PANC1-celler: PANC1-celler: deres avgjørende rolle i forskningen på bukspyttkjertelkreft
PANC1 er en human epitelioid tumorcellelinje som ofte brukes i kreftforskning. Den brukes som en in vitro-modell for å studere bukspyttkjertelkreftbiologi, karsinogenese og underliggende cellulære og molekylære mekanismer, og for å evaluere potensielle kreftbehandlinger.
Generelle egenskaper og opprinnelse til PANC1-cellelinjen
Denne artikkeldelen vil gi primær kunnskap om PANC1-cellelinjen. For eksempel, hva står PANC-1 for? Hva er PANC-1-celler? Hva er opprinnelsen til panc1? Hva er morfologien til PANC 1? Hva er størrelsen på PANC 1-celler?
- PANC1 bukspyttkjertelkreftcellelinje ble hentet fra en 56 år gammel kaukasisk mann med bukspyttkjertelgangkarsinom. Denne kontinuerlige tumorcellelinjen ble etablert av Michael Lieber og kolleger i 1975 [1].
- PANC1-celler har dårlig differensieringsevne, men de kan potensielt metastasere.
- Disse humane bukspyttkjertelkreftcellene har en epitelcellelignende morfologi.
- PANC 1 har en hypertriploid karyotype. Det modale kromosomnummeret som er rapportert for PANC 1-cellelinjen, er 63. Genomet har et lite ringkromosom og tre distinkte markørkromosomer.
Informasjon om PANC1-celledyrking
Denne delen handler om informasjon om PANC1-celledyrking. Å vite om dyrkingsbetingelsene for en cellelinje kan gjøre det lettere for deg å bruke den. Vi vil snakke om følgende: Hva er doblingstiden til PANC-1? Hvordan dyrker du PANC1-celler? Er PANC 1-celler adherente? Hva er PANC 1-cellemediet?
Nøkkelpunkter for dyrking av PANC1-celler
|
Fordoblingstid: |
Pankreascellelinjen PANC 1 viser moderate proliferasjonshastigheter med en doblingstid på 25,83 ± 2,03 timer. |
|
Adherent eller i suspensjon: |
PANC1 er en epitelial adherente cellelinje. |
|
Såingstetthet: |
PANC1-celler utsås med en tetthet på 1 x104 celler/cm2. Ved såing vaskes cellene med PBS (fosfatbuffersaltløsning) og inkuberes med dissosiasjonsløsning, dvs. Accutase, i 8 til 10 minutter ved omgivelsestemperatur. De løsrevne cellene resuspenderes i nytt medium og sentrifugeres. Cellepelleten resuspenderes forsiktig i dyrkingsmedium, og cellene helles over i nye kolber for vekst. |
|
Vekstmedium: |
DMEM med 10 % føtalt bovint serum (FBS), 4,5 g/l glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 og 1,0 mM natriumpyruvat brukes til å dyrke PANC1-celler. PANC 1-cellemediet bør skiftes ut 2-3 ganger per uke. |
|
Vekstbetingelser: |
PANC1-celler dyrkes i en befuktet inkubator ved 37 °C og med en CO2-kilde på 5 %. |
|
Oppbevaring: |
PANC-celler oppbevares i dampfasen av flytende nitrogen eller i en elektrisk ultrafryser (ved temperaturer under -150 °C) for å beskytte cellenes levedyktighet. |
|
Fryseprosess og medium: |
PANC1-celler fryses i CM-1- eller CM-ACF-medium. En langsom nedfrysingsmetode som bare tillater et temperaturfall på 1 °C per minutt, brukes til å fryse PANC1-celler. |
|
Opptiningsprosess: |
Cellene tines i et 37 °C varmt vannbad til det bare er en liten isklump igjen. De tinte cellene resuspenderes i media og sentrifugeres for å fjerne innholdet i frysemediet. Cellepallen resuspenderes forsiktig, og cellene fordeles i en tetthet på 5 x 104 celler/cm2 i nye kolber for dyrking. Det tar nesten 48 timer før PANC1-celler fester seg. |
|
Biosikkerhetsnivå: |
Biosikkerhetsnivå 1 anbefales for dyrking av PANC1-celler. |
Fordeler med PANC1-celler
Hver cellelinje er forbundet med visse fordeler og ulemper som gjør at den skiller seg fra andre. Denne delen vil belyse fordelene og ulempene forbundet med PANC 1-cellelinjen.
Fordeler og ulemper
De viktigste fordelene med PANC1-cellene er
-
In vitro-modell for bukspyttkjertelkreft
PANC1 representerer adenokarsinom i bukspyttkjertelen hos mennesker. Derfor brukes den som en in vitro-modell for å studere utvikling og vekst av bukspyttkjertelsvulster og relaterte molekylære mekanismer.
-
Genetiske mutasjoner
PANC1-celler har mange PANC1-mutasjoner som finnes i bukspyttkjertelsvulster, noe som gjør dem verdifulle for studier av sykdomsrelaterte veier. Disse mutasjonene omfatter hovedsakelig PANC1 KRAS og PANC1 P53.
Den humane kreftcellelinjen PANC 1 brukes ofte i forskning på bukspyttkjertelkreft. Her har vi nevnt noen vanlige forskningsområder.
- Kreftbiologi: PANC1-celler brukes til å studere utvikling og vekst av bukspyttkjertelkreft og mange andre celleprosesser, inkludert proliferasjon, invasjon, migrasjon og celledød. I tillegg studeres ulike cellesignalveier, genetiske mutasjoner og molekylære mekanismer som er involvert i kreftutvikling i bukspyttkjertelen. I en studie utført i 2018 ble det brukt PANC 1-celler, og det ble funnet at omeprazol undertrykker invasjon av svulstceller i bukspyttkjertelen via arylhydrokarbonreseptormediert induksjon av JNK. JNK-aktivering modulerer i sin tur andre cellegener og fører til hemming av pro-onkogene faktorer [3]. En annen studie viste også at AKT- og ERK-signalveier er involvert i proliferasjon, invasjon og migrasjon av PANC1-celler fra bukspyttkjertelkreft hos mennesker [4].
- Screening av legemidler: PANC1-cellelinjen er et verdifullt verktøy for screening av potensielle kreftmedisiner eller -terapier. Forskere undersøker vanligvis resistens mot legemidler og studerer virkningsmekanismer for potensielle legemiddelkandidater. Forskning utført av Samira Alipour og kolleger i 2022 viste at Portulaca Oleracea-ekstrakt utøver apoptotiske og cytotoksiske effekter på PANC1-celler og dermed kan være en potensiell behandling mot bukspyttkjertelkreft. Planten utøver disse antitumoreffektene ved å regulere CDK1- og P53-gener [5].
Kjøp PANC-1-celler: Din inngangsport til forskning på bukspyttkjertelkreft
Publikasjoner med PANC1-celler
Noen interessante og hyppig siterte forskningspublikasjoner som omhandler PANC1-celler er nevnt i denne delen.
Denne forskningen ble publisert i et internasjonalt tidsskrift med tittelen "Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology" i 2019. Studien foreslo at grønne gullnanopartikler syntetisert fra Scutellaria barbata-planten utøver antitumoreffekter mot bukspyttkjertelkreftcellelinjen PANC1.
Denne publikasjonen i Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) undersøkte kreftpotensialet til Delonix regia-ekstrakt og sølvnanopartikler på to humane kreftcellelinjer, dvs. PANC1 og MCF7.
Denne artikkelen ble publisert i det internasjonale tidsskriftet Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology i 2019. Denne studien undersøkte de terapeutiske effektene av gullnanopartikler syntetisert fra Panax notoginseng-plantebladekstrakt mot PANC1-pankreaskreftcellelinjen.
KS-58 er det første K-Ras (G12D)-hemmende peptidet som har anti-kreftaktivitet in vivo
Denne studien ble publisert i Nature scientific reports (2020). Forskerne har generert peptidet KS-58 som selektivt hemmer PANC 1 KRAS G12D-mutasjon in vitro.
Isorhamnetin undertrykker spredning av PANC-1-pankreaskreftceller gjennom S-fasestans
Denne forskningen ble publisert i tidsskriftet Biomedicine & Pharmacotherapy i 2018. Studien viste at flavonoidet isorhamnetin hemmer spredningen av PANC-1-celler via S -fasestopp icellesyklusen .
Ny LIMK2-hemmer blokkerer veksten av Panc-1-svulster i en xenotransplantatmodell i mus
Denne studien, publisert i tidsskriftet Oncoscience (2014), viser at en ny hemmer av LIMK2 hemmer tumorvekst i PANC 1 xenograft musemodell.
Ressurser for PANC1-cellelinje: Protokoller, videoer og mer
Noen tilgjengelige ressurser om PANC 1-celler er listet opp nedenfor.
- PANC 1-transfeksjon: Denne videoen er en veiledning for å lære PANC 1-transfeksjonsprotokoll.
- Subkulturering av en cellelinje: Denne videoen forklarer en generell protokoll for subkulturering av adherente cellelinjer .
Følgende lenker inneholder celledyrkningsprotokoll for PANC1-celler.
- PANC 1-celler: Denne lenken inneholder protokollen for tining og subkulturering av PANC1-cellelinjen.
- PANC 1-cellekultur: Dette nettstedet kan hjelpe deg med å lære all nøkkelinformasjon om PANC 1-celledyrking, inkludert PANC 1-cellemedier, celletining, cellefrysing og subkultiveringsprotokoll.
VANLIGE SPØRSMÅL: Forstå PANC-1-celler og deres bruksområder
Referanser
- Lieber, M., et al., Establishment of a continuous tumor-cell line (PANC-1) from a human carcinoma of the exocrine pancreas. International journal of cancer, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Kim, Y., et al., Sammenlignende proteomisk profilering av cellelinjer fra adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al., Inhibering av bukspyttkjertelkreft Panc1-cellemigrasjon av omeprazol er avhengig av arylhydrokarbonreseptoraktivering av JNK. Biokjemiske og biofysiske forskningskommunikasjoner, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Salidroside hemmer spredning, migrasjon og invasjon av humane bukspyttkjertelkreft PANC1- og SW1990-celler gjennom AKT- og ERK-signalveien. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar og V. Chaleshi, Cytotoksisk effekt av Portulaca Oleracea-ekstrakt på reguleringen av CDK1- og P53-genuttrykk i bukspyttkjertelkreftcellelinje. Ernæring og kreft, 2022. 74(5): p. 1792-1801.