Клітинна лінія MG-63: Детальний посібник з використання клітин MG-63 в дослідженнях остеосаркоми
Клітини MG-63 - це фібробластоподібні клітини остеосаркоми людини, які пропонують широкий спектр досліджень у біомедичній галузі. Це може включати вивчення процесів, пов'язаних з кістковою тканиною, таких як розвиток кісток, диференціація тощо. Крім того, клітинна лінія MG-63 слугує придатною моделлю in vitro для вивчення життєздатності, проліферації та адгезії кісткових клітин.
Загальна характеристика та походження клітинної лінії MG-63
У цьому розділі статті ми розповімо про походження та загальні характеристики клітинної лінії MG-63. Ви дізнаєтесь Що таке клітинна лінія MG-63? Яке походження клітинної лінії MG63? Яка морфологія клітин лінії MG-63? Який розмір клітин MG-63?
- MG-63 - це тип клітинної лінії остеобластів, що походить з кістки 14-річного пацієнта з остеосаркомою (європеоїдної раси). A. Billiau та його колеги депонували цю клітинну лінію в 1977 році.
- Клітини лінії MG-63 мають фібробластоподібну морфологію.
- Клітини остеосаркоми людини (MG-63) демонструють гіпотриплоїдію. Модальне число хромосом для цих клітин становить 66, що зустрічається приблизно у 44% клітинної популяції. Більш висока плоїдність також спостерігається майже у 2% клітинної популяції. Крім того, 18-19 маркерних хромосом наявні в усіх клітинах.
Інформація про культивування клітинної лінії MG-63
Важлива інформація про вимоги до культивування клітинних ліній може полегшити вашу роботу. У цьому розділі статті перераховані всі ключові моменти, що мають вирішальне значення для культивування та підтримки клітин MG-63. Тут ви дізнаєтесь Який час подвоєння клітин MG-63? Які живильні середовища використовуються для клітин MG-63? Яка щільність посіву клітин MG-63?
Ключові моменти культивування клітин MG-63
|
Час подвоєння |
Час подвоєння популяції клітин MG-63 становить 28-38 годин, залежно від умов культивування. |
|
Ростові властивості |
MG-63 є адгезивною клітинною лінією. |
|
Щільність посіву |
для клітин MG-63 рекомендована щільність посіву 1 х104клітин/см2 . Адгезійні клітини промивають 1 х фосфатним буферним розчином (PBS) без магнію і кальцію. Потім ці клітини інкубують з розчином дисоціації (Accutase), додають свіже середовище і центрифугують. Зібрані клітинні гранули ресуспендують у свіжому середовищі і дозують у нову колбу для росту. |
|
Поживне середовище |
Для культивування клітин MG-63 використовують середовище DMEM або середовище Ham's F12. Ці середовища можуть бути доповнені 5% фетальною бичачою сироваткою (FBS), 3,0 г/л глюкози, 2,5 мМ L-глутаміну та 1,2 г/л NaHCO3 для оптимального росту клітин. Поживне середовище слід замінювати 2-3 рази на тиждень. |
|
Умови вирощування |
Для культивування клітин MG-63 потрібен зволожений інкубатор при температурі 37°C і 5% подачі CO2. |
|
Зберігання |
Ці остеобластоподібні клітини можна зберігати в паровій фазі рідкого азоту або при температурі нижче -150°С для підтримки життєздатності клітин. |
|
Процес заморожування і середовище |
Для заморожування клітин MG-63 використовують середовища CM-1 або CM-ACF. Зазвичай рекомендується повільний процес заморожування, щоб запобігти шоковому впливу на клітини і зберегти їх життєздатність. |
|
Процес розморожування |
Заморожені клітини інкубують від 40 до 60 секунд на попередньо нагрітій водяній бані (37 градусів Цельсія). Клітини ресуспендують у свіжому живильному середовищі і переливають у нову колбу. Через 24 години інкубації середовище замінюють, щоб видалити компоненти, що замерзають. |
|
Рівень біобезпеки |
Для роботи з культурами MG-63 необхідні лабораторні умови першого рівня біобезпеки. |
Клітинна лінія MG-63: Переваги та недоліки
MG-63 - широко використовувана клітинна лінія остеобластів. Вона має ряд переваг і недоліків, пов'язаних з нею. У цій статті ми згадаємо кілька основних переваг і недоліків клітинної лінії MG-63.
Переваги
Переваги клітин MG-63 полягають у наступному:
-
Остеобластоподібні властивості
Клітини лінії MG-63 мають остеобластоподібні характеристики, що робить їх придатними для вивчення процесів і захворювань, пов'язаних з кістковою тканиною. Вона також може бути використана для дослідження адгезії, проліферації та життєздатності клітин на титанових поверхнях [1].
-
Сприйнятливість до трансфекції
Клітини MG-63 широко використовуються в дослідженнях трансфекції, що дозволяє вивчати експресію генів, функції та клітинні процеси.
-
Високий рівень продукції інтерферону
Клітини MG-63 здатні виробляти інтерферон високого рівня. Вони можуть продукувати в 3,7 рази більше інтерферону на см², ніж диплоїдні фібробласти, при індукції циклогексимідом, поліінозиновою кислотою-поліцитидиловою кислотою та актиноміцином [2].
Недоліки
До недоліків, пов'язаних з В-клітинами MG-63, відносяться
-
Гетерогенність
Клітини MG-63 демонструють гетерогенність всередині клітинної популяції, що може вплинути на відтворюваність.
-
Пухлинна клітинна лінія
MG-63 є лінією ракових клітин і може не повністю відображати нормальну поведінку та фізіологію клітин, що обмежує її застосування в певних лабораторних експериментах.
Замовте комірки MG-63 вже сьогодні
Застосування клітин MG-63
Клітини MG-63 є чудовим дослідницьким інструментом. Вони пропонують багато перспективних застосувань у дослідницькій галузі. Нижче наведено кілька основних напрямків застосування клітин MG-63 в дослідженнях.
- Вивчення процесів/захворювань, пов'язаних з кістковою тканиною: Клітини MG-63 є остеобластоподібними (кісткоутворюючими) клітинами. Тому ці клітини широко використовуються для вивчення кісткових захворювань і клітинних процесів, включаючи розвиток, диференціацію і мінералізацію. Крім того, клітини широко використовуються для скринінгу терапевтичних препаратів, що сприяють загоєнню кісток. У дослідженні використовували клітини MG-63 для вивчення терапевтичного потенціалу зелених синтезованих наночастинок оксиду цинку з Scutellaria baicalensis на проліферацію, мінералізацію та диференціацію кісткових клітин [3].
- Дослідження раку: Клітини MG-63 широко використовуються в дослідженнях раку. У кількох дослідженнях ці клітини остеосаркоми використовували для розуміння сигнальних шляхів раку та оцінки цитотоксичного і терапевтичного потенціалу лікарських засобів. Дослідження, проведене у 2019 році, вивчало протипухлинні властивості природної сполуки томентозину з використанням клітин MG-63. Результати показали, що томентозин виявляє протиракову дію, запускаючи внутрішньоклітинне утворення активних форм кисню (АФК) [4].
Наукові публікації за участю клітин MG-63
Нижче наведені деякі наукові публікації за участю MG-63, остеобластоподібної клітинної лінії.
miR-192 підвищує чутливість метотрексату до ракових клітин остеосаркоми MG-63
Ця стаття була опублікована в журналі "Патологія - дослідження та практика" у 2020 році. У цьому дослідженні використовували клітини MG-63 для вивчення молекулярних механізмів, що беруть участь у резистентності до лікарських препаратів у клітинах раку остеосаркоми (MG-63). Результати показали, що miRNA-192 може бути корисною мішенню для подолання медикаментозної резистентності до метотрексату при остеосаркомі.
Це дослідження опубліковане в журналі фотохімії та фотобіології B: Biology (2020). У дослідженні повідомляється про протираковий потенціал зелених синтезованих наночастинок оксиду цинку (ZnONPs) з Rehmanniae Radix проти клітин раку кісток (MG-63).
Ця наукова стаття була опублікована в 2021 році в журналі Materials Science and Engineering. У цьому дослідженні було запропоновано властивості біосинтезованих наночастинок оксиду цинку з рослини Scutellaria baicalensis загоювати кісткову тканину за допомогою клітинної лінії MG-63.
Куркумін пригнічує проліферацію та інвазію клітин MG-63 шляхом інактивації шляху p-JAK2/p-STAT3
Це дослідження було опубліковане в журналі Onco Targets and Therapy у 2021 році. У дослідженні запропоновано протипухлинні властивості сполуки куркуміну проти клітин остеосаркоми. Ці терапевтичні ефекти сполука чинить шляхом інактивації сигнального шляху раку p-JAK2/p-STAT3.
Це дослідження було опубліковане в 2018 році в Міжнародному журналі біомедичної інженерії та клінічної науки. Дослідження показало, що вітамін D3, оброблений енергією біополя, позитивно впливає на проліферацію, дозрівання та диференціацію кісткових клітин і покращує параметри здоров'я кісткової тканини.
Ресурси для клітинної лінії MG-63: Протоколи, відео та інше
Доступно декілька ресурсів про клітинну лінію MG-63, які висвітлюють протоколи її культивування та трансфекції.
- Трансфекція клітин MG-63: Це відео всебічно пояснює протокол трансфекції клітин MG-63.
- Пасажування адгезивних клітин: Це відео про субкультивування або пасажування адгезійних клітинних ліній. Воно допоможе вам вивчити основні протоколи культивування клітин.
За наступним посиланням ви знайдете протокол культивування клітин MG-63.
- Культивування клітин MG-63: Цей веб-сайт містить простий і детальний протокол для субкультивування або розщеплення клітинної лінії MG-63.
Поширені запитання про клітини MG-63
Список використаних джерел
- Вандіянто, Я.В. та ін., Доля остеобластоподібних клітин MG-63 на попередньо інфікованих бактерицидних наноструктурованих поверхнях титану. Матеріали (Базель), 2019. 12(10).
- Біляєв А. та ін., Інтерферон людини: масове виробництво у новоствореній клітинній лінії MG-63. Антимікробні засоби хіміотерапії, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Тан, Ю. та ін., Остеогенна диференціація та потенціал мінералізації наночастинок оксиду цинку з Scutellaria baicalensis на остеобластоподібних клітинах людини MG-63. Матеріалознавство та інженерія: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., та ін., Томентозин проявляє антиканцерогенну дію в клітинах остеосаркоми людини MG-63 через індукцію внутрішньоклітинних активних форм кисню. Міжнародний журнал молекулярних наук, 2019. 20(6): p. 1508.