Publisert: 2023 | Sist oppdatert: mai 2026

MCF-7-cellelinjen: En hjørnestein i brystkreftforskning og legemiddelprøving

MCF-7-cellelinjen, som ble etablert i 1973 fra humane brystadenokarsinomceller, står i forkant av brystkreftforskningen og utgjør en avgjørende modell for å avdekke den komplekse biologien bak østrogen- og progesteronreseptorpositive brystkreftformer. Disse cellene fungerer som et mikrokosmos av humant brystkreft og viser egenskaper som er avgjørende for å studere både hormonavhengig og uavhengig tumorvekst. Forskere bruker MCF-7-celler til å utforske det intrikate samspillet mellom hormoner som østrogen og tamoxifen i reguleringen av kreftcellers proliferasjon, og dykker ned i de molekylære kompleksitetene fra sfæroiddannelse til klinisk brystkreftprogresjon.

I studier av metastatisk brystkreft spiller MCF-7-celler en sentral rolle og brukes i banebrytende tilnærminger som innleiring i mikrovev i stillaser eller frie hydrogeler, som etterligner svulstens naturlige miljø. Dette bidrar til å undersøke metastatisk sykdom, særlig hos postmenopausale kvinner, samt de ulike effektene på venstre og høyre bryst. Farmakogenetiske og farmakoepigenetiske hensyn står sentralt i denne forskningen, der MCF-7-celler belyser stadiespesifikke sykdomskarakteristika og responser på behandling in vivo.

MCF-7-celler fungerer også som et fundament i onkologiske studier for å teste innovative behandlingsformer, som for eksempel høyspenningselektrokjemoterapi, og i dyremodeller som nøye etterligner humane brystkreftceller. Mesenchymale stamcellers rolle i å modulere oppførselen til disse kreftcellene er et annet aspekt som undersøkes nøye. Videre gir forståelsen av samspillet mellom østrogen, androgen og brystkreftcellevekst gjennom MCF-7 uvurderlig innsikt, noe som driver den kontinuerlige jakten på kunnskap innen det stadig utviklende feltet kreftforskning.

MCF-7-cellelinjen: Opprinnelse og generell informasjon

Før man arbeider med MCF-7-cellelinjen, er det viktig å forstå morfologi, cellestørrelse og andre generelle egenskaper.

Navnet «MCF-7» står for Michigan Cancer Foundation – 7. Den ble etablert av Dr. Soule ved Michigan Cancer Foundation i Detroit, Michigan. Denne cellelinjen ble isolert i 1970 fra pleural effusjon hos en 69 år gammel kaukasisk kvinne med metastatisk adenokarsinom i brystet. MCF-7 er en Luminal A-subtype av brystkreft som uttrykker østrogen-, progesteron- og glukokortikoidreseptorer [1, 2]. 

MCF-7-celler er hormonavhengige brystkreftceller. Disse brystepitelcellene har lavt metastatisk potensial og er mindre aggressive sammenlignet med de hormonuavhengige MDA-MB-231-cellene [3].

• Morfologi av MCF-7-celler: Epitelignende morfologi; cellene vokser som monolag med sterke celle-til-celle-adhesjoner; brosteinslignende utseende
  
• Cellestørrelse: Varierer mellom 19,9 μm og 33,9 μm
• Genom og ploidi: Modalt antall kromosomer: 82; Ploidivariasjon: 66 til 87
• MCF-7-cellelinjevarianter: Det finnes flere KO-varianter som viser forskjellige genetiske profiler og genuttrykk sammenlignet med de opprinnelige MCF-7-cellene [4]

Informasjon om cellekultur av MCF-7-celler

MCF-7 er en cellelinje som er mye brukt i forskningslaboratorier for brystkreft. Før du setter i gang med å dyrke disse cellene, kan det dukke opp mange spørsmål, for eksempel: Hva er doblingstiden for MCF-7-celler? Er MCF-7-celler vedheftende? Og hva er dyrkingsmediet for MCF-7-celler? I dette avsnittet vil vi ta for oss følgende hovedpunkter:

Aspekt

Beskrivelse

Fordoblingstid

Den gjennomsnittlige doblingstiden for MCF-7-celler er 24 timer

Adhærente eller i suspensjon

MCF-7-celler er vedheftende celler som vokser som monolag og danner celleaggregater

Utsåingstetthet

Langsomtvoksende MCF-7-celler sås med en tetthet på 3 x 10^4 celler/cm^2. Etter at mediet er fjernet, vaskes de vedheftende MCF-7-cellene med 1 x PBS. Cellene løsnes ved hjelp av Accutase-passasjeløsning. Dyrkningsmedium tilsettes, og cellene sentrifugeres. Cellepellets resuspenderes og overføres til nye kolber med ferskt vekstmedium

Vekstmedium

Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM) tilsatt 10 % FBS og 2,5 mM L-glutamin brukes til dyrking av MCF-7-celler. Mediet skiftes ut 2 til 3 ganger per uke

Vekstbetingelser

MCF-7-celler dyrkes i en fuktet inkubator ved 37 °C med 5 % CO₂

Oppbevaring

Cellene oppbevares i dampfasen av flytende nitrogen (-195 °C) for å opprettholde cellenes levedyktighet

Fryseprosess og medium

Langsom frysing foretrekkes ved frysing av MCF-7-celler, der temperaturen senkes gradvis med 1 °C for å bevare cellenes levedyktighet. Frysemediet som brukes til MCF-7-celler er CM-1 eller CM-ACF

Tineprosess

Frosne MCF-7-celler ristes raskt i et forvarmet vannbad (37 °C) i 40–60 sekunder. En liten isklump blir liggende igjen i hetteglasset for å holde det kjølig. Cellene kan dyrkes direkte i en kolbe med ferskt vekstmedium eller sentrifugeres for å fjerne frysemediet. Den resulterende cellepelleten resuspenderes forsiktig i ferskt medium og fordeles i kolber for vekst

Biosikkerhetsnivå

Biosikkerhetsnivå 1 brukes ved håndtering av trippelpositive MCF-7-celler

Publisert: 2023 | Sist oppdatert: mai 2026

MCF-7-celler: Fordeler og begrensninger

Alle kreftcellelinjer har både fordeler og ulemper. Så hva er fordelene med MCF-7-celler som gjør dem attraktive for forskningsbruk? Og hva er begrensningene ved MCF-7-cellelinjen?

Fordeler

Det er mange fordeler knyttet til MCF-7-cellelinjen. Her er noen av de viktigste:

• Godt karakterisert: MCF-7-cellelinjen er godt karakterisert, noe som gjør den til et hyppig valg i kreftforskningslaboratorier.
• Østrogenresponsiv: MCF-7 er østrogenresponsive brystkreftceller. De er avhengige av østrogen for vekst og spredning og uttrykker høyere mRNA-nivåer av østrogenreseptor-alfa (ERα) sammenlignet med ERβ. Dette gjør MCF-7-celler svært nyttige for å studere rollen til østrogenreseptorsignalering i brystkreftbiologien.
• Hormonavhengig: MCF-7-celler er representative modeller for reseptorpositiv, hormonavhengig brystkreft.

Begrensninger

Begrensningene som vanligvis tilskrives MCF-7-celler er:

• Langsom veksthastighet: Sammenlignet med andre brystkreftcellelinjer vokser MCF-7-celler sakte. Derfor blir disse cellene sådd med relativt høy celletetthet for å kunne gjennomføre ulike cellekulturforsøk.

MCF-7-celler: Tverrfaglig forskning og implikasjoner for brystkreft

Karakterisering av brystkreft med MCF-7-celler

MCF-7-celler er en hjørnestein i brystkreftforskningen og stammer fra humant brystadenokarsinomvev fra 1973. Disse cellene er særlig viktige i studiet av østrogenreseptorpositiv brystkreft på grunn av deres uttrykk av østrogenreseptorer. De gjør det mulig for forskere å undersøke nyansene i østrogenavhengig vekst og effekten av hormonbehandlinger som tamoxifen, noe som gir ytterligere innsikt i virkningsmekanismene og resistensen mot disse behandlingene.

Utover hormonrelaterte studier er MCF-7-celler avgjørende for å utforske brystkreft på molekylært nivå. Anvendelsen spenner fra analyse av svulsters molekylære profil til studier av kreftcellers proliferasjon og progresjon i 2D-kulturer og tredimensjonale mikrovev i scaffolder, som nøye gjenspeiler svulstens mikromiljø in vivo.

Bekjempelse av medikamentresistens ved brystkreft

MCF-7-celler har bidratt betydelig til forståelsen av og bekjempelsen av medikamentresistens i brystkreftbehandlingen. Ved å indusere resistens gjennom eksponering for høye doser av kjemoterapeutiske legemidler kan forskere undersøke mekanismene som fører til tilbakefall av kreft og redusert overlevelsesrate hos pasientene. Grundige studier av MCF-7-celler har avdekket rollen til det lange, ikke-kodende RNA-et HOTAIR i medikamentresistens, noe som gir et potensielt mål for terapeutisk intervensjon.

Den kontinuerlige utviklingen av kjemoterapeutiske legemidler er også avhengig av MCF-7-celler for å screene for kreftbekjempende potensial hos ulike stoffer, inkludert naturprodukter, syntetiske forbindelser og nanopartikler. Dette arbeidet er avgjørende for å utvikle mer effektive brystkreftbehandlinger som kan bekjempe medikamentresistente kreftceller.

Fremme av terapeutisk utvikling og kliniske anvendelser

Innsiktene fra forskning med bruk av MCF-7-celler strekker seg inn i den terapeutiske utviklingen for brystkreft. MCF-7-cellene fungerer som et viktig verktøy for preklinisk testing og brukes til å screene forbindelser, bestemme cytotoksisitet og evaluere induksjon av apoptose. Denne forskningen har store implikasjoner for fremtidige kliniske anvendelser, der funnene fra studier med MCF-7-celler vil fortsette å danne grunnlag for innovative strategier for å forbedre pasientomsorgen og behandlingsresultatene.

MCF-7-celler: Publikasjoner

Det finnes en overflod av publikasjoner om MCF-7-celler. Denne delen vil kun omhandle noen få bemerkelsesverdige eksempler:

Knockdown av lncRNA-HOTAIR reduserer brystkreftcellers resistens mot doxorubicin via PI3K/AKT/mTOR-signalveien

Denne artikkelen ble publisert i Experimental and Therapeutic Medicine i 2019 av Zhixiang Li og kolleger. Studien foreslo at nedregulering av det lange ikke-kodende RNA-et HOTAIR eliminerer doxorubicinresistensen i MCF-7-brystkreftceller ved å regulere PI3K/AKT/mTOR-signalveien.

Guajadial reverserer multiresistens ved å hemme uttrykket av ABC-transportører og undertrykke PI3K/Akt-signalveien i medikamentresistente brystkreftceller

Denne publikasjonen i tidsskriftet «Chemico-Biological Interactions» brukte opprinnelige og medikamentresistente MCF-7-celler for å studere effekten av guajadial-forbindelsen på medikamentresistens. Denne forbindelsen hemmer uttrykket av ABC-transportører og nedregulerer PI3K/AKT-signalveien for å reversere multiresistens.

Synergistiske interaksjoner mellom cannabidiol og kjemoterapeutiske legemidler i MCF7-celler: Interaksjonsmåte og proteomisk analyse av mekanismer

Denne publiserte artikkelen beskriver den synergistiske interaksjonen mellom cannabidiol og fem kjemoterapeutiske legemidler i MCF-7-celler. Studien antyder synergistiske adjuvante terapier basert på cannabidiol for behandling av brystkreft.

Fenolsammensetningen i enkelte tunisiske medisinske planter med antiproliferativ effekt på humane brystkreftceller av typen MCF-7

Denne artikkelen, publisert i The EuroBiotech Journal, brukte MCF-7-celler til å evaluere den antitumorvirkningen av fenolforbindelser som finnes i enkelte tunisiske medisinske planter.

Nye biogene sølvnanopartikler fremstilt fra Allium cepa-blader med antimikrobielle, antioksidante og krefthemmende effekter på MCF-7-cellelinjen

Studien foreslo grønne nanopartikler tilsatt Allium cepa-bladekstrakt som et potensielt legemiddel. Disse nanopartiklene viser krefthemmende og antioksidantaktivitet i MCF-7-celler.

MCF-7-celler – ressurser: protokoller, videoer og mer

MCF-7 er en hyppig dyrket brystkreftcellelinje. Det finnes flere tilgjengelige ressurser om denne cellelinjen som forklarer protokoller for håndtering, dyrking og transfeksjon.

Protokoller for cellekultur

Følgende er noen ressurser som inneholder informasjon om dyrking av MCF-7-celler.

• Celledeling: Dette dokumentet vil hjelpe deg med å lære om cellepassering og tining av MCF-7.
• MCF-7-celler: Denne artikkelen gir all grunnleggende og avansert kunnskap om MCF-7-celler. Den inneholder også en protokoll for dyrking av MCF-7-celler.

Transfeksjonsprotokoller

Her er noen kilder som beskriver transfeksjonsmetoder for MCF-7-cellelinjen.

• Transfeksjon av plasmid-DNA i MCF-7-celler: Denne lenken gir deg en detaljert transfeksjonsprotokoll for MCF-7-celler.
• Transfeksjon av MCF-7-celler: Denne lenken inneholder optimaliserte transfeksjonsprotokoller knyttet til MCF-7-cellelinjen, delt av forskere fra hele verden.

Videoer knyttet til MCF-7-cellelinjen

Det finnes mange videoressurser om MCF-7-celler. Her vil vi omtale noen som er knyttet til transfeksjon og dyrking av MCF-7.

• Transfeksjon av MCF-7-celler: Denne videoen viser transfeksjonsprotokollen for MCF-7-celler.
• Passering av celler: Denne videoen forklarer den grunnleggende protokollen som følges ved dyrking av cellelinjer.
• Frysing av vedheftende celler: Denne videoen inneholder informasjon om frysing av vedheftende cellelinjer.

Vi håper denne artikkelen har gitt deg god veiledning om håndtering, subkultivering og vedlikehold av MCF-7-celler. I tillegg kan den hjelpe deg med å lære om fordelene og forskningsanvendelsene til denne cellelinjen. Hvis du planlegger å arbeide med MCF-7-celler, kan du bestille dem hos oss.

Referanser

1. Moon, H.-r., et al., «Subtype-specific characterization of breast cancer invasion using a microfluidic tumor platform.» PloS one, 2020, 15(6)
2. Hegde, S.M., et al., «Samspill mellom nukleære reseptorer (ER, PR og GR) og deres steroidhormoner i MCF-7-celler.» Mol Cell Biochem, 2016, 422(1-2)
3. Comşa, Ş., A.M. Cimpean og M. Raica, «Historien om brystkreftcellelinjen MCF-7: 40 års erfaring innen forskning.» Anticancer research, 2015, 35(6)
4. Lee, A.V., S. Oesterreich og N.E. Davidson, «MCF-7-celler – har endret retningen for brystkreftforskning og -behandling i 45 år.» JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 2015, 107(7)
5. Li, Z. m.fl., «Nedregulering av lncRNA-HOTAIR reduserer brystkreftcellers legemiddelresistens mot doxorubicin via PI3K/AKT/mTOR-signalveien.» Experimental and therapeutic medicine, 2019, 18(1)
6. Li, Y., et al., «Guajadial reverserer multiresistens ved å hemme uttrykket av ABC-transportører og undertrykke PI3K/Akt-signalveien i medikamentresistente brystkreftceller.» Chemico-Biological Interactions, 2019, 305
7. Ruenraroengsak, P., m.fl., «Frizzled-7-målrettet levering av sinkoksid-nanopartikler til medikamentresistente brystkreftceller.» Nanoscale, 2019, 11(27)
8. Shrihastini, V., m.fl., «Bioaktive forbindelser av planteopprinnelse, deres krefthemmende effekter og in silico-tilnærminger som en alternativ målrettet behandlingsstrategi for brystkreft: En oppdatert oversikt.» Cancers, 2021, 13(24)
9. Erdogan, O., m.fl., «Grønn syntese av sølvnanopartikler ved hjelp av bladekstrakter fra Cynara scolymus: Karakterisering og potensial for kreftbekjempelse ved fotodynamisk terapi i MCF7-celler.» PloS one, 2019, 14(6)
10. Barbosa, A.M. og F. Martel, «Målretting mot glukosetransportører i brystkreftbehandling: Effekten av naturlige og syntetiske forbindelser.» Cancers, 2020, 12(1)