CAL27-celler - Fokusert innsikt i hode- og halskreft ved hjelp av CAL27-celler

CAL27 er en av de mest brukte cellelinjene for plateepitelkarsinom i munnhulen i biomedisinsk forskning. Det er et verdifullt verktøy for å studere de kompliserte aspektene ved plateepitelkreft, inkludert tumorvekst, utvikling og underliggende cellulære og molekylære mekanismer. I tillegg gjør den det enklere å screene og teste ut legemidler for utvikling av legemidler mot kreft.

Denne artikkelen gir deg verdifull innsikt i CAL27-cellelinjen og tar for seg følgende emner:

  1. Opprinnelse og generelle egenskaper ved CAL27-celler
  2. Informasjon om dyrking av CAL27 cellelinje
  3. CAL27 cellelinje: Fordeler og ulemper
  4. Anvendelser av CAL27-celler i forskning
  5. Publikasjoner med CAL27 cellelinje
  6. Ressurser for CAL27 cellelinje: Protokoller, videoer og mer

1. Opprinnelse og generelle egenskaper ved CAL27-celler

Det første du trenger å vite om en cellelinje, er dens opprinnelse og generelle egenskaper som skiller den fra andre cellelinjer. Denne delen av artikkelen inneholder primær informasjon om CAL27-celler. Du vil lære mer: Hva er CAL27-cellemodellen? Hva er CAL27 HPV? Hva er CAL27s HER2-status? Hva er opprinnelsen til CAL27-cellelinjen? Hva er morfologien til CAL27-celler? Hva er CAL27-cellestørrelse?

  • Den orale plateepitelkreftcellelinjen CAL27 ble utviklet fra tungevev fra en 56 år gammel hvit mann med plateepitelkarsinom i tungen. Cellelinjen ble etablert i 1982 av Gioanni og hans kolleger [1].
  • CAL27-kreftcellene har en epitel-lignende morfologi.
  • Disse cellene har en aneuploid karyotype. De har et modalt kromosomnummer på 43.

En rekke plateepitelceller observert under mikroskop.

2.informasjon om dyrking av CAL27-cellelinjen

For å kunne vedlikeholde cellelinjen på en enkel og gjennomførbar måte, må du kjenne til de viktigste kravene til celledyrking. Denne delen dekker de viktigste celledyrkingskonseptene om CAL27-cellelinjen. Dette bør du vite: Hva er fordoblingstiden for cellelinjen CAL27? Hva er CAL27-cellemediet? Hva er subkultiveringsforholdet for CAL27-cellelinjen? Hva er dyrkningsbetingelsene for CAL27? Hvordan dyrker man CAL27-celler?

Nøkkelpunkter for dyrking av CAL27-celler

Fordoblingstid:

CAL27-cellene har en moderat veksthastighet med en populasjonsfordoblingstid på ca. 45 timer.

Adherent eller i suspensjon:

Disse polygonale CAL27-cellene fester seg til overflaten av dyrkningsbeholderen og vokser til monolag.

Delingsforhold:

CAL27-celler subkultiveres i et delingsforhold på 1:2 til 1:4. Ved subkultivering vaskes de adherente cellene med magnesium- og kalsiumfri fosfatbuffersaltløsning (1x). Deretter inkuberes cellene med Accutase (passageløsning) ved omgivelsestemperatur i 8 til 10 minutter. De løsrevne cellene tilsettes nytt medium og sentrifugeres. Den oppsamlede pelleten ble deretter forsiktig resuspendert og helt over i nye kolber som inneholdt vekstmedium.

Vekstmedium:

DMEM-medium supplert med 10 % FBS, 4,5 g/L glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/L NaHCO3 og 1,0 mM natriumpyruvat brukes til å dyrke CAL27-cellelinjen. Mediet bør skiftes ut 2 til 3 ganger i uken.

Vekstbetingelser:

CAL27-cellekulturer holdes ved 37 °C i en fuktet inkubator med 5 % CO2-tilførsel.

Oppbevaring:

Frosne CAL27-celler oppbevares enten i dampfasen av flytende nitrogen eller ved en temperatur på under -150 °C i en ultra-lav fryser i lengre tid.

Fryseprosess og medium:

CM-1 eller CM-ACF frysemedium anbefales for frysing av CAL27-celler. Her anbefales en langsom fryseprosess som kun tillater en temperatursenkning på 1 °C per minutt for å beskytte cellenes levedyktighet.

Tineprosess:

De frosne celleglassene plasseres i et vannbad som er forhåndsinnstilt på 37 °C i 40-60 sekunder til det er igjen en liten isklump. Cellene tilsettes nytt medium og sentrifugeres. Deretter fjernes frysemediet, og cellepelleten tilsettes ferskt vekstmedium og resuspenderes forsiktig. Cellene fordeles deretter over i nye kolber for vekst.

Biosikkerhetsnivå:

Laboratorieinnstillinger på biosikkerhetsnivå 1 er nødvendig for håndtering og vedlikehold av CAL27-cellekulturer.

CAL27-celler i 10- og 20 ganger forstørrelse, som fremhever den intrikate polygonale strukturen.

3.cAL27 cellelinje: Fordeler og ulemper

CAL27 er en mye brukt cellelinje for plateepitelkarsinom i munnhulen. I dette avsnittet vil vi belyse noen viktige fordeler og ulemper knyttet til disse kreftcellene.

Fordeler og ulemper

De viktigste fordelene med CAL27-cellelinjen er

Tumorigenisitet

CAL27-cellelinjen har et tumorogent potensial. Disse cellene kan utvikle svulster når de injiseres i nakne eller immunkompromitterte mus. Dette kan hjelpe forskere med å forstå tumorbiologi og mikromiljø i dybden.

Genetiske mutasjoner

CAL27-celler har spesifikke genomiske endringer, for eksempel CAL27 P53, som ofte forekommer i oral plateepitelkarsinom. Det kan derfor være en fordel å bruke CAL27 når forskere studerer hvordan disse mutasjonene påvirker vekst, utvikling og progresjon av kreft.

Enkel å dyrke

Den orale plateepitelcellelinjen CAL27 har ingen spesielle krav til cellekultur. Den er derfor enkel å dyrke og vedlikeholde i forskningslaboratorier.

Ulemper

Ulempene forbundet med CAL27-cellelinjen er følgende:

In vitro-modell

CAL27-celler fungerer som en in vitro-modell av oral plateepitelkarsinom. Det er imidlertid viktig å merke seg at de kanskje ikke gjenspeiler egenskapene og kompleksiteten til de opprinnelige plateepitelkarsinomene på en nøyaktig måte.

4.bruksområder for CAL27-celler i forskning

CAL27-cellelinjen har et bredt spekter av bruksområder innen biomedisinsk forskning. Noen av de viktigste bruksområdene er listet opp her.

  • Kreftbiologi: CAL27-celler har blitt mye brukt til å utforske de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for utvikling og progresjon av oral plateepitelkarsinom (OSCC). Forskere studerer også genetiske mutasjoner, signalveier og viktige biomarkører knyttet til plateepitelkarsinom. I en studie som ble gjennomført i 2021, ble CAL27-celler brukt til å undersøke CD147s rolle i utviklingen av plateepitelkreft i munnhulen. Resultatene av studien viste at nedregulering av CD147 førte til hemming av CAL27-cellenes proliferasjon, migrasjon og invasjon. Dessuten hindrer nedreguleringen også utviklingen av legemiddelresistens i kreftceller [2].
  • Utvikling av legemidler: CAL27-cellelinjen er et verdifullt verktøy for screening og testing av antitumormedisiner. Forskere bruker disse cellene til å teste effekten av ulike kjemoterapeutiske midler, målrettede terapier og eksperimentelle legemidler for å hemme spredning, vekst og levedyktighet av kreftceller i munnhulen. I tillegg har man også undersøkt den modulerende effekten av de potensielle kreftmedikamentene på de dysregulerte signalveiene i kreftcellene. Dette kan bidra til å utvikle effektive og persontilpassede behandlinger for å bekjempe sykdommen. I en studie ble sinkoksid-nanopartiklers antitumorpotensial undersøkt ved hjelp av CAL27-celler. Studien viste at sinkoksid-nanopartikler hadde cytotoksiske effekter og også induserte PINK1/Parkin-mediert mitofagi i CAL27-tungekreftceller [3]. På samme måte observerte forskere anti-kreftpotensialet til doksorubicin og dets nanoformulerte form (Doxil) på CAL27 oral plateepitelkreft [4].

5.publikasjoner med CAL27-cellelinjen

Denne delen av artikkelen tar for seg noen interessante og mest siterte publikasjoner om CAL27-kreftceller:

Inhibering av CAL27 oral plateepitelkarsinomcelle ved å angripe hedgehog-veien med vismodegib eller itrakonazol

Denne forskningen ble publisert i Frontiers in Oncology (2020). Studien undersøkte effekten av vismodegib eller itrakonazol mot oral plateepitelkreft ved bruk av CAL27-celler.

PLAU fremmer celleproliferasjon og epitelial-mesenkymal overgang i plateepitelkarsinom i hode og hals

Denne artikkelen i Frontiers in Genetics (2021) foreslår at plasminogenaktivator, urokinase (PLAU)-protein, fremmer spredning, migrasjon og epitelial til mesenkymal overgang (EMT) i CAL27-celler.

MicroRNA-145-5p forverrer celleapoptose og oksidativt stress i plateepitelkarsinom i tungen

Denne artikkelen i Experimental and Therapeutic Medicine (2021) fant at miRNA-145-5p forverrer CAL27-cellenes oksidative stress og død og undertrykker PI3K/AKT-signalveien.

Antitumoraktivitet av planteekstraktet morin i plateepitelkarsinomceller i tungen

Denne studien i Oncology Reports (2018) undersøkte anti-kreftaktiviteten til et bioflavonoid kalt morin, ved hjelp av CAL27-celler.

Reduksjon av orale patogener og oksidativ skade i CAL 27-cellelinjen ved hjelp av ekstrakter fra Rosmarinus officinalis L. og Taraxacum officinale Web

Denne artikkelen i Journal of Ethnopharmacology (2023) undersøkte det terapeutiske potensialet til ekstrakter av Rosmarinus officinalis L. og Taraxacum officinale på CAL27-celler.

6.ressurser for CAL27 cellelinje: Protokoller, videoer og mer

Det finnes begrenset med tilgjengelige ressurser om CAL27-cellelinjen. I denne delen har vi listet opp noen generelle protokoller som også kan hjelpe deg med CAL27-celler:

Følgende lenke inneholder protokollen for CAL27-celledyrking.

  • CAL27 cellelinje: Dette nettstedet inneholder informasjon om CAL27-medier, såingstetthet, doblingstid osv. I tillegg inneholder den en protokoll for subkulturering og håndtering av prolifererende og kryopreserverte kulturer.

Referanser

  1. Liu, X., et al., LINC00472 undertrykker vekst av oral plateepitelkarsinom ved å målrette miR-455-3p/ELF3-aksen. Bioengineered, 2022. 13(1): p. 1162-1173.
  2. Pan, S., et al., Knockout av CD147 hemmer spredning, invasjon og medikamentresistens hos CAL27-celler fra human munnhulekreft in vitro og in vivo. International Journal of Biological Macromolecules, 2021. 181: p. 378-389.
  3. Wang, J., et al., Sinkoksid nanopartikler induserer toksisitet i CAL 27 orale kreftcellelinjer ved å aktivere PINK1/Parkin-mediert mitofagi. International Journal of Nanomedicine, 2018: s. 3441-3450.
  4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen og A.M.S. Eldeen, Liposombelagt nano-doksorubicin induserer apoptose på orale plateepitelkarsinom CAL-27-celler. Archives of oral biology, 2019. 103: p. 47-54.

Vi har oppdaget at du befinner deg i et annet land eller bruker et annet språk i nettleseren enn det som er valgt for øyeblikket. Vil du godta de foreslåtte innstillingene?

Lukk