Caco-2細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
Caco-2細胞の紹介
| 説明 | Caco-2細胞は、主に小腸を裏打ちする腸細胞に酷似した細胞単層に分化することから、ヒト腸管バリアの高度なin vitroモデルとして役立っている。Caco2細胞株をポリカーボネートフィルター付きの組織培養フィルターインサート上で培養すると、Caco2細胞は自然分化を起こす。Caco2細胞の分化の結果、微絨毛、酵素、トランスポーターを備えた特殊な細胞型が発現し、生体内で見られる複雑な特徴やメカニズムと類似する。 腸管吸収研究モデルの文脈において、ヒト大腸腺がん患者由来のCaco-2細胞は、無傷のタイトジャンクションと上皮バリア機能を示す高いTEER値を発現する能力により、重要な役割を果たしている。これらの特性は、コレステロール排出アッセイのようなアッセイや、脂質ナノ粒子の移動やタンパク質相互作用の検出を含む細胞輸送の調査にとって極めて重要である。 Caco-2細胞は、腸管上皮の信頼性の高いin vitro近似を提供し、腸管吸収研究にとって極めて重要である。腸管細胞を模倣したこの細胞は、腸関門をシミュレートすることで経口薬物吸収の解析を容易にする。研究者はCaco-2細胞を利用して、物質が腸粘膜をどのように通過するかを予測し、これは経口薬の薬物動態プロファイリングに不可欠である。さらに、Caco-2細胞は腸管コレステロールの取り込み、恒常性、輸送を研究する上で重要なツールであり、脂質代謝と関連疾患を理解する上で不可欠なプロセスである。 Caco-2細胞は、ヒトの消化管研究との関連性だけでなく、胆道経路、大腸内での異種物質の代謝、癌および毒性学的研究に対する詳細な洞察を提供する役割のために、大腸癌および毒性学的研究の礎石であり続けている。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | コロン |
| 病気 | 腺癌 |
| アプリケーション | GI(消化管)モデル、経上皮/内皮電気抵抗(TEER)の測定。Caco-2細胞は、最大2000cm2という高いTEER値を示す(CellZscope、nanoAnalytics社製、ドイツ・ミュンスター、CLSによる測定)。 |
| 同義語 | CaCo-2、CACO-2、Caco 2、CACO 2、CACO2、CaCo2、CaCO2、Caco2、Caco-II |
詳細
| 年齢 | 72年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 信者 |
ドキュメンテーション
| 引用 | CaCo-2 (Cytion カタログ番号 300137) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0025 |
Caco-2細胞株の遺伝子構成
| 発現する受容体 | 熱安定性エンテロトキシン(Sta、大腸菌)、上皮成長因子(EGF)、レチノイン酸結合タンパク質Iおよびレチノール結合タンパク質II、ケラチン陽性。 |
|---|---|
| 抗原発現 | 血液型O型、Rh+、HLAクラスII陰性 |
| アイソ酵素 | Me-2、1、PGM3、1、PGM1、1、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1、G6PD、B。 |
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで。大腸原発の中等度高分化腺癌を形成(グレードII) |
| ウイルス耐性 | ヒト免疫不全ウイルス(HIV、LAV) |
| 倍数性の状態 | (P14)、4倍体 |
| 三井住友海上ステータス | 安定(MSS) |
ハンドリング
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 60~70時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1×10⁴細胞/cm²の播種密度では、約4日で90%のコンフルエント単層が形成される |
| 解凍後の回復 | 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '02:01:01
B*: '15:01:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:04:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:03:02
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300137-170625 | 分析証明書 | 18. Aug. 2025 | 300137 |
| 300137-220424 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300137 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。