SW-620-celler - innflytelse på forskning og eksperimentering på tykktarmskreft

SW-620-celler er en cellelinje for kolorektal kreft hos mennesker i Dukes stadium C. De har et høyt tumorgenetisk og metastatisk potensial. Derfor er de mye brukt i kreft- og toksikologistudier. Denne artikkelen tar for seg de grunnleggende aspektene ved tykktarmskreftcellelinjen SW-620.

SW-620-cellenes opprinnelse og generelle egenskaper

Opprinnelsen og de generelle egenskapene er den viktigste informasjonen om en cellelinje. Det er viktig at forskere som vurderer å bruke denne cellelinjen i sine forskningsstudier, har kunnskap om dette på forhånd. Denne delen av artikkelen vil forklare de viktigste egenskapene og opprinnelsen til SW-620-cellelinjen. Hovedsakelig vil du lære: Hva er SW620-cellelinjen? Hva er egenskapene til SW620-cellelinjen? Hva er opprinnelsen til SW620? Hva er SW-640 cellestørrelse? Og hva er forskjellen mellom SW620 og SW480?

SW-620, en kolorektal karsinomcellelinje, stammer fra den medierte lymfeknute-lesjonen til en 51 år gammel kaukasisk mann med tykktarmsadenokarsinom [1]. Denne cellelinjen ble deponert av A. Leibovitz og medarbeidere.
SW-620-celler har en epitelial morfologi. Den består også av små runde og bipolare celler som matcher mikrovilli.
SW-620-cellenes størrelse er 14,4 ± 0,3 μm i diameter.
Disse tykktarmskreftcellene har en hyperdiploid karyotype. Det modale kromosomantallet for SW-620-celler er 50, som kan variere fra 45 til 53.

SW-480 mot SW-620

SW480 og SW620 er cellelinjer for kolorektal kreft. SW-480 ble avledet fra en primærsvulst, mens SW-620 ble etablert fra en metastasert lymfeknute. Xenotransplantater utviklet fra disse cellelinjene skiller seg dessuten fra hverandre. SW620-xenotransplantater produserer tumorcelleark, mens SW480-xenotransplantater danner kjertellignende strukturer [2]. Begge cellelinjene har identiske mutasjonsprofiler.

Polypp identifisert og fjernet ved undersøkelse av tykktarm eller endetarm, kjennetegnet av en kjøttaktig utvekst fra den indre slimhinnen.

SW-620-celler: Informasjon om dyrking

Det er viktig å forstå en cellelinjes grunnleggende celledyrkingskonsept, da det kan føre til riktig håndtering og vedlikehold. I dette avsnittet nevnes noen viktige punkter for dyrking av SW-620 som kan hjelpe deg å vite: Hva er SW-620-mediet? Hva er fordoblingstiden for SW-620? Hvordan dyrker du SW-620-celler?

Nøkkelpunkter for dyrking av SW-620-celler

Fordoblingstid:	SW-620 doblingstid varierer fra 20 til 26 timer.
Adherent eller i suspensjon:	SW-620 cellelinjen er adherent. Cellene danner monolag på overflaten av kulturbeholderen.
Subkultiveringsforhold:	SW-620-celler subkultiveres i et delingsforhold på 1:3. Adherente celler skylles med fosfatsaltbuffer (1X) uten magnesium og kalsium. Deretter tilsettes passasjeløsning, Accutase, og cellene inkuberes ved omgivelsestemperatur i 8 til 10 minutter. Fersk medium tilsettes, og cellene sentrifugeres. Etterpå resuspenderes de høstede cellene forsiktig i et vekstmedium og fordeles i nye kolber for vekst.
Vekstmedium:	DMEM-medium supplert med 10 % føtalt bovint serum, 4,5 g/l glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 og 1,0 mM natriumpyruvat brukes for ideell vekst av SW-620-celler. Mediet bør fornyes to ganger per uke.
Vekstbetingelser:	SW-620 tykktarmskarsinomceller dyrkes i en befuktet inkubator ved 37 °C og med 5 %_CO2.
Oppbevaring:	Etter frysing oppbevares SW-620-celler ved temperaturer under -150 °C i frysere med ultralave temperaturer eller i dampfasen av flytende nitrogen.
Fryseprosess og medium:	CM-1 eller CM-ACF er et ideelt frysemedium for SW-620-celler. En langsom fryseprosess brukes til å fryse SW-620-celler. Den tillater bare en temperaturreduksjon på 1 °C per minutt, noe som beskytter cellenes levedyktighet.
Tineprosess:	Frosne SW-620-celler tines i et vannbad som er forhåndsinnstilt på 37 °C i 40 til 60 sekunder. Etter tining tilsettes dyrkingsmedium, og cellene sentrifugeres for å fjerne elementer fra frysemediet. Deretter resuspenderes cellepelleten i et vekstmedium, og cellene helles over i en ny kolbe for vekst.
Biosikkerhetsnivå:	Et laboratorium på biosikkerhetsnivå 1 (BSL-1) er påkrevd for håndtering av SW-620-kulturer.

Sfæroid under utvikling dannet av SW-620-celler ved 10 og 20 gangers forstørrelse.

Fordeler med SW-620-celler

Fordelene

Modellering av tykktarmskreft: SW-620-celler fungerer som en viktig modell for tykktarmskreft, noe som muliggjør inngående studier av tumor- og metastasemekanismer, spesielt i xenograftmodeller.
Kreftforskning og terapi: Disse cellene gjør det lettere å utforske kreftbiologi, kjemoterapeutisk effekt og celledødsmekanismer, inkludert anoikis.
CD133-uttrykk: Uttrykket av CD133 i SW-620-celler gir innsikt i kreftstamcellens biologi og dens implikasjoner for tumorigenese og terapiresistens.
Flowcytometri-applikasjoner: Flowcytometrianalyse av disse cellene gjør det mulig å vurdere cellepopulasjoner, apoptosenivåer og proliferasjon.

Forskningsanvendelser av SW-620-cellelinjen

Nedenfor diskuteres forskningsområdene der SW-620-celler har lovende bruksområder:

Kreftforskning: SW-620 er en uvurderlig cellemodell for å studere biologien til kolorektal kreft. Forskere bruker denne in vitro-modellen til å utforske molekylære mekanismer som driver kreftcellenes vekst, invasjon og migrasjon. Dessuten kan den brukes til å studere mutasjoner i SW620-cellelinjen, f.eks. p53, APC og KRAS. Forskning utført i 2021 undersøkte effekten av SW620-cellelinjens KRAS-mutasjon på følsomheten til et nytt legemiddel, FL118. De observerte at overuttrykk av KRAS øker den FL118-induserte apoptosen av kolorektale celler, mens demping av KRAS reduserer den. Disse resultatene kan bidra til å forutsi bruk av FL118 hos tykktarmskarsinompasienter med KRAS-mutasjon [3].
Screening og utvikling av legemidler: SW-620-cellelinjen er mye brukt til å screene og teste potensielle legemiddelkandidater mot tykktarmskreft. Forskere bruker disse cellene til å evaluere cytotoksisiteten og effekten av legemidler, noe som kan føre til utvikling av målrettede behandlingsmetoder. I en studie ble for eksempel anti-kolorektal kreft-aktivitetene til enkelte essensielle oljeforbindelser av kanel og nellik undersøkt ved hjelp av SW-620-cellelinjen [4].
Metastasestudier: På grunn av sitt høye metastatiske potensial kan SW-620-celler brukes til å undersøke molekylære veier som ligger til grunn for metastasering av kreftceller. Zhou Yang og kollegene hans fant for eksempel at Grainy-head-like 2 (GRHL2)-genet spiller en rolle i progresjon og metastasering av tykktarmskreft. De foreslo at GRHL2-genuttrykk hemmer progresjon og metastase av kolorektal kreft via undertrykkelse av epitelial-til-mesenkymal overgang (EMT) [5].

Sikre din SW620-cellelinje

430,00 €*

Innhold: 1.5 milliliter

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300466

SW-620-celler: Publikasjoner

Denne delen vil grave frem noen interessante og mest siterte forskningspublikasjoner om SW-620-celler.

Metabolitt av ellagitanniner, urolithin A, induserer autofagi og hemmer metastase i humane sw620 kolorektale kreftceller

Denne studien publisert i Molecular Carcinogenesis (2017) foreslo at behandling med polyfenol, urolithin A, induserer autofagi i kolorektalkreftcellelinjen SW620. Det undertrykte også metastase av kreftceller.

Tetrandrin undertrykker adhesjon, migrasjon og invasjon av humane tykktarmskreftceller SW620 via inhibering av signalveiene for kjernefaktor-KB, matriksmetalloproteinase-2 og matriksmetalloproteinase-9

Denne artikkelen i Oncology Letters (2018) undersøkte det anti-metastatiske potensialet til tetrandrin, et bis-benzylisokinolinalkaloid, ved hjelp av SW-620-celler.

CDCA3 fremmer celleproliferasjon ved å aktivere NF-κB/cyclin D1-signalveien i kolorektal kreft

Denne artikkelen er publisert i Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Den foreslår at CDCA3 (Cell division cycle associated 3)-genet er oppregulert i kolorektale kreftceller og fremmer deres spredning via aktivering av NF-κB-signalering.

ABL001, et bispesifikt antistoff rettet mot VEGF og DLL4, sammen med kjemoterapi, hemmer synergistisk tumorprogresjon i xenograftmodeller

Studien i International Journal of Molecular Sciences (2021) undersøkte den synergistiske effekten av et bispesifikt antistoff (ABL001) og kjemoterapeutiske legemidler på tumorprogresjon i SW620 xenotransplantat.

Det rensede ekstraktet fra medisinplanten Bacopa monnieri, Bacopaside II, hemmer vekst av tykktarmskreftceller in vitro ved å indusere cellesyklusstopp og apoptose

Denne artikkelen er publisert i Cells (2018). I denne artikkelen ble Bacopa monnieri, Bacopaside II-ekstraktet undersøkt for sin antitumoraktivitet i SW-620 og andre kolorektale kreftceller.

Ressurser for SW-620 cellelinje: Protokoller, videoer og mer

Her følger noen nettressurser som omhandler SW-620 tykktarmskreftceller.

SW-620 transfeksjon: Denne artikkelen beskriver kort protokollen for stabil transfeksjon av SW-620-cellelinjen.

Følgende lenke inneholder SW620-celledyrkingsprotokollen.

SW-620 celledyrkingsprotokoll: Denne lenken gir grunnleggende informasjon om SW-620-cellelinjen. Den vil også hjelpe deg med å lære protokollen for subkulturering av SW-620-celler og håndtering av kryopreserverte og prolifererende SW620-kulturer.
Protokoller for celledyrking: Denne videoen er en god kilde til å lære seg protokoller for passering, frysing og tining av adherente celler.

Ofte stilte spørsmål om SW620-celler

Referanser

Siekmann, W., et al., Effekt av lidokain og ropivakain på primære (SW480) og metastatiske (SW620) tykktarmskreftcellelinjer. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al., Validering av en modell for progresjon av tykktarmskreft. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al., Kras-mutasjonsundertyper påvirker kolorektalkreftcellers følsomhet for FL118, en ny hemmer av survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 og MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
Petrocelli, G., et al., Molekyler til stede i essensielle planteoljer for forebygging og behandling av kolorektal kreft (CRC). Molekyler, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 hemmer progresjon og metastase av kolorektal kreft via undertrykking av epitelial-mesenkymal overgang. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): p. 1195-1205.