Gå til hjemmesiden

PANC1-celler: Å avdekke deres avgjørende rolle i forskningen på bukspyttkjertelkreft

PANC1 er en human epitelioid tumorcellelinje som ofte brukes i kreftforskning. Den brukes som en in vitro-modell for å studere biologien bak bukspyttkjertelkreft, kreftutvikling og underliggende cellulære og molekylære mekanismer, samt for å evaluere potensielle kreftbehandlinger.

📋 PANC1-cellelinje — kortfattet informasjon
Vekstmedium
DMEM med 10 % føtalt bovint serum (FBS), 4,5 g/l glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO₃ og 1,0 mM natriumpyruvat brukes til å dyrke PANC1-celler. PANC1-cellemediet bør skiftes ut 2–3 ganger per uke.
Fordoblingstid
Bukspyttkjertelcellelinjen PANC 1 viser moderate proliferasjonshastigheter med en doblingstid på 25,83 ± 2,03 timer.
Veksttype
PANC1 er en epitelial, vedheftende cellelinje.
Biosikkerhetsnivå
BSL-1
Tilgjengelig fra
Cytion — Bestill PANC1

Generelle egenskaper og opprinnelse til PANC1-cellelinjen

Denne delen av artikkelen gir grunnleggende kunnskap om PANC1-cellelinjen. For eksempel: Hva står PANC-1 for? Hva er PANC-1-celler? Hva er opprinnelsen til PANC1? Hva er morfologien til PANC 1? Hva er størrelsen på PANC 1-celler?

  • PANC1-celleinjen for bukspyttkjertelkreft ble hentet fra en 56 år gammel kaukasisk mann med karcinom i bukspyttkjertelkanalen. Denne kontinuerlige tumorcelleinjen ble etablert av Michael Lieber og kolleger i 1975 [1].
  • PANC1-celler har dårlig differensieringsevne, men de kan potensielt metastasere.
  • Disse humane bukspyttkjertelkreftcellene har en epitelcellelignende morfologi.
  • PANC 1 har en hypertriploid karyotype. Det modale kromosomtall som er rapportert for PANC 1-cellelinjen er 63. Genomet har et lite ringkromosom og tre distinkte markørkromosomer.

Medisinsk korrekt fremstilling av veksten og spredningen av en ondartet svulst i bukspyttkjertelen hos mennesker.

Informasjon om PANC1-cellekultur

Denne delen handler utelukkende om informasjon om PANC1-cellekultur. Å kjenne til dyrkingsbetingelsene for en cellelinje kan gjøre det enklere for deg å arbeide med den. Vi skal snakke om følgende: Hva er doblingstiden for PANC-1? Hvordan dyrker man PANC1-celler? Er PANC 1-celler vedheftende? Hva er PANC 1-cellemedium?

Viktige punkter for dyrking av PANC1-celler

Fordoblingstid:

Bukspyttkjertelcellelinjen PANC-1 har moderat proliferasjonshastighet med en doblingstid på 25,83 ± 2,03 timer.

Adhærent eller i suspensjon:

PANC-1 er en epitelial, vedheftende cellelinje.

Utsåingstetthet:

PANC1-celler sås med en tetthet på 1 x 10 celler/cm². Før såing vaskes cellene med PBS (fosfatbuffersaltvann) og inkuberes med dissosiasjonsløsning, dvs. Accutase, i 8 til 10 minutter ved romtemperatur. Løsrevne celler resuspenderes i ferskt medium og sentrifugeres. Cellepelleten resuspenderes forsiktig i dyrkningsmedium, og cellene helles over i nye kolber for vekst.

Vekstmedium:

DMEM med 10 % føtalt bovint serum (FBS), 4,5 g/L glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/L NaHCO₃ og 1,0 mM natriumpyruvat brukes til å dyrke PANC1-celler. 

PANC1-cellemediet bør skiftes ut 2–3 ganger per uke.

Vekstbetingelser:

PANC1-celler dyrkes i en fuktet inkubator ved 37 °C og med 5 % CO₂.

Oppbevaring:

PANC-celler oppbevares i dampfasen av flytende nitrogen eller i en elektrisk ultralavtemperaturfryser (ved temperaturer under -150 °C) for å beskytte cellenes levedyktighet.

Fryseprosess og medium:

PANC1-celler fryses ned i CM-1- eller CM-ACF-medier. Det benyttes en langsom fryseprosess som kun tillater et temperaturfall på 1 °C per minutt for å fryse ned PANC1-celler.

Tineprosess:

Cellene tines i et vannbad ved 37 °C til det kun gjenstår en liten isklump. De tine cellene resuspenderes i medium og sentrifugeres for å fjerne innholdet av frysemediet. Cellepaletten resuspenderes forsiktig, og cellene dispenseres med en tetthet på 5 x 10⁴ celler/cm² i nye kolber for dyrking. Det tar nesten 48 timer før PANC1-cellene fester seg.

Biosikkerhetsnivå:

Biosikkerhetsnivå 1 anbefales for PANC1-cellekultur.

Panc1 cells

Utvikling av sfæroider dannet av Panc1-celler.

Fordeler ved PANC1-celler

Hver cellelinje har visse fordeler og ulemper som skiller den fra andre. Dette avsnittet vil belyse fordelene og ulempene ved PANC1-cellelinjen.

Fordeler

De viktigste fordelene ved PANC1-cellene er:

  • In vitro-modell for bukspyttkjertelkreft

    PANC1 representerer egenskapene til adenokarsinom i bukspyttkjertelkanalen hos mennesker. Derfor brukes den som en in vitro-modell for å studere utvikling og vekst av svulster i bukspyttkjertelen samt relaterte molekylære mekanismer.

  • Genetiske mutasjoner

    PANC1-celler har mange av de PANC1-mutasjonene som finnes i svulster i bukspyttkjertelen, noe som gjør dem verdifulle for å studere sykdomsrelaterte signalveier. Disse mutasjonene omfatter hovedsakelig PANC1 KRAS og PANC1 P53.

Forskningsanvendelser av PANC1-celler

Den humane kreftcellelinjen PANC1 brukes ofte i forskning på bukspyttkjertelkreft. Her har vi nevnt noen vanlige forskningsområder.

  • Kreftbiologi: PANC1-celler brukes til å studere utvikling og vekst av kreft i bukspyttkjertelen samt mange andre celleprosesser, inkludert proliferasjon, invasjon, migrasjon og celledød. I tillegg studeres ulike cellesignalveier, genetiske mutasjoner og molekylære mekanismer som er involvert i kreftdannelse i bukspyttkjertelen. En studie gjennomført i 2018 brukte PANC1-celler og fant at omeprazol hemmer invasjonen av bukspyttkjerteltumorceller via arylhydrokarbonreseptor-mediert induksjon av JNK. JNK-aktivering modulerer i sin tur andre cellegener og fører til hemming av pro-onkogene faktorer [3]. På samme måte viste en annen studie at AKT- og ERK-signalveiene er involvert i proliferasjon, invasjon og migrasjon av PANC1-celler ved kreft i bukspyttkjertelen hos mennesker [4].
  • Legemiddelscreening: PANC1-cellelinjen fungerer som et verdifullt verktøy for screening av potensielle kreftmedisiner eller behandlingsformer. Forskere undersøker vanligvis legemiddelresistens og studerer virkningsmekanismer for potensielle legemiddelkandidater. Forskning utført av Samira Alipour og kolleger i 2022 antydet at ekstrakt av Portulaca oleracea utøver apoptotiske og cytotoksiske effekter på PANC1-celler og dermed kan være en potensiell behandling mot bukspyttkjertelkreft. Planten utøver disse antitumoreffektene ved å regulere CDK1- og P53-genene [5].

Kjøp PANC-1-celler: Din inngangsport til forskning på bukspyttkjertelkreft

Publikasjoner om PANC1-celler

I dette avsnittet nevnes noen interessante og ofte siterte forskningspublikasjoner som omhandler PANC1-celler.

Grønn syntese av gullnanopartikler fra Scutellaria barbata og dens krefthemmende virkning på bukspyttkjertelkreftceller (PANC-1)

Denne forskningen ble publisert i et internasjonalt tidsskrift med tittelen «Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology» i 2019. Studien foreslo at gullnanopartikler, grønn syntetisert fra planten Scutellaria barbata, utøver antitumoreffekter mot bukspyttkjertelkreftcellelinjen PANC1.

Krefthemmende og terapeutisk potensial ved Delonix regia-ekstrakt og sølvnanopartikler (AgNPs) mot kreftceller i bukspyttkjertelen (Panc-1) og brystkreft (MCF-7)

Denne publikasjonen i «Toxicology and Environmental Health Sciences» (2020) undersøkte kreftbekjempende potensialet til Delonix regia-ekstrakt og sølvnanopartikler på to humane kreftcellelinjer, nemlig PANC1 og MCF7.

Syntese av gullnanopartikler fra bladene til Panax notoginseng og deres krefthemmende virkning på PANC-1-cellelinjer for bukspyttkjertelkreft

Denne artikkelen ble publisert i det internasjonale tidsskriftet Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology i 2019. Denne studien undersøkte de terapeutiske effektene av gullnanopartikler syntetisert fra bladekstrakt av Panax notoginseng-planten mot PANC1-cellelinjen for bukspyttkjertelkreft.

Fremstilling av KS-58 som det første K-Ras (G12D)-hemmende peptidet med krefthemmende virkning in vivo

Denne studien ble publisert i *Nature Scientific Reports* (2020). Her utviklet forskerne peptidet KS-58, som selektivt hemmer PANC-1 KRAS G12D-mutasjonen in vitro.

Isorhamnetin hemmer proliferasjonen av PANC-1-celler i bukspyttkjertelkreft gjennom S-fase-arrest

Denne forskningen ble publisert i tidsskriftet *Biomedicine & Pharmacotherapy* i 2018. Studien antydet at isorhamnetin, et flavonoid, hemmer proliferasjonen av PANC-1-celler via S-fase-arrest i cellecyklussen.

Ny LIMK2-hemmer blokkerer Panc-1-tumorvekst i en musemodell med xenotransplantat

Denne studien, publisert i tidsskriftet Oncoscience (2014), antydet at en ny LIMK2-hemmer hemmer svulstveksten i en PANC-1-musemodell med xenotransplantat.

Ressurser for PANC1-cellelinjen: Protokoller, videoer og mer

Noen tilgjengelige ressurser om PANC 1-celler er oppført nedenfor.

Følgende lenker inneholder protokoller for cellekultur av PANC1-celler.

  • PANC1-celler: Denne lenken inneholder protokollen for tining og subkultivering av PANC1-cellelinjen.
  • PANC 1-cellekultur: Denne nettsiden kan hjelpe deg med å lære all viktig informasjon om PANC 1-cellekultur, inkludert PANC 1-cellemedier, tining av celler, frysing av celler og protokoll for subkultivering.

Ofte stilte spørsmål: Om PANC-1-celler og deres anvendelsesområder

Referanser

  1. Lieber, M., et al., Etablering av en kontinuerlig tumorcellelinje (PANC-1) fra et humant karsinom i den eksokrine bukspyttkjertelen. International Journal of Cancer, 1975. 15(5): s. 741–747.
  2. Kim, Y., et al., Sammenlignende proteomisk profilering av cellelinjer fra duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Mol Cells, 2014. 37(12): s. 888–98.
  3. Jin, U.-H., et al., Hemmingen av Panc1-cellemigrasjon ved bukspyttkjertelkreft ved hjelp av omeprazol er avhengig av aktivering av JNK via arylhydrokarbonreseptoren. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2018. 501(3): s. 751–757.
  4. Yuetong, L., et al., Salidrosid hemmer proliferasjon, migrasjon og invasjon av humane PANC1- og SW1990-celler fra bukspyttkjertelkreft gjennom AKT- og ERK-signalveien. Die Pharmazie – An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): s. 385–388.
  5. Alipour, S., L. Pishkar og V. Chaleshi, Cytotoksisk effekt av Portulaca oleracea-ekstrakt på reguleringen av CDK1- og P53-genuttrykk i bukspyttkjertelkreftcellelinjer. Nutrition and Cancer, 2022. 74(5): s. 1792–1801.

Vi har oppdaget at du befinner deg i et annet land eller bruker et annet språk i nettleseren enn det som er valgt for øyeblikket. Vil du godta de foreslåtte innstillingene?

Lukk