Uz šūnām balstīti testi kosmētikas testēšanai: Dzīvnieku modeļu aizstāšana
Pēdējās desmitgadēs kosmētikas nozarē ir notikušas būtiskas pārmaiņas, ko veicinājušas ētiskas problēmas, regulējošie pilnvarojumi un zinātniskie sasniegumi, kas kopā izskauž testēšanu ar dzīvniekiem no produktu drošuma novērtēšanas. Uzņēmums Cytion ar lepnumu atbalsta šo pāreju, nodrošinot augstas kvalitātes cilvēka šūnas un šūnu līnijas, kas kalpo par pamatu mūsdienīgai in vitro drošuma testēšanai. Šie uz šūnām balstītie testi ne tikai atbilst ētikas prasībām, bet bieži vien sniedz cilvēkam atbilstošākus datus nekā tradicionālie testi ar dzīvniekiem, labāk paredzot, kā sastāvdaļas un preparāti iedarbosies uz cilvēka ādu, acīm un gļotādām. No vienkāršiem citotoksicitātes skrīningiem līdz sarežģītiem rekonstruētiem audu modeļiem, uz šūnām balstītas metodes tagad aptver lielāko daļu drošuma rādītāju, kas nepieciešami kosmētikas līdzekļu reģistrācijai, parādot, ka efektīvas, humānas un zinātniski pamatotas alternatīvas izmēģinājumiem ar dzīvniekiem nav tikai cerības - tās ir kosmētikas drošuma zinātnes tagadne un nākotne.
| Drošuma beigu punkts | Tradicionālais tests ar dzīvniekiem | Uz šūnām balstīta alternatīva | Validācijas statuss |
|---|---|---|---|
| Ādas kairinājums | Trušu ādas plāksteri | Rekonstruētas cilvēka epidermas (RhE) modeļi | ESAO apstiprināts; normatīvie akti pieņemti |
| Acu kairinājums | Draize trušu acu tests | Rekonstruēta radzene, HET-CAM, BCOP | ESAO validēts; daudzpakāpju pieeja |
| Ādas sensibilizācija | Gvinejas cūciņas maksimizācija, LLNA | Tiešā peptīdu reaktivitāte, KeratinoSens, h-CLAT | ESAO validēts; izmantots noteiktās pieejās |
| Fototoksicitāte | UV starojuma iedarbība uz pelēm vai jūrascūciņām | 3T3 NRU tests ar keratinocītiem | ESAO validēta; pilnībā pieņemta |
| Ādas korozija | Trusa ādas aplikācija | EpiDerm, SkinEthic modeļi | ESAO validēts; normatīvie akti pieņemti |
Regulatīvā vide un aizliegumi veikt izmēģinājumus ar dzīvniekiem
Eiropas Savienības 2013. gada aizliegums veikt kosmētikas sastāvdaļu un gatavo produktu testēšanu ar dzīvniekiem, kā arī aizliegums tirgot ar dzīvniekiem testētu kosmētiku radīja steidzamu pieprasījumu pēc validētām alternatīvām. Līdzīgi aizliegumi ir ieviesti vai tiek apsvērti daudzās pasaules valstīs un reģionos, sākot no Izraēlas un Indijas līdz Kalifornijai un Austrālijai. Šie reglamentējošie faktori kopā ar patērētāju pieprasījumu pēc produktiem, kas ir brīvi no cietsirdības, ir veicinājuši milzīgus ieguldījumus alternatīvo testēšanas metožu izstrādē. ESAO testu vadlīnijās tagad ir iekļautas daudzas validētas in vitro metodes, kuras regulatīvās iestādes atzīst drošuma novērtēšanai. Šāda regulatīvā atzīšana ir ļoti svarīga - pat zinātniski vispamatotākā pārbaude nav noderīga atbilstības nodrošināšanai, ja iestādes to neatzīst. Pašreizējā situācija rāda, ka pienācīgi validētas uz šūnām balstītas metodes var atbilst regulatīvajām prasībām attiecībā uz lielāko daļu drošuma rādītāju.
Ādas kairinājuma testēšana: Rekonstruēta cilvēka epiderma
Rekonstruētās cilvēka epidermas (RhE) modeļi, piemēram, EpiDerm un SkinEthic, sastāv no normāliem cilvēka keratinocītiem, kas kultivēti uz inertiem filtru balstiem gaisa un šķidruma saskarnē, veidojot slāņainus, diferencētus audus, kas histoloģiski līdzinās cilvēka epidermai. Šajos 3D audos ir funkcionējoša stratum corneum barjera, kas izsaka atbilstošus diferenciācijas marķierus un lipīdu sastāvu. Testējamās vielas, ko lokāli uzklāj uz stratum corneum, vai nu iekļūst un izraisa šūnu bojājumus, vai arī tiek bloķētas ar barjeru, imitējot reālo iedarbību. Iedrādzinājuma potenciālu novērtē, izmērot šūnu dzīvotspēju, izmantojot MTT testu pēc iedarbības un atjaunošanās perioda. Vairāki RhE modeļi ir apstiprināti OECD un ir pieņemti visā pasaulē kā trušu ādas kairinājuma testu aizstājēji, sniedzot cilvēkiem atbilstošus datus bez dzīvnieku izmantošanas.
Acu kairinājuma testēšana: Daudzlīmeņu pieejas
Draize trušu acu tests jau sen ir kritizēts gan ētisku apsvērumu, gan apšaubāmas nozīmes cilvēkiem dēļ. Aizstājējstratēģijās izmanto vairāklīmeņu testēšanas pieejas, kurās apvienotas vairākas in vitro metodes. Rekonstruētā cilvēka radzenei līdzīgā epitēlija (RhCE) modeļos izmanto stratificētas radzenes epitēlija šūnas, lai novērtētu tiešu radzenes kairinājumu. Liellopu radzenes duļķošanās un caurlaidības (BCOP) testā izmanto izolētas liellopu acis no kautuvēm, lai noteiktu duļķošanos un fluoresceīna caurlaidību pēc vielas iedarbības. Ar vistu olu testu - korioalantoiskā membrāna (HET-CAM) novērtē kairinājumu, izmantojot vistu olu vaskularizēto membrānu. Citotoksicitātes testi, izmantojot izolētas šūnas, sniedz papildu datus. Apvienojot vairākas metodes, no kurām katra pievēršas dažādiem acu kairinājuma aspektiem, ar pierādījumu nozīmīguma pieeju var veiksmīgi prognozēt cilvēka acu kairinājumu, neveicot testus ar trušiem.
Ādas sensibilizācija: Nelabvēlīgu rezultātu ceļa pieeja
Ādas sensibilizācija, kas izraisa alerģisku kontaktdermatītu, ietver labi saprotamu nelabvēlīgu rezultātu ceļu: proteīnu ķīmisko haptenāciju, keratinocītu aktivāciju un iekaisuma signalizāciju, dendrītšūnu aktivāciju un migrāciju un T šūnu proliferāciju. Definētās pieejas ādas sensibilizācijas testēšanai (DAST) apvieno vairākus testus, kas attiecas uz dažādiem ceļa komponentiem, nevis vienu aizstājējmēģinājumu. Ar tiešo peptīdu reaktivitātes testu (DPRA) mēra ķīmisko reaktivitāti ar peptīdiem. KeratinoSens un LuSens testos izmanto reportieru šūnu līnijas, lai noteiktu keratinocītu aktivāciju, izmantojot Keap1-Nrf2-ARE ceļu. Ar h-CLAT testu mēra dendrītšūnu aktivācijas marķierus. Integrējot datus no šiem mehānistiskajiem testiem, izmantojot definētas pieejas, var prognozēt sensibilizācijas potenciālu, aizstājot jūrascūciņu testus un vietējo limfmezglu testus, nemazinot precizitāti.
Keratinocītu šūnu līniju nozīme
Cilvēka keratinocītu līnijas, jo īpaši nemortalizēti celmi, piemēram, HaCaT šūnas, kalpo kā darba zirgi kosmētikas līdzekļu drošuma testēšanā. Šīs šūnas saglabā keratinocītu īpašības, tostarp atbilstošu diferenciācijas spēju, barjeras proteīnu ekspresiju un metabolisma kompetenci, vienlaikus nodrošinot neierobežotu proliferāciju reproducējamai testēšanai. HaCaT šūnas un līdzīgas līnijas izmanto citotoksicitātes testos, barjerfunkcijas pētījumos, iekaisuma reakcijas testos un kā veidojošos elementus rekonstruētas ādas modeļiem. To labi raksturotā uzvedība, ērta kultivēšana un konsekvence dažādās laboratorijās padara tās ideāli piemērotas standartizētiem testēšanas protokoliem. Cytion piedāvā autentificētas, kvalitātes ziņā kontrolētas keratinocītu līnijas, kas pētniekiem un testēšanas laboratorijām nodrošina uzticamus izejmateriālus validētiem testiem.
Dermas fibroblasti ādas pilna biezuma ādas modeļos
Lai gan epidermas modeļi ir pietiekami daudziem galarezultātiem, pilnā ādas biezuma ekvivalenti, kas ietver gan epidermu, gan dermu, nodrošina papildu fizioloģisko atbilstību noteiktiem lietojumiem. Šajos modeļos izmanto fibroblastus, kas iestrādāti kolagēna matricās, lai izveidotu ādas nodalījumu, papildinātu to ar keratinocītiem, kas stratificējas un diferencējas gaisa un šķidruma saskarē. Pilna biezuma modeļi labāk ataino ādas un epidermas mijiedarbību, ekstracelulārā matriksa sastāvu un vielu dziļāku iekļūšanu. Tie ir īpaši vērtīgi, lai testētu brūču dzīšanas produktus, novērtētu dziļi iekļūšanai paredzētu preparātu kairinājumu vai pētītu iekaisuma reakcijas, kurās iesaistītas dermas šūnas. Fizioloģisko atbilstību vēl vairāk palielina asinsvadiem līdzīgu struktūru vai imūnšūnu iekļaušana uzlabotos modeļos.
Citotoksicitātes testi: Drošuma testēšanas pamats: citotoksicitātes testēšana
Lielākās daļas kosmētikas līdzekļu drošuma pārbaužu pamatā ir citotoksicitātes pamatvērtējums. Šajos testos šūnas pakļauj testējamo vielu iedarbībai dažādās koncentrācijās un ilgumā, pēc tam mēra šūnu dzīvotspēju, izmantojot metabolisma aktivitāti (MTT, alamarBlue), membrānas integritāti (LDH izdalīšanās, trypāna zilā izslēgšana) vai ATP saturu. Neitrāli sarkanā uzsūkšanas testi mēra lizosomu integritāti. Ar augsta satura attēlveidošanu vienlaicīgi kvantitatīvi nosaka vairākus parametrus, tostarp šūnu skaitu, morfoloģiju un subcelulāros bojājumus. Lai gan ar vienkāršiem citotoksicitātes datiem nevar prognozēt visu kaitīgo ietekmi, tie ļauj identificēt akūti toksiskas koncentrācijas un nodrošina riska novērtēšanai būtiskas devas un atbildes reakcijas attiecības. Standartizēti citotoksicitātes protokoli, izmantojot noteiktas šūnu līnijas, nodrošina reproducējamus kvantitatīvus datus, kas labi korelē ar daudzu vielu toksicitāti in vivo.
Genotoksicitātes un mutagenitātes testēšana
Ģenētisko bojājumu novērtēšana ir ļoti svarīga kosmētikas līdzekļu drošībai. Baktēriju Amesa tests, lai gan tas nav uz šūnām balstīts zīdītāju tests, pārbauda mutagenitāti. Uz zīdītāju šūnām balstīti genotoksicitātes testi ietver in vitro mikrokodolu testu, ar kuru nosaka hromosomu bojājumus kultivētās šūnās, un komētu testu (vienas šūnas gēla elektroforēze), ar kuru atklāj DNS virknes pārrāvumus. Ar peļu limfomas limfomas tiimidīnkināzes testu nosaka gan gēnu mutācijas, gan hromosomu bojājumus. Šie in vitro genotoksicitātes testi kopā ar aprēķinu prognozēm lielā mērā aizstāj ar dzīvniekiem veiktos ģenētiskās toksicitātes testus. Pozitīviem rezultātiem nepieciešama rūpīga interpretācija un, iespējams, papildu testēšana, bet sākotnējo skrīningu efektīvi veic, izmantojot kultivētas šūnas, neizmantojot dzīvniekus.
Fototoksicitātes novērtējums
Dažas kosmētikas līdzekļu sastāvdaļas kļūst toksiskas tikai pēc gaismas iedarbības, izraisot fototoksiskas reakcijas. Apstiprinātais 3T3 neitrāla sarkanā uzņemšanas fototoksicitātes tests pakļauj peļu fibroblastu 3T3 šūnas testējamo vielu iedarbībai ar UV starojumu un bez tā, salīdzinot dzīvotspēju, lai noteiktu fotoaktīvos savienojumus. Fototoksicitātes skrīningam var izmantot arī cilvēka keratinocītus, tādējādi potenciāli iegūstot cilvēkam atbilstošākus datus. Šie testi ļauj identificēt vielas, kas, pakļaujot gaismai, rada reaktīvās skābekļa formas vai citus kaitīgus produktus, tādējādi ļaujot formulatoriem izvairīties no potenciāli fototoksiskām sastāvdaļām vai atbilstoši tās formulēt. Šī pārbaude ir vienkārša, reproducējama un pilnībā pieņemama kā alternatīva fototoksicitātes testēšanai ar dzīvniekiem.
Absorbcijas un iekļūšanas pētījumi
Izpratne par to, kā vielas iekļūst ādā, ir būtiska gan efektivitātei (nodrošinot, ka aktīvās sastāvdaļas sasniedz mērķauditoriju), gan drošībai (novēršot sistēmisku bīstamu sastāvdaļu iedarbību). Franča difūzijas šūnu eksperimentos, izmantojot rekonstruētus ādas modeļus vai cilvēka ādas eksplantātus, mēra vielu iekļūšanu caur ādas slāņiem laika gaitā. Lentes noņemšana apvienojumā ar kvantitatīvu analīzi atklāj vielas izplatības dziļuma profilus. Konfokālā mikroskopija ar fluorescējoši marķētiem savienojumiem vizualizē iekļūšanu reālajā laikā. Šīs pieejas, izmantojot cilvēka audu modeļus, sniedz daudz būtiskākus datus riska novērtēšanai cilvēkiem nekā pētījumi ar dzīvniekiem, kas bieži vien slikti prognozē iekļūšanu cilvēkos, jo ādas struktūra, biezums un lipīdu sastāvs atšķiras no sugām.
Gatavo preparātu testēšana
Lai gan atsevišķu sastāvdaļu testēšana ir svarīga, kosmētikas līdzekļi ir sarežģīti preparāti, kuros sastāvdaļas var savstarpēji mijiedarboties, un nesējs ietekmē piegādes un kairinājuma potenciālu. Ar šūnu metodēm var testēt gatavus preparātus, novērtējot faktisko produktu, ko patērētāji izmantos. Tas ir īpaši vērtīgi, ja produkti tiek lietoti uz ādas (mitrinātāji, saules aizsarglīdzekļi) salīdzinājumā ar produktiem, kas tiek izskaloti (tīrīšanas līdzekļi, šampūni), kuriem ir atšķirīgi iedarbības scenāriji. Veidojumu testēšana arī atklāj, vai šķietami drošas sastāvdaļas kļūst problemātiskas, ja tās tiek kombinētas, vai arī formulas līdzekļi mazina iespējamo kairinājumu. Šāda reāla testēšanas pieeja nodrošina, ka drošuma novērtējums atspoguļo faktisko iedarbību uz patērētāju, nevis tikai atsevišķu sastāvdaļu bīstamību.
Sensibilizācijas testēšana: Mehānisma testi
Pāreja no sensibilizācijas testēšanas, izmantojot dzīvniekus, uz sensibilizācijas testēšanu, izmantojot šūnas, ir piemērs tam, kā mehānistiskā izpratne nodrošina labākas alternatīvas. Tā vietā, lai mērītu sarežģīto T-šūnu proliferācijas gala punktu veseliem dzīvniekiem, ar noteiktām metodēm testē atsevišķus mehānisma posmus, kam jānotiek sensibilizācijas procesā. Šī redukcionistiskā pieeja apvienojumā ar integratīvo modelēšanu paredz sarežģīto beigu punktu, neprasot pilnu bioloģisko sistēmu. Piemēram, KeratinoSens testā izmanto ģenētiski modificētus keratinocītus, kas satur luciferāzes reportiera gēnu, kuru kontrolē ARE elements, kas aktivizējas, kad keratinocīti sajūt ķīmisko stresu, izmantojot Keap1-Nrf2 ceļu. Šis atsevišķais mehānistiskais posms kopā ar datiem no citiem testiem palīdz prognozēt vispārējo sensibilizāciju.
Augstas veiktspējas drošības skrīnings
Uz šūnām balstīti testi ļauj veikt lielu sastāvdaļu bibliotēku vai preparātu matricu augstas veiktspējas skrīningu, tādējādi paātrinot drošu produktu izstrādi. Automatizēta šķidrumu apstrāde, daudz iedobju plašu formāti un uz attēlveidošanu balstīti nolasījumi ļauj paralēli testēt simtiem vai tūkstošiem vielu. Šāda caurlaides spēja nav iespējama, veicot testus ar dzīvniekiem, un tā ļauj veikt proaktīvu drošības novērtējumu sastāvdaļu atlases laikā, nevis reaģēt uz testēšanu pēc formulēšanas. Mašīnmācīšanās modeļi, kas apmācīti, izmantojot augstas caurlaidības šūnu datus, paredz virtuālo savienojumu drošības saistības pirms sintēzes, vēl vairāk racionalizējot izstrādi. Šī industrializētā drošības skrīninga pieeja, kas balstīta uz standartizētiem šūnu testiem, pārveido kosmētikas izstrādi no empīriskās izmēģinājumu un kļūdu metodes uz datiem balstītu izstrādi.
Ādas daudzveidības risināšana
Tradicionālie testi ar dzīvniekiem acīmredzami nevar ņemt vērā cilvēku ādas daudzveidību - melanīna satura, biezuma, lipīdu sastāva vai imūnsistēmas reaktivitātes atšķirības starp dažādām tautībām un indivīdiem. Šūnu modeļi, kuros izmanto keratinocītus un melanocītus no dažādiem donoriem, ļauj veikt testus dažādiem ādas tipiem. Rekonstruēti pigmentētas ādas modeļi, kuros iekļauti melanocīti, labāk prognozē atbildes reakcijas tumšāka toņa ādā. Modeļus var izveidot no šūnām, kas iegūtas no cilvēkiem ar īpašām ādas slimībām (atopiskais dermatīts, psoriāze), lai novērtētu produkta drošumu jutīgām iedzīvotāju grupām. Šāda individualizēta pieeja drošuma testēšanai, ko nav iespējams veikt ar standartizētiem dzīvnieku modeļiem, nodrošina kosmētikas drošumu dažādām cilvēku grupām, kas to lieto.
Dabisko un botānisko sastāvdaļu testēšana
Tendence izmantot dabīgas un botāniskas kosmētikas sastāvdaļas nenovērš bažas par drošību - daudzi spēcīgi toksīni ir dabīgi. Uz šūnām balstītas pārbaudes efektīvi pārbauda augu ekstraktu, ēterisko eļļu un augu izcelsmes preparātu citotoksicitāti, sensibilizāciju un kairinājumu. Sarežģītiem botānisko sastāvdaļu maisījumiem, kas atšķiras no partijas uz partiju, ir nepieciešamas stingras testēšanas metodes, ko nodrošina uz šūnām balstītas metodes. Standartizēti šūnu testi atklāj, vai dabīgās sastāvdaļas ir patiešām drošākas par sintētiskajām alternatīvām vai arī tām nepieciešama tāda pati drošības kontrole. Šāds objektīvs novērtējums novērš naturālistisko kļūdu, vienlaikus nodrošinot, ka patiesi drošas dabiskās sastāvdaļas iegūst tirgus piekrišanu, pamatojoties uz drošiem datiem par drošumu.
Efektivitātes testēšana papildus drošībai
Lai gan drošuma novērtēšana ir pamatā daudziem uz šūnām balstītiem kosmētikas testiem, arī efektivitātes apgalvojumi gūst labumu no uz šūnām balstītas validācijas. Pretnovecošanās apgalvojumus var pamatot, izmērot kolagēna ražošanu fibroblastos, elastāzes inhibīciju vai diferenciācijas marķieru ekspresiju keratinocītos. Pretiekaisuma apgalvojumus apstiprina, veicot citokīnu mērījumus stimulētās ādas šūnās. Antioksidantu aktivitāti mēra, izmantojot reaktīvo skābekļa sugu testus. Barjeras funkcijas uzlabojumus pierāda rekonstruētas epidermas modeļos. Šie mehānistiskie efektivitātes pierādījumi kopā ar klīniskajiem pētījumiem sniedz uz pierādījumiem balstītu atbalstu apgalvojumiem par produktiem, tādējādi kosmētikas līdzekļi kļūst zinātniski apstiprināti un sniedz vairāk nekā tikai mārketinga ažiotāžu.
Kvalitātes kontroles lietojumi
Papildus izstrādes testēšanai uz šūnām balstīti testi kalpo kvalitātes kontroles funkcijām, nodrošinot katras partijas atbilstību un atklājot piesārņojumu vai degradāciju. Ražošanas partiju ātra citotoksicitātes pārbaude ļauj identificēt problēmas pirms produkta izlaišanas tirgū. Stabilitātes testēšanā glabāšanas laikā izmanto uz šūnām balstītus testus, lai noteiktu, vai preparāti laika gaitā kļūst kairinoši vai zaudē iedarbīgumu. Šāds šūnu metožu kvalitātes nodrošināšanas pielietojums aizsargā patērētājus, vienlaikus samazinot neizdevušos partiju radīto atkritumu daudzumu, līdztekus drošuma uzlabojumiem nodrošinot arī ekonomiskus ieguvumus.
Alternatīvo metožu ekonomiskais pamatojums
Papildus ētiskajiem un regulatīvajiem faktoriem uz šūnām balstīta testēšana piedāvā arī biznesa priekšrocības. Testēšana ir ātrāka - rezultāti tiek iegūti dažās dienās, nevis nedēļās vai mēnešos, kā tas ir pētījumos ar dzīvniekiem. Augstas caurlaidības skrīnings samazina viena parauga izmaksas, neraugoties uz potenciāli lielākām izmaksām par vienu testu. Cilvēkam atbilstošie dati samazina dārgu neveiksmju skaitu vēlīnā stadijā, kad dati par dzīvniekiem nepareizi paredzēja reakciju uz cilvēkiem. Mārketinga priekšrocības, ko sniedz sertifikāti par necietsirdīgu un vegānisku lietošanu, kas apzinīgiem patērētājiem nodrošina augstāku cenu. Ieguldījumi alternatīvās metodēs ļauj uzņēmumiem sagatavoties globālo noteikumu attīstībai, kas veicina testēšanu bez dzīvniekiem. Šie biznesa ieguvumi nodrošina, ka pāreja uz alternatīvām metodēm turpinās neatkarīgi no normatīvajām prasībām, ko nosaka komerciālās priekšrocības.
Izaicinājumi un pašreizējā attīstība
Neraugoties uz ievērojamo progresu, joprojām pastāv problēmas. Nav pilnībā apstiprinātu in vitro alternatīvu sistēmiskās toksicitātes rādītājiem (reproduktīvajai toksicitātei, atkārtotu devu toksicitātei), lai gan ir panākts progress ar orgānu-on-chip sistēmām. Metožu validācija ir laikietilpīga un dārga, kas palēnina uzlaboto testu ieviešanu. Lai veiktu korelāciju ar datiem par cilvēkiem, nevis dzīvniekiem, nepieciešamas plašas klīnisko datu kopas, kuru dažkārt trūkst. Regulējuma pieņemšana atšķiras visā pasaulē, radot sarežģījumus starptautiskiem uzņēmumiem. Lai pabeigtu pāreju no testēšanas ar dzīvniekiem attiecībā uz visiem galapunktiem, ir būtiski turpināt ieguldījumus metožu izstrādē, validācijas pētījumos un regulējuma saskaņošanā.
Nākotne: Uzlabotie modeļi un integrācija
Jaunās tehnoloģijas sola vēl sarežģītākas alternatīvas. Āda uz mikroshēmas ierīces, kas ietver asinsvadus, imūnšūnas un mikrobioma elementus, modelē sarežģītas in vivo mijiedarbības. Inducētu pluripotento cilmes šūnu (iPSC) tehnoloģija ļauj izveidot ģenētiski daudzveidīgas šūnu populācijas, kas pārstāv cilvēku daudzveidību. Daudzorgānu platformas modelē sistēmisko izplatību un metabolismu. Mākslīgais intelekts integrē datus no vairākiem testiem, skaitļošanas prognozēm un cilvēku klīniskajiem datiem, lai ar vēl nebijušu precizitāti prognozētu drošību. Šīs modernās pieejas galu galā padarīs izmēģinājumus ar dzīvniekiem ne tikai neētiskus, bet arī zinātniski novecojušus - tie nespēs līdzināties cilvēka vajadzībām un mehāniskajai izpratnei, ko sniedz sarežģītas in vitro cilvēka sistēmas.
Cytion apņemšanās veikt alternatīvas testēšanas metodes
Mēs, Cytion, lepojamies ar to, ka mūsu šūnas un šūnu līnijas veicina globālo pāreju uz kosmētikas testēšanu bez cietsirdības. Nodrošinot autentificētas, kvalitatīvi kontrolētas cilvēka HaCaT šūnas, fibroblastus un citus šūnu tipus, kas ir būtiski apstiprinātām alternatīvām metodēm, mēs atbalstām pētniekus un uzņēmumus, kas izstrādā drošu un efektīvu kosmētiku bez izmēģinājumiem ar dzīvniekiem. Mūsu apņemšanās nodrošināt kvalitāti garantē, ka standartizētos testēšanas protokolos izmantotās šūnas darbojas konsekventi un uzticami, sniedzot datus, kurus regulatīvās iestādes atzīst. Tā kā šī joma turpina attīstīties, lai pilnībā aizstātu testēšanu ar dzīvniekiem, Cytion turpinās nodrošināt bioloģiskos pamatmateriālus, kas padara iespējamu ētisku kosmētikas drošības novērtējumu, kas atbilst cilvēka vajadzībām.