Клітини SW-620 - вплив на дослідження та експерименти з раку товстої кишки

КлітиниSW-620 є клітинною лінією колоректального раку людини стадії С за Дьюксом. Вони мають високий пухлинний і метастатичний потенціал. Тому вони широко використовуються в онкологічних і токсикологічних дослідженнях. У цій статті ми розглянемо фундаментальні аспекти клітинної лінії раку товстої кишки SW-620.

Походження та загальні характеристики клітин SW-620

Походження та загальні характеристики - це основна інформація про клітинну лінію. Попередні знання про це є важливими для дослідників, які розглядають можливість залучення її до своїх досліджень. Цей розділ статті пояснить ключові особливості та походження клітинної лінії SW-620. Головним чином, ви дізнаєтесь Що таке клітинна лінія SW620? Які характеристики клітинної лінії SW620? Яке походження SW620? Який розмір клітин SW-640? І в чому різниця між SW620 та SW480?

Клітинна лінія колоректальної карциноми SW-620 була отримана з медіастимульованого ураження лімфатичних вузлів 51-річного чоловіка європеоїдної раси з аденокарциномою товстої кишки [1]. Ця клітинна лінія була депонована A. Leibovitz та його колегами.
Клітини SW-620 мають епітеліальну морфологію. Вони також складаються з невеликих круглих і біполярних клітин, які відповідають мікроворсинкам.
Розмір клітин SW-620 становить 14,4 ± 0,3 мкм в діаметрі.
Ці клітини раку товстої кишки мають гіпердиплоїдний каріотип. Модальне число хромосом для клітин SW-620 становить 50, яке може варіювати від 45 до 53.

SW-480 проти SW-620

SW480 і SW620 - це клітинні лінії колоректального раку. SW-480 була отримана з первинної пухлини, тоді як SW-620 була створена з метастазуючого лімфатичного вузла. Крім того, ксенотрансплантати, отримані з цих клітинних ліній, відрізняються один від одного. Ксенотрансплантати SW620 утворюють пухлинні клітинні пластинки, тоді як ксенотрансплантати SW480 формують залозоподібні структури [2]. Обидві клітинні лінії мають ідентичні мутаційні профілі.

Поліп, виявлений і видалений під час обстеження товстої або прямої кишки, характеризується м'ясистим розростанням внутрішньої оболонки.

Клітини SW-620: Інформація про культивування

Розуміння базової концепції культивування клітин клітинної лінії є вкрай важливим, оскільки це може призвести до правильного поводження з ними та їх обслуговування. У цьому розділі наведені деякі ключові моменти щодо культивування клітин SW-620, які можуть вам допомогти: Що таке середовище SW-620? Який час подвоєння в середовищі SW-620? Як культивувати клітини SW-620?

Ключові моменти для культивування клітин SW-620

Час подвоєння:	Час подвоєння клітин SW-620 становить від 20 до 26 годин.
У прикріпленому стані або в суспензії:	Клітини лінії SW-620 є адгезивними. Клітини утворюють моношари на поверхні культуральної посудини.
Коефіцієнт субкультивування:	Клітини SW-620 субкультивують у співвідношенні 1:3. Адгезивні клітини промивають фосфатним сольовим буфером (1X) без магнію і кальцію. Потім додають пасивуючий розчин, аккутазу, і клітини інкубують при кімнатній температурі від 8 до 10 хвилин. Додають свіже середовище, і клітини центрифугують. Після цього зібрані клітини обережно ресуспендують у живильному середовищі і розливають у нові колби для вирощування.
Поживне середовище:	Для ідеального росту клітин SW-620 використовується середовище DMEM, доповнене 10% ембріональної бичачої сироватки, 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO3 і 1,0 мМ пірувату натрію. Поживне середовище слід оновлювати два рази на тиждень.
Умови росту:	Клітини карциноми товстої кишки SW-620 культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37°C і 5% _CO2.
Зберігання:	Після заморожування клітини SW-620 зберігають при температурі нижче -150°С в наднизькотемпературних морозильних камерах або в паровій фазі рідкого азоту.
Процес заморожування та середовище:	CM-1 або CM-ACF є ідеальним середовищем для заморожування клітин SW-620. Для заморожування клітин SW-620 використовується повільний процес заморожування. Він дозволяє знижувати температуру лише на 1°C за хвилину, таким чином захищаючи життєздатність клітин.
Процес розморожування:	Заморожені клітини SW-620 розморожують на водяній бані при 37°C протягом 40-60 секунд. Після розморожування додають культуральне середовище, і клітини центрифугують, щоб видалити елементи заморожуючого середовища. Після цього отриману клітинну гранулу ресуспендують у живильному середовищі, а клітини переливають у нову колбу для росту.
Рівень біобезпеки:	Для роботи з культурами SW-620 необхідна лабораторія з рівнем біобезпеки 1 (BSL-1).

Сфероїд, що розвивається, сформований з клітин SW-620 при 10-кратному і 20-кратному збільшенні.

Переваги комірок SW-620

Переваги

Моделювання карциноми товстої кишки: клітини SW-620 слугують критичною моделлю карциноми товстої кишки, що дозволяє поглиблено вивчати механізми розвитку пухлини та метастазування, особливо в моделях ксенотрансплантатів.
Дослідження та терапія раку: Ці клітини сприяють вивченню біології раку, хіміотерапевтичної ефективності та механізмів загибелі клітин, включаючи анокіс.
Експресія CD133: Експресія CD133 в клітинах SW-620 дає уявлення про біологію ракових стовбурових клітин та її вплив на пухлиноутворення і резистентність до терапії.
Застосування проточної цитофлуориметрії: Аналіз цих клітин методом проточної цитофлуориметрії дозволяє оцінити популяції клітин, рівень апоптозу та проліферації.

Дослідницькі застосування клітинної лінії SW-620

Нижче наведені області досліджень, в яких клітини лінії SW-620 знаходять багатообіцяюче застосування:

Дослідження раку: SW-620 є безцінною клітинною моделлю для вивчення біології колоректального раку. Дослідники використовують цю модель in vitro для вивчення молекулярних механізмів росту, інвазії та міграції ракових клітин. Крім того, її можна використовувати для вивчення мутацій клітинної лінії SW620, а саме: p53, APC та KRAS. Дослідження, проведене у 2021 році, вивчало вплив мутації KRAS клітинної лінії SW620 на чутливість до нового препарату FL118. Виявилося, що надмірна експресія KRAS збільшує індукований FL118 апоптоз колоректальних клітин, тоді як його пригнічення зменшує його. Ці результати можуть допомогти спрогнозувати застосування FL118 у пацієнтів з карциномою товстої кишки з мутацією KRAS [3].
Скринінг та розробка ліків: Клітинна лінія SW-620 широко використовується для скринінгу та тестування потенційних ліків проти раку товстої кишки. Дослідники використовують ці клітини для оцінки цитотоксичності та ефективності препаратів, що може призвести до розробки цілеспрямованих підходів до лікування. Наприклад, у дослідженні вивчали протиракову активність окремих ефірних олійних сполук кориці та гвоздики з використанням клітинної лінії SW-620 [4].
Дослідження метастазування: Завдяки високому метастатичному потенціалу клітини SW-620 можна використовувати для дослідження молекулярних шляхів, що лежать в основі метастазування ракових клітин. Так, Чжоу Ян (Zhou Yang) та його колеги виявили роль гена Grainy-head-like 2 (GRHL2) у прогресуванні та метастазуванні раку товстої кишки. Вони припустили, що експресія гена GRHL2 пригнічує прогресію та метастазування колоректального раку через пригнічення епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМТ) [5].

Захистіть свою стільникову лінію SW620

430,00 EUR*

Вміст: 1.5 milliliter

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 300466

Клітини SW-620: Публікації

У цьому розділі ми зібрали найцікавіші та найцитованіші наукові публікації, присвячені клітинам SW-620.

Метаболіт еллагітанінів, уролітин А, індукує аутофагію та пригнічує метастазування в клітинах колоректального раку людини SW620

У дослідженні, опублікованому в журналі "Молекулярний канцерогенез" (2017), припускається, що поліфенол, лікування уролітином А, індукує аутофагію в клітинній лінії колоректального раку SW620. Він також пригнічує метастазування ракових клітин.

Тетрандрин пригнічує адгезію, міграцію та інвазію клітин раку товстої кишки людини SW620 через пригнічення ядерного фактора-κB, матриксної металопротеїнази-2 та матриксної металопротеїнази-9 сигнальних шляхів

У цій статті в журналі Oncology Letters (2018) досліджено антиметастатичний потенціал тетрадрину, біс-бензилізохінолінового алкалоїду, на клітинах SW-620.

CDCA3 сприяє проліферації клітин шляхом активації сигнального шляху NF-κB/циклін D1 при колоректальному раку

Ця стаття опублікована в журналі Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). У ній припускається, що ген CDCA3 (Cell division cycle associated 3) регулюється в клітинах колоректального раку і сприяє їх проліферації шляхом активації сигнального шляху NF-κB.

ABL001, біспецифічне антитіло, націлене на VEGF та DLL4, разом з хіміотерапією синергічно пригнічує прогресію пухлини в моделях ксенотрансплантатів

У дослідженні, опублікованому в International Journal of Molecular Sciences (2021), вивчався синергічний вплив біспецифічного антитіла (ABL001) та хіміотерапевтичних препаратів на прогресію пухлини в ксенотрансплантаті SW620.

Очищений екстракт з лікарської рослини Bacopa monnieri, бакопазид II, інгібує ріст клітин раку товстої кишки in vitro шляхом індукції зупинки клітинного циклу та апоптозу

Стаття опублікована в журналі Cells (2018). У ній екстракт Bacopa monnieri, бакопазид II, досліджували на предмет його протипухлинної активності в клітинах SW-620 та інших клітинах колоректального раку.

Ресурси для клітинної лінії SW-620: Протоколи, відео та інше

Нижче наведено кілька онлайн-ресурсів, що містять інформацію про клітини карциноми товстої кишки SW-620.

Трансфекція SW-620: У цій статті коротко описано протокол стабільної трансфекції клітинної лінії SW-620.

За наступним посиланням можна ознайомитися з протоколом культивування клітин SW-620.

Протокол культивування клітин SW-620: За цим посиланням ви знайдете основну інформацію про клітинну лінію SW-620. Він також допоможе вам вивчити протокол субкультивування клітин SW-620 та поводження з кріоконсервованими і проліферуючими культурами SW620.
Протоколи культивування клітин: Це відео є чудовим джерелом для вивчення протоколів пасажування, заморожування та розморожування адгезивних клітин.

Часті запитання про комірки SW620

Посилання

Siekmann, W. та ін., Вплив лідокаїну та ропівакаїну на клітинні лінії первинного (SW480) та метастатичного (SW620) раку товстої кишки. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E. та ін., Валідація моделі прогресування раку товстої кишки. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R. та ін., Підтипи мутації Kras чітко впливають на чутливість клітин колоректального раку до FL118, нового інгібітора сурвівіну, Mcl-1, XIAP, cIAP2 і MdmX. Американський журнал трансляційних досліджень, 2021. 13(7): p. 7458.
Петрочеллі, Г. та ін., Молекули, присутні в рослинних ефірних оліях для профілактики та лікування колоректального раку (КРР). Молекули, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z. та ін., GRHL2 пригнічує прогресування колоректального раку та метастазування шляхом пригнічення епітеліально-мезенхімального переходу. Біологія і терапія раку, 2019. 20(9): p. 1195-1205.