TCCSUPセル
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | TCCSUP細胞株はグレードIVの移行細胞癌(TCC)から樹立された。この細胞株は、急速な増殖と低分化を含む侵攻性悪性腫瘍の特徴を有する高度未分化癌に由来した。細胞遺伝学的解析から、明確な様式数を欠く異常な核型が明らかになり、in vitro継代を通して明確なマーカー染色体が観察された。形態学的には、TCCSUP細胞は上皮様および線維芽細胞様の特徴を示し、侵攻性TCC腫瘍の不均一性と一致している。 In vitroでは、TCCSUP細胞は単層培養で強固な増殖を示す。この細胞株は癌研究、特に膀胱癌の生物学と治療反応の研究に広く用いられてきた。特筆すべきは、TCCSUP細胞が腫瘍関連抗原を保持していることで、免疫学的研究や抗原標的治療法の開発にとって貴重なモデルとなっている。 さらに分子生物学的な特徴を明らかにすることで、ハイスループット・ドラッグスクリーニングや遺伝子研究における有用性が強調された。TCCSUP細胞は、逆相プロテインアレイ研究を含む大規模プロテオミクスおよびゲノム解析に組み込まれ、PI3K/ACTやMAPKなどのシグナル伝達経路の変化を明らかにしている。これらの知見は、この細胞株の腫瘍形成特性や、膀胱癌の進行の分子基盤を理解するモデルとしての関連性と一致している。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 膀胱 |
| 病気 | 膀胱がん |
| 同義語 | TCCSuP、TCC-SUP、TCC Sup |
特徴
| 年齢 | 67年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | ヨーロピアン |
| 形態学 | 上皮 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | TCCSUP (Cytion カタログ番号 305073) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_1738 |
生体分子データ
ハンドリング
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 30時間から40時間 |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305073-290224 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 305073 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。