SW-1116 細胞
一般情報
| 説明 | この細胞株は1976年にLeibovitzらによって大腸腺癌組織から単離された。免疫ペルオキシダーゼ染色でケラチン陽性であるが、CSAp(CSAp-)と結腸抗原3は陰性である。癌遺伝子c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis、fosが発現し、N-mycとN-rasの発現は観察されなかった。腫瘍特異的核マトリックスタンパク質CC-4、CC-5、CC-6が発現している。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | コロン |
| 病気 | 腺癌 |
| 同義語 | SW1116, SW1116 |
特徴
| 年齢 | 73年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | SW-1116 (Cytion カタログ番号 300348) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0544 |
生体分子データ
| タンパク質発現 | CEA陽性 |
|---|---|
| アイソ酵素 | G6PD、B、PGM1、1、PGM3、1-2、6PGD、A、ES-D、1、PEP-D、1 |
| がん遺伝子 | Myc+、myb+、ras+、fos+、sis+、p53+、abl-、ros-、src-。 |
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで |
| 逆転写酵素 | ネガティブ |
| 製品紹介 | カルサイノエンブリオニック抗原(CEA) 2654 ng/106細胞/10日、ケラチン |
| 変異プロファイル | SW-1116細胞はKras遺伝子のコドン12に変異を持つ:GGT(Wt Gly) >GCT(Ala) |
ハンドリング
| 培地 | DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '23:01:01
B*: '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '11:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:01:01
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資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。