ヒト間葉系幹細胞 - 骨髄 (HMSC-BM)

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製品番号 300665

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資材譲渡契約

説明	骨髄由来ヒト間葉系幹細胞（HMSC-BM）は、in vitro研究における強力かつ汎用性の高いツールである。これらの多能性間葉系幹細胞（MSC）は、自己再生能と脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞を含む広範な細胞タイプへの分化能という特異的な能力を有する。 HMSC-BMがこれら3つの主要な細胞系へ分化する可能性は十分に実証されており、再生医療、組織工学、細胞分化経路に焦点を当てた研究において極めて貴重な存在となっています。これらのMSCは厳格な条件下で培養され、解凍後の多能性と高い生存率が保証されています。脂肪組織や臍帯由来MSCと比較したHMSC-BMの顕著な特徴の一つは、骨形成分化能が優れている点である。この特性により、骨形成・修復を制御する分子メカニズムの解明が重要な骨生物学や整形外科研究において特に有用である。さらに、HMSC-BMは強力な免疫調節プロファイルを示し、免疫相互作用や炎症反応の研究に優れたモデルとなります。これらの特異的特性により、HMSC-BMは骨髄微小環境、造血、骨髄関連疾患の病態生理を探る前臨床研究において優先的に選択される細胞となっています。各HMSC-BMクライオバイアルには、トリパンブルー染色法による生存率92～95％の細胞が最低1×10^⁶個含有されています。これらの細胞は、インフォームドコンセントを得た健康な成人ドナーから採取した骨髄由来です。最高水準を確保するため、各バッチは細胞同定、純度、効力、生存率を評価する厳格な品質管理試験を実施しています。この徹底的な試験により、MSCが厳格な基準を満たし、細胞生物学研究、創薬、様々な刺激に対する細胞応答の調査など、幅広い研究用途に適していることが保証されます。これらの細胞は治療目的や生体内での使用を意図したものではなく、管理された実験室環境における研究目的に限定して使用されます。
生物	人間
組織	骨髄
アプリケーション	薬物検査、再生医療、疾病研究

年齢	お問い合わせください
性別	お問い合わせください
エスニシティ	白人
形態学	少なくとも5継代以内は、よく広がった紡錘形の線維芽細胞様形態を示す。各継代で自発的に筋線維芽細胞様の形態を示す細胞は2％以下である。
セルタイプ	幹細胞
成長特性	信者

引用	ヒト間葉系幹細胞、骨髄（HMSC-BM）（Cytion カタログ番号 300665）
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606

抗原発現	CD73/CD90/CD105（陽性）およびCD14/CD34/CD45/HLA-DR（陰性）を含む包括的なマーカーパネルをフローサイトメトリー分析に使用し、凍結保存前の培養MSC（P2～P3）を同定する。これらのマーカーはISCT MSC委員会によって推奨されている。
ウイルス	ドナーはHBV（PCR）、Treponema pallidum（PCR）、HIV-1/2（IFA）陰性。細胞はHBV、HCV、HSV1、HSV2、CMV、EBV、HHV6、Toxoplasma gondii、Treponema pallidum、Chlamydia trachomatis、Ureaplasma urealyticum、Ureaplasma parvum陰性。

培地	αMEM、w: 2.0mM安定グルタミン、w/o：リボヌクレオシド、w/o：デオキシリボヌクレオシド, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 2.2g/L NaHCO3
サプリメント	培地に10% FBS、2 ng/mL bFGFを添加する。
解離試薬	トリプシン-EDTA
サブカルチャー	通常の接着細胞培養の場合：付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え（例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml）、細胞が剥離するまで（5～10分）室温または37℃でインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要に応じて容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5％_CO2に設定したインキュベーターに入れ、2～3日ごとに培地を交換する。
播種密度	1～3×10⁴^細胞/cm^²
フルード更新	最初の水分補給は24時間後、その後は2～3日おきに行う。
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、生存率を維持するために80％FBS＋10％基礎培地＋10％DMSO、あるいは、多能性を維持しながら不要な分化を防ぎ、優れた凍結保護を行うためにCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用する。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
フラスコ・コーティング	解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。
凍結手順	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
300665-240423P1	分析証明書	26. Mar. 2026	300665

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ヒト間葉系幹細胞 - 骨髄 (HMSC-BM)

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特徴

規制データ

生体分子データ

ハンドリング

品質管理／遺伝子プロファイル／HLA

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