CHO-CXCR4細胞
一般情報
| 説明 | 免責事項:細胞株の表示価格は非営利目的のお客様専用です。営利団体を代表される場合は、代替価格についてお問い合わせください。 CHO-CXCR4-Medium-high細胞株は、CXCR4レセプターを細胞あたり約9500分子という中高レベルで発現する安定な組換えCHO(チャイニーズハムスター卵巣)細胞株です。この細胞株は、革新的なランディングパッド技術を用いて開発されたもので、事前に検証されたゲノム遺伝子座にCXCR4遺伝子を確実に組み込むことができます。このアプローチは、CXCR4レセプターの一貫した信頼性の高い発現をもたらし、再現性のある実験結果を促進する。 CD184としても知られるCXCR4は、免疫細胞の移動、造血、HIVが細胞内に侵入する際の共受容体など、重要な生物学的過程に関与するケモカイン受容体である。この受容体とリガンドであるCXCL12との相互作用は、造血幹細胞や白血球の遊走やホーミングに必須である。腫瘍学においては、CXCR4は腫瘍の増殖、転移、血管新生に重要な役割を果たしており、その発現は血液悪性腫瘍を含む様々な癌でしばしば上昇する。この発現上昇は、しばしば治療抵抗性や予後不良と関連している。この細胞株におけるCXCR7の発現は、フローサイトメトリーを用いて確認された。 |
|---|---|
| 生物 | ハムスター |
| 組織 | 卵巣 |
| 病気 | Chinese hamster ovary, non-neoplastic; genetically engineered for CXCR4 surface expression (medium-high expression level) |
| アプリケーション | Antibody screening; CXCR4-targeted therapy development; HIV entry research; hematopoietic stem cell biology; flow cytometry |
| 同義語 | CHO-CXCR4 |
特徴
| 年齢 | アダルト |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 形態学 | 上皮様 |
| セルタイプ | Epithelial cells |
| 成長特性 | 付着・懸濁 |
規制データ
| 引用 | CHO-CXCR4 Medium-high (Cytion カタログ番号 305411MH) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A8W0 |
| GMOステータス | GMO-S1: This CHO derivative contains a construct driving medium-to-high expression of human CXCR4 for GPCR signaling and ligand-binding analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere. |
生体分子データ
| 発現する受容体 | CXCR4 (CD184) |
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ハンドリング
| 培地 | 接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、w:3.1 g/L Glucose、w:2.5 mM L-Glutamine、w:15 mM HEPES、w:0.5 mM Sodium pyruvate、w:1.2 g/L NaHCO3(Cytion品番820400a)懸濁培養用:CHO増殖培地A(InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039)。 |
|---|---|
| サプリメント | 接着性培養の場合培地に5%FBSを添加する。最終濃度が0.5 mg/mLになるようにGeneticin(G418-Sulfat)を添加する。 |
| 解離試薬 | 接着培養用トリプシン-EDTA |
| 倍増時間 | approx. 14-16 hours |
| サブカルチャー | 通常の接着細胞培養の場合:付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え(例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml)、室温または37℃で5~10分間、あるいは細胞が剥離するまでインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要なら容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5%CO2に設定したインキュベーターに入れ、2~3日ごとに培地を交換する。 |
| 分割比率 | 1 to 5 |
| 播種密度 | 2 to 5 x 104 cells/cm2 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、T25フラスコに1:2~1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる(接着培養の場合)。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に保つために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。 |
| 細胞の解凍と培養 |
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| インキュベーションの雰囲気 | 37°C, 5% CO2, humidified atmosphere. |
| 配送条件 | Cryopreserved cell lines are shipped on dry ice in validated, insulated packaging with sufficient refrigerant to maintain approximately −78 °C throughout transit. On receipt, inspect the container immediately and transfer vials without delay to appropriate storage. |
| 保管条件 | For long-term preservation, place vials in vapor-phase liquid nitrogen at about −150 to −196 °C. Storage at −80 °C is acceptable only as a short interim step before transfer to liquid nitrogen. |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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