SW480細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | SW480細胞株は、中分化型結腸腺癌の原発巣の外科標本に由来する。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | コロン |
| 病気 | 腺がん、悪性度IV、DukesのB型。 |
| 同義語 | SW480、SW480、SW480E |
特徴
| 年齢 | 50年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | SW-480 (Cytion カタログ番号 300302) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0546 |
生体分子データ
| 発現する受容体 | 上皮成長因子(EGF)、ケラチン(免疫ペルオキシダーゼ染色)。腫瘍浸潤性に関連するメタロプロテアーゼであるマトリライシンは発現していない。 |
|---|---|
| タンパク質発現 | この細胞ではp53タンパク質のレベルが上昇している。 |
| 抗原発現 | HLA A2、B8、B17、血液型A、Rh+。CSAp(CSAp-)および結腸抗原3は陰性。 |
| アイソ酵素 | G6PD、B、PGM1、2、PGM3、1、6PGD、A、PEP-D、1、ES-D、1 |
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで |
| ウイルス | 逆転写酵素陰性 |
| ウイルス感受性 | ヒト免疫不全ウイルス(HIV、LAV) |
| 製品紹介 | Carcinoembryonic antigen(CEA)0.7ng/106細胞/10日、ケラチン、TGF-β。細胞はGM-CSFを産生することが報告されている。 |
| 変異プロファイル | SW-480細胞はコドン12にGGT(Wt Gly) >GTT(Val)というホモ接合性のKras突然変異を持つ。p53遺伝子のコドン273にG->A変異があり、Arg->His置換となり、コドン309にC->T変異があり、Pro->Ser置換となる。 |
ハンドリング
| 培地 | Ham's F12、w:1.0mM安定グルタミン、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム、w:1.1g/L NaHCO3(Cytion article number 820600a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 20~25時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '02:01:01, '24:02:01
B*: '07:02:01, '15:18:01
C*: '07:02:01, '07:04:01
DRB1*: '01:03:01, '13:01:01
DQA1*: '01:01:01, '01:03:01
DQB1*: '05:01:01, '06:03:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300302-080724 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300302 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。