MG-63 cellelinje: En detaljert guide til MG-63-celler i osteosarkomforskning

MG-63-celler er fibroblastlignende humane osteosarkomceller som kan brukes til en rekke ulike forskningsformål innen biomedisinsk forskning. Dette kan omfatte studier av beinrelaterte prosesser som beinutvikling, differensiering osv. I tillegg fungerer MG-63-cellelinjen som en egnet in vitro-modell for å studere bencellers levedyktighet, proliferasjon og adhesjon.

Generelle egenskaper og opprinnelse til MG-63-cellelinjen

Denne delen av artikkelen vil dekke opprinnelsen og de generelle egenskapene til MG-63-cellelinjen. Du vil lære mer om dette: Hva er MG-63-cellelinjen? Hva er opprinnelsen til MG63-cellelinjen? Hva er morfologien til MG-63-celler? Hva er størrelsen på MG-63-celler?

  • MG-63 er en type osteoblastcellelinje som stammer fra benet til en 14 år gammel mannlig osteosarkompasient (kaukasisk). A. Billiau og medarbeidere deponerte denne cellelinjen i 1977.
  • MG-63-cellelinjen har en fibroblastcellelignende morfologi.
  • Humane osteosarkomceller (MG-63) har hypo-triploidi. Det modale kromosomnummeret for disse cellene er 66, noe som forekommer i ca. 44 % av cellepopulasjonen. Høyere ploidier er også rapportert i nesten 2 % av cellepopulasjonen. I tillegg er 18-19-markørkromosomer hyppig forekommende i alle cellene.

SEM-avbildning av en sarkomcellekultur.

Informasjon om dyrking av MG-63-cellelinjen

Viktig informasjon om kravene til dyrking av cellelinjer kan gjøre jobben din enklere. Denne delen av artikkelen lister opp alle viktige punkter som er avgjørende for dyrking og vedlikehold av MG-63-celler. Her får du vite mer: Hva er fordoblingstiden for MG-63-celler? Hvilke vekstmedier brukes til MG-63-celler? Hva er såingstettheten for MG-63-celler?

Nøkkelpunkter for dyrking av MG-63-celler

Doblingstid

Populasjonsdoblingstiden for MG-63-celler varierer mellom 28-38 timer, avhengig av dyrkingsforholdene.

Vekstegenskaper

MG-63 er en adherent cellelinje.

Såingstetthet

1 x104 celler/cm2celletetthet anbefales for MG-63-celler. Adherente celler vaskes med 1 x fosfatbuffersaltløsning (PBS) uten magnesium og kalsium. Disse cellene inkuberes deretter med dissosiasjonsløsning (Accutase), tilsettes nytt medium og sentrifugeres. Den oppsamlede cellepelleten resuspenderes i friskt medium og fordeles i den nye kolben for vekst.

Vekstmedium

DMEM- eller Ham's F12-medier brukes til dyrking av MG-63-celler. Disse mediene kan tilsettes 5 % føtalt bovint serum (FBS), 3,0 g/l glukose, 2,5 mM L-glutamin og 1,2 g/l NaHCO3 for optimal cellevekst. Mediet bør skiftes ut 2-3 ganger per uke.

Vekstbetingelser

En befuktet inkubator ved 37 °C og 5 % CO2-tilførsel er nødvendig for dyrking av MG-63-celler.

Lagring

Disse osteoblastlignende cellene kan oppbevares i dampfasen av flytende nitrogen eller ved temperaturer under -150 °C for å opprettholde cellenes levedyktighet.

Fryseprosess og medium

CM-1- eller CM-ACF-medier brukes til nedfrysing av MG-63-celler. En langsom fryseprosess anbefales generelt for å forhindre at cellene får sjokk og for å beskytte deres levedyktighet.

Tineprosess

Frosne celler inkuberes i 40 til 60 sekunder i et forvarmet vannbad (37 grader Celsius). Cellene resuspenderes i nytt vekstmedium og helles over i den nye kolben. Etter 24 timers inkubasjon skiftes mediet ut for å fjerne komponenter fra frysemediet.

Biosikkerhetsnivå

Håndtering og vedlikehold av MG-63-kulturer krever laboratorieinnstillinger på biosikkerhetsnivå 1.

MG-63-celler før og etter at de har nådd konfluens.

MG-63 cellelinje: Fordeler og ulemper

MG-63 er en mye brukt osteoblastcellelinje. Den har flere fordeler og ulemper forbundet med seg. Her vil vi nevne noen viktige fordeler og ulemper med MG-63-cellelinjen.

Fordeler og ulemper

Fordelene med MG-63-cellene er

  • Osteoblastlignende egenskaper

    MG-63-cellelinjen har osteoblastlignende egenskaper, noe som gjør den egnet til å studere beinrelaterte prosesser og sykdommer. Den kan også brukes til å undersøke celleadhesjon, proliferasjon og levedyktighet på titanoverflater [1].

  • Mulighet for transfeksjon

    MG-63-celler er mye brukt i transfeksjonsstudier, noe som muliggjør forskning på genuttrykk, funksjon og cellulære prosesser.

  • Interferonproduksjon på høyt nivå

    MG-63-celler er i stand til å produsere interferon på høyt nivå. De kan gi 3,7 ganger høyere interferonutbytte per cm² enn diploide fibroblaster når de induseres med cykloheksimid, polyinosinsyre-polycytidylsyre og aktinomycin [2].

Ulemper

Ulempene forbundet med MG-63 B-celler er

  • Heterogenitet

    MG-63-celler utviser heterogenitet innad i cellepopulasjonen, noe som kan påvirke reproduserbarheten.

  • Tumorcellelinje

    MG-63 er en kreftcellelinje som kanskje ikke fullt ut representerer normal celleatferd og fysiologi, noe som begrenser bruken av den i visse laboratorieforsøk.

Bestill dine MG-63-celler i dag

Bruksområder for MG-63-celler

MG-63-celler er et utmerket forskningsverktøy. De har mange lovende bruksområder innen forskning. Her er noen av de viktigste bruksområdene for MG-63-celler.

  • Studier av beinrelaterte prosesser/sykdommer: MG-63-celler er osteoblastlignende (beindannende) celler. Derfor brukes disse cellene i stor utstrekning til å studere beinsykdommer og cellulære prosesser, inkludert utvikling, differensiering og mineralisering. I tillegg brukes cellene i stor utstrekning til å screene terapeutiske legemidler for å fremme beintilheling. I et forskningsarbeid ble MG-63-celler brukt til å studere det terapeutiske potensialet til grønnsyntetiserte sinkoksid-nanopartikler fra Scutellaria baicalensis på bencelleproliferasjon, mineralisering og differensiering [3].
  • Kreftforskning: MG-63-celler er mye brukt i kreftforskning. Flere studier har brukt disse osteosarkomcellene til å forstå kreftsignalveier og evaluere det cytotoksiske og terapeutiske potensialet til legemidler. I en studie som ble gjennomført i 2019, ble antitumoregenskapene til en naturlig forbindelse, tomentosin, undersøkt ved hjelp av MG-63-celler. Funnene viste at tomentosin har krefthemmende effekter ved å utløse intracellulær produksjon av reaktive oksygenforbindelser (ROS) [4].

Forskningspublikasjoner som omhandler MG-63-celler

Her følger noen forskningspublikasjoner som omhandler MG-63, den osteoblastlignende cellelinjen.

miR-192 øker følsomheten til metotreksat i MG-63 osteosarkomkreftceller

Denne artikkelen ble publisert i tidsskriftet Pathology - Research and Practice i 2020. Forskningen brukte MG-63-celler for å studere molekylære mekanismer som er involvert i legemiddelresistens i osteosarkomkreftceller (MG-63). Resultatene viste at miRNA-192 kan være et nyttig mål for å overvinne metotreksatresistens i osteosarkom.

Grønne nanopartikler av sinkoksid regulerer det apoptotiske uttrykket i benkreftcellene MG-63

Denne forskningen er publisert i Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2020). Studien rapporterte om kreftpotensialet til grønne syntetiserte sinkoksidnanopartikler (ZnONPs) fra Rehmanniae Radix mot benkreftceller (MG-63).

Osteogen differensiering og mineraliseringspotensial av sinkoksid nanopartikler fra Scutellaria baicalensis på humane osteoblastlignende MG-63-celler

Denne forskningsartikkelen ble publisert i 2021 i tidsskriftet Materials Science and Engineering. Denne studien undersøkte de benhelende egenskapene til biosyntetiserte sinkoksid-nanopartikler fra Scutellaria ba icalensis-planten ved hjelp av MG-63-cellelinjen.

Curcumin hemmer spredning og invasjon av MG-63-celler gjennom inaktivering av p-JAK2/p-STAT3-veien

Denne studien ble publisert i tidsskriftet Onco Targets and Therapy i 2021. Forskningen foreslo antitumoregenskapene til kurkuminforbindelsen mot osteosarkomceller. Forbindelsen utøvde disse terapeutiske effektene ved å inaktivere kreftsignalveien p-JAK2/p-STAT3.

Påvirkning av biofeltbehandlet vitamin D3 på proliferasjon, differensiering og modning av beinrelaterte parametere i MG-63-cellelinjen

Denne forskningen ble publisert i 2018 i International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science. Studien viste at biofeltenergibehandlet vitamin D3 har en positiv effekt på spredning, modning og differensiering av benceller og forbedrer parametere for benhelse.

Ressurser for MG-63 cellelinje: Protokoller, videoer og mer

Det finnes flere ressurser om MG-63-cellelinjen som belyser celledyrking og transfeksjonsprotokoller.

  • MG-63celletransfeksjon: Denne videoen forklarer transfeksjonsprotokollen for MG-63-celler på en utførlig måte.
  • Passering av adherente celler: Denne videoen gir veiledning i subkulturering eller passering av adherente cellelinjer. Den vil hjelpe deg med å lære grunnleggende celledyrkningsprotokoller.

Følgende lenke vil gi deg dyrkingsprotokollen for MG-63-celler.

  • Dyrking av MG-63-celler: Dette nettstedet gir en enkel og detaljert protokoll for subkultur eller splitting av MG-63 cellelinjen.

Vanlige spørsmål om MG-63-celler

Referanser

  1. Wandiyanto, J.V., et al., The Fate of Osteoblast-Like MG-63 Cells on Pre-Infected Bactericidal Nanostructured Titanium Surfaces. Materials (Basel), 2019. 12(10).
  2. Billiau, A., et al., Human interferon: masseproduksjon i en nyetablert cellelinje, MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
  3. Tang, Y., et al., Osteogen differensiering og mineraliseringspotensial av sinkoksid nanopartikler fra Scutellaria baicalensis på humane osteoblastlignende MG-63 celler. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: p. 111656.
  4. Lee, C.M., et al., Tomentosin viser anti-kreftfremkallende effekt i humane osteosarkom MG-63-celler via induksjon av intracellulære reaktive oksygenarter. Internasjonalt tidsskrift for molekylære vitenskaper, 2019. 20(6): p. 1508.

Vi har oppdaget at du befinner deg i et annet land eller bruker et annet språk i nettleseren enn det som er valgt for øyeblikket. Vil du godta de foreslåtte innstillingene?

Lukk