PC-9細胞
€750.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | PC-9細胞株は、非小細胞肺癌(NSCLC)のサブタイプであるヒト肺腺癌に由来する。この細胞株は、EGFR遺伝子の活性化変異、特にNSCLCで一般的なドライバー変異であるエクソン19欠失(E746_A750del)を保有することで特に注目されている。この変異により、PC-9細胞はEGFRを駆動源とする癌の生物学を研究し、この経路を特異的に標的とするゲフィチニブやエルロチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の有効性を評価するための貴重なモデルとなっている。 PC-9細胞は、EGFR TKIに対する耐性メカニズム、特にT790Mのような二次変異の出現に焦点を当てた研究に広く用いられてきた。これらの研究は、オシメルチニブのような第三世代の阻害剤の開発に活かされており、この阻害剤は一次EGFR変異と耐性関連変異の両方を標的とする。この細胞株はまた、PI3K/ACTやMAPKシグナル伝達カスケードに関与するものを含む、下流のシグナル伝達経路を標的とする他の阻害剤に対しても感受性を示し、トランスレーショナルがん研究における有用性を強調している。 遺伝学的、薬理学的特性に加えて、PC-9はハイスループット・ドラッグスクリーニングプログラムに組み込まれ、EGFR変異NSCLCに対する選択的活性を有する化合物の同定を容易にしている。PC-9株は、そのよく特徴付けられたゲノム情報と試験管内での一貫した表現型的挙動から、特に標的療法や併用療法の文脈において、基礎的および応用的な肺癌研究の礎石となっている。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 肺 |
| 病気 | 肺腺がん |
| 転移部位 | リンパ節 |
| 同義語 | PC9、PC-9/S1、PC-9S1 |
特徴
| 年齢 | 45年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 形態学 | 円形細胞と紡錘形細胞の異種混合 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | PC-9 (Cytion カタログ番号 305045) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_B260 |
生体分子データ
| 腫瘍形成性 | はい |
|---|
ハンドリング
| 培地 | RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 浮遊細胞を15 mlチューブに集め、カルシウムとマグネシウムを欠いたPBSで付着細胞を穏やかに洗浄する(T25フラスコでは3~5 ml、T75フラスコでは5~10 mlを使用)。アキュターゼ(T25フラスコでは1-2 ml、T75フラスコでは2.5 ml)を、細胞層を完全に覆うように塗布する。細胞を37℃で10-15分間インキュベートする。インキュベーション後、懸濁液と接着細胞の両方を合わせて遠心する。遠心後、細胞ペレットを注意深く懸濁し、細胞懸濁液を新しい培地の入った新しいフラスコに移す。 |
| 分割比率 | 01:08 |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305045-211122 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 305045 |
| 305045-110825 | 分析証明書 | 22. Oct. 2025 | 305045 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。