Dòng tế bào KG-1
Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào KG-1
Nguồn gốc và đặc điểm chung của một dòng tế bào giúp nhà nghiên cứu quyết định việc sử dụng nó trong công việc của mình. Bạn có thể tìm hiểu thông tin này trước khi bắt đầu nghiên cứu. Phần bài viết này tập trung vào nguồn gốc và đặc điểm của các đại thực bào KG-1. Tại đây, bạn sẽ tìm hiểu: Tế bào KG-1 là gì? Dòng tế bào KG-1a là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào KG-1 là gì? Hình thái của KG-1 như thế nào?
- KG-1 là dòng tế bào giống lymphoblast có nguồn gốc từ dịch hút tủy xương của một nam giới da trắng (59 tuổi) bị bệnh bạch cầu myelogenous cấp tính. Dòng tế bào này được Koeffler và Golde thiết lập vào năm 1978. Các tế bào này chủ yếu ở giai đoạn trưởng thành tiền tủy bào hoặc tủy bào [1].
- Các tế bào KG-1 có hình thái giống lymphoblast.
- Karyotype của dòng tế bào KG-1 thể hiện số lượng nhiễm sắc thể mô hình giả lưỡng bội.
KG-1 và KG-1a
KG-1a là một dòng con của dòng tế bào KG-1 gốc. Dòng này được phát triển sau 35 lần nhân giống của dòng tế bào KG-1. Dòng này ít biệt hóa hơn so với dòng tế bào KG-1. Hơn nữa, dòng con này kém trưởng thành hơn so với dòng tế bào gốc (KG-1) về mặt hóa tế bào, hình thái và chức năng.
Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào KG-1
Phần này của bài viết sẽ trình bày tất cả các thông tin cần thiết về nuôi cấy tế bào KG-1 nhằm giúp công việc của bạn trở nên dễ dàng hơn. Tại đây, bạn sẽ tìm hiểu: Thời gian nhân đôi của dòng tế bào KG-1 là bao lâu? Điều kiện nuôi cấy đại thực bào KG-1 như thế nào? Làm thế nào để nuôi cấy tế bào KG-1?
Những điểm chính về nuôi cấy tế bào KG-1
Thời gian nhân đôi:
Thời gian nhân đôi của KG-1 là khoảng 45 giờ. Tuy nhiên, con số này có thể thay đổi tùy thuộc vào điều kiện nuôi cấy.
Bám dính hay lơ lửng:
Các tế bào KG-1 phát triển trong môi trường lơ lửng.
Mật độ tế bào:
Mật độ tế bào tối ưu cho dòng tế bào KG-1 là từ 1 đến 3 × 10⁵ tế bào/ml. Để phân chia tế bào, hỗn hợp tế bào lơ lửng được chuyển vào ống vô trùng và ly tâm. Các tế bào thu được sau đó được thêm vào môi trường nuôi cấy mới và khuấy đều cẩn thận. Sau đó, các tế bào được phân phối vào các bình mới và nuôi cấy ở mật độ tế bào tối ưu. Các tế bào có thể được phân chia khi đạt mật độ tế bào tối đa là 1 - 2 x 10⁶ tế bào/ml.
Môi trường nuôi cấy:
IMDM (Môi trường Dulbecco sửa đổi theo Iscove) chứa 10% huyết thanh bò phôi (FBS), 4,5 g/L Glucose, 4 mM L-Glutamine, 1,0 mM Sodium pyruvate và 3,0 g/L NaHCO3 được sử dụng để nuôi cấy tế bào KG-1. Môi trường nuôi cấy nên được thay mới sau ba ngày.
Điều kiện nuôi cấy:
Dòng tế bào AML KG1 được nuôi cấy trong tủ ấm có độ ẩm ở nhiệt độ 37°C và với nguồn cung cấp CO₂ 5%.
Bảo quản:
Các tế bào đông lạnh được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150 °C trong tủ đông điện siêu lạnh để bảo vệ khả năng sống của tế bào.
Quy trình đông lạnh và môi trường:
CM-1 hoặc CM-ACF thích hợp để đông lạnh tế bào KG-1. Tế bào được đông lạnh bằng quy trình đông lạnh chậm để bảo vệ tế bào khỏi mọi tác động mạnh. Phương pháp này cho phép nhiệt độ giảm dần 1 °C mỗi phút.
Quy trình rã đông:
Các tế bào được rã đông trong bể nước đã được làm ấm trước ở 37 °C cho đến khi chỉ còn lại một cục băng nhỏ. Các tế bào đã rã đông được thêm vào môi trường mới và ly tâm để loại bỏ các thành phần môi trường đông lạnh. Cục tế bào được tái huyền phù cẩn thận và đổ vào các bình mới chứa môi trường nuôi cấy.
Cấp độ an toàn sinh học:
Phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 là điều kiện thiết yếu để duy trì các dòng tế bào KG-1.
Ngày xuất bản: 2023 | Ngày rà soát lần cuối: tháng 5 năm 2026
- Dòng tế bào KG-1: Ưu điểm và hạn chế
- Ứng dụng của tế bào KG-1 trong nghiên cứu
- Các công trình nghiên cứu về dòng tế bào KG-1
- Thông tin nuôi cấy về dòng tế bào KG-1
- Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào KG-1
- 6. Tài nguyên về dòng tế bào KG-1: Quy trình, video và hơn thế nữa
- Các câu hỏi thường gặp
Dòng tế bào KG-1: Ưu điểm và hạn chế
Giống như các dòng tế bào khác, dòng tế bào bạch cầu tủy KG-1 cũng có nhiều ưu điểm và hạn chế. Trong phần này, chúng ta sẽ tìm hiểu về một số điểm đáng chú ý có thể đóng vai trò quan trọng trong việc quyết định sử dụng dòng tế bào này trong nghiên cứu của bạn.
Ưu điểm
Những ưu điểm chính của tế bào KG-1 là:
-
Dễ nuôi cấy
Tế bào KG-1 dễ dàng nuôi cấy trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu, với các yêu cầu nuôi cấy tế bào không phức tạp. Điều kiện duy trì và sinh trưởng dễ dàng giúp nhiều nhà nghiên cứu có cơ sở nuôi cấy tế bào cơ bản cũng có thể tiếp cận được.
-
Mô hình bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)
Có nguồn gốc từ một bệnh nhân nam mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), dòng tế bào KG-1 AML là một công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học của bệnh AML và tiến hành nghiên cứu các phương pháp điều trị tiềm năng, cung cấp những hiểu biết sâu sắc về cơ chế cơ bản và chiến lược điều trị của bệnh này.
Hạn chế
Các hạn chế liên quan đến dòng tế bào KG1 là:
-
Mô hình in vitro
Các tế bào KG-1 là mô hình in vitro quý giá cho nghiên cứu AML; tuy nhiên, cần lưu ý rằng chúng có thể không tái tạo đầy đủ sự phức tạp của bệnh in vivo, mà chỉ là một mô hình tế bào đơn giản hóa, có thể không bao quát tất cả các khía cạnh sinh học của AML.
Ứng dụng của tế bào KG-1 trong nghiên cứu
Dòng tế bào KG-1 mang lại nhiều ứng dụng đầy hứa hẹn trong nghiên cứu y sinh. Một số nghiên cứu quan trọng sử dụng đại thực bào KG-1 bao gồm:
- Nghiên cứu ung thư: Tế bào KG-1 được phân lập từ một bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính và do đó được coi là một công cụ nghiên cứu quý giá để tìm hiểu sinh học của AML. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để nghiên cứu các cơ chế tế bào và phân tử thúc đẩy sự phát triển, tăng trưởng và kháng thuốc của AML. Điều này cũng bao gồm việc xác định và phát hiện các dấu ấn sinh học mới, đột biến gen và các con đường truyền tín hiệu liên quan đến AML. Chẳng hạn, một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2019 đã chỉ ra rằng RNA không mã hóa dài linc00239 góp phần vào sự kháng doxorubicin và hành vi ác tính trong các tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính KG-1. Nghiên cứu sâu hơn cho thấy lncRNA này kích hoạt con đường tín hiệu PI3K/Akt/mTOR để tạo ra các tác động này trong tế bào AML [2].
- Độc tính học: Dòng tế bào KG1 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu độc tính học. Các nhà nghiên cứu kiểm tra độc tính và hiệu quả của các tác nhân điều trị tiềm năng, bao gồm thuốc hóa trị và liệu pháp nhắm mục tiêu trên các tế bào bệnh bạch cầu tủy KG1, nhằm xác định các ứng cử viên thuốc đầy hứa hẹn cho các đánh giá tiền lâm sàng và lâm sàng trong tương lai. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2018 đã phân tích độc tính của các nano-niosome chứa doxorubicin trên dòng tế bào AML KG1. Nghiên cứu này đề xuất rằng nano-niosome là một chất mang thích hợp để phân phối thuốc vì nó giúp tăng cường hiệu quả điều trị [3]. Trong một nghiên cứu khác, các nhà nghiên cứu đã khám phá tác dụng điều trị của trà cây tầm ma được pha từ lá cây Urtica dioica. Nghiên cứu cho thấy chiết xuất lá cây dạng nước này có tác dụng chống khối u trên các tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính KG-1 và U937 [4].
Các công bố về tế bào KG-1
Phần này của bài viết liệt kê một số công trình nghiên cứu thú vị về tế bào KG-1.
Bài báo này được công bố trên Tạp chí Sinh lý học Tế bào (2019). Nghiên cứu đề xuất rằng hợp chất quercetin làm tăng độ nhạy cảm của dòng tế bào ung thư máu tủy cấp tính KG-1 đối với ligand gây apoptosis liên quan đến TNF (TRAIL) và có thể làm tăng hiệu quả của độc tính tế bào do TRAIL gây ra.
Bài báo này trên Tạp chí Nghiên cứu Dược phẩm Nhiệt đới (2022) đề xuất rằng việc giảm biểu hiện yếu tố phiên mã giống krüppel 8 ức chế sự tăng sinh và quá trình đường phân của tế bào AML, thúc đẩy quá trình apoptosis thông qua việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu AKT/mTOR.
Nghiên cứu này trên tạp chí Cell Journal (Yakhteh) (2020) đã khám phá những tác động tiềm năng của Arsenic Trioxide và sorafenib đối với các tế bào U937 và KG-1.
Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Medical Oncology (2020) đã đánh giá quá trình OXPHOS và quá trình glycolysis như những mục tiêu điều trị trong dòng tế bào AML, KG-1.
Bài báo trên tạp chí Drug Design, Development, and Therapy năm 2020 đã đề xuất rằng sự kết hợp giữa curcumin và thalidomide có tác dụng hiệp đồng gây chết tế bào theo chương trình (apoptosis) trong các tế bào KG-1 thông qua việc làm giảm biểu hiện của STAT3 và Bcl-xL.
6. Tài nguyên về dòng tế bào KG-1: Hướng dẫn thực hiện, video và các tài liệu khác
Dưới đây là một số tài nguyên trực tuyến có sẵn về tế bào KG-1.
- Tái nuôi cấy tế bào lơ lửng: Video này mô tả quy trình tái nuôi cấy các dòng tế bào lơ lửng như KG-1.
Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào KG-1:
- Dòng tế bào KG-1: Trang web này cung cấp nhiều thông tin cơ bản về nuôi cấy dòng tế bào KG-1. Nó bao gồm thông tin về môi trường nuôi cấy, quy trình nuôi cấy lại cũng như cách xử lý các mẫu tế bào đông lạnh và mẫu tế bào đang phân chia.
Tài liệu tham khảo
- Pelliccia, F., V. Ubertini và N. Bosco, Tầm quan trọng của phân tích tế bào di truyền phân tử trước khi sử dụng dòng tế bào trong nghiên cứu: Trường hợp của dòng tế bào bạch cầu KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): tr. 237-240.
- Yang, Y., et al., RNA không mã hóa dài linc00239 thúc đẩy các hành vi ác tính và kháng hóa trị đối với doxorubicin một phần thông qua việc kích hoạt con đường PI3K/Akt/mTOR trong các tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Oncology Reports, 2019. 41(4): tr. 2311-2320.
- Bahrami-Banan, F., et al., Chuẩn bị và nghiên cứu các nano-niosome chứa doxorubicin và đánh giá độc tính của nó trên dòng tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): tr. 309-323.
- Hodroj, M.H., và cộng sự, Trà cây tầm ma ức chế sự phát triển của tế bào bệnh bạch cầu tủy cấp tính trong ống nghiệm bằng cách thúc đẩy quá trình apoptosis. Nutrients, 2020. 12(9): tr. 2629.