Publicēts: 2023. gads | Pēdējā pārskatīšana: 2026. gada maijs

HeLa šūnas: vēsture, tiesas prāva un izlīgumi

HeLa šūnu stāsts ir cieši saistīts ar Henrietas Lacks dzīvi — sievietes, kuras dzemdes kakla vēža šūnas bija pirmās nemirstīgās cilvēka šūnu līnijas avots. Šīs šūnas tika iegūtas Džona Hopkinsa slimnīcas pētnieku veiktajā pētījumā 1951. gadā, viņai par to nezinot un nepiekrītot, kas kļuva par nozīmīgu, taču pretrunīgi vērtētu pagrieziena punktu medicīniskajā pētniecībā. Šis stāsts ir pārliecinoši atspoguļots grāmatā „Henrietas Lacks nemirstīgā dzīve”, kurā izpētīta HeLa šūnu ietekme uz zinātni un ētiskie jautājumi saistībā ar piekrišanas trūkumu. HeLa šūnu un Henrietas Lacks stāsts met gaismu uz šo šūnu nenovērtējamo ieguldījumu daudzos zinātniskos atklājumos, vienlaikus izceļot svarīgus ētiskos apsvērumus medicīniskajos pētījumos.

Notikumu hronoloģija

Gads

Notikums

1951

Džonsa Hopkinsa slimnīcā Henrietai Lacks tiek diagnosticēts dzemdes kakla vēzis. Bez viņas zināšanas vai piekrišanas tiek ņemts viņas audzēja šūnu paraugs.

1951. gada februāris

Dr. Džordžs Gejs atklāj, ka Lacks šūnas var saglabāt dzīvas un tās var augt bezgalīgi, nosaucot tās par HeLa šūnām.

1952–1953

HeLa šūnas spēlēja izšķirošu lomu Jonas Salk izstrādātajā poliomielīta vakcīnā.

1950.

HeLa šūnu izmantošana paplašinās daudzās biomedicīniskās pētniecības jomās.

1970.

HeLa šūnu plašā izmantošana izraisa citu šūnu līniju kontamināciju, radot nopietnas bažas.

1973

Lacks ģimene uzzina par HeLa šūnu eksistenci, kad zinātnieki lūdz asins paraugus.

1980.

Saasinās ētiskās debates par HeLa šūnu izmantošanu, galveno uzmanību pievēršot piekrišanas, privātuma un Lacks ģimenes atzīšanas jautājumiem.

2010

Rebecca Skloot publicē grāmatu „Henrietas Lacks nemirstīgā dzīve”, pievēršot sabiedrības uzmanību šai stāstam un ētiskajiem jautājumiem.

2013

NIH vienojas ar Lacks ģimeni atļaut kontrolētu piekļuvi HeLa šūnu genomiskajiem datiem, atzīstot viņu ieguldījumu.

Henrietas Lacks personīgā vēsture

Henrieta Lacks, kuras sākotnējais vārds bija Loreta Pleasant, dzimusi 1920. gada 1. augustā. Savos jaunības gados viņa strādāja par tabakas audzētāju un rūpējās par dzīvniekiem un dārzu. Viņa pameta skolu sestajā klasē, lai palīdzētu ģimenei.

Pēc mātes nāves Henrietta pārcēlās dzīvot pie sava tēva tēva. 1941. gadā viņa apprecējās ar Deividu "Deju" Lacksu un pārcēlās uz Turner Station, Mērilendā, kur viņiem piedzima pieci bērni. Vairākus mēnešus pēc piektā bērna piedzimšanas Henrietta sāka izjust satraucošus simptomus, tostarp sāpīgu kakla mezglu un maksts asiņošanu. Viņa vērās pēc medicīniskās palīdzības Džonsa Hopkinsa slimnīcā, kurā tolaik melnādainos pacientus ārstēja tikai atsevišķās nodaļās.

Atklāšana un ārstēšana

Dr. Ričards Velslijs Telinde, slimnīcas ginekoloģijas katedras vadītājs, tika kritizēts par plašu audu izgriešanu pacientiem ar agrīnā stadijā esošu dzemdes kakla vēzi, lai pētītu slimības norisi. Audu pētījumu vadītājs Dr. Džordžs Gejs izmantoja šos audus, lai izveidotu laboratorijas pirmo nemirstīgo cilvēka šūnu līniju, kas atbilda viņa interesei par šūnu izdzīvošanu laboratorijas apstākļos. Tikmēr Henrietai Laksai 1951. gada 5. februārī tika veikta biopsija, kas atklāja lielu, ļaundabīgu dzemdes kakla audzēju. Viņas ārstēšana ar radiuma caurulītēm izraisīja neauglību, par ko viņai nebija paziņots un ko viņa, visticamāk, būtu atteikusies. Neskatoties uz ārstēšanu, viņas vēzis progresēja, un viņa nomira 1951. gada 4. oktobrī.

Lacks nezinot, audu paraugi, kas tika ņemti ārstēšanas laikā bez viņas piekrišanas, noveda pie HeLa šūnu atklāšanas — pirmajām cilvēka šūnām, kas kultūrā aug bezgalīgi.

Informēta piekrišana

1950. gados, īpaši Džonsa Hopkinsa slimnīcā, bija ierasts ņemt audu paraugus no pacientiem, tostarp no dzemdes kakla vēža slimniekiem, bez viņu piekrišanas vai zināšanas, jo nebija izstrādātu protokolu, kas šādām darbībām prasītu pacienta piekrišanu. Mūsdienās informētas piekrišanas procedūras ir daudz stingrākas, ietverot dažādas metodes, piemēram, elektronisku, mutisku vai rakstisku piekrišanu, un tajās jāiekļauj detalizēta informācija par cilvēka audu izmantošanu, uzglabāšanu un iespējamajiem turpmākiem pētniecības pielietojumiem. Juridiskās prasības attiecībā uz informētu piekrišanu klīniskajos pētījumos ir noteiktas 21 C.F.R. § 50.20 attiecībā uz FDA regulētiem pētījumiem, un plašāku aizsardzību nodrošina ASV Veselības un cilvēkresursu departaments saskaņā ar 45 C.F.R. 46. daļu. Henrietas Lacks šūnu ieguve notika pirms šo noteikumu pieņemšanas, kas izgaismoja ētisku problēmu, kas galvenokārt skar Džonsa Hopkinsa universitāti un iesaistītos ārstus, jo tādi uzņēmumi kā Thermo Fisher Scientific, kas vēlāk guva peļņu no HeLa šūnām, tolaik vēl nepastāvēja.

Reaģējot uz HeLa kontroversiju, ir ievērojami pastiprinātas ētiskās vadlīnijas un noteikumi, kas reglamentē cilvēka audu izmantošanu pētniecībā. Informēta piekrišana tagad ir medicīniskās pētniecības stūrakmens, kas nodrošina, ka indivīdi saprot, kā tiks izmantoti viņu audi, un piešķir viņiem autonomiju pieņemt informētus lēmumus.

Henrietas Lacks šūnas, tiesas prāvas un izlīgumi

Tiesas prāvas saistībā ar Henrietas Lacks HeLa šūnām, tostarp ievērojamā lieta pret Thermo Fisher Scientific, ir vērstas uz Lacks šūnu neatļautu izmantošanu, kuras tika ņemtas bez piekrišanas 1951. gadā un vēlāk kļuva izšķirošas medicīnas sasniegumos, piemēram, vakcīnu izstrādē un vēža pētniecībā. Neskatoties uz to nozīmīgo zinātnisko ieguldījumu, Lacks ģimene gadu desmitiem netika atlīdzināta vai atzīta. Tiesvedības, jo īpaši pret Thermo Fisher Scientific, koncentrējās uz ētiskajiem un juridiskajiem jautājumiem saistībā ar tiesībām uz peļņu no bioloģiskajiem paraugiem, kas iegūti bez piekrišanas, izvirzot jautājumus par informētu piekrišanu un cilvēka bioloģisko materiālu komerciālu izmantošanu. Lai gan vienošanās ar Thermo Fisher detaļas netika atklātas, šie notikumi, kopā ar vienošanos ar NIH par HeLa šūnu genomisko datu izmantošanu, iezīmē progresu Henrietas Lacks un viņas ģimenes ieguldījuma atzīšanā, kā arī ētisko apsvērumu nozīmes atzīšanā biomedicīniskajos pētījumos.

Turpinājās arī citas tiesiskās cīņas, tostarp 2023. gada 10. augustā iesniegta prasība pret Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. par nepamatotu iedzīvošanos no HeLa šūnu komerciālas izmantošanas, kas uzsver bioloģisko zāļu nozarē pastāvošās bažas par bioloģisko materiālu izmantošanu, kas iegūti bez atbilstošas piekrišanas. Lietā pret Ultragenyx, tāpat kā lietā pret Thermo Fisher, tiek uzsvērtas plašākas sekas nozarei, liecinot, ka arī citi uzņēmumi var saskarties ar līdzīgām prasībām, ņemot vērā HeLa šūnu un citu bioloģisko materiālu plašo izmantošanu, kas iegūti pirms gadu desmitiem saskaņā ar novecojušiem piekrišanas standartiem. Šīs lietas uzsver biomedicīniskās pētniecības juridisko un ētisko standartu mainīgo situāciju un nepieciešamību nozarei risināt jautājumus par piekrišanu, īpašumtiesībām un kompensāciju par bioloģiskajiem materiāliem.

Henrietas Lacks stāsts filmās un medijos

Gan Rebekas Sklootas grāmatā „Henrietas Lacks nemirstīgā dzīve”, gan tās ekranizācijā tiek atdzīvināts Henrietas Lacks stāsts, hronoloģiski atainojot viņas šūnu ceļu, kas kļuva par pirmo nemirstīgo cilvēka šūnu līniju, pazīstamu kā HeLa šūnas. Šīs adaptācijas pēta HeLa šūnu revolucionāro ieguldījumu medicīnā, kā arī Lacks un viņas ģimenes ētiskās dilemmas un personīgo stāstu, uzsverot zinātnes progresa saskarsmi ar indivīda tiesībām un ētiku.

Ilgstošais mantojums

Polemika ap HeLa šūnām atgādina par ētiskajām sarežģījumiem, kas var rasties zinātnes progresa un cilvēktiesību krustpunktā. Lai gan HeLa šūnas ir atstājušas neizdzēšamu iespaidu uz medicīnas zinātni, Henrietas Lacks stāsts ir aizkustinošs atgādinājums par ētisko garantiju un indivīdu cieņas nozīmi zinātnisko atziņu meklējumos. HeLa šūnu mantojums joprojām liek mums meklēt delikāto līdzsvaru starp progresu un ētiku.

HeLa šūnas ātri kļuva par zinātnisku sensāciju, pateicoties to ievērojamajai spējai dalīties bezgalīgi. Tās tika izplatītas laboratorijām visā pasaulē, kas noveda pie daudziem zinātniskiem atklājumiem. Tomēr fakts, ka šīs šūnas tika iegūtas no cilvēka bez viņas piekrišanas, rada dziļas ētiskas problēmas.