Caco-2-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300137

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	Caco-2-celler er en avansert in vitro-modell for den humane tarmbarrieren, først og fremst fordi de kan differensieres til et cellelag som ligner på enterocyttene i tynntarmen. Ved dyrking av Caco2-cellelinjen på vevskulturfilterinnlegg med polykarbonatfiltre gjennomgår Caco-2-celler spontan differensiering. Differensieringen av Caco2-celler resulterer i uttrykk av spesialiserte celletyper, komplett med mikrovilli, enzymer og transportører, noe som er en parallell til de komplekse funksjonene og mekanismene som finnes i en in vivo-situasjon. I forbindelse med modeller for studier av tarmabsorpsjon er Caco-2-celler, som stammer fra en human kolorektal adenokarsinom-pasient, viktige på grunn av deres evne til å utvikle høye TEER-verdier, noe som tyder på intakte tight junctions og epitelbarrierefunksjon. Disse egenskapene er avgjørende for analyser som kolesterolutstrømmingsanalysen og undersøkelser av celletransport, inkludert bevegelse av lipidnanopartikler og påvisning av proteininteraksjoner. Caco-2-celler er avgjørende for studier av tarmabsorpsjon, ettersom de gir en pålitelig in vitro-tilnærming av tarmepitelet. Disse cellene etterligner tarmens enterocytter og gjør det enklere å analysere oral legemiddelabsorpsjon ved å simulere tarmbarrieren. Forskere bruker Caco-2-celler til å forutsi hvordan stoffer passerer tarmslimhinnen, noe som er avgjørende for den farmakokinetiske profileringen av orale legemidler. Caco-2-celler er også et viktig verktøy for å undersøke opptak, homeostase og transport av kolesterol i tarmen, noe som er avgjørende for å forstå lipidmetabolismen og tilknyttede sykdommer. Caco-2-celler er fortsatt en hjørnestein i forskning på tykktarmskarsinom og toksikologi, ikke bare på grunn av sin relevans for gastrointestinale studier på mennesker, men også fordi de gir detaljert innsikt i galleveiene, metabolismen av xenobiotika i tykktarmen, kreft og toksikologisk forskning.
Organisme	Menneskelig
Vev	Colon
Sykdom	Adenokarsinom
Bruksområder	Modell av mage-tarmkanalen, måling av transepitelial/endotelial elektrisk motstand (TEER). Caco-2-celler utvikler høye TEER-verdier på opptil 2000 cm2 (målt med CLS ved hjelp av CellZscope, nanoAnalytics, Münster, Tyskland).
Synonymer	CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II

Alder	72 år
Kjønn	Mann
Etnisitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Vedhengende

Sitat	CaCo-2 (Cytion katalognummer 300137)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0025

Uttrykte reseptorer	Varmestabilt enterotoksin (Sta, E. coli), epidermal vekstfaktor (EGF), retinsyrebindende protein I og retinolbindende protein II, keratinpositiv.
Antigenuttrykk	Blodtype O, Rh+, HLA klasse II negativ
Isoenzymer	Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B.
Tumorfremkallende	Ja, i nakne mus. Danner moderat godt differensierte adenokarsinomer som er forenlige med primærkolon (grad II)
Virusresistens	Humant immunsviktvirus (HIV, LAV)
Ploidistatus	(P14), hypertetraploid
MSI-status	Stabil (MSS)

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	60 til 70 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:2 til 1:3 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et 90 % konfluent monolag i løpet av omtrent 4 dager.
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater.
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11 D13S317: 11, 13, 14 D16S539: 12, 13 D5S818: 12, 13 D7S820: 11, 12 TH01: 6 TPOX: 9, 11 vWA: 16, 18 D3S1358: 14, 17 D21S11: 30, 32 D18S51: 12 D8S1179: 12, 14 FGA: 19 D1S1656: 15, 16 D2S1338: 17, 25 D12S391: 17, 23 D19S433: 15
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '15:01:01 C: '04:01:01 DRB1: '04:04:01 DQA1: '03:01:01 DQB1: '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:03:02

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300137-170625	Analysesertifikat	18. Aug. 2025	300137
300137-220424	Analysesertifikat	23. May. 2025	300137

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

Drevet av Bioz Se mer informasjon om Bioz

Caco-2-celler

Introduksjon til Caco-2-celler

Detaljer

Dokumentasjon

Genetisk sammensetning av Caco-2-cellelinjen

Håndtering

Kvalitetskontroll

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring