK-BR-3-celler mulighet for omfattende komparative analyser. For å sikre optimale eksperimentelle resultater anbefaler vi at disse cellene kombineres med våre spesialiserte dyrkingsmedier, og at de oppbevares i vårt velprøvde frysemedium CM-1 for langtidslagring og bevaring av levedyktighet.
Kvalitetssikring: Strenge standarder for fremragende forskning
Hos Cytion demonstreres vår forpliktelse til fremragende forskning gjennom omfattende kvalitetssikringsprotokoller som brukes på hver eneste batch med SK-BR-3-celler vi leverer. Hver cellelinje gjennomgår streng autentisering ved hjelp av STR-profilering (Short Tandem Repeat) for å bekrefte genetisk identitet og forhindre krysskontaminering, noe som sikrer at forskere mottar ekte SK-BR-3-celler med verifisert opprinnelse. Våre obligatoriske protokoller for mykoplasmatesting garanterer at alle cellene er fri for denne vanlige laboratoriekontaminanten, som kan påvirke eksperimentelle resultater og celleatferd. I tillegg til grunnleggende autentisering tilbyr vi omfattende karakterisering, inkludert morfologisk vurdering, evaluering av vekstkinetikk og validering av markøruttrykk for å bekrefte HER2-overuttrykksnivåer. Denne flerlagstilnærmingen til kvalitet omfatter også våre profesjonelle cellebanktjenester, der vi sørger for optimale lagringsforhold og detaljert dokumentasjon for hver cellelinje. Hver forsendelse av SK-BR-3-celler inkluderer et detaljert analysesertifikat som dokumenterer alle kvalitetskontrollresultater, slik at forskere kan være sikre på at deres eksperimentelle grunnlag er bygget på autentiserte, kontaminasjonsfrie og grundig karakteriserte celler.
Klinisk relevans: En bro fra laboratorieforskning til pasientbehandling
SK-BR-3-celler har en klinisk betydning som strekker seg langt utover laboratoriet, ettersom de er en trofast modell av en aggressiv brystkreftsubtype som rammer omtrent 20-25 % av brystkreftpasientene verden over. Denne translasjonsrelevansen gjør SK-BR-3-celler uvurderlige for prekliniske studier som gir direkte informasjon om kliniske beslutninger og strategier for behandlingsutvikling. Den banebrytende suksessen til HER2-rettede behandlinger som trastuzumab (Herceptin), pertuzumab (Perjeta) og T-DM1 (Kadcyla) kan spores tilbake til grunnleggende forskning utført ved hjelp av SK-BR-3-celler, noe som viser deres prediktive verdi for kliniske resultater. Forskere som bruker våre autentiserte SK-BR-3-celler, bidrar til det pågående arbeidet med å overvinne behandlingsresistens, identifisere nye kombinasjonsstrategier og utvikle neste generasjons HER2-målrettede midler. Når SK-BR-3-celler kombineres med andre klinisk relevante modeller fra vår samling av humane celler, for eksempel HUVEC, en enkelt donor for vaskulære studier eller humane mesenkymale stamceller - benmarg (HMSC-BM) for undersøkelser av mikromiljøet, muliggjør SK-BR-3-celler omfattende kreftforskning som omsetter laboratoriefunn til livreddende behandlinger for pasienter som kjemper mot HER2-positiv brystkreft.