Tế bào SH-SY5Y - Nghiên cứu về u thần kinh đệm và ý nghĩa thần kinh học của tế bào SH-SY5Y

Dòng tế bào SH-SY5Y, được phân lập từ u thần kinh đệm ở người, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu y học để điều tra các bệnh thoái hóa thần kinh và phát triển thuốc. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này ở dạng chưa biệt hóa ban đầu hoặc biệt hóa chúng thành các tế bào tương tự như neuron.

Thông tin chung và nguồn gốc của dòng tế bào SH-SY5Y

Phần này sẽ trình bày thông tin cơ bản về dòng tế bào SH-SY5Y, bao gồm nguồn gốc, định nghĩa và cấu trúc tế bào. Chúng ta sẽ trả lời các câu hỏi như hình thái học và nguồn gốc của các tế bào.

  • SH-SY5Y là dòng tế bào có nguồn gốc từ người, được phát triển từ việc phân lập lại dòng tế bào u thần kinh đệm SK-N-SH vào năm 1970.
  • Dòng tế bào gốc, SK-N-SH, được phát triển từ sinh thiết tủy xương của một bệnh nhân nữ 4 tuổi mắc bệnh u thần kinh đệm.
  • Tế bào SH-SY5Y có biểu hiện adrenergic và biểu hiện các dấu hiệu dopaminergic, khiến chúng trở thành một mô hình in vitro hữu ích để nghiên cứu các bệnh thoái hóa thần kinh, quá trình tạo thần kinh và đặc điểm của tế bào não [1].
  • Tế bào SH-SY5Y phát triển thành các cụm tế bào neuroblastoma sống có neurites và có độ bám dính lỏng lẻo.
  • Kích thước tế bào của SH-SY5Y là 12 μm.
  • Số nhiễm sắc thể trung bình của tế bào SH-SY5Y là 47, và chúng mang một dấu hiệu hiếm của nhiễm sắc thể số 1, tam bội thể 1q, do sự chèn thêm một bản sao của đoạn 1q vào cánh dài của nhiễm sắc thể 1.

Nuôi cấy tế bào SH-SY5Y

Trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu thần kinh sinh học, tế bào SH-SY5Y là loại tế bào u thần kinh đệm được nuôi cấy phổ biến nhất. Để làm việc với các tế bào này, điều quan trọng là phải hiểu loại môi trường nuôi cấy nào phù hợp cho việc nuôi cấy của chúng, đặc điểm phát triển của chúng, mật độ gieo hạt tối ưu và phương pháp đông lạnh đúng cách. Phần này sẽ cung cấp thông tin cần thiết về việc nuôi cấy tế bào SH-SY5Y để hỗ trợ bạn trong các khía cạnh này.

Điểm chính trong việc nuôi cấy tế bào SH-SY5Y

Thời gian nhân đôi dân số: Thời gian nhân đôi dân số trung bình của tế bào SH-SY5Y là khoảng 3 đến 4 ngày.

Dính hoặc nổi: SH-SY5Y là các tế bào dính lỏng lẻo. Chúng phát triển thành các cụm khi được gieo với mật độ cao.

Mật độ gieo: Mật độ gieo tối ưu cho SH-SY5Y là 1 x 10⁴ tế bào/cm². Văn hóa SH-SY5Y bao gồm cả tế bào bám dính và tế bào nổi.

Môi trường nuôi cấy: Môi trường DMEM:Ham's F12 được bổ sung 3,1 g/L glucose, 10% huyết thanh bò phôi (FBS) và 1,6 mM L-glutamine là môi trường lý tưởng để nuôi cấy dòng tế bào SH-SY5Y.

Điều kiện nuôi cấy (Nhiệt độ, CO2): Tế bào SH-SY5Y được nuôi cấy ở nhiệt độ 37°C trong tủ ấm có độ ẩm cao với nồng độ CO2 5%.

Bảo quản: Để duy trì độ sống của tế bào SH-SY5Y, chúng được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng ở nhiệt độ dưới -150°C.

Quy trình đông lạnh và môi trường: Môi trường đông lạnh CM-1 hoặc CM-ACF được sử dụng để đông lạnh tế bào SH-SY5Y. Phương pháp đông lạnh chậm, giảm nhiệt độ dần dần 1°C, được áp dụng cho dòng tế bào neuroblastoma này.

Quá trình rã đông: Các ống nghiệm đông lạnh chứa tế bào SH-SY5Y được đặt trong bể nước có nhiệt độ 37°C. Ống nghiệm được lắc mạnh cho đến khi tế bào rã đông hoàn toàn, chỉ còn lại một khối băng nhỏ.

Mức độ an toàn sinh học: Tế bào SH-SY5Y có thể được nuôi cấy trong phòng thí nghiệm có mức độ an toàn sinh học 1.

Tế bào SH-SY5Y ở mật độ trung bình và cao.

Tế bào SH-SY5Y: Ưu điểm & Hạn chế

Ưu điểm

  • Phân hóa thành tế bào thần kinh: Tế bào SH-SY5Y có thể được phân hóa thành tế bào thần kinh chức năng bằng cách sử dụng các hợp chất cụ thể, cung cấp một phương pháp thay thế thuận tiện hơn so với tế bào thần kinh nguyên phát và tránh các vấn đề đạo đức liên quan đến việc sử dụng chúng [2].
  • Mô hình in vitro cho các bệnh thoái hóa thần kinh: Sự biểu hiện của các dấu hiệu phân tử, bao gồm các dấu hiệu thần kinh dopaminergic, khiến tế bào SH-SY5Y phù hợp để nghiên cứu các rối loạn thoái hóa thần kinh như bệnh Parkinson.

Hạn chế

  • Vòng đời tế bào không đồng bộ: Văn hóa tế bào SH-SY5Y có vòng đời tế bào không đồng bộ ở trạng thái chưa biệt hóa [3].
  • Trạng thái biệt hóa không xác định: Tế bào SH-SY5Y có trạng thái biệt hóa không xác định, dao động từ trạng thái neuroblastoma có khả năng gây ung thư đến tế bào thần kinh sau phân bào hoặc tế bào tiền thân thần kinh. Chúng không biểu hiện các dấu hiệu phân tử mà các tế bào thần kinh trưởng thành có [4].

Tế bào SH-SY5Y cho nghiên cứu dược lý thần kinh in vitro và phát hiện thuốc

Ứng dụng của tế bào SH-SY5Y

Nghiên cứu về bệnh thoái hóa thần kinh: Tế bào SH-SY5Y được sử dụng để nghiên cứu các rối loạn thoái hóa thần kinh, như bệnh Alzheimer và Parkinson. Ví dụ, một nghiên cứu đã xử lý tế bào SH-SY5Y bằng peptide amyloid β 1-42 để thiết lập một mô hình in vitro của bệnh Alzheimer. Dòng tế bào được phát triển sau đó được chuyển gen bằng pcDNA-17A và 17A shRNA để nghiên cứu tác động của RNA không mã hóa dài 17A (LncRNA-17A) đối với các tế bào có đặc điểm tương tự bệnh Alzheimer. Nghiên cứu cho thấy LncRNA-17A điều chỉnh quá trình apoptosis và autophagy của tế bào SH-SY5Y, mô phỏng các đặc điểm của bệnh Alzheimer (AD) [5].

Phát triển thuốc: Tế bào SH-SY5Y được sử dụng để sàng lọc và xác nhận tác dụng điều trị của các loại thuốc đối với các bệnh thoái hóa thần kinh. Ví dụ, một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2021 đã gây ra bệnh Parkinson ở các tế bào SH-SY5Y bằng cách sử dụng một loại thuốc diệt cỏ (Paraquat) và sau đó sử dụng các tế bào này để điều tra tiềm năng điều trị của một flavonoid, Naringenin. Hợp chất này đã thể hiện tác dụng bảo vệ chống lại sự thoái hóa thần kinh và độc tính thần kinh do bệnh Parkinson gây ra trong các mô hình tế bào, cho thấy tiềm năng của nó trong việc phát triển các phương pháp điều trị bệnh Parkinson [6].

Các công bố nghiên cứu sử dụng tế bào SH-SY5Y

Có rất nhiều nghiên cứu về tế bào SH-SY5Y. Phần này sẽ trình bày một số ví dụ quan trọng.

Nguồn tài liệu cho tế bào SH-SY5Y: Quy trình, video và nhiều hơn nữa

Nhiều tài nguyên trực tuyến có sẵn về dòng tế bào neuroblastoma nổi tiếng này. Các tài nguyên này có thể giúp bạn hiểu rõ hơn về cách xử lý và duy trì văn hóa tế bào SH-SY5Y.

Quy trình nuôi cấy tế bào

Các bài viết trên trang web sau đây có thể giúp bạn học các phương pháp nuôi cấy, đông lạnh và rã đông tế bào SH-SY5Y.

Chúng tôi hy vọng bài viết này sẽ cung cấp thông tin hữu ích về việc xử lý, nuôi cấy và sử dụng tế bào SH-SY5Y trong các nghiên cứu khoa học; nếu bạn muốn làm việc với dòng tế bào neuroblastoma này, hãy cân nhắc đặt hàng từ chúng tôi.

Dòng tế bào SH-SY5Y: Câu hỏi thường gặp

Tài liệu tham khảo

  1. Carvajal-Oliveros, A., et al., Dòng tế bào BE (2)-M17 có biểu hiện dopaminergic tốt hơn so với dòng tế bào SH-SY5Y thường được sử dụng trong nghiên cứu Parkinson, vốn chủ yếu có biểu hiện serotonergic. IBRO Neuroscience Reports, 2022. 13: tr. 543-551.
  2. Kovalevich, J. và D. Langford, Các yếu tố cần xem xét khi sử dụng tế bào neuroblastoma SH-SY5Y trong neurobiology. Văn hóa tế bào thần kinh: phương pháp và quy trình, 2013: tr. 9-21.
  3. Martin, E.-R., J. Gandawijaya, và A. Oguro-Ando, Một phương pháp mới để tạo ra các tế bào thần kinh giống SH-SY5Y có tính glutamatergic bằng cách sử dụng chất bổ sung B-27. Frontiers in Pharmacology, 2022: tr. 4042.
  4. Feles, S., et al., Tối ưu hóa điều kiện nuôi cấy cho dòng tế bào neuroblastoma SH-SY5Y: điều kiện tiên quyết cho các nghiên cứu chức năng. Methods and Protocols, 2022. 5(4): tr. 58.
  5. Wang, X., M. Zhang, và H. Liu, LncRNA17A điều chỉnh quá trình tự thực và apoptosis của dòng tế bào SH-SY5Y như một mô hình in vitro cho bệnh Alzheimer. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 2019. 83(4): tr. 609-621.
  6. Ahmad, M.H., et al., Naringenin làm giảm tổn thương tế bào thần kinh dopaminergic do paraquat gây ra trong tế bào SH-SY5Y và mô hình chuột của bệnh Parkinson. Neuropharmacology, 2021. 201: tr. 108831.

Chúng tôi đã phát hiện rằng bạn đang ở một quốc gia khác hoặc đang sử dụng ngôn ngữ trình duyệt khác với ngôn ngữ hiện tại đã chọn. Bạn có muốn chấp nhận các cài đặt được đề xuất không?

Đóng