UWO37細胞
€550.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | UWO37(HPV16)細胞株は、口腔舌癌と診断された男性患者の腫瘍細胞に由来し、ヒトパピローマウイルス16型(HPV16)の発現を示す。この細胞株は、HPV16が頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の病態形成に寄与する分子メカニズムを調べる上で極めて重要である。元の腫瘍の遺伝的および表現型の特徴を保持するモデル系を提供することにより、UWO37はウイルスの発癌、ウイルスタンパク質と宿主細胞経路との相互作用、HPV16の統合に対する細胞応答を詳細に調べることができる。 UWO37細胞株を用いた研究は、HPV16と細胞機構との複雑な相互作用を解明し、E6やE7などのウイルスがん遺伝子がどのように細胞の形質転換や悪性化に寄与しているかを明らかにすることに重点を置いている。このモデルは、潜在的な薬理学的薬剤のスクリーニングや、HPV16によって変化する特定の経路を標的とした遺伝子治療アプローチの開発にも極めて重要である。さらに、UWO37細胞株は、HPV関連癌の治療と予防の強化につながる新しい免疫療法戦略の有効性と安全性を研究するための貴重なツールである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 口腔;扁桃 |
| 病気 | 中咽頭扁平上皮癌 |
| アプリケーション | HPV陽性細胞におけるシスプラチン耐性を研究するためのシスプラチン耐性HPV陽性HNSCC細胞株の作製 |
| 同義語 | ウェスタン・オンタリオ大学 37 |
特徴
| 年齢 | 64年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | UWO37 (Cytion カタログ番号 300257) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_B7MH |
生体分子データ
| ウイルス | 形質転換体:ヒトパピローマウイルス16型(HPV16);HPV16 E7の弱い発現 |
|---|
ハンドリング
| 培地 | DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300257-110226 | 分析証明書 | 05. Mar. 2026 | 300257 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。