HT-29細胞

€430.00*

製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10^⁶ 細胞が含まれます（詳細はバッチごとのCoAを参照）。

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cryovial

製品番号 300215

安全データシート

製品シート

分析証明書（CoA）

資材譲渡契約

説明	グレードIIのヒト結腸直腸腺癌に由来するHT-29細胞株は、ヒト結腸癌研究の礎となる研究モデルである。1964年に44歳の女性の原発腫瘍から誘導されたHT22細胞は、癌細胞の接着や浸潤のメカニズムについての理解を深めるのに役立ってきた。ヒトの腺癌細胞株として、HT-29細胞は腸細胞などの成熟した腸細胞の特徴をよく模倣しており、食物の消化と栄養素の生物学的利用能の動態を研究する上で有用であることを強調している。 HT-29細胞は、5-フルオロウラシルやオキサリプラチンを含む従来の大腸癌化学療法に感受性がある。この感受性の高さは、グルコース欠乏や酪酸のような誘導剤による処理といった特定の条件下で分化経路を発現する能力と相まって、細胞の分化や癌の進行の根底にある分子メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。さらに、HT-29細胞は異種移植腫瘍モデルとして利用されており、人体における腫瘍の挙動を模倣したin vivo研究のためのプラットフォームを提供している。この応用により、in vivoにおける腫瘍の増殖、転移、治療薬の有効性を調べることができる。まとめると、HT-29細胞株は医学・生物学研究において極めて重要なツールであり、ヒト結腸腺癌、癌細胞分化の分子基盤、効果的な癌治療法の開発についての理解を深めることを容易にする。
生物	人間
組織	コロン
病気	腺癌
同義語	HT29、HT29

年齢	44年
性別	女性
エスニシティ	白人
形態学	上皮様
成長特性	信者

引用	HT-29（Cytion カタログ番号 300215）
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606
セロサウルス・アクセション	CVCL_0320

発現する受容体	ウロキナーゼ受容体（u-PAR）、ビタミンD（中程度の発現）、プラスミノーゲン活性化因子活性は検出されない。
タンパク質発現	CEA陰性、p53陽性
抗原発現	血液型A、Rh+、HLA A1、A3、B12、B17、Cw5、CD4 -、ガラクトースセラミドの細胞表面発現（HIVの代替受容体の可能性）
アイソ酵素	Me-2、1、PGM3、1-2、PGM1、1-2、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1-2、G6PD、B、表現型頻度積： 0.0230
がん遺伝子	Myc+、ras+、myb+、fos+、sis+、p53+、abl-、ros-、src-。
腫瘍形成性	はい、ヌードマウスで。大腸原発（グレードI）と一致する高分化腺癌を形成、腫瘍はステロイド処理したハムスターにも形成される。
ウイルス感受性	ヒト免疫不全ウイルス（HIV、LAV）
製品紹介	IgAの分泌成分、カルサイノエンブリオニック抗原（CEA）、トランスフォーミング増殖因子β結合タンパク質、ムチン、p53抗原は過剰産生される。
核型	幹細胞の染色体数は3倍体であり、2S成分は2.4％である。ほとんどのメタフェースに17本のマーカー染色体が存在し、通常1本ずつコピーされる。マーカーの名称は以下の通り：M1p-（短腕が欠失したt(3p-,?)）、t(7q,?)、t(10q,?)、i(13q)、19q+a。M6、? t(8q,9q-)、? xp、M9、6q+、t(13,?)a、t(13,?)b、19q+b、M14、M15、15p+、xq-。13番染色体はnullisomicで、8番染色体と14番染色体は一般にmonosomicである。QMバンド分析ではY染色体は検出されなかった。

培地	EMEM（MEM Eagle）、w：2 mM L-グルタミン、w：2.2 g/L NaHCO3、w：EBSS（Cytion論文番号820100a）
サプリメント	培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬	アキュターゼ
倍増時間	24時間
サブカルチャー	接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度	3 × 10⁴ ^細胞/cm^²
フルード更新	週2～3回
解凍後の回復	ゆっくりと、細胞が定着し接着するにはおよそ48時間必要である。
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
フラスコ・コーティング	解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。
凍結手順	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。
HLA対立遺伝子	A: '01:01:01, '24:03:01 B: '35:01:01, '44:03:01 C: '04:01:01 DRB1: '04:02:01, '07:01:01 DQA1: '02:01:01, '03:01:01 DQB1: '02:02:01, '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01, '01:03

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
300215-140225	分析証明書	23. May. 2025	300215
300215-060226	分析証明書	05. Mar. 2026	300215
300215-921	分析証明書	23. May. 2025	300215

単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書（MTA）にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。

商業用途（サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない）については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。

ご注意：本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。

HT-29細胞

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