Humane mesenkymale stamceller - benmarg (HMSC-BM)
Generell informasjon
| Beskrivelse | Humane mesenkymale stamceller fra benmarg (HMSC-BM) er et robust og allsidig verktøy for in vitro-forskning. Disse multipotente mesenkymale stromacellene (MSC) har den unike evnen til å fornye seg selv og differensiere seg til et bredt spekter av celletyper, inkludert adipocytter, osteoblaster og kondrocytter. Potensialet til HMSC-BM til å differensiere seg til disse tre viktige linjene er godt dokumentert, noe som gjør dem uvurderlige for studier med fokus på regenerativ medisin, vevsteknologi og cellulære differensieringsveier. Disse MSC-ene dyrkes under strenge forhold, noe som sikrer deres multipotens og høye levedyktighet etter tining. En av de karakteristiske egenskapene til HMSC-BM sammenlignet med MSC fra andre kilder, som fettvev eller navlestreng, er deres overlegne evne til osteogen differensiering. Dette gjør dem spesielt nyttige i beinbiologi og ortopedisk forskning, hvor forståelse av de molekylære mekanismene som styrer beindannelse og reparasjon er avgjørende. I tillegg har HMSC-BM en robust immunmodulerende profil, noe som gjør dem til en utmerket modell for å studere immuninteraksjoner og inflammatoriske responser. Disse unike egenskapene gjør også HMSC-BM til et foretrukket valg for prekliniske studier som utforsker benmargsmikromiljøet, hematopoiesis og patofysiologien til benmargsrelaterte sykdommer. Hvert kryorør med HMSC-BM inneholder minst 1 x 106 celler, med levedyktighetsrater på mellom 92 % og 95 %, som bestemt ved Trypan Blue-fargestoffekskluderingsprøve. Disse cellene er hentet fra benmarg samlet inn fra friske voksne donorer, som alle har gitt informert samtykke. For å sikre de høyeste standarder gjennomgår hver batch strenge kvalitetskontroller for å vurdere celleidentifikasjon, renhet, potens og levedyktighet. Denne grundige testingen garanterer at MSC-cellene oppfyller strenge kriterier, noe som gjør dem egnet for en lang rekke forskningsapplikasjoner, inkludert cellebiologistudier, legemiddelutvikling og undersøkelse av cellulære responser på forskjellige stimuli. Disse cellene er ikke ment for terapeutiske eller in vivo-applikasjoner, og deres bruk er begrenset til forskningsformål i et kontrollert laboratoriemiljø. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Benmarg |
| Bruksområder | Legemiddeltesting, regenerativ medisin, sykdomsforskning |
Kjennetegn
| Alder | Vennligst forhør deg |
|---|---|
| Kjønn | Vennligst forhør deg |
| Etnisitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Godt utbredt spindelformet, fibroblastlignende morfologi i minst 5 passasjer. Færre enn 2 % av cellene viser spontan myofibroblastlignende morfologi innen hver passasje. |
| Celletype | Stamceller |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | Humane mesenkymale stamceller, benmarg (HMSC-BM) (Cytion katalognummer 300665) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekylære data
| Antigenuttrykk | Et omfattende panel av markører, inkludert CD73/CD90/CD105 (positive) og CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negative), brukes i flowcytometrianalyse for å identifisere dyrkede MSC (P2-P3) før kryopreservering. Disse markørene er anbefalt av ISCT MSC Committee. |
|---|---|
| Virus | Donor er negativ for HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) og HIV-1/2 (IFA). Cellene er negative for HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Ureaplasma parvum. |
Håndtering
| Kulturmedium | Alpha MEM, m: 2,0 mM stabilt glutamin, uten: Ribonukleosider, m/o: Deoksyribonukleosider, m: 1,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,2 g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS, 2 ng/mL bFGF |
| Dissosiasjonsreagens | Trypsin-EDTA |
| Subkulturer | For rutinemessig adherent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS for å fjerne eventuelt gjenværende medium. Etter at PBS er aspirert, tilsett et passende volum Trypsin/EDTA-løsning basert på størrelsen på dyrkingskaret (f.eks. 1 ml for en T25-kolbe, 3 ml for en T75-kolbe), og inkuber ved romtemperatur eller 37 °C til cellene løsner (5-10 minutter). Overvåk løsrivelsen under mikroskop, og bank forsiktig på beholderen om nødvendig for å frigjøre cellene. Når cellene har løsnet, tilsett komplett medium for å inaktivere trypsin/EDTA, resuspender cellene forsiktig, og overfør en alikvot av cellesuspensjonen til et nytt dyrkingskar som inneholder nytt medium. Plasser karet i en inkubator innstilt på 37 °C med 5 %CO2, og bytt medium hver 2.-3. dag. |
| Såtetthet | 1 til 3 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse av væske | Første væskefornyelse etter 24 timer, deretter hver 2. til 3. dag. |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi 80 % FBS + 10 % basalmedium + 10 % DMSO for å opprettholde levedyktigheten, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) for overlegen kryobeskyttelse, som forhindrer uønsket differensiering samtidig som pluripotensen bevares. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Analysesertifikat | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.