T98G-cellelinje
T98G-celler utgjør en human glioblastomcellelinje som vanligvis brukes i biomedisinsk forskning. Disse cellene benyttes særlig i studier av hjernekreft for å undersøke viktige celler og molekylære faktorer som bidrar til sykdommen. Videre hjelper de forskere med å screene og teste nye kreftmedisiner som kan bidra til utviklingen av nye legemidler.
Generelle egenskaper og opprinnelse til T98G-cellelinjen
Denne delen av artikkelen vil hjelpe deg med å utforske de grunnleggende egenskapene til T98G-cellelinjen. Den vil omfatte informasjon om cellelinjens opprinnelse, morfologi, størrelse og ploidi. Videre vil den gi en omfattende forståelse av følgende spørsmål: Hva er T98G-celler? Hvilken type celle er T98G? Hvor stammer T98G fra? Hva er kjennetegnene ved T98G-cellelinjen? Hva er glioblastom-cellelinjen T98G U87?
- T98G-cellelinjen ble etablert av GH Stein. Den består av fibroblastlignende celler som stammer fra hjernevevet til en 61 år gammel kaukasisk mann med glioblastoma multiforme [1].
- T98G-celler er ikke-tumorogene; de forårsaker ikke svulster når de injiseres i nakne mus. De har imidlertid en tendens til å formere seg ved passende forankring i cellekulturen.
- Disse cellene har en morfologi som ligner på fibroblaster.
- Glioblastomcellelinjen T98G er hyperpentaploid. Det modale kromosomtall varierer mellom 128 og 132. Høyere ploidier kan forekomme hos 1,39 % av cellepopulasjonen.
T98 vs. T98G
Begge er humane glioblastomcellelinjer og har samme opprinnelse. Den eneste forskjellen mellom disse cellelinjene er antall kromosomer. T98G har nesten dobbelt så mange kromosomer som T98. Derfor er T98G kjent som den polyploide varianten av T98.
T98G vs. U87
U87 og T98G er begge humane glioblastomcellelinjer som brukes i forskning på hjernekreft. U87 viser en mer aggressiv fenotype sammenlignet med T98G GBM.
2. Informasjon om dyrking av T98G-cellelinjen
Det er avgjørende å kjenne til dyrkingsinformasjon om en cellelinje før du begynner å arbeide med den. Dette vil hjelpe deg med å håndtere cellelinjen enkelt og praktisk i laboratoriet. Du bør vite: Hva er doblingstiden for T98G-cellelinjen? Hvilket vekstmedium er best for T98G-celler? Hva er vekstegenskapene til T98G-celler? Hva er utsåingstettheten for T98G-celler? Hvordan fryser man ned T98G-celler?
Viktige punkter for dyrking av T98G-celler
Fordoblingstid:
Den omtrentlige doblingstiden for T98G-celler er 40 timer. Den kan variere avhengig av dyrkingsforholdene.
Adhærente eller i suspensjon:
T98G-celler er vedheftende. De fester seg til bunnen av dyrkningsbeholderne og danner monolag.
Delingsforhold:
T98G-cellene subkultiveres med et delingsforhold på 1:2 til 1:5. For dette vaskes cellene først med 1 X PBS-buffer og inkuberes deretter med passasjeløsning (Accutase) i 8 til 10 minutter ved romtemperatur. Etter inkubasjon tilsettes løsrevne celler til ferskt vekstmedium og sentrifugeres. Deretter resuspenderes den oppsamlede cellepelleten forsiktig, og cellene dispenseres i en kulturflaske som inneholder vekstmedium.
Vekstmedium:
EMEM-medium som inneholder 10 % føtalt bovint serum, 2 mM L-glutamin, 2,2 g/L NaHCO₃ og EBSS brukes til å dyrke T98G-celler. Mediet bør skiftes ut 3 til 4 ganger per uke.
Vekstbetingelser:
T98G-celler oppbevares i en fuktet inkubator innstilt på 37 °C og koblet til en CO₂-tilførsel.
Oppbevaring:
Frosne celler kan oppbevares ved temperaturer under -150 °C eller i dampfasen av flytende nitrogen for å sikre cellenes levedyktighet på lengre sikt.
Fryseprosess og medium:
Det anbefales å fryse T98G-celler i CM-1- eller CM-ACF-cellefrysemedium. Til dette anbefales en langsom fryseprosess som kun tillater en temperaturreduksjon på 1 °C per minutt. Dette forhindrer at cellene utsettes for sjokk og opprettholder deres levedyktighet.
Tineprosess:
Frosne celler tines forsiktig ved å plassere dem i et forvarmet vannbad ved 37 grader Celsius i 40 til 60 sekunder. Deretter resuspenderes de i ferskt vekstmedium og overføres til en ny kolbe. Etter 24 timers inkubasjon skiftes mediet for å fjerne komponenter fra frysemediet.
Biosikkerhetsnivå:
T98G-kulturer oppbevares i et laboratorium med biosikkerhetsnivå 1.
Publisert: 2023 | Sist oppdatert: mai 2026
- T98G-cellelinje: Fordeler og ulemper
- Anvendelser av T98G-celler
- 2. Informasjon om dyrking av T98G-cellelinjen
- Viktige punkter ved dyrking av T98G-celler
- Generelle egenskaper og opprinnelse til T98G-cellelinjen
- 5. Forskningspublikasjoner om T98G-celler
- Ressurser for T98G-celler: protokoller, videoer og mer
- Ofte stilte spørsmål
T98G-cellelinjen: Fordeler og ulemper
T98G er en mye brukt glioblastomcellelinje av menneskelig opprinnelse. Den har flere fordeler og ulemper som skiller den fra andre. Noen av de viktigste blir omtalt i denne delen av artikkelen.
Fordeler
Fordelene med T98G-cellene er:
-
Godt karakterisert
En veletablert og godt karakterisert cellelinje. Omfattende studert og dokumentert i faglitteraturen.
-
In vitro-modell
Representerer egenskapene til glioblastom, den mest aggressive hjernesvulsten. Et verdifullt verktøy for sykdomsforskning, forståelse av biologi og utvikling av behandlinger.
Ulemper
Ulempene ved T98G-celler er:
-
Heterogenitet
Genetisk heterogenitet i T98G-cellepopulasjonen kan føre til inkonsekvens i eksperimentelle resultater og komplisere tolkningen av dataene.
Anvendelser av T98G-celler
T98G-cellelinjen er et verdifullt verktøy i kreftforskningen. Her er noen av de viktigste forskningsanvendelsene av T98G-cellene:
- Kreftforskning: T98G-cellelinjen er et verdifullt verktøy for å undersøke biologien bak glioblastom-svulster. Disse cellene brukes hovedsakelig til å studere de komplekse molekylære signalveiene som ligger til grunn for utviklingen og progresjonen av glioblastom. Videre brukes de til å identifisere genetiske mutasjoner som driver svulstvekst og andre kreftcellemekanismer. Yang Chen og kolleger arbeidet med disse cellene og fant at overekspresjon av miRNA-21 reduserer nivåene av PDCD4 (Programmed cell death protein 4) i T98G-celler. Dette fører til hemming av PDCD4-mediert apoptose i T98G-celler. Studien antyder dermed at miRNA-21 kan være et potensielt mål for utvikling av behandlinger [2]. I likhet med denne studien undersøkte Fanqiang Kong og kolleger rollen til mikroRNA-15a i proliferasjon og invasjon av T98G-glioblastomceller. De fant at miRNA-15a-5p fremmer disse celleprosessene ved å virke på celleadhesjonsmolekyl 1 (CADM1) [3].
- Legemiddeltesting og utvikling av behandlinger: T98G fungerer som en utmerket in vitro-modell for glioblastom, både for screening av nye legemidler og som en plattform for å evaluere effektiviteten av potensielle kreftbehandlinger. Forskere tester også en rekke forbindelser og behandlingsformer for å identifisere og oppdage legemiddelkandidater med de mest lovende egenskapene mot glioblastom. Dette fører til utvikling av nye legemidler og behandlingsstrategier, noe som gir håp for pasienter med glioblastom. En slik studie undersøkte krefthemmende potensialet til et naturlig stoff kalt corilagin i den temozolomid-resistente T98G GBM-cellelinjen. Studieresultatene tyder på at corilagin, i kombinasjon med temozolomid, fremkaller sterkere antiproliferative og antiapoptotiske effekter i cellene [4].
5. Forskningspublikasjoner om T98G-celler
Nedenfor følger noen interessante og ofte siterte forskningspublikasjoner om T98G, en glioblastomcellelinje.
Kjemoterapeutisk effekt av SR9009, en REV-ERB-agonist, på humane T98G-glioblastomceller
Denne publikasjonen i ASN Neuro (2019) undersøkte krefthemmende effekter av en REV-ERB-agonist kalt SR9009 på T98G-glioblastomceller.
Denne forskningsartikkelen i *Neurochemical Research* (2019) foreslo at natriumbutyrat og quercetin synergistisk hemmer beskyttende autofagi i T98G-celler og øker celleapoptose.
Denne studien i *Genes* (2023) utsatte den hypoksi-tilpassede T98G-cellelinjen for RNA-sekvensering og foreslo IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) som et lovende terapeutisk mål.
MikroRNA-548c-3p hemmer proliferasjon og migrasjon av T98G-gliomceller ved å nedregulere c-Myb
Denne artikkelen ble publisert i Oncology Letters (2017). Studien undersøkte at miRNA-548c-3p retter seg mot T98G-onkogener (c-Myb) for å hemme proliferasjonen og migrasjonen av T98G-celler.
Denne artikkelen i Journal of Medicinal Plants Research (2011) foreslo at kloroformekstrakt av Dracocephalum tanguticum utøver antiproliferative effekter på T98G-celler ved å modulere caspase-3-, Bax- og P21-genene.
Ressurser for T98G-celler: Protokoller, videoer og mer
Her nevnes de tilgjengelige ressursene som omhandler protokoller for dyrking og transfeksjon av T98G-celler.
- T98G-transfeksjon: Denne forskningsartikkelen inneholder protokollen for T98G-transfeksjon. Den gir en kortfattet forklaring av metoden og nødvendige reagenser.
Følgende lenker vil være til stor hjelp når du skal lære deg protokollen for T98G-cellekultur og gjøre arbeidet ditt enklere.
- T98G-celler: Dette nettstedet inneholder viktig informasjon om protokoller for T98G-cellekultur, inkludert subkultivering og håndtering av proliferative og kryokonserverte kulturer. Videre vil det også hjelpe deg med å lære om cellevekstmedier, betingelser og doblingstid.
Referanser
- Haehl, E., Endotelcelleindusert stråleresistens i glioblastom. 2021, Universität Tübingen.
- Chen, Y., et al., MicroRNA-21 nedregulerer uttrykket av tumorsuppressoren PDCD4 i den humane glioblastomcellen T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2): s. 197–205.
- Kong, F., et al., MicroRNA‑15a‑5p fremmer proliferasjon og invasjon av T98G-glioblastomceller ved å virke på celleadhesjonsmolekyl 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): s. 1–1.
- Milani, R., et al., Corilagin induserer høye nivåer av apoptose i den temozolomidresistente T98G-gliomcellelinjen. Oncol Res, 2018. 26(9): s. 1307–1315.