一般情報
| 説明 | ヒト歯髄幹細胞(DPSC, hDPSC)は、成人の歯、一般的には第三大臼歯の歯髄から分離された多能性幹細胞である。これらの細胞は、骨、軟骨、脂肪、歯の組織を形成する細胞を含む様々な細胞型に分化する能力を持つため、再生医療において特に価値が高い。DPSCはその高い増殖能で注目されており、組織工学や細胞ベースの治療応用に適した細胞である。 DPSCはまた、重要な免疫調節特性も有しており、炎症性疾患の治療に使用される可能性がある。DPSCは歯科組織再生以外にも、骨欠損の修復や神経治療への応用が研究されている。比較的容易に入手でき、凍結保存後も生存能力を維持できることから、DPSCは、特に再生歯学、整形外科、神経変性疾患の分野において、臨床研究や治療開発のための魅力的な選択肢となっている。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 歯科 |
| アプリケーション | 薬物検査、再生医療、疾病研究 |
特徴
| 成長特性 | 信者 |
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規制データ
| 引用 | ヒト歯髄幹細胞(DPSC, hDPSC)(Cytion カタログ番号 300702) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
生体分子データ
ハンドリング
| 培地 | αMEM、w: 2.0mM安定グルタミン、w/o:リボヌクレオシド、w/o:デオキシリボヌクレオシド, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 2.2g/L NaHCO3 |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBS、2 ng/mL bFGFを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、生存率を維持するために90%FBS+10%DMSOを使用するか、回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。 |
| 細胞の解凍と培養 |
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| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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資材譲渡契約
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