Xuất bản: 2023 | Lần rà soát gần nhất: Tháng 5 năm 2026

Dòng tế bào MCF-7: Nền tảng quan trọng trong nghiên cứu ung thư vú và thử nghiệm thuốc

Dòng tế bào MCF-7, được thiết lập vào năm 1973 từ các tế bào ung thư tuyến vú ở người, đứng ở vị trí tiên phong trong nghiên cứu ung thư vú, cung cấp một mô hình quan trọng để làm sáng tỏ cơ chế sinh học phức tạp của các loại ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen và progesterone. Các tế bào này đóng vai trò như một mô hình thu nhỏ của ung thư vú ở người, thể hiện các đặc điểm quan trọng để nghiên cứu sự phát triển của khối u phụ thuộc và không phụ thuộc vào hormone. Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào MCF-7 để khám phá sự tương tác phức tạp giữa các hormone như estrogen và tamoxifen trong việc điều chỉnh sự tăng sinh của tế bào ung thư, đồng thời đi sâu vào các cơ chế phân tử phức tạp từ quá trình hình thành khối cầu đến sự tiến triển lâm sàng của ung thư vú.

Trong các nghiên cứu về ung thư vú di căn, tế bào MCF-7 đóng vai trò then chốt, được ứng dụng trong các phương pháp tiên tiến như nhúng vào vi mô trong khung giá đỡ hoặc hydrogel tự do, mô phỏng môi trường tự nhiên của khối u. Điều này giúp phân tích kỹ lưỡng bệnh di căn, đặc biệt ở phụ nữ sau mãn kinh, cũng như các tác động khác nhau trên vú trái và vú phải. Các yếu tố dược di truyền và dược biểu sinh là trọng tâm của nghiên cứu này, với tế bào MCF-7 giúp làm sáng tỏ các đặc điểm bệnh lý theo giai đoạn và phản ứng với điều trị trong cơ thể sống.

Tế bào MCF-7 cũng đóng vai trò nền tảng trong các nghiên cứu ung thư để thử nghiệm các liệu pháp sáng tạo, chẳng hạn như điện hóa trị liệu điện áp cao, cũng như trong các mô hình động vật tái tạo gần như chính xác các tế bào ung thư vú ở người. Vai trò của tế bào gốc trung mô trong việc điều chỉnh hành vi của các tế bào ung thư này là một khía cạnh khác đang được nghiên cứu kỹ lưỡng. Hơn nữa, việc hiểu rõ sự tương tác giữa estrogen, androgen và sự phát triển của tế bào ung thư vú thông qua dòng tế bào MCF-7 mang lại những hiểu biết vô giá, thúc đẩy quá trình tìm tòi kiến thức không ngừng trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư luôn phát triển.

Dòng tế bào MCF-7: Nguồn gốc và thông tin chung

Trước khi làm việc với dòng tế bào MCF-7, điều cần thiết là phải hiểu rõ về hình thái, kích thước tế bào và các đặc điểm chung khác.

Tên 'MCF-7' là viết tắt của Michigan Cancer Foundation – 7. Dòng tế bào này được thành lập bởi Tiến sĩ Soule tại Michigan Cancer Foundation ở Detroit, Michigan. Dòng tế bào này được phân lập vào năm 1970 từ dịch màng phổi của một phụ nữ da trắng 69 tuổi bị ung thư biểu mô tuyến vú di căn. MCF-7 là một phân loại ung thư vú Luminal A biểu hiện các thụ thể estrogen, progesterone và glucocorticoid [1, 2]. 

Tế bào MCF-7 là tế bào ung thư vú phụ thuộc hormone. Các tế bào biểu mô vú này có khả năng di căn thấp và ít xâm lấn hơn so với tế bào MDA-MB-231 không phụ thuộc hormone [3].

• Hình thái của tế bào MCF-7: Hình thái giống biểu mô; các tế bào phát triển thành lớp đơn với sự kết dính tế bào-tế bào mạnh; bề mặt giống đá cuội
  
• Kích thước tế bào: Dao động từ 19,9 μm đến 33,9 μm
• Bộ gen và bội thể: Số nhiễm sắc thể trung bình: 82; Phạm vi bội thể: 66 đến 87
• Các biến thể của dòng tế bào MCF-7: Có nhiều biến thể KO thể hiện các đặc điểm di truyền và biểu hiện gen khác nhau so với các tế bào MCF-7 ban đầu [4]

Thông tin về nuôi cấy tế bào MCF-7

MCF-7 là dòng tế bào được nuôi cấy rộng rãi trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư vú. Trước khi nuôi cấy các tế bào này, nhiều câu hỏi có thể nảy sinh trong đầu bạn, chẳng hạn như thời gian nhân đôi của tế bào MCF-7 là bao lâu? Tế bào MCF-7 có bám dính không? Và môi trường nuôi cấy cho tế bào MCF-7 là gì? Trong phần này, chúng ta sẽ thảo luận về các điểm chính sau:

Khía cạnh

Mô tả

Thời gian nhân đôi

Thời gian nhân đôi trung bình của tế bào MCF-7 là 24 giờ

Tế bào bám dính hay tế bào lơ lửng

Tế bào MCF-7 là tế bào bám dính, phát triển thành lớp đơn và tạo thành các cụm tế bào

Mật độ gieo tế bào

Tế bào MCF-7 phát triển chậm được gieo với mật độ 3 x 10^4 tế bào/cm^2. Sau khi loại bỏ môi trường nuôi cấy, các tế bào MCF-7 bám dính được rửa bằng dung dịch PBS 1x. Các tế bào được tách ra bằng dung dịch Accutase. Thêm môi trường nuôi cấy vào và ly tâm tế bào. Các cặn tế bào được tái huyền phù và chuyển sang các bình mới có môi trường sinh trưởng tươi

Môi trường nuôi cấy

Dung dịch nuôi cấy tối thiểu của Eagle (EMEM) bổ sung 10% FBS và 2,5 mM L-glutamine được sử dụng để nuôi cấy tế bào MCF-7. Dung dịch nuôi cấy được thay mới 2 đến 3 lần mỗi tuần

Điều kiện nuôi cấy

Tế bào MCF-7 được nuôi cấy trong tủ ấm có độ ẩm ở 37°C với 5% CO₂

Bảo quản

Tế bào được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng (-195°C) để duy trì khả năng sống của tế bào

Quy trình đông lạnh và môi trường

Phương pháp đông lạnh chậm được ưu tiên để đông lạnh tế bào MCF-7, giảm nhiệt độ dần dần 1°C để bảo vệ khả năng sống của tế bào. Môi trường đông lạnh được sử dụng cho tế bào MCF-7 là CM-1 hoặc CM-ACF

Quy trình rã đông

Các tế bào MCF-7 đông lạnh được khuấy nhanh trong bể nước đã được làm ấm trước (37°C) trong 40-60 giây. Một cục đá nhỏ được để lại trong lọ để giữ lạnh. Tế bào có thể được nuôi cấy trực tiếp trong bình với môi trường nuôi cấy mới hoặc được ly tâm để loại bỏ môi trường đông lạnh. Cục tế bào thu được được tái huyền phù cẩn thận trong môi trường mới và phân phối vào các bình để phát triển

Cấp độ an toàn sinh học

Mức độ an toàn sinh học 1 được áp dụng khi xử lý tế bào MCF-7 ba dương tính

Ngày xuất bản: 2023 | Ngày rà soát lần cuối: Tháng 5 năm 2026

Tế bào MCF-7: Ưu điểm và hạn chế

Tất cả các dòng tế bào ung thư đều có những ưu và nhược điểm nhất định. Vậy, những ưu điểm nào của tế bào MCF-7 khiến chúng trở nên hấp dẫn trong nghiên cứu? Và những hạn chế của dòng tế bào MCF-7 là gì?

Ưu điểm

Dòng tế bào MCF-7 có nhiều ưu điểm. Dưới đây là một số ưu điểm nổi bật:

• Được đặc trưng rõ ràng: Dòng tế bào MCF-7 được đặc trưng rõ ràng, khiến nó trở thành lựa chọn phổ biến trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư.
• Đáp ứng với estrogen: MCF-7 là các tế bào ung thư vú đáp ứng với estrogen. Chúng phụ thuộc vào estrogen để tăng trưởng và sinh sôi nảy nở, đồng thời biểu hiện mức mRNA của thụ thể estrogen-alpha (ERα) cao hơn so với ERβ. Điều này khiến các tế bào MCF-7 rất hữu ích trong việc nghiên cứu vai trò của tín hiệu thụ thể estrogen trong sinh học ung thư vú.
• Phụ thuộc vào hormone: Tế bào MCF-7 là mô hình đại diện cho ung thư vú dương tính với thụ thể và phụ thuộc vào hormone.

Hạn chế

Các hạn chế thường được cho là của tế bào MCF-7 bao gồm:

• Tốc độ phát triển chậm: So với các dòng tế bào ung thư vú khác, tế bào MCF-7 phát triển chậm. Do đó, các tế bào này được gieo với mật độ tế bào tương đối cao để thực hiện các thí nghiệm nuôi cấy tế bào khác nhau.

Tế bào MCF-7: Nghiên cứu đa ngành và ý nghĩa đối với ung thư vú

Đặc điểm ung thư vú với tế bào MCF-7

Tế bào MCF-7 là nền tảng trong nghiên cứu ung thư vú, có nguồn gốc từ mô ung thư biểu mô tuyến vú ở người vào năm 1973. Các tế bào này đặc biệt quan trọng trong nghiên cứu ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen do chúng biểu hiện thụ thể estrogen. Chúng cho phép các nhà nghiên cứu tìm hiểu các khía cạnh tinh tế của sự phát triển phụ thuộc estrogen và hiệu quả của các liệu pháp nội tiết tố như tamoxifen, từ đó làm sáng tỏ hơn cơ chế tác động và sự kháng thuốc đối với các phương pháp điều trị này.

Ngoài các nghiên cứu liên quan đến hormone, tế bào MCF-7 còn đóng vai trò then chốt trong việc khám phá ung thư vú ở cấp độ phân tử. Ứng dụng của chúng bao gồm từ phân tích hồ sơ phân tử của khối u đến nghiên cứu sự tăng sinh và tiến triển của tế bào ung thư trong môi trường nuôi cấy 2D và các mô vi mô ba chiều trong khung giá đỡ, phản ánh sát thực môi trường vi mô của khối u trong cơ thể sống.

Chống lại tình trạng kháng thuốc trong ung thư vú

Tế bào MCF-7 đã đóng góp đáng kể vào việc hiểu rõ và khắc phục tình trạng kháng thuốc trong điều trị ung thư vú. Bằng cách gây ra tình trạng kháng thuốc thông qua việc tiếp xúc với liều cao các loại thuốc hóa trị, các nhà nghiên cứu có thể kiểm tra các cơ chế dẫn đến tái phát ung thư và giảm tỷ lệ sống sót của bệnh nhân. Các nghiên cứu chuyên sâu liên quan đến tế bào MCF-7 đã làm sáng tỏ vai trò của RNA không mã hóa dài HOTAIR trong kháng thuốc, cung cấp một mục tiêu tiềm năng cho can thiệp điều trị.

Sự phát triển liên tục của các loại thuốc hóa trị cũng dựa vào tế bào MCF-7 để sàng lọc tiềm năng chống ung thư của các chất khác nhau, bao gồm các sản phẩm tự nhiên, hợp chất tổng hợp và các hạt nano. Những nỗ lực này là rất cần thiết để tạo ra các phương pháp điều trị ung thư vú hiệu quả hơn, có thể đối phó với các chủng tế bào ung thư kháng thuốc.

Thúc đẩy phát triển điều trị và ứng dụng lâm sàng

Những hiểu biết thu được từ nghiên cứu sử dụng tế bào MCF-7 mở rộng sang lĩnh vực phát triển liệu pháp điều trị ung thư vú. Là một công cụ quan trọng cho thử nghiệm tiền lâm sàng, tế bào MCF-7 được sử dụng để sàng lọc các hợp chất, xác định độc tính tế bào và đánh giá khả năng gây chết tế bào theo chương trình. Nghiên cứu này có ý nghĩa sâu sắc đối với các ứng dụng lâm sàng trong tương lai, nơi các kết quả từ các nghiên cứu sử dụng tế bào MCF-7 sẽ tiếp tục cung cấp thông tin cho các chiến lược sáng tạo nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc bệnh nhân và kết quả điều trị.

Tế bào MCF-7: Các công trình nghiên cứu

Có rất nhiều công trình nghiên cứu về tế bào MCF-7. Phần này sẽ chỉ đề cập đến một số ví dụ đáng chú ý:

Việc ức chế lncRNA‑HOTAIR làm giảm khả năng kháng thuốc doxorubicin của tế bào ung thư vú thông qua con đường truyền tín hiệu PI3K/AKT/mTOR

Bài báo này được xuất bản trên tạp chí Experimental and Therapeutic Medicine năm 2019 bởi Zhixiang Li và các đồng nghiệp. Nghiên cứu này đề xuất rằng việc ức chế RNA dài không mã hóa HOTAIR giúp loại bỏ khả năng kháng doxorubicin trong các tế bào ung thư vú MCF-7 bằng cách điều chỉnh con đường tín hiệu PI3K/AKT/mTOR.

Guajadial đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc bằng cách ức chế biểu hiện của các chất vận chuyển ABC và ức chế con đường tín hiệu PI3K/Akt trong các tế bào ung thư vú kháng thuốc

Bài báo này trên tạp chí *Chemico-Biological Interactions* đã sử dụng các tế bào MCF-7 gốc và tế bào kháng thuốc để nghiên cứu tác động của hợp chất Guajadial đối với tình trạng kháng thuốc. Hợp chất này ức chế sự biểu hiện của protein vận chuyển ABC và làm giảm hoạt động của con đường tín hiệu PI3K/AKT để đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc.

Tương tác hiệp đồng giữa cannabidiol với các thuốc hóa trị trong tế bào MCF7: Cơ chế tương tác và phân tích proteomics về các cơ chế

Bài báo này mô tả sự tương tác hiệp đồng giữa cannabidiol và năm loại thuốc hóa trị trong các tế bào MCF-7. Nghiên cứu này đề xuất các liệu pháp bổ trợ hiệp đồng dựa trên cannabidiol để điều trị ung thư vú.

Thành phần phenolic của một số cây thuốc Tunisia có tác dụng ức chế sự tăng sinh trên tế bào ung thư vú MCF-7 ở người

Bài báo này được đăng trên Tạp chí EuroBiotech đã sử dụng tế bào MCF-7 để đánh giá tác dụng chống khối u của các hợp chất phenolic có trong một số loài cây thuốc Tunisia.

Một loại hạt nano bạc mới có nguồn gốc sinh học từ lá Allium cepa có tác dụng kháng khuẩn, chống oxy hóa và chống ung thư trên dòng tế bào MCF-7

Nghiên cứu đã đề xuất các hạt nano xanh chứa chiết xuất lá Allium cepa làm ứng cử viên thuốc. Các hạt nano này thể hiện hoạt tính chống ung thư và chống oxy hóa trên tế bào MCF-7.

Tài nguyên về tế bào MCF-7: Quy trình, video và hơn thế nữa

MCF-7 là dòng tế bào ung thư vú thường được nuôi cấy. Có một số tài nguyên về dòng tế bào này giải thích các quy trình xử lý, nuôi cấy và chuyển gen.

Quy trình nuôi cấy tế bào

Dưới đây là một số tài liệu bao gồm thông tin về nuôi cấy tế bào MCF-7.

• Chia tế bào: Tài liệu này sẽ giúp bạn tìm hiểu quy trình chuyển tế bào và rã đông cho MCF-7.
• Tế bào MCF-7: Bài viết này sẽ cung cấp tất cả kiến thức cơ bản và nâng cao về tế bào MCF-7. Bài viết cũng bao gồm quy trình nuôi cấy tế bào MCF-7.

Quy trình chuyển gen

Dưới đây là một số nguồn tài liệu bao gồm các phương pháp chuyển gen cho dòng tế bào MCF-7.

• Chuyển gen DNA plasmid vào tế bào MCF-7: Liên kết trang web này sẽ cung cấp cho bạn quy trình chuyển gen chi tiết dành cho tế bào MCF-7.
• Chuyển gen vào tế bào MCF-7: Liên kết này bao gồm các quy trình chuyển gen được tối ưu hóa liên quan đến dòng tế bào MCF-7 do các nhà khoa học trên toàn thế giới chia sẻ.

Các video liên quan đến dòng tế bào MCF-7

Có rất nhiều tài nguyên video về tế bào MCF-7. Ở đây, chúng ta sẽ đề cập đến một số video liên quan đến quá trình chuyển gen và nuôi cấy tế bào MCF-7.

• Truyền gen vào tế bào MCF-7: Video này trình bày quy trình truyền gen cho tế bào MCF-7.
• Chuyển dòng tế bào: Video này giải thích quy trình cơ bản được áp dụng để nuôi cấy các dòng tế bào.
• Đông lạnh dòng tế bào bám dính: Video này cung cấp thông tin về quy trình đông lạnh các dòng tế bào bám dính.

Chúng tôi hy vọng bài viết này đã hướng dẫn bạn một cách chi tiết về cách xử lý, nuôi cấy lại và duy trì dòng tế bào MCF-7. Ngoài ra, bài viết còn giúp bạn tìm hiểu về những ưu điểm và ứng dụng nghiên cứu của dòng tế bào này. Nếu bạn đang có kế hoạch làm việc với dòng tế bào MCF-7, hãy đặt hàng tại chúng tôi.

Tài liệu tham khảo

1. Moon, H.-r., và cộng sự, "Phân tích đặc trưng xâm lấn của ung thư vú theo từng loại phụ bằng nền tảng khối u vi lưu." PloS one, 2020, 15(6)
2. Hegde, S.M., et al., "Sự tương tác giữa các thụ thể hạt nhân (ER, PR và GR) và các hormone steroid của chúng trong tế bào MCF-7." Mol Cell Biochem, 2016, 422(1-2)
3. Comşa, Ş., A.M. Cimpean và M. Raica, "Câu chuyện về dòng tế bào ung thư vú MCF-7: 40 năm kinh nghiệm trong nghiên cứu." Anticancer research, 2015, 35(6)
4. Lee, A.V., S. Oesterreich và N.E. Davidson, "Tế bào MCF-7 — thay đổi hướng đi của nghiên cứu và chăm sóc ung thư vú trong 45 năm." JNCI: Tạp chí Viện Ung thư Quốc gia, 2015, 107(7)
5. Li, Z., và cộng sự, "Việc ức chế lncRNA‑HOTAIR làm giảm khả năng kháng thuốc doxorubicin của tế bào ung thư vú thông qua con đường tín hiệu PI3K/AKT/mTOR." Y học Th sperimental và Điều trị, 2019, 18(1)
6. Li, Y., và cộng sự, "Guajadial đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc bằng cách ức chế biểu hiện của các chất vận chuyển ABC và ức chế con đường tín hiệu PI3K/Akt trong các tế bào ung thư vú kháng thuốc." Tương tác Hóa học-Sinh học, 2019, 305
7. Ruenraroengsak, P., và cộng sự, "Phương pháp vận chuyển nhắm mục tiêu Frizzled-7 các hạt nano oxit kẽm đến các tế bào ung thư vú kháng thuốc." Tạp chí Nanoscale, 2019, 11(27)
8. Shrihastini, V., và cộng sự, "Các hợp chất sinh học có nguồn gốc thực vật, tác dụng chống ung thư của chúng và các phương pháp mô phỏng trên máy tính (in silico) như một chiến lược điều trị mục tiêu thay thế cho ung thư vú: Tổng quan cập nhật." Cancers, 2021, 13(24)
9. Erdogan, O., và cộng sự, "Tổng hợp thân thiện với môi trường các hạt nano bạc thông qua chiết xuất lá Cynara scolymus: Đặc tính, tiềm năng chống ung thư kết hợp với liệu pháp quang động trên tế bào MCF7." PloS one, 2019, 14(6)
10. Barbosa, A.M. và F. Martel, "Nhắm mục tiêu các chất vận chuyển glucose để điều trị ung thư vú: Tác dụng của các hợp chất tự nhiên và tổng hợp." Cancers, 2020, 12(1)