imWilms1 セル
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Wilms1細胞株はもともと、Wilms腫瘍(腎芽腫)の特徴的な病態である両側性の大きな腎腫瘍と診断された患者から得られた原発性Wilms腫瘍に由来する。この細胞株は、WT1遺伝子にホモ接合性のナンセンス変異(c.149 C>A, p.S50X)を有し、切断された非機能性WT1タンパク質の産生をもたらす。WT1は腎臓の発生において重要な遺伝子であり、その変異はウィルムス腫瘍、特に間質分化を示す腫瘍の病因と密接に関連している。Wilms1細胞は、顕著な染色体異常のない安定した核型を示し、サイトケラチンのような上皮性マーカーを欠く一方でビメンチンを発現する間葉系表現型を特徴とする。この細胞株は、特定の条件下で筋肉様細胞に分化する可能性を含め、限定的ではあるが有意な間葉系分化能を示し、WT1変異の分子的影響を研究する上で重要なモデルとなっている。 初代Wilms1細胞の寿命の制限を克服するために、三重変異SV40ラージT抗原(U19dl89-97tsA58)をオリジナルの腫瘍細胞に導入して不死化を促進し、imWilms1細胞株を樹立した。この改変により、imWilms1細胞は染色体の安定性を維持したまま無期限に増殖することが可能となり、長期的研究のための信頼できるモデルとなった。不死化されたimWilms1細胞は、引き続き同じWT1変異を示し、親Wilms1株の間葉系の特徴を保持している。 遺伝的および表現型の特徴に加えて、imWilms1細胞株はそのシグナル伝達経路活性について広範に解析されている。プロテオミクス研究により、EGFR、PDGFRβ、AXLを含むいくつかの受容体チロシンキナーゼ(RTK)のリン酸化と活性化が明らかにされ、下流ではMAPKシグナル伝達経路が活性化された。imWilms1細胞におけるこれらの経路の一貫した活性化は、ウィルムス腫瘍の標的治療戦略を探求するための関連性を強調している。全体として、imWilms1は、ウィルムス腫瘍の発生と進行の根底にある分子メカニズム、特にWT1突然変異と異常なシグナル伝達経路によって駆動される分子メカニズムを研究するための強固で長期的なモデルとして役立つ。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | ウィルムス腫瘍 |
| 同義語 | IM-WT-1 |
特徴
| 年齢 | 10ヶ月 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | imWilms1 (Cytion カタログ番号 300412) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_A5SN |
| GMOステータス | GMO-S1:このimWilms1ヒトウィルムス腫瘍株は、腎芽腫研究のための条件付き不死化を可能にする3重変異SV40 T-抗原カセットを含む。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
| 変異プロファイル | WT1変異状態:ホモ接合体 c. 149 C>A、p.S50x、LOH:11p11-11pter、CTNNB1変異状態:ヘテロ接合体 TCT>TTT、p.S45F |
|---|
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: 02:01:02G、04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | 分析証明書 | 18. Aug. 2025 | 300412 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。