Dòng tế bào T98G

Tế bào T98G là một dòng tế bào u não glioblastoma ở người thường được sử dụng trong nghiên cứu y sinh. Đặc biệt, các tế bào này được sử dụng trong các nghiên cứu về ung thư não để tìm hiểu các tế bào và yếu tố phân tử quan trọng góp phần gây ra bệnh. Hơn nữa, chúng giúp các nhà nghiên cứu sàng lọc và thử nghiệm các loại thuốc chống ung thư mới có thể hỗ trợ quá trình phát triển thuốc.

Đặc điểm chung và nguồn gốc của dòng tế bào T98G

Phần này của bài viết sẽ giúp bạn tìm hiểu các đặc điểm cơ bản của dòng tế bào T98G. Phần này sẽ bao gồm thông tin về nguồn gốc, hình thái, kích thước và bội thể của dòng tế bào. Hơn nữa, phần này sẽ giúp bạn hiểu rõ các câu hỏi sau: Tế bào T98G là gì? Dòng tế bào T98G thuộc loại tế bào nào? Dòng tế bào T98G có nguồn gốc từ đâu? Các đặc điểm của dòng tế bào T98G là gì? Dòng tế bào u não đa hình (glioblastoma) T98G U87 là gì?

• Dòng tế bào T98G được GH Stein thiết lập. Dòng tế bào này bao gồm các tế bào giống nguyên bào sợi có nguồn gốc từ mô não của một nam giới da trắng 61 tuổi bị u não đa dạng [1].
• Các tế bào T98G không gây ung thư; chúng không gây ra khối u khi được tiêm vào chuột nude. Tuy nhiên, chúng có xu hướng sinh sôi nảy nở khi được cố định thích hợp trong môi trường nuôi cấy tế bào.
• Các tế bào này có hình thái giống tế bào sợi.
• Dòng tế bào u não đa hình T98G thuộc loại siêu ngũ bội. Số nhiễm sắc thể trung bình dao động từ 128 đến 132. Trong 1,39% quần thể tế bào có thể tồn tại các trường hợp bội số cao hơn.

T98 so với T98G

Cả hai đều là các dòng tế bào u não glioblastoma ở người và có nguồn gốc tương tự nhau. Sự khác biệt duy nhất giữa các dòng tế bào này là số lượng nhiễm sắc thể. T98G có số lượng nhiễm sắc thể gấp gần hai lần so với T98. Do đó, T98G được biết đến là biến thể đa bội của T98.

T98G so với U87

U87 và T98G đều là các dòng tế bào u não glioblastoma ở người được sử dụng trong nghiên cứu ung thư não. U87 biểu hiện kiểu hình hung hãn hơn so với T98G GBM.

Ngày xuất bản: 2023 | Ngày rà soát lần cuối: tháng 5 năm 2026

Dòng tế bào T98G: Ưu điểm và nhược điểm

T98G là dòng tế bào u não glioblastoma có nguồn gốc từ người được sử dụng rộng rãi. Dòng tế bào này có một số ưu và nhược điểm giúp phân biệt nó với các dòng tế bào khác. Một số điểm đáng chú ý sẽ được thảo luận trong phần này của bài viết.

Ưu điểm

Những ưu điểm của tế bào T98G là:

• Được đặc trưng rõ ràng

  Dòng tế bào đã được thiết lập và đặc trưng rõ ràng. Được nghiên cứu và ghi chép rộng rãi trong các tài liệu khoa học.

• Mô hình in vitro

  Thể hiện các đặc điểm của u glioblastoma, loại u não ác tính nhất. Là công cụ quý giá để nghiên cứu bệnh, hiểu biết về sinh học và phát triển phương pháp điều trị.

Nhược điểm

Những nhược điểm liên quan đến tế bào T98G là:

• Sự không đồng nhất

  Sự không đồng nhất về mặt di truyền trong quần thể tế bào T98G có thể dẫn đến sự không nhất quán trong kết quả thí nghiệm và gây phức tạp cho việc giải thích dữ liệu.

Ứng dụng của tế bào T98G

Dòng tế bào T98G là một công cụ quý giá được sử dụng trong nghiên cứu ung thư. Một số ứng dụng nghiên cứu chính của tế bào T98G được liệt kê dưới đây:

• Nghiên cứu ung thư: Dòng tế bào T98G là một công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học của các khối u glioblastoma. Các tế bào này chủ yếu được sử dụng để nghiên cứu các con đường phân tử phức tạp nằm dưới cơ chế phát triển và tiến triển của bệnh glioblastoma. Hơn nữa, chúng còn được sử dụng để xác định các đột biến gen thúc đẩy sự phát triển của khối u và các cơ chế khác của tế bào ung thư. Yang Chen và các đồng nghiệp đã nghiên cứu các tế bào này và phát hiện ra rằng sự biểu hiện quá mức của miRNA-21 làm giảm nồng độ PDCD4 (Protein chết tế bào theo chương trình 4) trong các tế bào T98G. Điều này dẫn đến việc ức chế quá trình apoptosis của tế bào T98G do PDCD4 điều hòa. Do đó, nghiên cứu này đề xuất miRNA-21 là một mục tiêu tiềm năng để phát triển các liệu pháp điều trị [2]. Tương tự như nghiên cứu này, Fanqiang Kong và các đồng nghiệp đã nghiên cứu vai trò của microRNA-15a trong sự tăng sinh và xâm lấn của tế bào u não đa hình (glioblastoma) T98G. Họ phát hiện ra rằng miRNA-15a-5p thúc đẩy các quá trình này bằng cách nhắm mục tiêu vào phân tử kết dính tế bào 1 (CADM1) [3].
• Thử nghiệm thuốc và phát triển liệu pháp: T98G đóng vai trò là một mô hình u não glioblastoma in vitro lý tưởng để sàng lọc các loại thuốc mới và cung cấp nền tảng đánh giá hiệu quả của các liệu pháp ung thư tiềm năng. Các nhà nghiên cứu cũng thử nghiệm nhiều hợp chất và liệu pháp khác nhau để xác định và phát hiện các ứng cử viên thuốc có đặc tính chống u não glioblastoma hứa hẹn nhất. Điều này dẫn đến việc phát triển các loại thuốc và chiến lược điều trị mới, mang lại hy vọng cho bệnh nhân u glioblastoma. Một nghiên cứu như vậy đã điều tra tiềm năng chống ung thư của một hợp chất tự nhiên có tên là corilagin trên dòng tế bào GBM T98G kháng temozolomide. Kết quả nghiên cứu cho thấy corilagin, khi kết hợp với temozolomide, tạo ra mức độ tác dụng ức chế tăng sinh và chống apoptosis cao hơn trong tế bào [4].

5. Các công trình nghiên cứu liên quan đến dòng tế bào T98G

Dưới đây là một số công trình nghiên cứu thú vị và thường được trích dẫn về T98G, dòng tế bào u não đa hình (glioblastoma).

Tác dụng hóa trị của SR9009, một chất chủ vận REV-ERB, trên các tế bào u não đa hình T98G của người

Bài báo này trên tạp chí ASN Neuro (2019) đã nghiên cứu tác dụng chống ung thư của chất chủ vận REV-ERB có tên SR9009 đối với các tế bào u não glioblastoma T98G.

Quercetin và natri butyrate tăng cường quá trình apoptosis một cách hiệp đồng trong các tế bào u não C6 của chuột và T98G của người thông qua việc ức chế quá trình tự thực bào

Bài báo nghiên cứu này trên tạp chí Neurochemical Research (2019) đề xuất rằng natri butyrate và quercetin ức chế hiệp đồng quá trình tự thực bảo vệ trong các tế bào T98G và làm tăng quá trình apoptosis của tế bào.

Phân tích trình tự RNA trên các tế bào u não glioblastoma T98G thích nghi với tình trạng thiếu oxy cung cấp bằng chứng ủng hộ IRE1 là mục tiêu điều trị tiềm năng

Nghiên cứu này trên tạp chí Genes (2023) đã tiến hành giải trình tự RNA trên dòng tế bào T98G thích nghi với tình trạng thiếu oxy và đề xuất IRE1 (enzyme cần inositol 1) là một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn.

MicroRNA-548c-3p ức chế sự tăng sinh và di chuyển của tế bào u não T98G bằng cách làm giảm biểu hiện của c-Myb

Bài báo này được công bố trên tạp chí Oncology Letters (2017). Nghiên cứu đã chỉ ra rằng miRNA-548c-3p nhắm vào gen ung thư T98G (c-Myb) để ức chế sự tăng sinh và di chuyển của các tế bào T98G.

Chiết xuất cloroform từ dược liệu Tây Tạng Dracocephalum tanguticum Maxim. ức chế sự tăng sinh của tế bào u não T98G bằng cách điều chỉnh quá trình phân cắt Caspase-3 và biểu hiện của Bax và p21

Bài báo trên Tạp chí Nghiên cứu Thực vật Dược liệu (2011) đề xuất rằng chiết xuất cloroform từ Dracocephalum tanguticum phát huy tác dụng ức chế sự tăng sinh trên các tế bào T98G thông qua việc điều chỉnh các gen caspase-3, Bax và P21.

Tài nguyên về tế bào T98G: Quy trình, video và hơn thế nữa

Các tài nguyên có sẵn về quy trình nuôi cấy và chuyển gen tế bào T98G được đề cập tại đây.

• Truyền gen vào tế bào T98G: Bài báo nghiên cứu này trình bày quy trình truyền gen vào tế bào T98G. Bài báo giải thích ngắn gọn về phương pháp và các chất phản ứng cần thiết.

Các liên kết sau đây sẽ giúp bạn rất nhiều trong việc tìm hiểu quy trình nuôi cấy tế bào T98G và giúp công việc của bạn trở nên dễ dàng hơn.

• Tế bào T98G: Trang web này chứa thông tin quan trọng về các quy trình nuôi cấy tế bào T98G, bao gồm nuôi cấy thứ cấp và xử lý các mẫu nuôi cấy đang sinh sôi và được bảo quản đông lạnh. Hơn nữa, trang web này cũng sẽ giúp bạn tìm hiểu về môi trường nuôi cấy tế bào, các điều kiện và thời gian nhân đôi.

Tài liệu tham khảo

1. Haehl, E., Khả năng kháng xạ do tế bào nội mô gây ra trong u não đa hình (glioblastoma). 2021, Đại học Tübingen.
2. Chen, Y., et al., MicroRNA-21 làm giảm biểu hiện của gen ức chế khối u PDCD4 trong tế bào u não đa hình T98G của người. Cancer letters, 2008. 272(2): tr. 197-205.
3. Kong, F., và cộng sự., MicroRNA-15a-5p thúc đẩy sự tăng sinh và xâm lấn của tế bào u não glioblastoma T98G thông qua việc nhắm mục tiêu vào phân tử kết dính tế bào 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): tr. 1-1.
4. Milani, R., và cộng sự, Corilagin gây ra mức độ apoptosis cao trong dòng tế bào u não T98G kháng temozolomide. Oncol Res, 2018. 26(9): tr. 1307-1315.